钪-镧-对氟偶氮氯膦体系共显色效应的研究及应用

本文研究了钪-镧-对氟偶氮氯膦体系共显色效应的光度特性及测定钪的最佳条件,建立了光度法测定痕量钪的新方法。该法的表观摩尔吸光系数为8.57x10^4L·mol^(-1)·cm^(-1),Sc(Ⅲ)浓度在0.0～5.0μg/25ml范围符合比尔定律。将本法用于镁基、铁基合成试样中痕量钪的测定,结果满意。

钙、钪、茜素红共显色效应的研究

本文研究了Sc,Ca,ARS体系共显色效应。通过实验表明,此共显色效应是由于形成聚合型异多核配合物所致,并且对一定范围钪量成线性关系。用此法可进行微量钪的测定。最后还探讨了该聚合型异多核配合物形成的机理。

含二甲亚枫配体锇配合物的溶剂化显色效应

采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os(DMSO)2(CN)2(N^N)](其中N^N=2,2'-吡啶)的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型分别计算了它在gas(1)、CH2Cl2(2)、CH3OH(3)和H2O(4)溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂中Os-S1、Os-C1键较长,Os-N3键较短,表明溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道93→95的激发,该激发被指认为[d(Os)+π(CN)+π(N^N)→π*(N^N)]的跃迁具有混合的金属到配体和配体到配体的电荷转移跃迁(MLCT/LLCT)特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在519、501、494、485和654、631、622、610 nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大(1<2<3<4),最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.

钪－稀土－对乙酰基偶氮氯膦体系共显色效应的研究

钪－稀土－对乙酰基偶氮氯膦体系共显色效应的研究刘双成，徐钟隽，潘教麦（华东师范大学化学系，上海，２０００６２）关键词钪，稀土，对乙酰基偶氮氯膦，共显色效应不则称偶氮氯膦试剂与稀土元素的β型显色反应，已被广泛用于稀土的测定［１，２］．但是当多种稀土或某...

MTT比色法中三种溶解剂显色效应的比较

ＭＴＴ比色法中三种溶解剂显色效应的比较检验系免疫教研室李会强陆伯刚张凯卢奕天津市南开医院常艳敏李继坤ＭＴＴ比色法以其无同位素污染，快速简便等优点，被广泛应用于细胞增殖及细胞毒试验。但影响ＭＴＴ比色法的因素较多，其中溶解剂是重要的影响因素之一。为此，我...

厚朴酚的溶剂化显色效应

分别测定了厚朴酚在正己烷、苯、甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙腈、氯仿、乙醇和水溶剂中的激发和发射光谱,采用经典的Kamlet-Taft方程和Abraham的LSERs方程对厚朴酚的溶剂化显色效应进行了对照分析,揭示了不同溶剂化作用对厚朴酚基态和激发态的影响.

锆-钙-茜素红S异多核配合物共显色效应的研究及应用

报道了锆－钙－茜素红S异多核配合物的形成，共显色效应的光度特性及测定锆的最佳条件．建立了光度法测定痕量锆的新方法．其表观摩尔吸光系数为3．92×104L·mol－1·cm－1，比其二元配合物的摩尔吸光系数显著增加．Zr（Ⅳ）浓度在0～1．50mg／L范围内符合比耳定律．用本方法测定了矿石中的痕量锆，结果良好．

表面活性剂存在下铅(Ⅱ)、稀土(Ⅲ)和茜素紫共显色效应的研究

本文对铅(Ⅱ)-钇(Ⅲ)-茜素紫-氯化十四烷基吡啶共显色体系进行了详细的条件实验,确定了杂多核配合物的组成和电性,并试测定了铸铜合金中铅含量。

铅(Ⅱ)-钇组稀土(Ⅲ)-BPR-乙酸根-TPB-乙醇体系共显色效应的研究

本文报道了铅(Ⅱ)与钇组稀土在Pb(Ⅱ)-RE(Ⅲ)-BPR-Ac^--TPB-EtOH体系中的共显色效应。探索了共显色效应的最佳条件及共显色体系的杂多核配合物的性质。此体系可用于测定铅及钇组稀土,灵敏度高,在0—30μg钇组稀土/25ml或0—60μg铅/25ml的范围内服从比尔定律。测定了杂多核配合物组成并讨论了它的形成机理。研究了外来离子的干扰情况及其分析应用。

[Os(PH_3)_2(CN)_2(N^N)]配合物的溶剂化显色效应

采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os(PH3)2(CN)2(N^N)](其中N^N=2,2′-吡啶)的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型分别计算了它在二氯甲烷(1)、甲醇(2)、气态(3)和乙腈(4)溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂(2和4)中Os—P(1)和Os—C(1)键较长,Os—N(3)键较短,溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道68→71的激发,该激发被指认为[d(Os)+π(CN)+π(N^N)→π*(N^N)]的跃迁具有混合的MLCT/LLCT特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在471,410,488和445nm以及598,536,634和545nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大(3<1<4<2),最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.

