UF-500i尿沉渣分析仪与显微镜镜检结果不符的原因分析

目的通过UF-500i全自动尿沉渣分析仪与显微镜镜检同时测定尿中有形成份,并对两者检测结果进行比较,探讨两者结果不相符的原因。方法随机收集2010年8～10月本院患者晨尿标本2200份,其中男995份,女1205份,分别进行UF-500i全自动尿沉渣分析仪和显微镜镜检测定,并在采样后2h内完成。结果 UF-500i全自动尿沉渣分析仪与显微镜镜检测定结果比较,UF-500i尿沉渣分析仪测定尿中有形成份,白细胞假阳性率为8.95%,红细胞假阳性率为21.35%,病理管型假阳性率为51.94%,类酵母菌假阳性率为27.06%,细菌假阳性率为12.30%。而阴性结果则有较好的相关性。因此用UF-500i全自动尿沉渣分析仪进行尿液检测时仍应重视显微镜镜检在尿液检测中的作用,并作为尿液检测的必要补充。结论 UF-500i全自动尿沉渣分析仪测定虽有快速、可定量报道等优点,但仍不能代替显微镜镜检,显微镜镜检仍应作为其必要的补充,两者联合应用可以提高检测精确度。

沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的效果评价

评价尿常规检验中沉渣全自动分析仪及显微镜检测应用价值。方法 60例接受尿常规检查者为样本,时间2020年3月-2022年3月,均开展全自动分析仪检验、显微镜镜检、干化学法检验,对比检验价值。结果 全自动分析仪检验红细胞阳性率46.67%、显微镜镜检红细胞阳性率43.33%均较干化学检验阳性率26.67%高,P<0.05;全自动分析仪检验红细胞阳性率46.67%与显微镜镜检红细胞阳性率43.33%无差异,P>0.05;全自动分析仪检验白细胞阳性率49.33%、显微镜镜检白细胞阳性率45.00%较干化学检验阳性率28.33%高,P<0.05;全自动分析仪检验白细胞阳性率51.67%与显微镜镜检白细胞阳性率55.00%无差异,P>0.05。结论 全自动分析仪检验在尿常规检验中具有重要检验价值,但不可替代显微镜镜检,必要时可联合两种检验方案,以提升尿常规检验质量。

滤膜浓缩固定-显微镜镜检计数法定量分析地表水中浮游植物的探讨

本文建立了滤膜浓缩固定-显微镜镜检计数法测定地表水中的浮游植物的定量分析方法。结果表明,对浮游植物密度高中低三个浓度梯度样品进行测试,其相对标准偏差为2.9%、2.7%、2.1%,空白基质加标回收率为91.6%~103%。结果表明:该方法具有浮游植物流失量少、效率高、对分析人员经验要求低的特点,同时精密度和正确度均能满足水生态环境监测的需要,适合地表水样品中浮游生物密度的测定。

干化学法与显微镜镜检法检测尿液的对比分析

目的探讨干化学法检测尿液的诸多影响因素。方法采用日本京都MAX-4280全自动尿液分析仪与手工法及显微镜镜检相对比,观察每一份标本的测定结果。结果两种方法均存在假阳性和假阴性结果。结论干化学法检测尿液受诸多因素影响,在临床检测中,全自动尿液分析仪和手工法及显微镜镜检应该相互补充,以得到更加可靠的结果。

阴道分泌物显微镜镜检法与阴道炎五联检测法的方法学比较分析

目的:探讨阴道分泌物显微镜镜检法与阴道炎五联检测法对阴道分泌物标本检测结果的差异。方法:对516例患者的阴道分泌物标本分别用显微镜镜检法(包括盐水湿片镜检、革兰氏染色镜检)以及阴道炎五联检测法进行检验。结果:阴道分泌物显微镜镜检法检出乳酸杆菌、白细胞、细菌性阴道炎(BV)、念珠菌性阴道炎(VVC)、滴虫性阴道炎(TV)的阳性率分别为69.96%、81.98%、30.04%、22.87%、20.93%,阴道炎五联检测法的阳性率为75.00%、87.98%、33.14%、25.97%、23.06%,两者阳性符合率在90%左右。结论:阴道分泌物显微镜镜检法与阴道炎五联检测法对乳酸杆菌、白细胞、细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎的诊断无明显差异,且后者操作简单,无需特殊仪器,结果易判断,是阴道炎筛查较理想的方法。

