维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察

急性早幼粒细胞白血病（APGL）是以白血病细胞分化阻滞在原始和早幼粒细胞阶段为特点的急性白血病。体外实验及临床应用已经证明维甲酸（RA）可以诱导 APGL 的白血病细胞向粒系方向分化成熟。近几年国内外均有应用 RA 治疗 APGL获得完全缓解（CR）的报道.我院从1987年12月开始,应用 RA 治疗急性早幼粒细胞白血病（M3）4例。兹报告如下。

慢性粒细胞性白血病演变合并铁粒幼细胞性贫血1例报告

慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)的终末期可发生各种细胞类型的急性变,除最常见的急粒变外,还有急淋变、急粒单变、急单变、组织细胞变、红白变等,文献早已屡有报道,但慢粒终末期演变合并铁粒幼细胞贫血者国内外尚极少报道。

慢性粒细胞白血病急变为嗜碱粒细胞白血病和恶性组织细胞病各1例报告

现将我院收治的慢性粒细胞白血病急变为嗜硷粒细胞白血病和恶性组织细胞病各一例报告如下.患者男,33岁.因头晕乏力,伴鼻衄和肝脾肿大1月,于1982年3月在某医学院附院经髓象确诊为慢粒.经马利兰治疗后,肝脾未触及,呈部份缓解.此后坚持马利兰长期维持治疗。

慢性粒细胞白血病合并阴茎持续勃起及脑膜白血病1例报告

阮某,男,23岁,住院号210998。因阴茎持续勃起伴疼痛6天于1987年6月6日住泌尿外科。体检:急性病容,肝肋下0.5cm,脾肋下平脐,阴茎持续勃起,外科拟行手术治疗。术前常规检查血象发现:白细胞440×10~9/L,大量中性、晚幼和嗜酸、嗜碱性粒细胞,血小板370×10~9/L。骨髓象检查提示慢粒白。粒细胞象以中、晚幼粒为主,易见嗜酸、嗜减粒细胞。NAP 积分为零。眼底检查有视乳头水肿。

慢性粒细胞性白血病肠内浸润一例报告

病例报告:患者女,31岁。门诊以慢性粒细胞性白血病收入我院。入院后经抗白血病治疗病情有所好转,但逐渐出现腹泻及右下腹疼痛,应用痢特灵,普鲁本辛后腹痛仍未减轻。体检:心肺未见阳性体征,腹平坦,可见肠型,右下腹压痛阳性并可触及一条样包块。肝脾未触及。

白塞氏病合并慢性粒细胞白血病1例

患者,男,31岁。以反复出现口腔及阴囊溃疡、球结合膜炎1年,加剧伴乏力、消瘦1个月入院。患者于1年前在本院确诊为“白塞氏病”,经强的松治疗,病情反复,曾查血常规正常。体检:皮肤无皮疹出血。浅表淋巴结未触及。双眼球结合膜、脸结膜无充血。针刺试验(+)。口腔颊部粘膜和舌体各可见一椭圆形溃疡,分别为1.5×1cm和3×2cm。基底平坦,表面覆有白膜。心肺(-)。胸骨下1/3压痛。肝脾未触及。阴囊见一溃疡,约1×0.5cm,基底平坦,周围红晕。血常规:WBC70×10~9/L。中幼粒0.02。晚幼粒0.22,杆状0.11、分叶0.42、淋巴0.1、单核0.03、嗜酸0.03、嗜碱0.07、Hb120g/L,

慢性粒细胞白血病并发恶性淋巴瘤一例

男患,32岁,因双侧颈部肿物一年,在当地系统抗炎治疗无效于1988年11月29日入院。3年前因腹部肿物来我院确诊为慢性粒细胞白血病,间断服马利兰治疗。查体:轻度贫血外观,皮肤粘膜无出血及黄染,双侧颈部可触及10cm×8cm×5cm大小的淋巴结2枚,表面尚光滑,触痛不明显。

混合苯致慢性粒细胞白血病1例报道

苯可引发多种类型的白血病,但大多以急性白血病为主。一般常见继发于全血细胞减少或再障之后,而突发慢性粒细胞白血病较少见。现将我们遇到的1例长期接触混合苯而突发慢性粒细胞白血病报告如下:

慢性粒细胞白血病急变为红白血病1例

慢性粒细胞白血病急变为红白血病国内报道较少,我院收治1例,报告如下:患者男,41岁,干部。于1980年12月被确诊为慢粒,经马利兰、靛玉红等治疗好转,能继续工作。1984年4月因骨痛。

嗜酸性粒细胞白血病一例

嗜酸性粒细胞白血病(EOL)是一种罕见的白血病,国内仅报告8例(参见中华血液学杂志,2:96,182;5:223;6:26,718).我院收治1例. 1 临床资料 1.1 病史张某.男,34岁,干部.1989年5月出现腰背痛伴上腹部不适.以右季肋部为显著,在当地医院多次查WBC在16～28×10~9/L之间,嗜酸性粒细胞(EOS)占0.20～0.50.

