神经网络显色光度法用于镧系稀土的同时测定

研究了神经网络（ＮＮ）反传算法及其在光谱分辨中的应用．借三溴偶氮氯膦（ＴＢＣＰＡ）为显色剂，以光度法同时测定１５种稀土元素，相对误差一般小于５％（ＲＳＤ≤５％），表明结果良好．

甲基紫显色光度法测定食盐中微量碘

研究了碘酸根与甲基紫的氧化显色反应 ,建立了光度法测定微量碘的新方法。结果表明 ,在H2 SO4 -KBr介质中 ,碘酸根与甲基紫反应生成红色氧化产物 ,其最大吸收波长为 60 0nm ,表观摩尔吸光系数为 3 12× 10 4 。碘浓度在 0～ 5 0μg/2 5mL范围遵守比尔定律。本法用于测定加碘食盐中碘时 。

直接显色光度法测定水中硫化物方法改进

用10mLφ（HEl）=0.5的溶液酸化水样，10mL锌氨络盐吸收液，于0．6L／min抽空气30min，溶液吸收硫化物后吸光值稳定，水和废水的测定加标回收率为94.4％～101％，精密度为2．87％～3.27％。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物，酸化-抽气分离装置简单、操作方便。

催化显色光度法测定痕量铜

在乙酸 -乙酸钠 (p H5 .8)介质中及活化剂邻菲罗啉存在下 ,铜 ( )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色 ,建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法 .在 1 9°C下反应 8min,测定的线性范围为 0 .0 0 5～ 0 .1 8mg/L铜 ( ) ,回归方程为 A=0 .2 793 c-0 .0 0 6,相关系数为 0 .9988.方法用于自来水、野生甜茶、罗汉果中铜的测定 ,结果满意 .

碱分离-百里酚显色光度法于钢铁中化合氮分析之研究

研究了钢铁中化合氮与百里酚的显色反应.碱分离主体元素,在pH10.3并有次氯酸钠存在的溶液中,钢铁中化合氮形成的胺化合物与百里酚形成蓝色的高灵敏度的化合物.经研究,该物质最大吸收波长670nm,摩尔吸光系数ε670=1.16×104,氮含量在0～40μg/50 mL内工作曲线符合比耳定律.在酒石酸钠的掩蔽下,直接测定钢铁中化合氮(≥0.010%).

基于碘化钾-淀粉显色光度法测定过氧化氢酶活性

探讨碘化钾-淀粉显色光度法测定过氧化氢酶(CAT)活性的新方法。在硫酸介质中,双氧水氧化碘化钾生成碘,碘与淀粉快速反应呈现蓝色,根据酶促反应前后吸光度变化值△A确定CAT活性。结果表明,在30分钟内,酶促反应符合一级反应的特征,CAT活性E(U/mL)在0.002~0.04U/mL范围内且与△A呈良好的线性关系:△A=0.06843+16.9866E(U/mL),r=0.9970,检测限为0.0018U/mL。该方法用于鱼肝中CAT活性分析,平均回收率为100.5%,RSD=1.7~2.6%。

酚藏花红为显色剂氧化显色光度法测定废水中的Cr(Ⅵ)

研究了在非离子表面活性剂ＯＰ的存在下，以酚藏花红为显色剂，氧化显色光度法，测定废水中的Ｃｒ（Ⅵ），其摩尔吸光系数ε＝２．８８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１。回归方程Ａ＝０．００１２＋０．０１０２Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９。该法简便，快速，灵敏度高，选择性好，稳定性更佳，在０～６．０×１０－２ｇ／Ｌ范围内服从比耳定律。实验结果令人满意。

催化显色光度法测定痕量Cu(II)

催化动力学光度法测定Cu（Ⅱ）已有不少报道,但多数为褪色光度法,而显色光度法较少见。作者试验发现,在碱性及加热条件下,Cu（Ⅱ）对H2O2氧化还原型罗丹明B显色有较强的催化作用。本文研究了该反应的动力学条件,提出了一个新的测定痕量Cu（Ⅱ）的催化动力学显色光度法。该法线性范围为0～5.0ng·ml-1,检出限为0.03ng·ml-1,方法选择性、重现性良好。用本法测定了自来水、AR级氨三乙酸及硝酸银中痕量Cu（Ⅱ）,获得满意的结果。

显色光度法测药物中的抗坏血酸含量

基于抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,用邻二氮菲作Fe2+的显色剂,用pH 5.4的六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液调节体系酸度,建立了测定抗坏血酸含量的新方法,即显色光度法测定药物中的抗坏血酸。讨论了最佳的反应条件,结果表明抗坏血酸浓度在0～10μg/mL范围内符合比尔定律。此方法可应用于药品、合成样品中抗坏血酸含量的测定。