全自动血液分析仪显微镜复检规则的建立及Flags的评价

目的为了弥补COULTER AC.T 5diff AL全自动血液分析仪对细胞形态识别能力的不足,需探讨COULTER AC.T 5diff AL血液分析仪的异常报警信息,并进行显微镜镜检,观察Flags报警信息的敏感度、准确度及特异性,从而分析Flags报警信息的可靠性,建立适合本实验室的显微镜复检规则,为临床提供可信的检验报告。方法收集仪器无报警信息和有报警信息的标本共1 040例,进行涂片、瑞氏染色和镜检,分析仪器与镜检符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较,经统计分析得出真阳性率为13.8%,假阳性率为6.4%,真阴性率为78.4%,假阴性率为1.4%。COULTER AC.T 5diff AL对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为:敏感度为98.6%,特异度为93.6%,阳性符合率为68.2%,阴性符合率为98.2%,准确度为92.2%。结论 1.4%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定,20.2%的复检率是合理的。血液分析仪的Flags报警信息只起到一个筛选的作用,可以降低劳动强度,提高工作效率,但并不能完全代替显微镜检查,必须学会综合分析,为临床提供全面、准确、可靠的检验报告。

尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液有形成分的比较分析

目的:通过比较尿沉渣分析仪与显微镜镜检对尿液中有形成分的检查结果,验证和评价尿沉渣分析仪的性能。方法:选取208例尿液标本进行尿干化学检测、尿沉渣检测,并进行显微镜验证,比较二者检测结果的假阴性率、假阳性率以及符合率,并对尿沉渣分析仪的精密度、携带污染率、准确性和线性范围四大性能指标进行验证和评价。结果:尿沉渣分析仪检测白细胞的假阴性率为3.92%(2/51),假阳性率为4.46%(7/157),检出符合率为95.67%;检测红细胞的假阴性率为9.09%(4/44),假阳性率为4.27%(7/164),检出符合率为94.71%;检测管型的假阴性率为16.67%(3/18),假阳性率为0.53%(1/190),检出符合率为98.08%。高值、低值2个水平的红细胞批间精密度分别为6.3%、6.8%;批内精密度分别为5.4%和6.9%,均≤12%,红细胞携带污染率为0≤0.05%;红细胞检测平均准确率达100.9%,平均误差率为-0.9%;红细胞检测线性范围为与试剂盒线性范围相符,线性方程相关系数R2>0.95,线性良好。结论:尿沉渣分析仪检测红细胞项目的精密度、携带污染率、准确度和线性范围均达到相关标准要求,检测结果与人工显微镜镜检结果符合率高,误诊率和漏诊率较低,具有临床可操作性和有效性。

UF-1000i全自动分析仪细胞数与显微镜检结果的关系探讨

目的比较UF-1000i全自动分析仪检测尿液红、白细胞数与显微镜镜检计数离心后的尿液细胞数,找寻其比例关系。方法收集干化学红、白细胞异常的尿液标本,并记录UF-1000i全自动分析仪检测的尿有形成分细胞数,离心镜检后记录人工计数结果,分析比较两组数据结果之间的关系。结果 UF-1000i全自动分析仪红、白细胞数与人工镜检细胞数的回归方程为Y=10.3 X+6.1,斜率为10.3,Y轴上截距为6.1,即UF-1000i全自动分析仪的检测出的细胞数是离心镜检细胞数的10.3倍,其相关系数r=0.849。结论结合UF-1000i全自动分析仪与人工镜检尿液有型成分,可提高检测结果的有效性,对正确指导临床治疗有积极的作用。