C60(C4H10N^+)I^-在二元混合溶剂中的溶剂化显色效应和聚集行为

水溶性N,N-二甲基[60]富勒烯吡咯碘盐C_(60)(C_4H_(10)N^+)I溶于四氢呋喃和水的两组分混合溶剂中时有明显的溶剂化显色效应。相应的紫外-可见吸收谱随四氢呋喃和水混合溶剂组成的改变也有显著的变化。发现浓度和温度对单体状态的C_(60)(C_4H_(10)N^+)I^-的稳定性有很强的影响,而对聚集状态的C_(60)(C_4H_(10)N^+)I^-的稳定性影响很小。TEM和AFM测定证实了有聚集态存在。

具有聚集诱导发光效应的诺蒎烷基β-二酮氟化硼络合物的合成及溶剂化显色效应的研究

以天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,合成了3个含有不同芳环体系的诺蒎烷基β-二酮氟化硼络合物2a^2c.在固体状态时,化合物2a^2c呈现不同的荧光颜色.化合物2b和2c具有显著的溶剂化显色效应,在不同极性溶剂中荧光颜色发生显著变化.此外,化合物2b和2c具有显著的聚集诱导发光(AIE)效应.将化合物2b和2c制作成电致发光器件I和II,器件I发出绿色光,而器件II发出黄色光.结果说明化合物2b和2c作为有机固体发光材料具有良好的应用前景.

钪－钇－对氯偶氮氯膦体系共显色效应的研究

钪－钇－对氯偶氮氯膦体系共显色效应的研究杜榕（石油大学，北京，１０２２００）基于共显色效应能够有效地提高光度分析的灵敏度及选择性这一特点，共显色现象越来越受到人们的重视．迄今，已有不少有关共显色研究方面的报导，并在一些综述中得到不同程度的体现．然而，...

回归分析在稀土元素光度分析中的应用

本文研究了共显色效应对稀土元素光度分析的影响;探讨了在TRS-80型微处理机上用回归分析法处理实验数据问题。结果表明,在镧存在下用偶氮氯膦Ⅲ测定钇,可使测量误差从+26±15%降低至+3.6±3.0%。该方法简单、快速。

番红T分光光度法测定微量亚硝酸盐氮的研究

研究了在酸性条件下 ,亚硝酸盐氮与番红 T体系的分光光度测定 ,提出了一种测定亚硝酸盐氮的新方法。在 0 .1 6mol·L-1的硫酸介质中 ,体系的最大吸收波长为 52 0 nm,表观摩尔吸光系数为 9.5× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,含量在 0～ 0 .32 g· L-1范围内遵守比耳定律。方法用于环境水样中微量亚硝酸盐氮的测定 。

提花织物的快速分析方法

为解决提花织物变化繁多、纱线细、密度大、组织复杂,区域规律性不明显,分析难度大等难题,文章分析了床品、台布、丝绸、窗帘、沙发布等几例提花织物品种,巧妙地运用了纱线粗细、色彩、织纹纹路方向、反面分析与组织相结合等多种方法。在对复杂提花组织分析时,通过观察快速确定组织属性,分出各层或各重结构,确定每种经纬纱的属性,判断可能存在的组织规律,最后进行适当的定量分析。文章还提供了特殊区域的处理办法(如间丝、泥地、影光等),快速分析法能够对提花织物的仿样和创新设计提供很好的指导和帮助作用。

表面活性剂在金属萤光分析中的作用及机理

自70年代初石桥等率先研究胶束增敏萤光光度法以来,这一新的分析领域愈来愈多地引起同行的注意.特别是近几年,人们对表面活性剂在萤光分析中的作用进行了大量研究,并将其成果广泛地用于痕量元数的分析.有关这方面的工作,文献作了简要的介绍和评述,故本文仅拟对近几年的研究工作进行综合评述.1 表面活性剂的增溶增敏作用及机理利用表面活性剂的增溶性质,使难溶于永的萤光物质的溶解度增大,一方面可简化分析手续,方便测定;另一方面可提高方法的灵敏度.其增溶机理一般解释为“拟均相萃取作用”。

5-Br-PADAP-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定铀

Br-PADAP与CTMAB在乙醇介质中预先形成配合物后,在足量EDTA和F^-存在下与UO_2^(2+)形成稳定络合物。该络合物在水溶液中5min就显色完全,可直接比色测定铀。本方法快速,相对标准偏差小于3％。