用于生物医学的新型显微分光光度计MSP系统

介绍一种用于生物医学的用显微镜和光学多道分析仪 ( OMA)组合成新型显微分光光度计( Microspectrophotometer,简称 MSP)系统 .在该系统中 ,安放在显微镜成像平面上的光纤不仅可将信号由显微镜传输到 OMA进行光谱分析 ,也可将光线反向导入显微镜用于校准 .该系统不仅容易构造、简单易用 ,而且在不增加采集时间的情况下具有比常规 MSP系统更高的光谱分辨力 .

微乳液增敏水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

研究了多种胶柬及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的增敏作用，并选择增敏作用最强的OP微乳液作为铟测定的增敏试剂。水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明，在OP微乳液存在下，铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物，络合物的最大吸收峰位于522nm波长处，表观摩尔吸光系数为ε=1．91×10^5L·mol^-1·cm^-1铟含量在0～2．0μg／mL范围内符合比尔定律。所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析，相对标准偏差为2．7％（n=6），加标回收率为102％。

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。

新型快速显微多道分光光度技术对血红蛋白的光谱分析

用新型快速显微多道分光光度(MMSP)技术,在生理环境(pH、温度、氧分压和渗透压)改变下,对单个活态人血红细胞内血红蛋白分子的吸收光谱进行监测。发现生理环境的改变,引起血红蛋白吸收光谱曲线540,575nm特征吸收峰的峰高、峰位和峰形发生了不同程度的变化。MMSP技术提示血红蛋白分子的结构、浓度和功能与上述生理环境密切相关。

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件.络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105.25 mL溶液中铋含量在0～12μg范围内符合比尔定律.本法用于合金和胃药中微量铋的分析.

显微多道分光光度法研究受柠檬醛损伤后黄曲霉细胞形态变化

采用从山苍籽油分离出的柠檬醛作为抗菌药物 ,产毒和无毒的黄曲霉细胞 (Aspergillusflavuscell,AFC)作为药物作用的靶 ,以显微多道分光光度法和显微图像分析法对被该醛所损伤的AFC进行图像捕获 ,测定受损伤后细胞内吸收光谱、截面积、周长、长轴长及短轴长所发生的变化。发现在 41 0nm和 665nm处产毒AFC存在特征吸收峰 ,受该醛损伤后产毒和无毒AFC的吸收光谱波峰均发生迁移 ,且峰面积增大 ;截面积等 4类形态参数的数值随柠檬醛浓度升高而减少 ;为质膜物理化学及细胞内生理生化指标变化提供了理论依据。表明柠檬醛不仅破坏质膜的选择性通透性 ,而且使细胞质膜结构改变并进入细胞 ,与靶分子及靶细胞器作用而引发一系列新的生理生化现象的出现。实现对活态细胞受药物作用后形态及生物大分子动态变化的快速、实时、在位的测定 ,对抗菌药物作用于细胞并使其发生形态结构及靶分子的变化提供了必要的物理参数 ,在药物抗菌理论及方法研究上具有重要意义。

微乳液-三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

研究了在微乳液OP存在下,SnⅣ与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)的显色反应。结果表明,在pH4·0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,SnⅣ与TMPF形成1:3的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰位于552nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1·5×105L·mol-1·cm-1。10mL溶液中,SnⅣ量在0～10μg范围内符合比尔定律。本法用于铜合金中锡的测定,结果满意。

MPV Ⅱ显微分光光度计的扩大应用——一个新的程序设计

我们的 MPVⅡ显微分光光度计是1975年从西德 Leitz 工厂购进的,1980年又购进与它联机操作的 HP-9825 S 计算机和 Tektronix 4006-1显示终端及部分软件.这台仪器能对显微镜分辨本领之内的微小区域进行多种光度测量,例如测量微区的透射光、反射光、荧光以及光程差等,在医学、生物学等领域内获得广泛应用.近年来,我们利用它开展了细胞组织化学、细胞免疫荧光、显微放射自显影,整体放射自显影等方面的研究.

荧光分光光度法检测系统性红斑狼疮患者血清DNaseI酶意义探讨

目的:探讨血清DNaseI异常对SLE发生发展的影响。方法:荧光分光光度法检测68例SLE患者。结果:SLE患者血清DNaseI水平低于正常,活动期患者低于缓解期患者,伴肾损害患者低于非肾损害患者。血清DNase I水平与血沉、ANA呈负相关,与补体C_3、C_4呈正相关,与病情活动积分及DNA含量呈负相关。结论:荧光分光光度法可简便、灵敏地检测DNaseI水平,SLE患者血清DNaseI水平下降,DNA含量升高,提示DNaseI水平下降是导致SLE患者体内DNA升高的重要原因,并在SLE的发生发展中起者重要作用。

微乳液-水杨基荧光酮体系分光光度法测定痕量锗

在微乳液 (CTMAB -正丁醇 -环己烷 -水 )中 ,Ge -水杨基荧光酮 (SAF)络合物的最大吸收波长位于 5 0 5nm处 ,ε由1 8× 10 5增至 2 1× 10 5,锗量在 0～ 3 0 μg/2 5mL范围内服从比尔定律 ,本法成功地应用于地质样品中痕量锗的测定 ,RSD≤ 10 %。

