显微分光光度计对水体有机污染物诱导的转化细胞DNA含量的分析

在水源水及自来水有机提取物诱导人胚肺（ＢＫＭ）细胞恶性转化基础上，运用ＭＰＶ－ＳＰ型显微分光光度计对Ⅲ型转化灶中细胞的ＤＮＡ含量进行了分析。结果表明：水样在实验剂量范围内可不同程度地诱导细胞转化灶的形成，并有明显的剂量反应关系。与源水相比，自来水有较强的潜在致癌性，从Ⅲ型转化灶克隆中挑取的细胞ＤＮＡ含量增高，与阴性对照比有显著性差异，说明转化细胞形态学改变与细胞ＤＮＡ含量的改变有一定的关系。

OPTON显微分光光度计图象处理系统的开发

考虑到显微分光光度计功能之不足,用微机改造,开发了图象处理系统。

用于生物医学的新型显微分光光度计MSP系统

介绍一种用于生物医学的用显微镜和光学多道分析仪 ( OMA)组合成新型显微分光光度计( Microspectrophotometer,简称 MSP)系统 .在该系统中 ,安放在显微镜成像平面上的光纤不仅可将信号由显微镜传输到 OMA进行光谱分析 ,也可将光线反向导入显微镜用于校准 .该系统不仅容易构造、简单易用 ,而且在不增加采集时间的情况下具有比常规 MSP系统更高的光谱分辨力 .

应用显微分光光度计测定胃粘膜细胞DNA含量判断萎缩性胃炎药效的研究

应用显微分光光度计测定38例慢性萎缩性胃炎(CAG,其中中度24例,重度14例)患者和10例正常胃粘膜细胞 DNA 含量。结果表明 CAG 的 DI、PI 明显高于正常胃粘膜。其中30例 CAG 患者服用中药 CG-Ⅱ方3～12个月后 DI 由1.692土0.768降为1.277±0.276,PI 由64.17%降至45.60%。DI 和 PI治疗后明显降低(P<0.01)。而对照组8例 CAG用一般药物治疗后 DI 由1.1 69±0.261增至1.760±1.218,PI 由38.00%增至55.50%。治疗后 DI、PI 高于治疗前(P<0.05)。认为:(1)DI、PI 可作为判断 CAG 病变程度和药效的指标,尤其适用于重度 CAG;(2)CG-Ⅱ方治疗 CAG 有效,按治疗后 DI 值下降与腺体萎缩分度下降计,有效率分别为80.77%,88.46%。(3)CAG 为可逆性病变。

应用MPV—2型显微分光光度计测定真菌分生孢子细胞核的DNA含量

准确测定真菌分生孢子细胞核的DNA含量,是研究真菌遗传学和细胞化学的重要手段。过去,测定真菌孢子细胞核DNA含量的方法,大多采用常规的生物化学方法,通过提取孢子内的DNA物质,进行测定。但是,这种测定方法对真菌来讲,往往由于难以准确核计被测定孢子的数目。

MPV Ⅱ显微分光光度计的扩大应用——一个新的程序设计

我们的 MPVⅡ显微分光光度计是1975年从西德 Leitz 工厂购进的,1980年又购进与它联机操作的 HP-9825 S 计算机和 Tektronix 4006-1显示终端及部分软件.这台仪器能对显微镜分辨本领之内的微小区域进行多种光度测量,例如测量微区的透射光、反射光、荧光以及光程差等,在医学、生物学等领域内获得广泛应用.近年来,我们利用它开展了细胞组织化学、细胞免疫荧光、显微放射自显影,整体放射自显影等方面的研究.

显微分光光度计测量肝糖原、肝葡萄糖-6-磷酸酶的含量变化与死亡时间关系的研究

肝糖原是肝脏重要的内含物之一，正常情况下其含量相对稳定，约占肝重量的5～6％。据研究，机体死亡后，其分介代谢过程是与死亡的时间密切相关的。但是，死亡后肝糖原如何分解代谢?其分解速度如何?量的变化如何?与死亡时间有何相关的联系?不同死亡原因对死后糖原分解的影响如何?以及葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)的出现与糖原分解的关系等等，这些是本文所要研究的问题。我们想通过对这些问题的研究，为推断死亡时间提供一些客观依据。

