用显微分光光度法鉴别圆珠笔油迹的研究

本文借助显微分光光度计系统对几种“色觉”相似的蓝色圆珠笔油墨进行了色度学分析。结果表明,显微分光光度法能有效地鉴别条件等色的圆珠笔油墨。该法准确、可靠,且不破坏检材,对实际检案有重要的意义。

紫外显微分光光度法测定杉木枝条木质素微区分布

在采用光学显微镜及共聚焦激光显微镜对杉木春季枝条的显微结构及其细胞壁木质素定性测量的基础上,首次在国内应用紫外显微分光光度计对其细胞壁木质素微区含量分布进行了原位测定。结果表明:杉木枝条木材管胞细胞壁木质素在不同微区部位含量分布呈不均一性,其浓度大小依次为细胞角隅胞间层、复合胞间层和次生壁,吸光度均值分别为0.489,0.307和0.278。杉木枝条其木质素定量测定与其定性观察结果是相一致的。为国内测量木材细胞壁木质素微区含量分布提供了新的测量方法。

显微分光光度法与显微红外光谱综合方法在黑色中性笔字迹鉴定中的应用

以黑色中性笔字迹为研究对象,共收集10个不同厂家不同型号的样本56份,结合化学计量学的方法对黑色字迹样本的显微红外谱图和显微分光谱图进行处理。对显微红外谱图进行聚类分析和相似度比较,以区分不同成分的字迹;利用聚类分析,可将56份样本中的47份按成分不同分为6大类;利用相似度的概念,可对谱图的差异性进行量化;显微分光谱图主要进行色差计算,以区分不同色度的字迹;利用色差计算公式,计算两样品间的色差,共得1596份色差数据,色差小于1的数据为31份,占全部比对样品的1.9%;将显微红外和显微分光分析结果进一步结合比对,可发现红外谱图聚为一类的样本之间有较大的色差,而色差很小的样本其红外谱图有较大差异,从而可将56份黑色字迹区分,为字迹的鉴定提供了新思路和新方法。

用显微分光光度术测定不同发育时期蚕豆子叶淀粉质体DNA含量

叙述了用显微光度术在亚细胞水平上测量蚕豆子叶细胞中淀粉质体Ｆｅｕｌｇｅｎ－ＤＮＡ含量，显示了在不同发育时期蚕豆子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量的动态变化。随着发育时期的递增，淀粉体ＤＮＡ拷贝数不断地增长。生长中期的淀粉体ＤＮＡ含量平均数为２．１４（任意单位），到了成熟期淀粉体ＤＮＡ平均含量增长到１０．１２（任意单位）。在成熟期，子叶细胞中的淀粉体ＤＮＡ含量比生长中期增长了９．６倍。通过生物统计分析，在亚细胞水平上质体间ＤＮＡ含量上的变量变化显示出了生物学上自然对数正态分布规律。

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体DNA含量

用显微分光光度术测定莲子叶细胞中淀粉体ＤＮＡ含量孙德兰赵玉锦苏秀珍（中国科学院植物研究所，北京１０００９３）ＭＩＣＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＩＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＭＹＬＯＰＬＡＳＴＤＮＡＣＯＮＴＥＮＴＩＮＣＯＴＹ┐ＬＥＤＯＮＣＥＬＬＯＦＬ...

用显微分光光度术测定水稻根尖细胞核中DNA含量的分析

用显微分光光度术测定粳稻很尖组织细胞核中Feulgen－DNA含量，C值为0．322－2．651pg，较多集中在0.904－2．068pg，平均为1．469pg。说明报关组织中有不同倍性或多线性细胞，根组织分化过程中细胞核基因组复制特点不同。经秋水仙素处理不同时间后，核DNA含量相应增加，但核之间的含量差异仍然存在。根据核DNA含量的增加值，计算很尖细胞分裂周期平均为11．54h.

显微分光光度法检验蓝黑墨水字迹形成时间的适用性研究

本文利用显微分光光度法对八种不同品牌的蓝黑墨水字迹随时间变化的规律进行了研究,目的是考察该方法在鉴定蓝黑墨水字迹形成时间方面的适用性。实验分析了自然老化条件下的蓝黑墨水字迹在300~700nm波长范围内的反射光谱曲线,并计算墨迹与纸张的色差(△E),考查了△E与字迹形成时间的相关性,结果表明利用显微分光光度法测定蓝黑墨水字迹形成时间具有一定可行性。

单个活态红细胞血红蛋白随pH值变化的显微分光光度分析

本实验利用快速显微多道分光光度技术,在无损、在位、实时的情况下,测定了不同介质pH值下单个活态人红细胞内血红蛋白吸收光谱的变化情况,初步揭示了人红细胞内血红蛋白分子结构、浓度与功能之间的密切关系,并且探讨了介质pH值影响人红细胞功能的分子机制。

显微分光光度计对水体有机污染物诱导的转化细胞DNA含量的分析

在水源水及自来水有机提取物诱导人胚肺（ＢＫＭ）细胞恶性转化基础上，运用ＭＰＶ－ＳＰ型显微分光光度计对Ⅲ型转化灶中细胞的ＤＮＡ含量进行了分析。结果表明：水样在实验剂量范围内可不同程度地诱导细胞转化灶的形成，并有明显的剂量反应关系。与源水相比，自来水有较强的潜在致癌性，从Ⅲ型转化灶克隆中挑取的细胞ＤＮＡ含量增高，与阴性对照比有显著性差异，说明转化细胞形态学改变与细胞ＤＮＡ含量的改变有一定的关系。

