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环烯烃开环易位聚合物的合成 被引量:1
1
作者 于明泉 张衡臣 +3 位作者 杨雪娇 苑任旭 刘阳 方岩雄 《工业催化》 CAS 2024年第3期75-79,共5页
采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位... 采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位聚合物进行非均相加氢,可实现100%的加氢率,且简单过滤即可将催化剂与聚合物溶液完全分离。两种加氢催化剂的产品具有不同的性质,Ni负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量10%、反应温度190℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数76 g·min^(-1),玻璃化转变温度126℃;Ru负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量2%、反应温度180℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数10 g·min^(-1),玻璃化转变温度131℃。 展开更多
关键词 精细化学工程 开环易位聚合 非均相加氢 环烯烃 环烯烃聚合物(COP) 氯化钼
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开环易位烯烃聚合物的动态交联改性研究进展
2
作者 吴立盛 刘杰 +2 位作者 王添添 罗正鸿 周寅宁 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1118-1136,共19页
开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通... 开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通过固化交联改性则可以大大改善材料的力学性能等,但也为废旧材料的回收再利用带来了困难。为克服上述局限,构建含有动态键的烯烃聚合物交联网络引起了广泛关注,该类聚合物在提升力学等性能的同时也赋予了其可重复加工的能力。本文聚焦于通过开环易位聚合合成不同拓扑结构的烯烃聚合物,并利用不同类型动态键对其进行动态交联改性的最新研究进展。并对该领域的发展现状和未来研究方向进行了总结。 展开更多
关键词 烯烃聚合 开环易位聚合 动态交联 可逆交联 自修复 重加工
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开环易位聚合制备液晶聚合物的研究进展
3
作者 孙浩哲 江凤翔 +1 位作者 韦嘉 俞燕蕾 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期155-168,I0001,共15页
液晶聚合物(LCP)兼具液晶的各向异性和聚合物良好的力学性能,在传感器、检测器和柔性执行器等领域具有广阔的应用前景。开环易位聚合(ROMP)具有活性聚合特征、反应条件温和与官能团耐受性高的特点,可以精确调控液晶聚合物的分子量和分... 液晶聚合物(LCP)兼具液晶的各向异性和聚合物良好的力学性能,在传感器、检测器和柔性执行器等领域具有广阔的应用前景。开环易位聚合(ROMP)具有活性聚合特征、反应条件温和与官能团耐受性高的特点,可以精确调控液晶聚合物的分子量和分子结构,是液晶聚合物研究中一种常用的合成方法。本文整理了近年来报道的由开环易位聚合制备液晶聚合物的研究,并从材料的构-效关系和功能开发两方面对这些研究进行了介绍。在构-效关系研究方面,分别介绍了液晶均聚物与液晶共聚物中的不同结构参数对材料性质的影响;在材料功能开发方面,介绍了液晶聚合物在光致形变、形状记忆效应、光子晶体和图案化薄膜等应用领域的研究成果。最后,展望了开环易位聚合制备液晶聚合物未来的发展方向。 展开更多
关键词 液晶聚合 开环易位聚合 构-效关系 功能聚合
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开环易位聚合研究进展 被引量:6
4
作者 孔勇 杨小华 +1 位作者 王琳 杨帆 《科学技术与工程》 北大核心 2015年第30期71-78,共8页
简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易... 简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易位聚合研究与应用方面,重点介绍了遥爪型聚合物、嵌段聚合物、接枝共聚物和液晶聚合物的研究情况。在此基础上,指出了今后开环易位聚合的研究与应用方向。 展开更多
关键词 开环易位聚合 催化剂 环烯烃 应用 综述
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离子液体负载钌络合物的合成及其催化环烯烃开环易位聚合 被引量:4
5
