晕可平颗粒治疗肝旺痰阻型颈性眩晕临床研究

目的观察晕可平颗粒治疗肝旺痰阻型颈性眩晕临床疗效。方法将60例肝旺痰阻型颈性眩晕患者随机分为治疗组(晕可平颗粒)与对照组(盐酸氟桂利嗪),均以2周为1疗程,连续2个疗程;观察指标包括临床表现、经颅多普勒(TCD)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、血液流变性。结果治疗组总有效率高于对照组,其TCD、BAEP及血液流变性改善显著优于对照组。结论晕可平颗粒对肝旺痰阻型颈性眩晕具有显著的疗效。

晕可平颗粒质量标准研究

目的:建立晕可平颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对晕可平颗粒中的夏枯草和车前草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定咖啡酸和迷迭香酸的含量。结果:薄层色谱法能对夏枯草和车前草进行定性鉴别,斑点清晰,重复性好。咖啡酸测定的线性范围为0.007 12~0.142 4μg(r=0.999 8),平均回收率为97.78%(n=6);迷迭香酸测定的线性范围为0.063 9~1.278μg(r=0.9999),平均回收率为97.92%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,重现性好,可用于晕可平颗粒的质量控制。