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ATRP合成星型聚4-乙烯基二苯乙烯及性能研究 被引量:2
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作者 种国双 路建美 +1 位作者 李娜君 陶永新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1125-1128,共4页
本文以2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br)为引发剂,CuBr为催化剂,五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,引发荧光单体4-乙烯基二苯乙烯(VS)进行原子转移自由基聚合。合成了星型荧光聚合物,且分子量分布较窄(1.37—1.50)。通过... 本文以2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br)为引发剂,CuBr为催化剂,五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,引发荧光单体4-乙烯基二苯乙烯(VS)进行原子转移自由基聚合。合成了星型荧光聚合物,且分子量分布较窄(1.37—1.50)。通过与线性聚4-乙烯基二苯乙烯(line-PVS)的性能比较,发现星型聚4-乙烯基二苯乙烯的溶液粘度和玻璃化转变温度都相对较低。另外,还通过荧光光谱对星型聚合物的光学性能进行了表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基 星型聚4-乙烯基二苯乙烯 性能
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杯芳烃钕/二正丁基镁/六甲基磷酰胺催化4-乙烯基吡啶的均聚及其与苯乙烯的共聚 被引量:1
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作者 郑炎松 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期629-632,共4页
Homopolymerization of 4-vinyl pyridine(4-VP) and copolymerization of 4-VP with styrene(St) were performed by catalyst systems composed of calix[4]arene-neodymium complex 2,di-n-butylmagnesium and hexamethyl phosph... Homopolymerization of 4-vinyl pyridine(4-VP) and copolymerization of 4-VP with styrene(St) were performed by catalyst systems composed of calix[4]arene-neodymium complex 2,di-n-butylmagnesium and hexamethyl phosphoramide. The molecular weight of P(4-VP) was greatly affected by adding calix[4]arene-neodymium complex,and high molecular weight of P(4-VP) was got by using calix[4]arene-neodymium complex.The highest molecular weight of P(4-VP) was as high as 4.65×106 obtained by using a catalyst system with 2.0×10-4?mol/L of calix[4]arene-neodymium complex,while the molecular weight of P(4-VP) was only 5.62×105 without calix[4]arene-neodymium complex. In addition,4-VP-St copolymers with different 4-VP contents were obtained in good yield.When styrene was polymerized first for a time period,and then 4-VP was added,4-VP-St copolymers with 4.85?mol%~23.3?mol% of 4-VP units were obtained,but when 4-VP and styrene were added at the same time the resultant 4-VP-St copolymers had 44.0?mol%~66.3?mol% of 4-VP units. 展开更多
关键词 杯芳烃钕配合物 乙烯基吡啶 苯乙烯 ZIEGLER-NATTA催化剂 4-乙烯基吡啶 六甲基磷酰胺 正丁基 杯芳烃
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聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)与本征态聚苯胺的氢键自组装及其光电转换性能 被引量:19
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作者 杨朝晖 张茂峰 曹维孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-4,共4页
合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电... 合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电转换膜,并能在盐水溶液中直接测定它的光电流.结果表明含有本征态聚苯胺的自组装膜是一种良好的光电转换材料. 展开更多
关键词 (4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶) 苯胺 氢键自组装 光电转换
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表面引发聚合制备苯乙烯-二乙烯基苯聚合物包覆硅胶固定相 被引量:5