作者 党靖雅 陈凤香 +3 位作者 韩会景 贺小华 张以群 谢美然 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期343-349,共7页
设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-... 设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-NMR、元素分析等方法对合成的化合物和催化剂进行表征,催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来第二代催化剂的δ=19.2移至δ=16.27,在δ=-143.3处只出现PF6-中磷的信号峰,PCy3的信号消失,表明PCy3已经被置换完全,得到了新的催化剂.通过ICP测定含吡啶配体的离子液体负载的催化剂在混合物中的含量为14wt%.该催化剂在丙酮、甲醇、咪唑类离子液体等极性溶剂中易于溶解,解决了Grubbs催化剂在离子液体中不溶解的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对不同极性单体在离子液体[BMIm]BF4中的开环易位聚合反应,非极性的环辛烯、含有中等极性取代基的5-羟基环辛烯单体以及含强极性取代基的5-腈基-2-降冰片烯单体的转化率分别为96%、73%和51.7%.利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及分子量分布. 展开更多
关键词 开环易位聚合 吡啶基配体 离子液体负载钌催化剂 极性单体
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烯烃易位聚合研究新进展环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合 被引量:5
6
作者 唐舫成 伍青 卢泽俭 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第2期65-75,共11页
本文综述了近年来环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合研究新进展。
关键词 环烯烃 开环易位聚合 催化剂 易位聚合 非环二烯
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降冰片烯大分子单体开环易位聚合制备PEG取代的接枝共聚物 被引量:2
7
作者 董薇 张秋平 +1 位作者 杜创 汤钧 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期567-570,共4页
先用酯化的方法合成了含有聚乙二醇(PEG)的降冰片烯大分子单体,再用开环易位聚合方法使大分子单体聚合,得到了PEG取代的聚降冰片烯接枝共聚物.并通过凝胶渗透色谱法(GPC)研究合成的接枝共聚物分子量及分子量分布情况.结果表明:聚... 先用酯化的方法合成了含有聚乙二醇(PEG)的降冰片烯大分子单体,再用开环易位聚合方法使大分子单体聚合,得到了PEG取代的聚降冰片烯接枝共聚物.并通过凝胶渗透色谱法(GPC)研究合成的接枝共聚物分子量及分子量分布情况.结果表明:聚合物的数均分子量为1.0万~4.4万;分子量分布为1.11~1.22,并且聚合物的分子量分布随[M]/[I]的增加而变窄. 展开更多
关键词 聚乙二醇 接枝共聚物 开环易位聚合 分子量 分子量分布
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含吡啶配体的钌催化剂合成及在离子液体中开环易位聚合反应 被引量:2
8
作者 谢美然 马卓 +4 位作者 韩会景 史佳鑫 王伟珍 李金欣 张以群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期396-402,共7页
合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应... 合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应,制备离子液体负载的钌催化剂,通过1H,13CNMR等方法对合成的化合物和催化剂进行表征.催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来Grubbs第二代催化剂的δ19.2移至δ18.6,表明得到了新的催化剂,ICP测定催化剂混合物中纯催化剂的质量分数为36.2%.该催化剂易溶于丙酮、甲醇及咪唑类离子液体等极性溶剂,解决了Grubbs催化剂不溶于离子液体的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对极性单体5-羟基环辛烯在离子液体[BMIm]BF4中的ROMP反应规律,研究了离子液体中ROMP反应动力学. 展开更多
关键词 开环易位聚合 吡啶基配体 离子液体负载钌催化剂 极性单体 聚合反应动力学
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含咪唑离子盐的环辛烯在离子液体中开环易位聚合微观研究 被引量:1