尿液样本应用AX-4280与UF-1000i联机检测与显微镜镜检符合率的影响因素研究

目的:探讨AX-4280与UF-1000i联用中,性别、AX-4280等级及UF-1000i定量参考值范围等因素对显微镜镜检符合率的影响。方法:收集1220例尿液标本,经AX-4280及UF1000i检测及显微镜镜检,进行结果判读及分析。结果:经联机检测全阴性标本中,男性标本RBC、WBC与镜检结果阴性符合率为99.56%;女性标本的符合率为98.69%,WBC99.56%。AX-4280检测非全阴性与镜检结果阴性符合率,在UF-1000i参考范围内的男性标本阴性符合率总体要高于女性标本,而在UF-1000i定量参考范围外的男性、女性标本RBC及WBC与镜检结果阳性符合率各有高低。相关性分析显示,与AX-4280相比,UF1000i与镜检结果具有更好的相关性。结论:性别、AX-4280等级及UF-1000i定量值能影响显微镜镜检符合率,对相关影响因素的分析将为提高工作效率及为临床诊断提供准确数据奠定实验基础。

UF-500尿沉渣分析仪与显微镜镜检同时测定尿中有形成分结果的不符情况与原因分析

目的:探讨UF-500i尿沉渣分析仪与显微镜镜检同时测定尿中有形成分的结果及发生不符情况的原因。方法:2017年8月—2018年10月期间收集就诊于本院患者晨尿样本共80份开展研究,分别使用UF-500i尿沉渣分析仪和显微镜镜检两种方法对尿中的各种有形成分进行检测,对比两种方法检测结果差异,分析不符情况发生的原因。结果:全自动尿沉渣分析仪检测80份尿液样本,结果显示80份尿液样本中红细胞阳性41例、白细胞阳性51例、病理管型阳性17例、类酵母菌阳性15例、细菌检测阳性18例;以显微镜镜检结果为标准,比较两种方法检测各项目阳性率、假阳性率,结果显示两阳性组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。全自动尿沉渣分析仪检测80份尿液样本,结果显示80份尿液样本中红细胞阴性39例、白细胞阴性29例、病理管型阴性63例、类酵母菌阴性65例、细菌检测阴性62例;以显微镜镜检结果为标准,比较两种方法检测各项目阴性率和假阴性率,结果显示两阴性组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:使用UF-500i尿沉渣分析仪进行尿中有形成分分析具有操作简便、快速、可重复性好等优点,但准确率与显微镜镜检相比仍有一定差距,临床实际应用中可结合两种检测结果得出结论,以提高尿沉渣检测结果的准确性和精确度。

尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪及涂片显微镜检测尿红白细胞的分析研究

目的：探讨Diasys R／S-2003流式尿沉渣定量分析仪、Clinitek 500尿干化学分析仪、涂片显微镜检测尿红细胞（RBC）、白细胞（WBC）的临床应用价值。方法：随机选取我院500例住院或门诊患者标本，分别用Diasys流式尿沉渣定量分析仪、Clinitek 500尿干化学分析仪、涂片显微镜检测尿RBC、WBC，分析多个参数结果。结果：三种方法对尿液中RBC、WBC检出率较一致。三种方法对RBC检测敏感度稍高于WBC的敏感度。Diasys R／S-2003流式尿沉渣定量分析仪、Clinitek 500尿干化学分析仪、涂片显微镜镜检结合能大大提高对RBC、WBC检测的敏感度和准确度。结论：Diasys R／S-2003流式尿沉渣定量分析仪、Clinitek 500尿干化学分析仪敏感度较高，涂片显微镜镜检三者联合应用具有很高的准确性和敏感度，对泌尿生殖系统、循环系统、内分泌系统等疾病的诊断提供了可靠的数据。

尿液分析仪与显微镜检查

尿液干化学分析仪的使用已普及至县、乡镇各级卫生所，检验人员从传统的手工检测转变为自动化分析，几分钟内就可对健康体检和初诊患者提供十几项尿化学指标，有利于临床的快速诊断。与此同时，过分依赖仪器结果而忽略传统尿液显微镜镜检的现象十分普遍，其根源在于没有正确理解干化学分析仪的使用原理和使用要求，不懂得尿液常规检查过程中许多中问环节和影响因素都会直接影响尿液自动化分析的准确性，在尿液分析方面存在很多的问题．特别是基层医院，由于经济原因只能使用一般的尿液分析仪，所以更应注重显微镜检查。

