创显光电:构建和谐教育生态系统

广州创显光电科技有限公司（以下简称＂创显光电＂）是天河高新软件园下属的国家高新技术企业,定位为智慧教育服务提供商,以软件服务提升显示设备的应用价值作为企业宗旨,与国内211高校在云计算、物联网、大数据、交互式触控、无线传输及多媒体制作等领域开展紧密合作。产品以＂智慧教育云服务平台＂为核心竞争力和纽带,产品线以＂硬件＋软件＋服务＂的模式进行规划与设计,为全国的各级教育部门提供“三通两平台建设”解决方案。

创新敢赢显光大本色 内涵发展促经济腾飞

中国光大银行长春分行作为吉林省进驻的第一家股份制商业银行,在以王守坤同志为首的领导班子的带领下,准确结合长春分行及全省市场的实际情况,适时调整营销方向和工作重点,不断明确发展思路,带领全行员工不断做大做强夯实业务基础。

基于显微分光光度法的光敏印油区分研究

印油种类区分是法庭科学文件检验的重要一环,对印油进行种类鉴别在印章印文检验中具有重要意义。为研究无损高效区分光敏印油种类的方法,本文用50种不同品牌光敏印油的原始光谱数据,选择Resnet18、Resnet50、Resnet101这3种模型,以4∶1的比例确定训练集和测试集,对原始数据进行分类。结果表明,Resnet18分类算法对显微分光光谱数据区分的准确率最高,可达到92.81%,为深度学习算法在光敏印油区分领域的应用提供一定参考。

新型快速显微多道分光光度系统及其应用

介绍一种新型快速显微多道分光光度系统。利用倒置显微镜、衍射光栅、线阵CCD等构成的显微多道分光光度系统 ,可对微区样品在350nm -800nm (波长分辨率为0.2nm )光谱波长范围内进行快速光谱检测 ,最快检测时间为1ms。利用该系统进行的人血红细胞内血红蛋白测量分析表明 ,系统具有高灵敏度、快速、无扰、在位、多光谱显微测量的特点 。

紫外显微分光光度法测定杉木枝条木质素微区分布

在采用光学显微镜及共聚焦激光显微镜对杉木春季枝条的显微结构及其细胞壁木质素定性测量的基础上,首次在国内应用紫外显微分光光度计对其细胞壁木质素微区含量分布进行了原位测定。结果表明:杉木枝条木材管胞细胞壁木质素在不同微区部位含量分布呈不均一性,其浓度大小依次为细胞角隅胞间层、复合胞间层和次生壁,吸光度均值分别为0.489,0.307和0.278。杉木枝条其木质素定量测定与其定性观察结果是相一致的。为国内测量木材细胞壁木质素微区含量分布提供了新的测量方法。

用显微分光光度法鉴别圆珠笔油迹的研究

本文借助显微分光光度计系统对几种“色觉”相似的蓝色圆珠笔油墨进行了色度学分析。结果表明,显微分光光度法能有效地鉴别条件等色的圆珠笔油墨。该法准确、可靠,且不破坏检材,对实际检案有重要的意义。

显微分光光度法与显微红外光谱综合方法在黑色中性笔字迹鉴定中的应用

以黑色中性笔字迹为研究对象,共收集10个不同厂家不同型号的样本56份,结合化学计量学的方法对黑色字迹样本的显微红外谱图和显微分光谱图进行处理。对显微红外谱图进行聚类分析和相似度比较,以区分不同成分的字迹;利用聚类分析,可将56份样本中的47份按成分不同分为6大类;利用相似度的概念,可对谱图的差异性进行量化;显微分光谱图主要进行色差计算,以区分不同色度的字迹;利用色差计算公式,计算两样品间的色差,共得1596份色差数据,色差小于1的数据为31份,占全部比对样品的1.9%;将显微红外和显微分光分析结果进一步结合比对,可发现红外谱图聚为一类的样本之间有较大的色差,而色差很小的样本其红外谱图有较大差异,从而可将56份黑色字迹区分,为字迹的鉴定提供了新思路和新方法。

可见光显微分光光度法测定毛竹发育过程中木素微区分布

运用光学显微镜和可见光显微分光光度计以及组织化学染色对毛竹发育过程中的木质素微区分布进行了研究。木质素在各组织中均有分布,其含量因竹龄,组织及细胞壁微区不同而有差异。细胞壁各微区中存在愈创木基(G)和紫丁香基(S)两种木质素组成单元。纤维次生壁,细胞角隅区和复合胞间层的木质素含量12个月内逐渐增加,而后变化较小,但是各微区的木质化速率因竹龄变化而变化。同一竹龄竹壁径向和纤维帽不同位置的木质素含量未有明显的规律性变化。薄壁组织次生壁,胞间层以及导管次生壁在12个月内木质化程度不断加强,而后变化较小。

用显微分光光度术测定不同发育时期蚕豆子叶淀粉质体DNA含量

叙述了用显微光度术在亚细胞水平上测量蚕豆子叶细胞中淀粉质体Ｆｅｕｌｇｅｎ－ＤＮＡ含量，显示了在不同发育时期蚕豆子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量的动态变化。随着发育时期的递增，淀粉体ＤＮＡ拷贝数不断地增长。生长中期的淀粉体ＤＮＡ含量平均数为２．１４（任意单位），到了成熟期淀粉体ＤＮＡ平均含量增长到１０．１２（任意单位）。在成熟期，子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量比生长中期增长了９．６倍。通过生物统计分析，在亚细胞水平上质体间ＤＮＡ含量上的变量变化显示出了生物学上自然对数正态分布规律。

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体DNA含量

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体ＤＮＡ含量孙德兰赵玉锦苏秀珍（中国科学院植物研究所，北京１０００９３）ＭＩＣＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＩＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＭＹＬＯＰＬＡＳＴＤＮＡＣＯＮＴＥＮＴＩＮＣＯＴＹ┐ＬＥＤＯＮＣＥＬＬＯＦＬ...