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作者 尹宏瑞 马乔 冯钰锜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-20,共4页
以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯-二乙烯基苯包覆硅胶固定相。用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以... 以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯-二乙烯基苯包覆硅胶固定相。用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以及磺胺类化合物为探针,在甲醇/水体系中对其色谱性能进行考察,结果表明该固定相具有较好的反相色谱性能。 展开更多
关键词 固定相 表面引发 4 4-偶氮(氰基戊酸) 苯乙烯 乙烯基
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聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为(英文) 被引量:1
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作者 程晓蒙 焦东霞 +3 位作者 梁志豪 魏金金 李宏平 杨俊佼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期945-951,共7页
嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装... 嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显著响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。 展开更多
关键词 氧化碳膨胀液体 胶体集体 形貌调控 苯乙烯-4-乙烯基吡啶 自组装
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催化剂浓度对超支化聚4-氯甲基苯乙烯支化度的影响 被引量:2
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作者 周志平 王晶晶 +1 位作者 贾正伟 盛维琛 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期584-588,593,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物... 以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物支化度的影响,利用凝胶渗透色谱和核磁共振对聚合产物进行了表征.摩尔比很低或较高时,生成的P(4-CMS)支化度较低;当摩尔比为0.1—0.2时,生成的P(4-CMS)支化度较高.反应产物的结构可以通过改变摩尔比来调整.动力学分析表明:假定一个催化剂单体激活基团活化2.6次,试验数据与理论分析结果很吻合. 展开更多
关键词 超支化4-氯甲基苯乙烯 支化度 核磁共振 动力学 自缩合乙烯基
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聚4—乙烯基吡啶/SiO2纳米杂化材料负载茂钛催化剂的制备及苯乙烯聚合 被引量:3
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作者 朱宁 唐涛 +3 位作者 汪丽梅 崔冬梅 冯之榴 黄葆同 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期426-432,共7页
以聚4-乙烯基吡啶(PVP)为有机组分,正硅酸乙酯(TEOS)为无机组分,利用sol-gel方法制得PVP/siO2纳米杂化材料,以此为载体制备了杂化材料负载单茂钛催化剂.利用XPS和IR分析了载体与CpTiCl3的结合方式,确认对苯乙烯聚合有两种活性中心.... 以聚4-乙烯基吡啶(PVP)为有机组分,正硅酸乙酯(TEOS)为无机组分,利用sol-gel方法制得PVP/siO2纳米杂化材料,以此为载体制备了杂化材料负载单茂钛催化剂.利用XPS和IR分析了载体与CpTiCl3的结合方式,确认对苯乙烯聚合有两种活性中心.苯乙烯聚合结果表明在50℃左右间规度达到最大;在70℃,n(Al)/n(Ri)=1500时活性最高可达1.09×106g PS/(mol Ti·h).GPC结果表明产物分子量分布呈双峰分布. 展开更多
关键词 纳米杂化材料载体 茂钛催化剂 苯乙烯 合反应 4-乙烯基吡啶 氧化硅 负载型催化剂 制备
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聚合物载体——稀土金属配合物的合成——聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的合成
8
作者 李晓莉 苏树贵 +1 位作者 曲雅焕 尹作瑞 《长春师范学院学报》 1993年第5期1-5,共5页
本文合成了不同4-乙烯基吡啶含量和不同钕含量的聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物(NdCl_3·ps4Vpy)并对它们进行了表征。NdCl_3·ps4Vpy的红外光谱和电子能谱指出在这种配合物中存在着未配泣的4-乙烯基吡啶(4Vpy)单元。NdCl_3&#... 本文合成了不同4-乙烯基吡啶含量和不同钕含量的聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物(NdCl_3·ps4Vpy)并对它们进行了表征。NdCl_3·ps4Vpy的红外光谱和电子能谱指出在这种配合物中存在着未配泣的4-乙烯基吡啶(4Vpy)单元。NdCl_3·ps4Vpy与烷基铝反应可生成一种新的丁二烯聚合二元催化体系,其催化活性要比相应小分子催化体系高得多。 展开更多
关键词 (苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物 红外光谱 X-光电子能谱