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作者 韩会景 刘经纬 +3 位作者 黄炜 宋春梅 张以群 谢美然 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期492-496,共5页
用核磁共振方法研究了带电荷的环辛烯单体在离子液体和CDCl3中开环易位聚合反应的微观特征,根据单体在化学位移δ=5.66~5.58处双键氢积分峰面积的减少和聚合物主链上不饱和双键氢移至高场δ=5.38~5.39处峰面积积分的增加来表征... 用核磁共振方法研究了带电荷的环辛烯单体在离子液体和CDCl3中开环易位聚合反应的微观特征,根据单体在化学位移δ=5.66~5.58处双键氢积分峰面积的减少和聚合物主链上不饱和双键氢移至高场δ=5.38~5.39处峰面积积分的增加来表征聚合反应的情况.检测和记录了单体在有离子液体参与的条件下均相聚合反应和在CDCl3中的异相聚合反应过程,根据在不同反应体系中Grubbs第二代崔化剂中与Ru相连的苯亚甲基上氢在核磁图谱上δ=19.2处的峰型变化,探讨在两种介质中的不同聚合行为.研究表明,该单体在离子液体介质中的均相聚合有可控聚合的微观特点,并通过ln[M]0/[M]与反应时间的关系曲线,证实了反应的活性特征. 展开更多
关键词 环辛烯衍生物 离子液体 开环易位聚合 动力学
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降冰片烯开环易位聚合反应的分子量及分子量分布控制 被引量:6
10
作者 杜创 王春雨 +1 位作者 张国 汤钧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2018-2020,共3页
Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proce... Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proceeded by the ROMP mechanism. The molecular weight and molecular weight distribution of this reaction can be controlled by changing the stirring time of catalyst, choosing different solvents and the adding of PPh3 during the polymerization. The results show that stirring the catalyst for 15 min, using more polar solvent and adding 2 equiv of PPh3 can optimize the conditions of this reaction. The polydispersity indices(PDIs) of the poly(norbornene) were nearly monodisperse(PDIs about 1.18). 展开更多
关键词 开环易位聚合 降冰片烯 分子量 分子量分布
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环烯烃开环易位聚合新进展
11
作者 吕英莹 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 1998年第1期66-72,共7页
本文综述了近年来环烯烃开环易位聚合研究的新进展,并对这些体系的催化剂作了详细的描述。
关键词 环烯烃 开环易位聚合 催化体系
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7-氧杂降冰片烯的官能化及其开环易位聚合 被引量:3
12
作者 陈凤香 史佳鑫 +3 位作者 韩会景 党靖雅 孔毅 谢美然 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期383-388,共6页
设计合成了含氧化乙烯重复单元和咪唑盐侧基的降冰片烯类单体,用Grubbs催化剂(PCy3)2Ru(CHPh)Cl2(1)和(SIMes)(PCy3)Ru(CHPh)Cl2(2)对单体进行了开环易位聚合(ROMP).考察了单体在不同条件下(溶剂、温度等)的聚合反应,尤其是在离子液体中... 设计合成了含氧化乙烯重复单元和咪唑盐侧基的降冰片烯类单体,用Grubbs催化剂(PCy3)2Ru(CHPh)Cl2(1)和(SIMes)(PCy3)Ru(CHPh)Cl2(2)对单体进行了开环易位聚合(ROMP).考察了单体在不同条件下(溶剂、温度等)的聚合反应,尤其是在离子液体中ROMP的聚合特征.结果表明,2的催化活性比1的高;2催化单体在有机溶剂中聚合所得聚合物的分子量不可控,而在离子液体[BMIm]PF6中能够顺利进行均相聚合反应,且对聚合物的分子量可控性较好.用核磁共振谱(NMR)对合成的单体及聚合物的结构进行了表征.用差示扫描量热法(DSC)测定聚合物的玻璃化转变温度为-17.34℃,采用循环伏安法测得聚合物的电化学稳定窗口为3.0V. 展开更多
关键词 降冰片烯类单体 Grubbs催化剂 开环易位聚合 离子液体