显微分光光度计分析文件中印章与签字形成的时序

本实验主要采用显微分光光度计分析书写字迹与印章形成的时序,结合显微照相技术拍取文件的二维照片,运用透射光谱法对时序不同的文件进行检测,分别探讨了黑笔与蓝笔形成文件的先后顺序特征,并将文件正面与反面检测方式作了比较。实验结果表明,采用显微透射光谱法,时序不同的样品在400~750nm透射率不同,朱墨交叉处与白纸、印泥、书写色料的色差值大小不同,结合样品照片的特征比较,可将其有效的区分。该法快速、准确、不损坏样品,能够有效鉴别黑笔或蓝笔与印章形成文件的时序。

胃癌及癌前病变细胞核DNA含量显微分光光度计和图像分析仪测定与比较

采用显微分光光度计及图像分析仪两种测量方法对７６例慢性萎缩性胃炎、胃粘膜异型增生、胃癌的ＤＮＡ含量及倍体分布进行了研究。结果显示，随胃粘膜病变程度的加重，ＤＮＡ含量（Ｉ．Ｏ．Ｄ）＞．５Ｃ．ＤＩ（Ｕ值）呈递增性变化，证实了癌前细胞核ＤＮＡ含量有助于对病变的发展趋势做出估计，统计分析发现，ＤＮＡ含量、２～３Ｃ、＞５Ｃ、ＤＩ（Ｕ值）对癌前各级病变有较强的鉴别能力，对所测各变量进行综合判别分析．结果比单参数鉴别意义大，两种方法比较发现，所测结果相近，但图像分析仪耗时短、简便快速，优于显微分光光度计。

联苯双酯对四氯化碳所致大鼠肝损伤修复作用的组织化学观察和显微分光光度计的测定

实验大鼠分三组:损伤组给予四氯化碳(CCl);治疗组除给CCl外,用联苯双酯的吐温80混悬液灌胃共7日;对照组只给5%吐温80灌胃。结果是治疗与损伤相比,肝小叶损伤区域缩小,肝细胞中脂肪滴减少,胞质嗜硷质、硷性蛋白含量增多,SDH、G-6-P、ATP酶活性增强。对SDH和G-6-P进行显微分光光度计狭缝扫描测定,其消光值(E)在治疗组与损伤组间比较P<0.001。故认为,联苯双酯对肝损伤有修复作用,其机理可能是通过阻止内质网的损伤,促进蛋白质合成代谢所致。

利用显微分光光度计鉴别黑色中性笔墨水

目的建立黑色中性笔墨迹的光学检验方法,实现不同种类黑色中性笔的检验鉴别。方法应用显微分光光度计对72种不同品牌及型号的黑色中性笔进行快速无损分析,对反射光谱图进行分类并定量分析。结果根据黑色中性笔的反射光谱图,将黑色中性笔分成了四类,并根据特征峰的数量将第一类进一步分成三小类。四大类反射光谱图荧光特性和实验数据验证了分类的合理性,为黑色中性笔的鉴别提供了数据,黑色中性笔的区分率为52.90%。结论显微分光光度法是一种快速、无损的方法,为鉴别黑色中性笔提供了依据。

显微分光光度计在测定真菌核DNA含量上的应用

着重介绍了应用显微分光光度计测定真菌Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｒｙｓｐｏｒｕｍ（尖孢镰刀菌）细胞核ＤＮＡ含量的方法。文中对２种细胞核染色法（Ｆｅｕｌｇｅｎ染色法，ＤＡＰＩ荧光染色法）的最佳染色条件进行了探索，并对显微分光光度计的吸收测定和荧光测定结果进行了比较，结果表明，荧光法比吸收法操作简便，结果准确。

显微分光光度计法检测非渗透性客体上的血迹陈旧度

死亡时间的推断一直是公安机关办案的难题,本文利用显微分光光度计法对玻璃、塑料板2种非渗透性客体上10小时与10天内血迹陈旧度进行了色度学的分析,研究血迹的色度与时间的关系,建立血迹陈旧度数学模型,提高血迹陈旧度推断的准确性,从而提高案件侦破的效率,同时作为刑事法庭证据起证明作用。

大肠癌细胞学显微分光光度计定量诊断研究(摘要)

