于2014年11月和2015年3月从天津辖区分别采集了淡水水样和海水水样,分别利用BG11和f/2培养基,采用平板分离法对水样中的微藻进行了分离。将分离得到的菌株扩大培养后提取基因组DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增18S r DNA,将PCR产物测序后...于2014年11月和2015年3月从天津辖区分别采集了淡水水样和海水水样,分别利用BG11和f/2培养基,采用平板分离法对水样中的微藻进行了分离。将分离得到的菌株扩大培养后提取基因组DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增18S r DNA,将PCR产物测序后与NCBI基因数据库比对确定品种。试验分离得到菌株179株,其中有143株经序列比对,确定分属于绿藻门6个不同的属,建立了系统发育树,同时初步建立了天津水域冬、春两季微藻种质资源库。展开更多
文摘于2014年11月和2015年3月从天津辖区分别采集了淡水水样和海水水样,分别利用BG11和f/2培养基,采用平板分离法对水样中的微藻进行了分离。将分离得到的菌株扩大培养后提取基因组DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增18S r DNA,将PCR产物测序后与NCBI基因数据库比对确定品种。试验分离得到菌株179株,其中有143株经序列比对,确定分属于绿藻门6个不同的属,建立了系统发育树,同时初步建立了天津水域冬、春两季微藻种质资源库。