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降冰片烯及其衍生物开环易位聚合的研究进展 被引量:3
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作者 姜啟亮 陈琦 +2 位作者 姜付本 陈宬 VERPOORT Francis 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1165-1173,共9页
环烯烃开环易位聚合(ROMP)是指在金属催化剂存在下,环烯烃中的碳碳双键断裂并重新结合形成新的分子,得到的聚合物中留有不饱和双键,具有活性聚合的特点。ROMP是改造碳碳双键最有效的手段之一,极具特色且广泛应用于高分子材料与有机分子... 环烯烃开环易位聚合(ROMP)是指在金属催化剂存在下,环烯烃中的碳碳双键断裂并重新结合形成新的分子,得到的聚合物中留有不饱和双键,具有活性聚合的特点。ROMP是改造碳碳双键最有效的手段之一,极具特色且广泛应用于高分子材料与有机分子的合成。关于环烯烃ROMP研究早在20世纪50年代就已开始,当时的研究主要集中在以Ti、Re、W、Mo等过渡金属配合物组成的Ziegler-Natta催化体系引发环烯烃ROMP。20世纪80年代中期以后,研究则以亚烷基类或卡宾型类催化剂为主,其引发环烯烃ROMP的机理更加清晰。随着结构明确、稳定高效的环烯烃ROMP催化剂的开发与完善,该领域的研究焦点开始转向环烯烃ROMP适用单体的拓展以及所得聚合物的应用。在环烯烃ROMP研究中,降冰片烯及其衍生物是研究最多和应用最广的一类单体,这是因为它们的反应活性较高,来源丰富,价格也不昂贵。除研究拓展ROMP适用单体外,研究者主要从降冰片烯基单体的空间位阻、化学构型、侧基极性以及与其他环烯烃或降冰片烯基单体共聚改性等方面不断进行尝试,同时充分发挥环烯烃ROMP优势,与其他聚合方法联用,不断改善所得聚合物的性能并将其应用于不同研究领域。降冰片烯及其衍生物ROMP在阻燃材料、交换膜、纳米材料、生物医药等领域已取得一系列研究成果,其中在阻燃材料领域研究最早且许多产品已经工业化。在交换膜领域,由于降冰片烯基聚合物膜的热稳定性、耐酸碱性和电导率均较好,目前的研究主要是探索如何在燃料电池中获得应用。纳米材料是近年来最热门的研究领域之一,降冰片烯基纳米金属聚合物材料和纳米磁性聚合物材料等已有初步应用。在生物医药领域,降冰片烯及其衍生物极具发展前景,目前的研究主要集中在药物传输材料,已有初步的研究成果,但要实现工业化尚待进一步研究。此外,基于降冰片烯及其衍生物的接枝聚合物、嵌段聚合物、液晶聚合物、导电聚合物等也获得人们越来越多的关注。本文简要介绍了降冰片烯及其衍生物ROMP的反应机理,以及ROMP催化剂从多组分到钼、钨系再到钌系等几个发展阶段,详细综述了降冰片烯及其衍生物ROMP在上述若干领域的研究进展,并在此基础上简要探讨了今后研究与开发应用的新方向。 展开更多
关键词 开环易位聚合(ROMP) 催化剂 降冰片烯 降冰片烯衍生物 阻燃 离子交换膜 质子交换膜 药物传输 聚合物纳米复合材料
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开环易位聚合-加氢法制备侧链功能化聚烯烃
14
作者 冯雨晨 介素云 李伯耿 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-8,共8页
以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列... 以1,5-环辛二烯为起始原料,通过一系列反应制备了功能性单体5-溴代丙酸酯基-环辛烯(M1)。采用Grubbs II代催化剂(G2)对单体M1进行开环易位聚合反应(ROMP)制备了均聚物P1。调整M1与环辛烯的单体投料比,通过开环易位共聚反应制备了一系列无规共聚物P5%、P10%、P15%和P20%;共聚物中功能性单体M1的含量与单体配比接近,且无规共聚物的相对分子质量分布比均聚物要窄。对不饱和聚合物进行化学加氢反应,制备了饱和的功能化聚烯烃。热分析结果表明,随着功能单体M1投料比例的增加,无规共聚物的熔点呈现下降趋势;加氢后的饱和聚合物HP1的玻璃化转变温度比不饱和聚合物P1提高了40℃;加氢后饱和聚合物的热稳定性提高。 展开更多
关键词 开环易位聚合 加氢 功能化聚烯烃
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开环易位聚合法制备功能化聚烯烃研究进展
15
作者 宗志远 邢志强 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第1期94-97,102,共5页
综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯... 综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯烃具有较为优异的力学性能、表面性能和热性能。通过引入特定功能化取代基还可以赋予聚烯烃优异的光学性能、介电性能、生物性能等。 展开更多
关键词 开环易位聚合 功能化聚烯烃 无规共聚物 嵌段共聚物 接枝共聚物