大肠癌是常见恶性肿瘤,且发病率正在急剧上升。大肠癌目前在欧美等国通常占内脏恶性肿瘤的第一、二位,年发病率高达35—50/10万人口。早期、准确诊断是提高大肠癌疗效、改善预后的关键,常规的大肠癌细胞学诊断同其它病理学常规诊断一样,具有客观性及可复现性低的特点。定量手段的引入,将极大提高诊断水平。本实验应用Leitz—Ⅲ型显微分光光度计。

三尖杉酯碱对白血病L1210细胞杀伤动力学研究之二——显微分光光度计观察

本工作用显微分光光度法研究了三尖杉酯碱对 L1210细胞 DNA 含量的影响,并对其杀伤动力学进行了分析。动物用接种 L1210细胞的 DBA/2小鼠,腹水细胞涂片采用吖黄素和 Pararosaniline 二种孚尔根染色法,前者每时相测定1500个细胞,后者测定100个细胞,根据细胞相对 DNA含量对细胞数标绘组方图。吖黄素染色组在腹腔注入药物20微克/只后3小时,s 期细胞由对照的22.8%减少到5%,G1期细胞由对照的76.5%上升到95%,在 DNA 含量低通道4～5处出现新的峰值。Pararosoniline 染色组,在给药20微克/只后3小时,s 期细胞由对照的31%下降到18%,G1 期细胞增多,在 DNA 含量低通道部位3处出现新的峰值,24小时后,s 期细胞基本恢复,但在3处仍有峰值。在药物30微克/只作用后获得相类似的结果。根据以上结果看来,两种染色及测定方法所获得的结果相似,即三尖杉酯碱可以使 s 期细胞明显减少,G1期细胞增多,但此类细胞多处于 DNA 含量低的部位,可能是由于药物引起细胞形态上出现明显损伤之前即破坏了细胞的 DNA 分子,剂量大者效果更为明显。

用显微分光光度法鉴别圆珠笔油迹的研究

本文借助显微分光光度计系统对几种“色觉”相似的蓝色圆珠笔油墨进行了色度学分析。结果表明,显微分光光度法能有效地鉴别条件等色的圆珠笔油墨。该法准确、可靠,且不破坏检材,对实际检案有重要的意义。

戳迹和字迹形成先后的显微分光光度法检测

前言 目前在无损情况下鉴别戳迹与字迹形成先后顺序问题,除了用显微镜观察与靠经验判断相结合的方法外,还没有一种比较好的客观评判手段。我们采用显微分光光度法进行实验,花费两年时间取得了满意的结果,总结出如下规律:1.短期内形成的样品可直接从反射光谱上区分。2.较长时间形成的样品要根据光谱曲线的具体峰位而定。并通过实践对其进行了验证。

显微光度法无损分析涤纶纤维上分散黄54染料

运用显微分光光度法对常见涤纶织物的11种不同配比的黄色织物样品进行了光谱学和色度学的分析,以便解决纺织纤维染料色度的比对分析问题。利用透射吸收光谱法对织物上的一束纤维进行检测。实验结果表明,在考虑色度均衡性的条件下,显微分光光度法检验单束纤维上的染料的重现性较好;研究了同一波长下吸光度值与染料配比浓度的关系,得到了较好的相关性,A=1.288+0.0120×C(R=0.875)。该方法准确、可靠、不破坏检材,能够实现各种案件中纤维染料的比对认定。

损伤皮肤酯酶显微定位、定量与损伤时间推断

作者用显微分光光度计扫描法,对32只 Hartly 豚鼠的实验性损伤以及8例人体损伤的皮肤组织中的酯酶,进行定位、定量研究。发现生前损伤后,创壁0.4mm 以内真皮胶原纤维等间质即刻出现酯酶着色,存活时间越长,着色就越深、范围越大。生前各时间组互相间有显著差异。所有的生前损伤组创缘酯酶含量及平均单位面积酶含量与正常皮肤及死后损伤组差别均极显著。人体损伤皮肤组织酯酶定位及含量变化与豚鼠所见一致。因此,作者认为损伤皮肤酯酶定位定量分析以推断损伤后存活时间,已可应用于法医实际案例鉴定中。作者还根据对抑制剂的反应认为创缘真皮胶原纤维上所显示的酯酶为 B-酯酶。