慢粒并发恶淋、急粒变1例报告

慢性粒细胞白血病(慢粒)并发恶性淋巴瘤(恶淋)临床少见,现将我院遇到1例报告如下。患者,男,22岁。以面色苍白、疲乏无力、左上腹包块10余天为主诉于1987年12月26日入院。体检:T36.5℃,P80次/分,R20次/分,BP14.67/9.33kPa。神志清,巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及。胸骨无压痛,心肺(一)。腹平软,肝左叶于剑下2.5cm、脾于肋下8cm可触及,NS(一)。实验室检查:Hb55g/L;WBC250×10~9/L。分类:早幼粒0.04,中幼粒0.09。

少见类型慢性粒细胞白血病1例

戴某,女,42岁.患者以进行性面色苍白半年,发现左下腹部皮肤肿块8天入院.入院体查:体温37℃,轻度贫血,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,心肺正常,腹平,左下腹皮肤浅表可见一肿块(3×2cm),边缘清楚、活动、无压痛、与皮肤粘连。肝脾末触及。

慢性粒细胞白血病急性变为嗜碱粒细胞白血病一例报告

患者,张某,男,27岁,农民。1979年7月因头昏、乏力、多汗、消瘦、食欲欠佳而来院就诊。脾在肋下1.5厘米,血象:白细胞22,400,中幼粒细胞1%,晚幼粒细胞6%,杆状核细胞6%,分叶核细胞54.5%,嗜酸细胞13.5%,嗜硷细胞3%,淋巴细胞14.5%,单核细胞1.5%。骨髓象增生极度活跃。经外院会诊确诊为慢粒。经 COAP 方案一个疗程后以马利兰维持治疗。

慢性粒细胞性白血病急红变一例报告

患者女,34岁,病案号148737。因乏力、头昏6年余于90年1月5日被我院以慢性粒细胞性白血病(慢粒)收入。1985年6月份曾在当地县人民医院经血象、骨髓象检查确诊为慢性粒细胞性白血病,经用马利兰、中药等治疗后、症状缓解出院。89年10月初,又感乏力、头昏、骨痛10余天在当地县人民医院仍服马利兰、中药治疗2个月无效,于90年1月5日到我院门诊,以“慢粒”收入。

以震颤麻痹为首发症状的慢性粒细胞白血病一例报告

患者男,69岁,退休工人。于1985年6月22日突然出现上下肢震颤,逐渐加重,以静止时明显。在上海某医科大学诊断为震颤麻痹,内服安坦4mg,3/日,左旋多巴250mg,3/日,症状无明显减轻。

慢性粒细胞白血病合并蚕豆病继发骨髓纤维化1例

慢性粒细胞白血病可伴继发性骨髓纤维化,但合并蚕豆病少见,现报告一例如下。病例女性、50岁、农民。因左上腹包块三年,畏寒、发热、身目黄染三天于1988年5月4日入院。入院前三天食蚕豆,次日畏寒、发热、乏力,尿呈浓茶样。查体:贫血貌,皮肤巩膜黄染,胸骨压痛,肝肋下5cm,脾肋下18cm。化验:Hb40g/L,WBC240×10~9/L,原粒0.02,早幼粒0.05,中幼粒0.10,晚幼粒0.

慢性粒细胞白血病马尾神经损害一例

男患,63岁.1987年7月始感疲乏无力,未予注意,12月干部体检时发现左上腹包块而住院.体检:血压14.8/9.6kPa,浅表淋巴结不肿大,心肺未见异常,肝肋下未及,脾大平脐,无触痛.神经系统查体无异常发现.化验:白细胞32.1×10~9/L,分类;中性中幼粒0.07,晚幼粒0.09.杆状0.18,分叶0.33,嗜酸细胞0.05,嗜碱细胞0.07,单核细胞0.02,淋巴细胞0.19,血小板180×10~9/L.

二例嗜酸性粒细胞增多症的超微形态分析

嗜酸性粒细胞增多症可出现于多种原因引起的疾病,如变态反应性疾病、疱疹样皮炎、寄生虫感染或寄生、造血障碍等。一般文献报道大多仅涉及嗜酸性粒细胞的一般超微形态。

氯氮平引起粒细胞增高2例报告

氯氮平用于抗精神病治疗过程中易引起粒细胞减少或缺乏甚至因此致死的病例多见报道.但该药引起粒细胞增多,血象左移的情况确属少见.现报告2例如下: 病例介绍 例1 男、36岁,1988年2月第二次入我院精神科.诊断精神分裂症.入院查白细胞总数9.2X10(?)/L,中性0.68、淋巴0.32。经服用氯丙嗪抗精神病数月效果不佳,12月份改服氯氮平,剂量递增至300mg/d,病情稳定.继续维持治疗量200mg/d,每月查血象1～2次均无异常。1989年10月10日常规检查发现白细胞总数23×10(?)/L、中性0.91。

Ph(+)慢粒急变期附加 t(3;7)易位一例

约80%的Ph(+)慢粒急变患者,除 Ph染色体外,还可附加各种新的染色体改变,其中最常见的是双 Ph,+8,l(17q)。但累及 t(3;7)易位者,尚未见报道。我院1988年所见1例报告如下。患者女,48岁,工人,1987年2月因感全身无力,左上腹痞块入院。肝右肋下3cm,脾左肋下5cm,胸骨压痛。外周血白细胞153.8×10~9/L,中性中、晚幼粒0.32,中性带状核和分节核0.64,单核0.02,淋巴0.02。骨髓象增生极度活跃,原+早0.05,各期细胞均见。