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4-(苯乙烯基)苯酚的合成及抗肿瘤活性研究
9
作者 王璇 姜晓晔 黎七雄 《化学工程师》 CAS 2021年第7期9-13,共5页
以(4-甲氧苯基)膦酸二乙酯为原料,在甲醇钠催化下,发生Wittig-Homor反应,得到4-甲氧基二苯乙烯(3),再经BBr3脱甲基得到了4-(苯乙烯基)苯酚(4),在乙醇中重结晶得到纯品,产品结构通过1H NMR表征。并优化了反应条件:在Wittig-Homor反应中,N... 以(4-甲氧苯基)膦酸二乙酯为原料,在甲醇钠催化下,发生Wittig-Homor反应,得到4-甲氧基二苯乙烯(3),再经BBr3脱甲基得到了4-(苯乙烯基)苯酚(4),在乙醇中重结晶得到纯品,产品结构通过1H NMR表征。并优化了反应条件:在Wittig-Homor反应中,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂;甲醇钠为催化剂,n(4-甲氧苯基)膦酸二乙酯∶n甲醇钠=1∶5;室温反应时间12h;在脱甲基化反应中:BBr3为催化剂,n4-甲氧基二苯乙烯∶nBBr3=1∶3;反应温度为-20℃;优化条件下产物总收率为79.5%。初步的抗肿瘤活性测试结果表明,4-(苯乙烯基)苯酚对MCF-7、PC-3、HeLa和HepG2均有明显地抗增殖效果,尤其是对MCF-7展现出了强的抑制活性,其IC_(50)值为(19.9±2.5)μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 苯乙烯衍生物 4-(苯基乙烯基)苯酚 Wittig-Homor反应 合成
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聚苯乙烯增强室温硫化硅橡胶的制备及表征 被引量:4
10
作者 董建 张乃强 刘宗林 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第2期97-100,共4页
以过氧化苯甲酰为引发剂,使苯乙烯在α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷(PDM-MVS)中进行自由基聚合,制备了PDM-MVS/聚苯乙烯(PS)共混物。将该共混物在室温下进行硫化,获得了PS增强的室温硫化硅橡胶,并对硅橡胶的力学性能和微观形态... 以过氧化苯甲酰为引发剂,使苯乙烯在α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷(PDM-MVS)中进行自由基聚合,制备了PDM-MVS/聚苯乙烯(PS)共混物。将该共混物在室温下进行硫化,获得了PS增强的室温硫化硅橡胶,并对硅橡胶的力学性能和微观形态进行了表征。结果表明,目标硅橡胶的拉伸强度和扯断伸长率均随PDM-MVS中乙烯基质量分数的增加而增大,当乙烯基质量分数为1.50%时,其拉伸强度达3.9 MPa,扯断伸长率达416%,PS的增强效果明显;目标硅橡胶具有微相分离结构,PS作为分散相均匀分布于PDM-MVS连续相中,两相的相容性随着PDM-MVS中乙烯基质量分数的增加而增强。 展开更多
关键词 α ω-羟基(甲基-甲基乙烯基)硅氧烷 苯乙烯 共混物 室温硫化 硅橡胶 力学性能 微相分离
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光敏感遥爪聚合物——聚4-乙烯基吡啶的制备及其溶液性质
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作者 江金强 强婧 +4 位作者 倪忠斌 宋晓青 张红武 刘晓亚 陈明清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期664-670,共7页
以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、... 以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、凝胶渗透色谱(GPC)、氢核磁共振(1H-NMR)等对该聚合物进行了结构表征.研究显示该遥爪聚合物可在不同pH值(pH=3-6)的酸性水溶液中自组装成胶束,且随体系酸值的降低,聚合物胶束结构由松散变为紧密,同时香豆素端基的光二聚反应程度呈现先下降后上升的趋势. 展开更多
关键词 胶束 4-乙烯基吡啶 三丁基膦 香豆素
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苯乙烯精馏系统工程阻聚计算 被引量:5
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作者 葛春方 洪纯芬 吴德荣 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期4-7,共4页
为了优化苯乙烯装置的设计和操作,进一步降低操作费用,需要对苯乙烯精馏中阻聚剂的用量和使用效果进行预测,以便根据不同的操作条件确定经济的阻聚方案。先在90,100,110,120℃对常规阻聚剂邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)的阻聚效果进行... 为了优化苯乙烯装置的设计和操作,进一步降低操作费用,需要对苯乙烯精馏中阻聚剂的用量和使用效果进行预测,以便根据不同的操作条件确定经济的阻聚方案。先在90,100,110,120℃对常规阻聚剂邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)的阻聚效果进行了测量,并在实验结果基础上建立苯乙烯阻聚表观动力学模型。用某装置实际操作数据与模型预测的对比显示建立的模型具有较高的准确性,满足工程设计和操作的要求。最后使用此动力学模型对苯乙烯精馏系统几种典型情况的阻聚方案进行了分析研究,为工程设计和操作提供了合理的依据。 展开更多
关键词 苯乙烯 邻仲丁基4 6-硝基苯酚(DNBP)
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一种二苯乙烯羟胺类化合物的合成及其在糖类检测中的应用研究 被引量:1
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作者 赵孔娥 朱芳芳 +2 位作者 马傲 朱灏 胡晓松 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第6期469-476,共8页