基于邻二氮菲-Fe^(2+)的间接显色光度法检测片剂中的卡托普利

卡托普利还原Fe^(3+),Fe^(2+)与邻二氮杂菲显色物在510 nm处有最大吸收,吸光度(A)与卡托普利浓度有相关性。结果表明,卡托普利浓度(c)在1×10^(-6)~1×10^(-4) mol/L范围内与A呈良好的线性关系:y=0.006 4c+0.005 5,相关系数(r)=0.997 6,检测限为9.37×10^(-7) mol/L。该方法用于片剂卡托普利测定,结果满意。

DPDAP－H_2O_2－HRP显色光度法测定HRP的研究

首次提出了Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺一Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ光度法测定ＨＲＰ的方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物，通过测定有色化合物在λｍａｘ＝５５３．６ｎｍ处的吸光光度值，间接测定ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０－１０～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ，本法用于游离ＨＲＰ的测定，与经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法相比，灵敏度提高了一个数量级。ＨＲＰ的检测限为５．１×１０－１１ｇ／ｍＬ。

Fe^(2+)-邻苯二胺显色光度法测定过氧乙酸消毒液中过氧乙酸

采用Fe^(2+)-邻苯二胺(OPD)显色光度法测定了过氧乙酸(PAA)消毒液中的PAA含量。取0.25mL消毒液,用0.01mol·L^(-1)高锰酸钾溶液滴定至溶液呈稳定的浅粉色。分取5.00mL样品溶液,依次加入10g·L^(-1)OPD溶液、乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 1.5)和0.01mol·L^(-1)Fe^(2+)溶液,室温下反应3min,于448nm处测定其中的PAA含量。结果表明:Fe^(2+)可有效降低OPD与PAA显色反应的表观活化能,显色反应在3min内即可完成,反应体系的摩尔吸光系数为5.8×10^(3)L·mol^(-1)·cm^(-1)。PAA的浓度在0.24mmol·L^(-1)以内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为5.0×10^(-3)mmol·L^(-1)。方法用于PAA消毒液中PAA含量的测定,测定值与标示值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.2%。以PAA消毒液为基质进行加标回收试验,得到回收率为97.5%~105%。

过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色光度法测定微量铜

以乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5．6）为介质，过氧化氢在微量cu（Ⅱ）的催化作用下，氧化邻氨基酚显色，显色程度与Cu（Ⅱ）含量成正比。方法的最大吸收波长为463nrn，在冰水浴中反应10min，Cu（Ⅱ）含量在睢10ug·mL-1围内呈线性关系，回归方程为A=0．007c＋0．0129。此方法用于污水中微量铜的测定，RSD为3．21％（n=6），加标回收率在90．6％。109．9％之间。

Fe^2+催化邻苯二胺显色光度法测定血清过氧化氢酶活性

基于Fe^2+-H2O2-邻苯二胺(OPD)显色体系完成过氧化氢酶(CAT)活性测定。在Fe^2+催化作用下过氧化氢与邻苯二胺发生显色反应,CAT加入前后吸光度变化值(△A)体现CAT活性。在优化实验条件下,CAT活性在0.005~0.180 U/mL之间与△A呈现良好的线性关系:△A=-0.009+7.84E(U/mL)(r=0.9975),CAT活性检出限为0.0046 U/mL。该方法用于健康人体血清CAT活性分析,平均回收率在96.8%~103.8%之间,相对标准偏差RSD≤3.3%。

径向基神经网络用于二硫代安替比林甲烷光度法同时测定砷碲铋

研究了径向基神经网络(RBFNN)在二硫代安替比林甲烷显色光度法同时测定砷、碲、铋中的应用,并与LMBP神经网络处理结果进行了比较.

分光光度法测定铁(Ⅲ)的研究进展

综述了近年来（2000～2012年）分光光度法测定痕量铁㈣的研究进展.内容包括：直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术.对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述,并对分光光度法测定铁㈣的发展提出了提高仪器性能,以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂,以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用,以降低测定干扰,提高方法准确度等建议.

一种快速测定铜离子的方法

0前言 铜离子的分析方法要求简便、快速、准确和低成本,常用方法有：配位滴定法、催化光度法、催化显色光度法等。这些方法测定条件较苛刻,应用范围受到一定的限制。

氰化液中金测定方法的研究

氰化液中金的测定,国内普遍采用的方法是王水分解,活性炭分离富集-氢醌容量法或光度法测定。该方法虽有设备简单,成本低等优点,但同时存在操作繁琐,周期长,对低含量金测定误差较大等显著缺点。为此我们经过反复试验提出在盐酸与硝酸混合液中,于通风橱中加热除出氢氰酸。

动力学催化光度法及其应用

用从理论与实践相结合的方法对动力学催化显色光度法和动力学催化退色光度法的基本概念、基本原理、定量分析方法和具体应用作了深入浅出的论证、剖析和比较。