基于镜检和高通量测序技术的铜锈环棱螺胃含物分析

以养殖的铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)为研究对象,采用镜检和高通量测序技术分析其胃含物情况。结果显示:铜锈环棱螺的摄食率为86.87%,其胃含物以浮游植物和碎屑为主,其中胃内主要的食物成分是小球藻(Chlorella)和裸藻(Euglena),后肠中则以隐藻和颤藻为主;铜锈环棱螺胃内微生物菌群主要由变形菌门、放线菌门、拟杆菌门、厚壁菌门等23门和盐单胞菌属(Halomonas)、乳球菌属(Lactococcus)、肉杆菌属(Carnobacterium)等88属组成,其中真菌类群主要由子囊菌门、担子菌门等5门和马拉色氏霉菌属(Malassezia)、曲霉菌属(Aspergillus)、被孢霉属(Mortierella)等50属组成。研究结果可为铜锈环棱螺饵料生物学和生态食物网研究提供基础资料,为开展其人工养殖提供基础生物学基础。

LTS—V400阴道炎检测仪白带五联检与显微镜形态学检验的结果比较

目的探讨LTS—V400阴道炎检测仪白带五联检与显微镜形态学检验的两种方法对比和分析，为临床阴道炎提供有效的诊断依据。方法阴道分泌物形态学检验通常是湿片法直接涂片，显微镜镜检。检查阴道分泌物中的乳酸杆菌、真菌、滴虫、白细胞和线索细胞。阴道分泌物五联检则是采用干化学酶法，对PH、过氧化氢、白细胞脂酶、唾液酸甘酶、及乙酰基氨基半乳糖甘酶这五个指标的检测，对女性生殖道微生态平衡的一个评价。结果镜检的白细胞、乳酸杆菌、真菌、BV检出率均低于五联检法，滴虫的检出率稍高于五联法。结论镜检法从形态学上对细菌和细胞进行主观评估，干化学酶法更加客观、科学、快速的反映出阴道菌群的微生态状况，两者同时检验具有一定的互补性，为阴道炎的诊断、和治疗提供了更有效的临床价值。

SysmexXE-5000血液分析仪与人工显微镜镜检白细胞分类相关性研究

目的研究Sysmex XE-5000全自动血液分析仪与人工显微镜镜检白细胞分类的相关性。方法收集该院100份住院及体检者全血标本,采用SysmexXE-5000全自动血液分析仪对高、中、低浓度白细胞标本进行白细胞分类,计算仪器法的批内、批间精密度,并与人工显微镜镜检白细胞分类结果进行相关性分析。结果 SysmexXE-5000全自动血液分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内,且其白细胞分类结果与人工显微镜镜检结果具有良好的相关性,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞相关系数分别为0.978 2、0.909 5、0.827 0、0.868 6(P<0.05),但对嗜碱粒细胞的检测结果相关性差(P>0.05)。结论 SysmexXE-5000全自动血液分析仪进行白细胞分类具有快速、准确以及重复性好的优点,适用于批量血液标本白细胞分类计数的筛查,但对于仪器有报警提示的血液标本则需要结合人工显微镜镜检,才能提高白细胞分类的准确性。