以4-溴苯丙醇为初始原料,与苯乙烯经Heck反应得化合物2a;化合物2a在邻碘酰基苯甲酸的氧化作用下生成化合物3a;化合物3a在酸性条件下进行肟化反应得化合物4a;化合物4a在酸性条件下被氰基硼氢化钠还原,合成了一种二苯乙烯类羟胺化合物(5a,... 以4-溴苯丙醇为初始原料,与苯乙烯经Heck反应得化合物2a;化合物2a在邻碘酰基苯甲酸的氧化作用下生成化合物3a;化合物3a在酸性条件下进行肟化反应得化合物4a;化合物4a在酸性条件下被氰基硼氢化钠还原,合成了一种二苯乙烯类羟胺化合物(5a,20.0%),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和LC-MS(ESI)表征。化合物5a的光学性质研究结果表明:激发波长为312 nm,发射波长为357 nm,斯托克斯位移为45 nm,荧光量子产率为0.11。以类似方法合成了氘代标记的化合物5b,化合物5a和5b能在温和条件下与聚糖类物质快速发生衍生化反应,得到高强度质谱信号的衍生产物。通过比较“轻”、“重”同位素标记的聚糖衍生物相应的质谱峰强度,可以获得具有相同化学特征的聚糖的相对含量,实现聚糖的定量分析。 展开更多
关键词 4-溴苯丙醇 苯乙烯羟胺 合成 量子产率 氘代标记 糖类检测
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ATRP/RAFT联用制备星型多臂共聚物h-PCMS-g-PMMA-b-PBMA 被引量:2
14
作者 金妮 李致轩 +5 位作者 海智宝 沈越 王俊豪 张艳 雷良才 李海英 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期351-356,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,CuCl/2,2′-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)制得超支化聚4-氯甲基苯乙烯(h -PCMS);再采用黄原酸钾对 h -PCMS表面的功能端基进行修饰,制得端基带有大量双硫酯基团的大分子链转移... 以4-氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,CuCl/2,2′-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)制得超支化聚4-氯甲基苯乙烯(h -PCMS);再采用黄原酸钾对 h -PCMS表面的功能端基进行修饰,制得端基带有大量双硫酯基团的大分子链转移剂(h -PCMS macro-CTA);通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)方法,以 h -PCMS macro-CTA依次引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合制备星型多臂聚合物 h -PCMS 2300 - g -PMMA 5500 - b -PBMA 33000 ,分子量分布为1.6,其结构和性能经1H NMR,IR,GPC和DSC表征。 展开更多
关键词 4-氯甲基苯乙烯 原子转移自由基 可逆加成-断裂链转移 4-氯甲基苯乙烯 星型多臂共 制备
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P(4VP-co-St)/SiO_2固载的取代钴卟啉对乙苯的催化氧化性能 被引量:5
15
作者 王蕊欣 焦纬洲 高保娇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1791-1798,共8页
通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-... 通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-St)/SiO2和CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2,利用傅立叶变换红外(FTIR)光谱和电子吸收光谱对其结构及轴配过程进行了表征.在无溶剂、无助催化剂和还原剂的体系中,研究对比了其催化分子氧氧化乙苯为苯乙酮的性能,考察了不同反应条件对苯乙酮产率的影响.研究发现,其催化活性随着环外取代基吸电子能力的增强而提高.CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2的催化活性和选择性最好,在120℃常压下其催化乙苯反应12h,苯乙酮收率达到25.53%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.与普通的催化剂不同,在催化氧化体系中,CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2存在最适宜用量,过量的CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2反而会使其催化活性降低;P(4VP-co-St)/SiO2表面CoTXPP的固载密度存在一最佳值.此外,固载化以后,催化剂具有较好的重复使用性.结果表明,接枝微粒P(4VP-co-St)/SiO2对金属卟啉不仅有明显的保护作用,而且能提高其稳定性. 展开更多
关键词 催化氧化 (4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯) 接枝微粒 轴向配位 固载金属卟啉 乙苯
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SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征
16
作者 邹华 冉千平 +1 位作者 吴石山 沈健 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,共3页
使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP... 使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP组分增加,所制备的P(St-4VP)/SiO_2纳米复合粒子的壳层表面变得粗糙。P(St-4VP)粒子数随PVP用量增加而增加,因此纳米复合粒子的平均尺寸随PVP用量增加而下降,同时随PVP用量增加形成较平滑的SiO_2壳层。NH_4OH和正硅酸乙酯(TEOS)用量增加,复合粒子的SiO_2壳层表面粗糙程度提高。此外,复合粒子的SiO_2壳层厚度随TEOS用量增加而增加。 展开更多
