艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的晚期卵巢恶性肿瘤患者72例作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组、对照组,各36例。对照组给予单纯化疗,观察组则给予艾迪注射液联合化疗治疗,观察两组患者的治疗效果、生活质量以及不良反应。结果观察组患者的总有效率为66.7%,对照组为41.7%,观察组的治疗效果优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的生活质量改善率为50.0%,对照组为30.6%,观察组的生活质量优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应率为22.2%,明显低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤有良好的临床效果,能够改善患者的生活质量,降低其不良反应发生率,值得临床推广。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效。方法58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗;对照组29例,单纯应用化疗药物。结果治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05);治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显。

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月—2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组(26例)实施常规化疗治疗,观察组(26例)实施常规化疗+艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率(88.5%)明显高于对照组(61.5%),有效率(96.15%)明显高于对照组(76.9%),不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(42.3%),且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的:研究艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法:选择2014年6月-2016年4月于笔者所在医院就诊的晚期卵巢恶性肿瘤患者共58例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组29例。对照组进行单纯的药物化疗治疗,观察组进行艾迪注射液联合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果和毒性反应。结果:观察组总有效率68.96%,对照组总有效率41.37%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的毒性反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行晚期卵巢恶性肿瘤治疗时,进行艾迪注射液联合化疗治疗能够明显增强治疗效果,提高患者的生存质量,值得临床应用与推广。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的针对临床晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗的联合治疗方法进行分析研究。方法收集患有晚期卵巢恶性肿瘤的30例患者随机分为治疗组与对照组,每组各有15例患者,治疗组采用艾迪注射液与化疗药物联合进行治疗;对照组单纯采用化疗药物进行治疗。结果治疗组的10例患者有效(占66.7%)优于对照组6例患者有效(占40%),存在的差异比较明显(P<0.05);在生存质量方面,治疗组患者相对于对照组具有明显改善,产生不良反应的比例也相对较低。结论晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗联合治疗方法,现对于单用方案具有较好的疗效,较少患者产生不良反应,可有效改善患者生活质量。

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。

晚期卵巢恶性肿瘤化疗研究进展

卵巢恶性肿瘤患者病情进入晚期后,化疗是最为主要的手段之一,在减轻患者症状、延长患者生存率方面有着比较确切的效果,临床意义重大,也正是因此,有关于晚期卵巢恶性肿瘤化疗的研究始终受到普遍重视。基于此,本文针对晚期卵巢恶性肿瘤化疗研究进展进行梳理,首先对晚期卵巢恶性肿瘤化疗的适用条件、化疗前的评估进行介绍,其次对晚期卵巢恶性肿瘤的化疗方案与给药途径进行分析,最后对化疗在晚期卵巢恶性肿瘤中的应用展望情况进行归纳,旨在为晚期卵巢恶性肿瘤化疗临床工作提供一些借鉴作用。

经脐单孔腹腔镜在晚期卵巢恶性肿瘤初始评估及活检中的应用

目的对于拟诊晚期卵巢恶性肿瘤的患者,探讨经脐单孔腹腔镜探查在初始评估及组织活检中的可行性及安全性。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院妇科2016年5月至2020年5月对63例拟诊晚期卵巢恶性肿瘤患者实施腹腔镜探查及活检术,其中30例采用经脐单孔腹腔镜探查(单孔组)、33例采用多孔腹腔镜探查(多孔组)。单孔组采用经脐2~3 cm单切口操作,多孔组采用4孔操作。所有患者满足2个条件:缺乏细胞学证据、术前CT评分(Suidan评分)难以完成满意的初期肿瘤细胞减灭术(primary debulking surgery,PDS)。手术包括全面探查评估(Fagotti评分)和组织活检。比较两组的手术资料、围手术期并发症、术后切口愈合及切口转移发生率。结果63例患者均顺利完成手术探查及组织活检。单孔组Ⅲ期28例、Ⅳ期2例,无增加穿刺孔,2例中转行开腹PDS;多孔组Ⅲ期31例、Ⅳ期2例,无中转开腹手术。两组平均手术时间[(88.1±22.1)min比(81.4±20.0)min,P>0.05]、术中出血量[(39.7±33.8)ml比(40.6±62.1)ml,P>0.05]。两组的围手术期并发症差异无统计学意义。单孔组无脐疝、无切口转移;多孔组1例脐疝、2例发生切口转移。结论在晚期卵巢恶性肿瘤探查及活检中,单孔腹腔镜安全可行,取标本方便,可保护切口,可能优于多孔腹腔镜在此类患者中的应用。

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的疗效分析

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的临床效果。方法对照组患者26例,应用紫衫醇、顺铂或卡铂治疗;研究组患者在对照组化疗方法基础上,加用艾迪静滴。分别对两组患者治疗效果、生活质量进行观察与记录。结果研究组患者治疗的总有效率69.23%明显高于对照组38.46%,研究组患者的生活质量改善率76.92%明显高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤疗效显著,可提高患者生活质量。

佳迪对晚期或复发性卵巢癌患者生活质量的影响

目的:探讨国产甲地孕酮(佳迪胶囊)在晚期或复发性卵巢癌化疗中的作用。方法:将确诊为晚期或复发性卵巢癌且具有化疗适应证的64例患者,随机分为治疗组和对照组。对照组34例行常规方案化疗,并行常规对症及支持治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,化疗前3天每日口服甲地孕酮160mg,连用1周。观察患者的食欲,体重及Karnofsky评分改变并记录不良反应。结果:治疗组食欲增加22例,占73.3%、体重增加18例,占58.9%、Karnofsky评分升高10分以上者16例,占53.3%,对照组食欲增加4例,占11.8%、体重增加5例,占14.8%、Karnof-sky评分升高10分以上者6例,占17.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:甲地孕酮可明显减轻化疗的毒副作用,提高化疗患者的生活质量,而且毒副反应不明显。

晚期(FIGO Ⅲ期、Ⅳ期)卵巢癌术前新辅助化疗可行性争议

卵巢癌是女性生殖道恶性肿瘤致死率最高的肿瘤,尽管其发病率低于子宫颈癌及子宫内膜癌,但死亡率却位居首位。肿瘤细胞减灭术联合术后以铂类药物为主的化疗是目前卵巢癌的标准治疗方案。对晚期卵巢癌而言,满意的初次肿瘤细胞减灭术是非常重要而且必要的,但同时也存在诸多困难和挑战,常难以达到满意肿瘤减灭效果及合并严重手术并发症。为了增加晚期卵巢癌满意的初次肿瘤细胞减灭术的比率、减少手术并发症,近年来国内外采用术前新辅助化疗(NACT),借以改善晚期卵巢癌手术条件,提高满意肿瘤细胞减灭率。针对晚期卵巢癌的NACT目前尚存在许多争议,对于患者术后后续化疗的耐药性及5年存活率的改善等问题一直悬而未决。本文就晚期卵巢癌术前NACT可行性问题作一讨论。