迪瑞尿液检验工作站和显微镜镜检对尿中红细胞、白细胞检测结果的对比分析

目的探讨迪瑞尿液检验工作站(由H-800全自动尿液分析仪和FUS-200全自动尿有形成分分析仪组成)、涂片显微镜检测尿红细胞(RBC)、白细胞(WBC)结果的对比性分析。方法随机选取我院479例住院患者尿液标本,分别用H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪、涂片显微镜检测尿红细胞(RBC)、白细胞(WBC),对比性分析两个参数结果。结果三种方法对尿液中的RBC、WBC检出率较一致。(1)H-800全自动尿液分析仪:RBC敏感性为93.3%,特异性为95.5%,假阴性率6.7%、假阳性率4.5%、符合率94.2%;WBC敏感性为77.5%,特异性为99.3%,假阴性率22.5%、假阳性率0.7%、符合率97.5%。(2)用FUS-200全自动尿有形成分分析仪与显微镜镜检对比:RBC敏感性为80.0%,特异性为99.3%,假阴性率20.0%、假阳性率0.7%、符合率96.2%;WBC敏感性为95.0%,特异性为99.1%,假阴性率5%、假阳性率0.9%、符合率98.8%;H-800全自动尿液分析仪与FUS-200全自动尿有形成分分析仪对RBC、WBC检查结果对比分析P<0.05,表示两种检测方法差异有统计学意义。由H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪组合而成的尿液检验工作站对尿中红细胞和白细胞的检出率,可达93.7%、96.7%。结论 H-800全自动尿液分析仪、FUS-200全自动尿有形成分分析仪两种仪器操作简便、快速、检测项目多,重复性好;对于尿液中红细胞、白细胞检测,尿液检验工作站做筛检实验须结合尿沉渣显微镜检查结果进行综合判断。临床应根据患者的病因和症状,采用多种方法有机结合进行诊断,以提高检测的准确率,避免漏检和贻误,为临床提供可靠的检测结果。

尿液干化学分析与显微镜常规尿检验结果的对照分析

目的对照分析尿液干化学分析与显微镜进行尿常规检验的效果。方法对2000份尿液样本同时进行了干化学分析与显微镜镜检。结果干化学分析对红细胞的检测阳性率略高于显微镜镜检,而显微镜镜检对尿蛋白及白细胞的检测阳性率又略高于干化学分析,但对两种检测结果进行比较显示,三者均未表现有显著性差异(P>0.05)。结论尿液干化学分析与显微镜镜检两种检验方法在实际的尿常规临床检验中具有互补性,二者联合使用可获得更为准确可靠的检验结果。

不同尿沉渣分析仪与显微镜检查的比较和分析

目的比较SYSMEX UF-1000i与SYSMEX UF-5000两种尿沉渣分析仪在白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(CAST)检测上的灵敏度、特异性以及与显微镜检查的一致性。方法随机收集2021年2—5月首都医科大学附属北京佑安医院病房及门诊患者1048份尿液标本。分别使用SYSMEX UF-1000i、SYSMEX UF-5000以及显微镜进行检测,超过参考范围为阳性,否则为阴性,记录结果并进行比较分析。结果SYSMEX UF-1000i检测、SYSMEX UF-5000检测、镜检尿液WBC阳性率分别为20.04%、19.47%、17.56%;RBC阳性率分别为17.37%、14.98%、11.83%;CAST阳性率分别为35.31%、7.44%、6.77%。SYSMEX UF-1000i、SYSMEX UF-5000检测相比较,WBC、RBC结果差异无统计学意义(P>0.05),CAST结果差异有统计学意义(P<0.05)。与镜检相比较,SYSMEX UF-1000i检测WBC结果差异无统计学意义(P>0.05),RBC、CAST结果差异有统计学意义(P<0.05);SYSMEX UF-5000检测WBC、CAST结果差异无统计学意义(P>0.05),RBC结果差异有统计学意义(P<0.05)。SYSMEX UF-5000较SYSMEX UF-1000i检测结果与镜检结果有更好的一致性。结论SYSMEX UF-5000检测性能优于SYSMEX UF-1000i,尿沉渣分析仪检测结果仍受多种因素影响,需结合显微镜检查提高检测准确性。

尿液干化学自动分析与显微镜镜检的联合应用

尿的常规检查是临床诊断疾病及观察疗效的常用检测项目。近几年来,随着干化学自动分析在国内的普及,不少操作者有忽视、轻视显微镜检查的重要性。我科随机收集了门诊及住院病人837份,同时进行了尿液的干化学分析和显微镜镜检,结果进行比较,现报道如下。