晕康胶囊的药效学研究

目的探讨晕康胶囊(YKC)的药效学作用。方法将大鼠或小鼠分为晕康胶囊大中小剂量组、地芬尼多及模型和空白对照组,分别对YKC抗晕动作用、血栓形成、血液流变学、软脑膜微循环、自由基的变化进行观察。结果晕康胶囊能明显延长晕动潜伏期,能显著降低血栓湿重、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,能明显扩张软脑膜微血管、增加交织网点数目,能明显升高血浆SOD活性、降低血浆MDA含量。结论晕康胶囊具有抗晕动、抑制血栓形成、改善血液流变及微循环、清除氧自由基的作用。

晕康胶囊对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的:观察晕康胶囊对实验动物的血液流变学、体外血栓形成的影响,以了解其活血化瘀作用。方法:取大鼠分组,于服用大、中、小剂量晕康胶囊7d后,对大鼠进行血液流变学检测及体外血栓的测定。结果:晕康胶囊有良好的改善血液流变学作用,与对照组对比有显著性差异,能明显降低血浆粘度、全血粘度,降低血沉及红细胞压积;血栓湿重较空白对照组明显降低。结论:晕康胶囊具有改善血液流变学特性、抑制血栓形成的作用。

晕康胶囊对脑缺血大鼠氧自由基及一氧化氮的影响

目的观察晕康胶囊对大鼠脑缺血再灌注氧自由基及一氧化氮的影响,分析晕康胶囊抗脑缺血损伤的作用机理。方法建立脑缺血再灌注模型测定血清及脑组织SOD活性、MDA及NO含量的变化。结果晕康胶囊各剂量组均可拮抗脑缺血引起的SOD活性的下降及MDA含量的升高,降低NO的水平。结论晕康胶囊可通过增加氧自由基的清除,降低NO的水平减轻脑缺血再灌注损伤。

晕康胶囊对大鼠实验性血栓形成的影响

目的探讨晕康胶囊对实验性血栓形成的作用。方法采用大鼠动-静脉旁路血栓形成法,测定晕康胶囊对大鼠体内血栓形成的影响。结果晕康胶囊高、中剂量组及眩晕停阳性对照组血栓湿重均明显低于空白对照组(P<0.05),而晕康胶囊高、中剂量组血栓湿重与眩晕停阳性对照组比较无显著性差异(P<0.05)。结论晕康胶囊具有抑制体内血栓形成的作用。

晕康胶囊的活血化瘀作用

目的:观察晕康胶囊对大鼠、小鼠的活血化瘀作用。方法:取大鼠随机分组并灌胃给药大、中、小剂量10天后,对大鼠进行血液流变学检测,体外血栓的测定。取小鼠随机分为晕康胶囊大、中、小剂量组、阳性对照组和正常对照组,分别灌胃给药10天后,分别观察正常及微循环障碍时小鼠软脑膜微循环。结果:晕康胶囊有良好的改善血液流变学作用,能明显降低血浆粘度、全血粘度,降低血沉及红细胞压积;血栓湿重较空白对照组明显降低。晕康胶囊各剂量组均可改善由去甲肾上腺素所致的小鼠软脑膜局部微循环障碍,使微动脉扩张,血流增快,每视野交织网点数增多,对血流流态也有一定的改善作用,使血色变红。结论:晕康胶囊具有改善大鼠血液流变学特性,抑制血栓形成,改善小鼠软脑膜微循环的作用。

晕康胶囊对大鼠脑缺血氧化损伤的保护作用

目的探讨晕康胶囊对脑缺血氧化损伤的保护作用。方法采用大鼠断头缺血模型,测定各组大鼠脑组织、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量变化。结果晕康胶囊高剂量组脑组织SOD活力明显高于空白对照组,MDA含量明显低于空白对照组(P<0.05);晕康胶囊高、中剂量组血清SOD活力显著高于空白对照组,MDA含量显著低于空白对照组(P<0.05)。而晕康胶囊各剂量组脑组织、血清SOD活力和MDA含量与眩晕停阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论晕康胶囊具有减轻脑缺血自由基氧化损伤的作用。

晕康胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床研究

目的探讨晕康胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VB I)性眩晕的临床机理。方法将VB I性眩晕患者115例,随机分成晕康治疗组60例、常规治疗组55例、正常对照组60例。晕康治疗组给予复方丹参片+氟桂利嗪+晕康胶囊口服;常规治疗组给予复方丹参片+氟桂利嗪口服,2 W为1疗程,连续观察1个月。疗程结束后比较脑干诱发电位(BAEP)前后检查结果。结果晕康治疗组治疗前和常规治疗组治疗前BAEP检查结果比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性,但晕康治疗组和常规治疗组治疗前分别较正常对照组各波明显延长(P<0.05);治疗后晕康治疗组的各波间期(IPL)分别短于治疗后常规治疗组(P<0.05)。结论晕康胶囊抗眩晕的作用机制可能是通过改善椎基动脉供血、降低血管阻力,解除脑血管痉挛,改善脑干神经传导功能而发挥作用。

晕康胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察晕康胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法:将VBI性眩晕患者115例,随机分成晕康治疗组60例和常规治疗组55例;另设正常对照组60例。晕康治疗组给予复方丹参片+氟桂利嗪+晕康胶囊口服:复方丹参片每次口服2片,每天3次;氟桂利嗪每次口服5mg,每晚1次;晕康胶囊每次口服3颗,每天3次。常规治疗组给予复方丹参片+氟桂利嗪口服,用法同前。以上两治疗组2周为1个疗程,连续观察1个月。疗程结束后比较晕康治疗组和常规治疗组总体疗效,经颅多普勒(TCD)前后检查结果。结果:(1)晕康治疗组治疗后主要症状(眩晕)有效率96.6%,而常规治疗组为85.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。从临床疗效来看晕康治疗组显效率为69.99%、总有效率为91.7%;常规治疗组显效率为30.9%、总有效率为72.73%,晕康治疗组疗效明显优于常规治疗组。(2)晕康治疗组治疗后椎动脉、基底动脉收缩期峰值血流速度(Vs)、平均流速(Vm)、搏动指数(PI)均较治疗前有所改善,改善程度优于治疗后常规治疗组(P<0.05)。结论:晕康胶囊治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕有良好临床疗效。