显微分光光度法检验蓝黑墨水字迹形成时间的适用性研究

本文利用显微分光光度法对八种不同品牌的蓝黑墨水字迹随时间变化的规律进行了研究,目的是考察该方法在鉴定蓝黑墨水字迹形成时间方面的适用性。实验分析了自然老化条件下的蓝黑墨水字迹在300~700nm波长范围内的反射光谱曲线,并计算墨迹与纸张的色差(△E),考查了△E与字迹形成时间的相关性,结果表明利用显微分光光度法测定蓝黑墨水字迹形成时间具有一定可行性。

用显微分光光度术测定水稻根尖细胞核中DNA含量的分析

用显微分光光度术测定粳稻很尖组织细胞核中Feulgen－DNA含量，C值为0．322－2．651pg，较多集中在0.904－2．068pg，平均为1．469pg。说明报关组织中有不同倍性或多线性细胞，根组织分化过程中细胞核基因组复制特点不同。经秋水仙素处理不同时间后，核DNA含量相应增加，但核之间的含量差异仍然存在。根据核DNA含量的增加值，计算很尖细胞分裂周期平均为11．54h.

单个活态红细胞血红蛋白随pH值变化的显微分光光度分析

本实验利用快速显微多道分光光度技术,在无损、在位、实时的情况下,测定了不同介质pH值下单个活态人红细胞内血红蛋白吸收光谱的变化情况,初步揭示了人红细胞内血红蛋白分子结构、浓度与功能之间的密切关系,并且探讨了介质pH值影响人红细胞功能的分子机制。

显微分光光度计对水体有机污染物诱导的转化细胞DNA含量的分析

在水源水及自来水有机提取物诱导人胚肺（ＢＫＭ）细胞恶性转化基础上，运用ＭＰＶ－ＳＰ型显微分光光度计对Ⅲ型转化灶中细胞的ＤＮＡ含量进行了分析。结果表明：水样在实验剂量范围内可不同程度地诱导细胞转化灶的形成，并有明显的剂量反应关系。与源水相比，自来水有较强的潜在致癌性，从Ⅲ型转化灶克隆中挑取的细胞ＤＮＡ含量增高，与阴性对照比有显著性差异，说明转化细胞形态学改变与细胞ＤＮＡ含量的改变有一定的关系。

显微分光光度法分析泥土颜色

传统的泥土颜色分析方法是依靠人眼观察的蒙赛尔比色法,基于仪器的更加客观的颜色分析方法仍有待建立。显微分光光度计(MSP)兼具显微镜与分光光度计的功能,可分析微量物质的光学性质,具有无损、操作简单、分析快速等优势,是泥土物证颜色分析的理想工具。本文优化了MSP分析泥土颜色的条件,考察了泥土粒径及湿度对MSP分析结果的影响。结果表明,泥土粒径越小,明度越大,湿度会显著影响泥土颜色。因此在进行泥土颜色分析时,需将泥土完全干燥并研磨至相同粒径。本文所建立的方法重现性良好,日内、日间测量值RSD均小于3%;所需样品量少,可用于5mg泥土样品的颜色分析;结果客观可靠,可实现人眼无法分辨、颜色相近的泥土的进一步区分。

OPTON显微分光光度计图象处理系统的开发

考虑到显微分光光度计功能之不足,用微机改造,开发了图象处理系统。

机加工表面粗糙度的光切显微成像测量方法与试验研究

为了改善机加工表面光切显微图像的轮廓提取效果,提高表面粗糙度的测量精度,在建立了基于光切显微成像的机加工表面粗糙度测量系统的基础上,针对光切显微图像提出了基于Zernike矩的轮廓亚像素边缘检测算法,建立了最大类间方差法与传统Zernike矩相结合的模型,提高了亚像素边缘点的定位精度。在此基础上采用最小二乘拟合法确定了轮廓基准中线,根据国家标准建立了轮廓的算术平均偏差Ra的数学模型,实现了机加工表面粗糙度的非接触、高精度测量。试验结果表明,在机加工表面精度等级在7～10级时,算法耗时约15ms,该方法所测量表面粗糙度的相对误差不超过5%,具有较好的精度和实时性,提高了测量效率。

显微分光光度法区分油漆样品的研究

本文采用色度学和统计分析的方法,对用显微分光光度法区分油漆样品进行了研究。

新型快速显微多道分光光度技术对血红蛋白的光谱分析

用新型快速显微多道分光光度(MMSP)技术,在生理环境(pH、温度、氧分压和渗透压)改变下,对单个活态人血红细胞内血红蛋白分子的吸收光谱进行监测。发现生理环境的改变,引起血红蛋白吸收光谱曲线540,575nm特征吸收峰的峰高、峰位和峰形发生了不同程度的变化。MMSP技术提示血红蛋白分子的结构、浓度和功能与上述生理环境密切相关。