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氨基酸功能化环辛烯单体的区域及立体选择性开环易位聚合
16
作者 李茂盛 陈金龙 陶友华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期280-292,共13页
合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨... 合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺(2),通过Grubbs二代催化的开环易位聚合,合成了具有高反式双键选择性、高头尾区域选择性的亮氨酸衍生均聚物以及共聚物,这些聚合物具有相对较窄的相对分子质量分布(1.3~1.6)。当组成为n(1):n(2)=50:50嵌段共聚物在丙酮中形成以亲水嵌段poly(2)为核,疏水嵌段poly(1)为壳的半径为30 nm的反相胶束。然而,相同组成的无规共聚物则难溶于丙酮中。这些具有明确的区域及立体结构的氨基酸衍生聚合物为仿生材料的相关应用奠定了基础。 展开更多
关键词 氨基酸衍生聚合 开环易位聚合 区域及立体选择性 嵌段共聚物 反相胶束
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双环戊二烯开环易位聚合反应用催化剂的研究进展 被引量:2
17
作者 时萌珣 刘前 +4 位作者 刘建 段高坤 方超立 杨维成 罗勇 《上海塑料》 2021年第1期12-20,共9页
聚双环戊二烯(PDCPD)是由双环戊二烯(DCPD)聚合而成的高分子化合物,作为一种新型高性能树脂,近年来其市场需求急速发展。为制备PDCPD材料,聚合反应中的催化剂是技术关键,直接决定了产品的性能与制备工艺的经济性。主要基于催化技术的发... 聚双环戊二烯(PDCPD)是由双环戊二烯(DCPD)聚合而成的高分子化合物,作为一种新型高性能树脂,近年来其市场需求急速发展。为制备PDCPD材料,聚合反应中的催化剂是技术关键,直接决定了产品的性能与制备工艺的经济性。主要基于催化技术的发展过程,从催化剂的结构与功能等方面,介绍了目前DCPD聚合制备PDCPD过程中所采用的主要催化剂的发展现状。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 开环易位聚合反应 催化剂
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六氯化钨/二氯乙基铝/乙醇引发开环易位聚合反应制备反式聚辛烯橡胶
18
作者 陈筱焱 何雪莲 刘柏平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期410-415,共6页
以六氯化钨(WCl_6)为催化剂、二氯乙基铝(EtAlCl_2)为助催化剂、乙醇(EtOH)为活化剂引发环辛烯(COE)的开环易位聚合反应,制备了反式聚辛烯橡胶(TOR),考察了聚合反应的影响因素,并研究了α-烯烃种类及用量对TOR的数均分子量及其分布的影... 以六氯化钨(WCl_6)为催化剂、二氯乙基铝(EtAlCl_2)为助催化剂、乙醇(EtOH)为活化剂引发环辛烯(COE)的开环易位聚合反应,制备了反式聚辛烯橡胶(TOR),考察了聚合反应的影响因素,并研究了α-烯烃种类及用量对TOR的数均分子量及其分布的影响。结果发现,在单体COE浓度为0. 41 mol/L、EtAlCl_2/WCl_6(摩尔比)为4、EtOH/WCl_6(摩尔比)为2、反应温度和时间分别为0℃和1 h时,可制得反式摩尔分数20%~65%的TOR,产率可达到90%左右,数均分子量为4×10~4~70×10~4,分子量分布指数为1~2;加入1-辛烯或1-己烯可以调控TOR的数均分子量及其分布,且加入1-己烯调节的TOR的数均分子量明显小于加入1-辛烯调节者。 展开更多
关键词 环辛烯 六氯化钨 二氯乙基铝 乙醇 开环易位聚合 反式聚辛烯橡胶 Α-烯烃
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杂环烯烃开环易位聚合研究进展
19
作者 张丹枫 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第9期454-457,共4页
综述了杂环烯烃开环易位聚合的研究进展及应用前景。通过该聚合方法可较方便地得到含杂原子的不饱和聚合物。
关键词 聚合 开环易位聚合 杂环烯烃 ROMP 氧杂降冰片烯
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烯烃易位聚合研究新进展在合成嵌段共聚物及功能高分子上的应用 被引量:2
20
作者 唐舫成 伍青 卢泽俭 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第3期144-153,共10页
本文详述了利用环烯烃开环易位聚合合成AB、ABA和星形嵌段共聚物、接枝共聚物、氧化还原性聚合物、侧链液晶高分子、导电高分子及含金属纳米聚合物材料,并对其具体合成路线作了概述。
关键词 环烯烃 开环易位聚合 嵌段共聚物 易位聚合 ROMP
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