高灵敏度显色剂在分光光度法测定铅中的应用

综述了近年来国内各类高灵敏度的显色剂,包括卟啉类、变色酸双偶氮试剂、甲基百里香酚蓝等显色剂的显色原理及其在分光光度法测定铅离子中的应用(综述文献46篇)。

高灵敏度显色体系测定痕量的钼

研究了钼 硫脲 铜 硫氰酸盐 丁基罗丹明B 聚乙烯醇高灵敏度显色体系测定痕量的钼 ,找到了最佳条件 ,配合物最大吸收波长为 5 76 3nm ,表观摩尔吸光系数ε576 3nm=2 43× 1 0 6L·mol- 1 ·cm- 1 ,应用于矿泉水、发样及生菜中钼的测定 ,RSD为 1 5 %～5 6% ;回收率为 95 6%～ 1 0 4 4% ,结果令人满意 .

汞(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B水相中的高灵敏度显色反应

Hg I4 2 -在水溶液中与罗丹明 B可形成易于萃取的有色离子缔合物。根据这一反应 ,利用汞 ( )络阴离子与碱性染料的离子缔合物萃取—光度法测定水中汞 ,方法灵敏度高 ( ε=5.2 2× 1 0 5) ,无毒 ,适于微量汞的测定。

碱熔-加热显色-硅钼蓝分光光度法快速测定钒铁中全硅量

钒铁按照钒和杂质含量分为9个牌号[1],其中硅的最高限量为3.0%(质量分数),准确测定钒铁中的全硅含量对评价钒铁品质有重要意义。GB/T8704.6-2007[2]采用硫酸脱水重量法对钒铁中硅量进行测定,但重量法操作较为繁琐,在冶金生产应用时效率较低。关于钒铁中硅的测定,文献介绍的方法还有分光光度法[3-5]、X射线荧光光谱法(XRF)[6-7]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8-9]。光度法由于仪器简单、分析成本低、操作方便,具备推广应用优势。近年来有关于硅钼蓝分光光度法测定钒铁中硅的文献报道,但采用的都是酸溶法,测定的是酸溶硅。虽然钒铁中的硅大部分能够溶于盐酸、硫酸和硝酸,但也存在酸不溶性的单体硅或硅化物,酸不溶硅含量有时高达0.X%,所以测定钒铁中的全硅含量才能真实有效反应钒铁的品质。另外文献介绍的硅钼蓝分光光度法,显色测定时采用对应参比法消除钒基影响,这种消除方式并不彻底,因为钒基会影响硅钼蓝显色灵敏度,含机基体与不含钒时硅的校准曲线有明显变化。

薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法灵敏度的实验研究

薄层色谱法对海洛因依赖者尿检通常使用碘化铋钾试剂 ( dragendoff试剂 )喷雾显色 ,碘蒸气显色和紫外光下观察物质暗斑 (紫外显色 )三种显色方法来观察薄层板上有无与标准对照品 Rf值相同的色斑来判断结果。在严格按照卫生部药政局“阿片类吸毒者体液毒品检测法”中规定的实验条件 ,我们使用了定量手段研究了薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法的灵敏度 ,其结果为 :碘化铋钾试剂 1 53± 1 9.51 ng/ml,紫外显色3 9.3 3± 8.1 3 ng/ml,碘蒸气显色 2 2 .67± 6.79ng/ml。其中 ,碘蒸气法灵敏度最高 ( P<0 .0 1 )。本研究对应用薄层色谱法这一成熟的定性方法得到定量结果有十分重要的意义。

恒稳磁场效应对多元胶束配合物体系显色反应的影响

研究了恒稳磁场效应对Fe(Ⅲ ) -KSCN -RhB一阿拉伯树胶体系显色反应的影响 ,发现在一定范围内 ,恒稳磁场能显著地提高该多元配合物体系显色反应的灵敏度 .在c(H2 SO4)为 0 .0 2 0mol L ,c(KSCN)为 0 .0 96mol L ,c(RhB)为4.4× 10 - 5 mol L ,阿拉伯树胶的质量分数为 0 .0 5 %和室温条件下 ,磁感应强度为 75mT的恒稳磁场能将最大吸收波长 5 90nm处的显色灵敏度提高 46.7% ,而在波长为 610nm附近的显色灵敏度则提高 10 0 %以上 .探讨了恒稳磁场影响胶束配合物显色灵敏度的机理 .

用双波长分光光度法研究偶氮氯膦-mA与钍的显色反应

偶氮氯瞵-mA[2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(3-乙酰苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸)作为稀土元素高灵敏度显色剂,已有文献报导。本文用双波长分光光度法研究了偶氮氯膦-mA与钍的显色反应条件,实验证明,在0.02~0.3mol/L的盐酸介质中,偶氮氯膦-mA可与钍生成非常稳定的蓝紫色络合物,最大吸收在676nm。

无碳复写纸质量检验影响因素

研究检验无碳复写纸显色性能及耐光性时，如何使检验结果准确可靠的方法。

粘蛋白快速测定

长期以来,血清粘蛋白测定,均采用酚试剂显色法,该法操作繁杂,时间长,标本用量大,难以满足临床需要。近年来报道了利用考马斯亮蓝G250(Coomassie Brilliant Blue G 250)测定脑脊液和尿液中的微量蛋白的方法,我们现设计了用考马斯亮蓝G250测定血清粘蛋白的方法,并进行了一些探索。实验结果证明该法具有操作简便快速,标本用量少、显色稳定。