书写材料的无损检验系统研究

本研究运用显微分光光度仪、文件检验仪和傅立叶变换拉曼光谱仪三种方法,分别对在中国市场上收集的不同厂家、牌号、型号的35种黑墨水、20种蓝黑墨水、22种蓝墨水、49种黑色墨水笔、30种蓝色墨水笔、45种黑色圆珠笔、和50种蓝色圆珠笔等七组样品进行非破坏检验。结果表明:(1三种非破坏检验方法都能单独对七组样品进行不同程度的鉴别,区分率在50%—94.4%之间;(2)三种方法联用后对黑墨水、蓝黑墨水、蓝墨水、黑色墨水笔、蓝色墨水笔、黑色圆珠笔和蓝色圆珠笔的区分率可分别提高到93.4%、97.3%、99.1%97.2%、97.2%、95.6%和91.8%。通过三种非破坏检验方法的联用,证明它们之间有较强的互补性,最大限度地提高了检验效应,可建立系统的非破坏检验方法。

大肠癌细胞DNA含量与形态学定量分析

目的探讨大肠癌的生物学行为及其临床诊治价值。 方法应用流式细胞仪 (flowcytometry ,FCM)和扫描显微分光光度计 (microspectrophotometry ,MSP)对 88例大肠癌和腺瘤以及 83例正常结肠粘膜的细胞核进行DNA含量测定、倍体分析和细胞周期研究 ,所获数据与临床病理指标和血清癌胚抗原 (carcinoembryonicantigen ,CEA)作比较。 结果正常结肠粘膜的细胞核DNA含量均为二倍体 ,DNA指数 (DI)为 1.0 0± 0 .10 ,MSP直方图为I型。大肠腺瘤的细胞核DNA含量明显低于大肠癌组 (P <0 .0 1) ,而与正常结肠粘膜相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,其细胞核面积与大肠癌组无显著差异 (P >0 .0 5 )。 83例大肠癌细胞中异倍体检出率为 6 8.6 8% ,DI >1.10或 <0 .90 ,癌细胞核DNA含量与细胞核面积显著相关 (r =0 .71,P <0 .0 1)。随着Dukes分期的升高 ,异倍体检出率上升 ,二者呈正相关。细胞周期分析表明二倍体癌DNA合成期分数 (SPF)介于正常结肠粘膜和异倍体癌之间。异倍体癌病人的术前CEA水平显著高于二倍体癌 (P <0 .0 5 )。FCM的DI值与MSP的模态均值 (MV)有很好的相关性 (r=0 .73,P <0 .0 1) ,异倍体癌符合率达 95 % ,然而二倍体癌符合率仅 5 0 %。 结论DNA含量的检测有利于大肠癌的早期发现 ;倍体分析与CEA在评估大肠癌?