显微分光光度法分析泥土颜色

传统的泥土颜色分析方法是依靠人眼观察的蒙赛尔比色法,基于仪器的更加客观的颜色分析方法仍有待建立。显微分光光度计(MSP)兼具显微镜与分光光度计的功能,可分析微量物质的光学性质,具有无损、操作简单、分析快速等优势,是泥土物证颜色分析的理想工具。本文优化了MSP分析泥土颜色的条件,考察了泥土粒径及湿度对MSP分析结果的影响。结果表明,泥土粒径越小,明度越大,湿度会显著影响泥土颜色。因此在进行泥土颜色分析时,需将泥土完全干燥并研磨至相同粒径。本文所建立的方法重现性良好,日内、日间测量值RSD均小于3%;所需样品量少,可用于5mg泥土样品的颜色分析;结果客观可靠,可实现人眼无法分辨、颜色相近的泥土的进一步区分。

OPTON显微分光光度计图象处理系统的开发

考虑到显微分光光度计功能之不足,用微机改造,开发了图象处理系统。

显微分光光度法区分油漆样品的研究

本文采用色度学和统计分析的方法,对用显微分光光度法区分油漆样品进行了研究。

显微分光光度法及其在物证分析中的应用

显微分光光度计是本世纪六十年代中期出现的分析仪器。从七十年代末开始,许多国家的法庭科学工作者,将其应用到法庭科学检验中。本文论述了显微分光光度法在进行物证分析中的一些应用。

应用显微分光光度法定量测定圆珠笔油

本文介绍对圆珠笔油的显微分光光度法测定。在客观描述物质颜色的基础上,通过对测得的反射光谱及色度值的比对分析,能够在相似颜色的圆珠笔油之间得到较高的分辨,从而达到区分不同生产厂家或不同牌号产品的目的。

应用显微分光光度计测定胃粘膜细胞DNA含量判断萎缩性胃炎药效的研究

应用显微分光光度计测定38例慢性萎缩性胃炎(CAG,其中中度24例,重度14例)患者和10例正常胃粘膜细胞 DNA 含量。结果表明 CAG 的 DI、PI 明显高于正常胃粘膜。其中30例 CAG 患者服用中药 CG-Ⅱ方3～12个月后 DI 由1.692土0.768降为1.277±0.276,PI 由64.17%降至45.60%。DI 和 PI治疗后明显降低(P<0.01)。而对照组8例 CAG用一般药物治疗后 DI 由1.1 69±0.261增至1.760±1.218,PI 由38.00%增至55.50%。治疗后 DI、PI 高于治疗前(P<0.05)。认为:(1)DI、PI 可作为判断 CAG 病变程度和药效的指标,尤其适用于重度 CAG;(2)CG-Ⅱ方治疗 CAG 有效,按治疗后 DI 值下降与腺体萎缩分度下降计,有效率分别为80.77%,88.46%。(3)CAG 为可逆性病变。

用于生物医学的新型显微分光光度计MSP系统

介绍一种用于生物医学的用显微镜和光学多道分析仪 ( OMA)组合成新型显微分光光度计( Microspectrophotometer,简称 MSP)系统 .在该系统中 ,安放在显微镜成像平面上的光纤不仅可将信号由显微镜传输到 OMA进行光谱分析 ,也可将光线反向导入显微镜用于校准 .该系统不仅容易构造、简单易用 ,而且在不增加采集时间的情况下具有比常规 MSP系统更高的光谱分辨力 .

应用MPV—2型显微分光光度计测定真菌分生孢子细胞核的DNA含量

准确测定真菌分生孢子细胞核的DNA含量,是研究真菌遗传学和细胞化学的重要手段。过去,测定真菌孢子细胞核DNA含量的方法,大多采用常规的生物化学方法,通过提取孢子内的DNA物质,进行测定。但是,这种测定方法对真菌来讲,往往由于难以准确核计被测定孢子的数目。

用显微分光光度法测定^(60)Coγ射线对柑桔大实蝇细胞核内DNA含量的影响

用45和90Gy^(60)Coγ射线照射柑桔大实蝇幼虫,用分光光度法测定其唾腺及肠细胞的DNA含量变化。结果表明,24h后受损细胞的DNA含量明显下降,72h后开始修复,2周后基本恢复正常。其损伤与修复能力与不同细胞及照射剂量有关。

MPV Ⅱ显微分光光度计的扩大应用——一个新的程序设计

我们的 MPVⅡ显微分光光度计是1975年从西德 Leitz 工厂购进的,1980年又购进与它联机操作的 HP-9825 S 计算机和 Tektronix 4006-1显示终端及部分软件.这台仪器能对显微镜分辨本领之内的微小区域进行多种光度测量,例如测量微区的透射光、反射光、荧光以及光程差等,在医学、生物学等领域内获得广泛应用.近年来,我们利用它开展了细胞组织化学、细胞免疫荧光、显微放射自显影,整体放射自显影等方面的研究.