组织工程材料上培养的雪旺氏细胞活性检测的显微分光光度和图像分析研究

利用研制的显微分光光度和图像分析系统,对在组织工程可降解材料上三维培养的雪旺氏细胞,从生长形态、细胞特定蛋白表达量、细胞分化率、细胞突触网化度和DNA的受损情况进行分析,多方面地分析了雪旺氏细胞的生命活性指标,建立和提供了生物材料相容性研究的一些分析方法和技术手段。

基于MEMS技术的微型分光光度计

研制出了一种采用微硅片对准技术和微硅片狭缝的新型微型分光光度计。采用MEMS工艺制造出了体积小、精度高的微硅片对准机构和微硅片狭缝,并且对其性能进行了分析和论证。同时对影响分光光度计线性度精度的样品池的光学特性进行了分析,推导出了透射光强与样品池的折射率、被探测介质的折射率关系式,并进一步分析因折射率引起光强的变化对吸光度的影响。实验结果表明,该微型分光光度计可以分辨出介质折射率相差0.01介质,同时参比介质的不同仅仅对A-C曲线产生平移,而对相关系数和斜率无任何影响,通过对实验数据的计算得到以空气和蒸馏水两种折射率的介质为参比时的系统相关系数都大于0.999,说明所研制的基于MEMS技术的微型分光光度计具有高度显著线性相关性。

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定油样中铜Ⅱ

研究了以微乳液（CTMAB＋正丁醇＋正庚烷＋水）为介质,5′-硝基水杨基荧光酮为显色剂,在KH2PO4-Na2HPO4缓冲体系中,采用分光光度法直接测定油样中微量铜（的方法。试剂与铜形成的络合物最大吸收波长位于570 nm处。25 mL溶液中,铜（含量在0~9μg范围内服从比尔定律,其摩尔吸光系数ε570=1.4×105L.mol-1.cm-1。采用抗坏血酸作为掩蔽剂,消除了油样中存在的Ni2＋,Fe3＋,Al3＋等干扰离子对测定所产生的影响。该方法应用于大庆原油和砂油中铜（的测定,加标平均回收率分别为99.6%,97.8%,相对标准偏差（RSD）分别为0.74%,0.84%。

微乳液析相液-液萃取分光光度法测定铝

建立了TritonX100微乳液析相液液萃取法测定铝的新体系。在VTritonX100∶V正丁醇∶V正庚烷∶V水=2.7∶15∶1.5∶4微乳液介质中,铝水杨基荧光酮于72℃水浴中加热15min即被富集于微乳液层中。最大吸收波长为540nm,铝含量在0～0.5mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数为4.3×105L·mol-1·cm-1。方法用于食品中铝的测定,结果满意。

一种基于MEMS微硅多狭缝分光光度计

研制出了一种采用后分光技术,微硅片多狭缝进行像元分割,硅光电二极管阵列为探测器的微型分光光度计。分析了光谱带宽对测试得到的溶液吸光度线性相关性的影响,讨论了分光前后狭缝宽度与分光光度计光谱带宽之间的关系,为分光光度计前后狭缝的设计提供了理论依据。采用MEMS(微机电系统)工艺制造出了体积小、精度高、厚度薄的一体式微硅片狭缝,并将其应用于分光光度计中。采用此分光光度计对线性吸光度溶液进行测试,结果表明线性相关系数大于0.999,说明所研制的采用微硅片狭缝的分光光度计具有高度线性相关性。

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6 4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 。

微乳液增敏4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定镉

研究在溴化十六烷基吡啶（CPB）-乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水5组分构成的微乳液介质中，镉（Ⅱ）与4，5-二溴苯基荧光酮（DBPF）的显色反应，建立了光度法测定镉的新方法；讨论了酸度、显色剂、表面活性剂和试剂加入顺序的影响。确定最佳实验条件。结果表明。在25mL显色液中镉量在0．0083～16μg范围内符合比尔定律，方法检出限为0．1μg／L，体系最大吸收波长为544nm，表观摩尔吸光系数ε=2．53×10^5L·mol^-l·cm^-1。本法已用于电镀废水和头发样品中镉（Ⅱ）的分析。

水杨基荧光酮分光光度法测定油样中的铜(Ⅱ)

以含水量98．0％的O／W型微乳液为介质，以水杨基荧光酮为显色剂，在混合磷酸盐作用下，利用分光光度法测定油样中的微量铜。络合物的最大吸收波长位于568nm处。铜含量在0～10μg／25mL范围内服从比尔定律，其表观摩尔吸光系数为ε568=8．18×10^4L／（mol·cm）。采用氟化钠、柠檬酸和三乙醇胺作为联合掩蔽剂，对干扰较大的金属离子进行掩蔽。采用该方法测定了减四线油（锦州）和煤焦油（内蒙）中铜（Ⅱ）的含量，其相对标准偏差RSD分别为1．25％和1．67％，平均加标回收率分别为100．28％和100．53％。结果证明，该方法具有灵敏度较高、准确性和选择性好、操作简便快捷的优点。

微乳液-洋茉莉基荧光酮体系吸光光度法测定铬

该文研究了以微乳液为介质时 ,铬与洋茉莉基荧光酮的显色反应 ,选择 52 5nm为参比波长 ,595nm为测量波长 ,ε为 9.5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铬量在 0～ 7/2 5μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法用于合金钢中铬的测定 ,结果满意 .