关键词 (苯乙烯--4-乙烯基吡啶)粒子 SiO2包覆 -壳结构 纳米复合粒子
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PS-b-P2VP/Fe_3O_4纳米复合材料的制备与表征 被引量:1
17
作者 张志杰 龚江 +2 位作者 谭海英 姚坤 唐涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1080-1085,共6页
采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%... 采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%和10%时,纳米粒子分散在PS相区;但OA-Fe3O4含量为8%时,纳米粒子在嵌段聚合物基体中的分散状态发生突变,形成大尺寸聚集体并分散在整个基体中,此时复合材料的流变行为发生相应变化. 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米粒子 苯乙烯-b-2-乙烯基吡啶嵌段共 纳米复合材料 分散状态
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具有特殊相互作用的聚合物共混物在选择性溶剂中的自组装行为 被引量:7
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作者 袁晓凤 赵汉英 +1 位作者 江明 安英丽 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期118-121,共4页
研究了磺化聚苯乙烯(SPS)/聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在选择性溶剂甲醇中的自组装行为.用动态光散射的方法考察了P4VP/甲醇初始浓度以及Cu^(2+)的加入对溶液中粒子尺寸的影响,并研究了Cu^(2+)的加入对聚合物溶液粘度的影响.
关键词 合物 自组装 磺化苯乙烯 4-乙烯基吡啶
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新型有机非线性光学分子MC-FTC的合成 被引量:4
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作者 尹冬冬 任宇 +2 位作者 翟剑峰 邱玲 沈玉全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期518-522,共5页
设计和合成了一种新型的有机非线性光学分子 ,2 二氰基甲叉 3 氰基 4 [2 (N ,N 二 乙酰氧基乙基氨基苯乙烯基 ) 3 正丁基噻吩基 5 乙烯基 ] 5 ,5 二甲基 2 ,5 二氢呋喃 (MC FTC) .报道了它的详细合成方法 ,给出了反应路... 设计和合成了一种新型的有机非线性光学分子 ,2 二氰基甲叉 3 氰基 4 [2 (N ,N 二 乙酰氧基乙基氨基苯乙烯基 ) 3 正丁基噻吩基 5 乙烯基 ] 5 ,5 二甲基 2 ,5 二氢呋喃 (MC FTC) .报道了它的详细合成方法 ,给出了反应路线和产物及各个中间体的化学结构 ,并通过IR ,UV/Vis ,NMR 。 展开更多
关键词 有机非线性光学分子 2-氰基甲叉—3—氰基4[2-(N N-—乙酰氧基乙基氨基苯乙烯基)—3—正丁基噻吩基—5—乙烯基]—5 5—甲基—2 5—氢呋喃 合成 结构 有机电光材料
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强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究 被引量:1
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作者 刘国华 杨平 +5 位作者 蒋宛莉 郭晓稚 许贵宝 蒋雪璋 沈梁 王筱梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期600-603,共4页
选择氮杂芴(咔唑)为π中心,分别以三苯胺和二唑取代基为“枝”,合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物2,8 双(4 三苯胺乙烯基) N 乙基氮杂芴(简称NT G1)和2,8 双(2 (4’乙氧基) 5 (4’苯乙烯) 1,3,4 二唑) N 基氮杂芴(简称NO G1),... 选择氮杂芴(咔唑)为π中心,分别以三苯胺和二唑取代基为“枝”,合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物2,8 双(4 三苯胺乙烯基) N 乙基氮杂芴(简称NT G1)和2,8 双(2 (4’乙氧基) 5 (4’苯乙烯) 1,3,4 二唑) N 基氮杂芴(简称NO G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征。飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT G1 和NO G1 溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT G1 和NO G1 双光子吸收截面分别为215GM和454GM。分子构型优化表明,NT G1分子中心“氮杂芴”所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO G1 分子共轭长度增大,且中心的“氮杂芴”与两端延伸的“枝”呈平面构型;从结构上看,NO G1分子属“D A πA D”型,具有明显的pn 结模式,这些都使NO G1 分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面。 展开更多
关键词 2 8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴 2 8-双(2-(4-乙氧基)-5-(4-苯乙烯)-1 3 4-唑)-N-乙基氮杂芴 双光子吸收 双光子荧光
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