复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者临床疗效及对其免疫功能的影响

目的:研究复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取106例晚期卵巢肿瘤患者为研究对象,按随机数字表法分为TP组和联合组,每组各53例。TP方案组患者采用顺铂+紫杉醇化疗,联合组患者采用复方苦参注射液辅助顺铂+紫杉醇化疗,比较两组患者的临床疗效。结果:联合组患者CR、RR率(56.60%、84.91%)显著高于对照组(P<0.05);联合组患者治疗后白细胞、T淋巴细胞亚群中CD3、CD4、CD8水平均显著高于TP组(P<0.05),差异均具有统计学意义。结论:复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者可在提高化疗效果的同时对患者免疫功能不造成影响,具有较高的临床应用价值。

保留生育功能手术在晚期卵巢交界性肿瘤中可行性的meta分析

目的：评价保留生育功能手术在晚期（Ⅱ~Ⅳ期）卵巢交界性肿瘤中的可行性,为临床医生的临床决策提供证据. 方法：检索 PubMed、EMbase、Cochrane Database、CNKI、CBM、VIP、万方等数据库,收集全部已发表的关于晚期卵巢交界性肿瘤行保留生育功能手术的前瞻性及回顾性研究,同时手检纳入文献的参考文献,评价纳入研究的方法学质量,进行资料提取,并采用RevMan5 . 1软件进行Meta分析. 结果：最终纳入4篇文献,共74例患者. Meta分析结果显示：（ 1 ）与根治性手术相比,保留生育功能手术的术后复发率高[RR=2. 62,95%CI（1. 07,6. 40）,P=0. 04];（2）两组术后生存率的比较,差异无统计学意义[RR=0. 99,95%CI（0. 86,1. 14）,P=0. 89];（3）保守性手术术后18例患者有妊娠愿望,11例成功妊娠,共妊娠15 次,足月分娩11 例. 结论：保留生育功能手术虽然术后复发率较根治术高,但对生存率无明显影响,且有一定的术后妊娠率.

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的晚期卵巢恶性肿瘤患者72例作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组、对照组,各36例。对照组给予单纯化疗,观察组则给予艾迪注射液联合化疗治疗,观察两组患者的治疗效果、生活质量以及不良反应。结果观察组患者的总有效率为66.7%,对照组为41.7%,观察组的治疗效果优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的生活质量改善率为50.0%,对照组为30.6%,观察组的生活质量优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应率为22.2%,明显低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤有良好的临床效果,能够改善患者的生活质量,降低其不良反应发生率,值得临床推广。

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月—2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组(26例)实施常规化疗治疗,观察组(26例)实施常规化疗+艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率(88.5%)明显高于对照组(61.5%),有效率(96.15%)明显高于对照组(76.9%),不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(42.3%),且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效。方法58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗;对照组29例,单纯应用化疗药物。结果治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05);治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显。

晚期卵巢癌患者接受CAR-T临床试验真实体验的质性研究

目的了解接受嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的晚期卵巢癌患者的真实体验,为采取有针对性的护理干预、提升患者生活质量提供参考。方法采用描述性现象学研究方法,选取2021年1-9月在同济大学附属东方医院接受CAR-T治疗的晚期卵巢癌患者进行半结构式访谈,并采用Colaizzi分析程序对资料进行分析、整理并提炼主题。结果本次研究共访谈接受CAR-T治疗的晚期卵巢癌患者8例,其在参加临床试验的不同阶段(决定治疗前、治疗期间及出院随访期)体现出不同的心理特征,具体可归纳为:参与CAR-T临床试验全程充满矛盾心理、家庭的支持及医护人员的悉心照护是患者决定和坚持治疗的重要动力来源、治疗期间希望得到更多信息和指导。结论医护人员和家属应密切关注接受CAR-T临床试验晚期卵巢癌患者的心理、生理状况及社会支持,并通过规范化管理和针对性的知识宣教,促进患者满意度和生活质量提升。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的:研究艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法:选择2014年6月-2016年4月于笔者所在医院就诊的晚期卵巢恶性肿瘤患者共58例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组29例。对照组进行单纯的药物化疗治疗,观察组进行艾迪注射液联合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果和毒性反应。结果:观察组总有效率68.96%,对照组总有效率41.37%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的毒性反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行晚期卵巢恶性肿瘤治疗时,进行艾迪注射液联合化疗治疗能够明显增强治疗效果,提高患者的生存质量,值得临床应用与推广。

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的疗效分析

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的临床效果。方法对照组患者26例,应用紫衫醇、顺铂或卡铂治疗;研究组患者在对照组化疗方法基础上,加用艾迪静滴。分别对两组患者治疗效果、生活质量进行观察与记录。结果研究组患者治疗的总有效率69.23%明显高于对照组38.46%,研究组患者的生活质量改善率76.92%明显高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤疗效显著,可提高患者生活质量。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的针对临床晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗的联合治疗方法进行分析研究。方法收集患有晚期卵巢恶性肿瘤的30例患者随机分为治疗组与对照组,每组各有15例患者,治疗组采用艾迪注射液与化疗药物联合进行治疗;对照组单纯采用化疗药物进行治疗。结果治疗组的10例患者有效(占66.7%)优于对照组6例患者有效(占40%),存在的差异比较明显(P<0.05);在生存质量方面,治疗组患者相对于对照组具有明显改善,产生不良反应的比例也相对较低。结论晚期卵巢恶性肿瘤患者采用艾迪注射液与化疗联合治疗方法,现对于单用方案具有较好的疗效,较少患者产生不良反应,可有效改善患者生活质量。

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。

动脉化疗在晚期卵巢癌治疗中的价值

目的 探讨晚期卵巢癌先动脉灌注化疗再手术治疗的效果。方法 对 2 8例有腹水、包块较大的Ⅲ期以上的卵巢癌及复发的晚期卵巢癌患者先行腹壁下动脉插管灌注化疗 1至 2个疗程后再行手术。结果 化疗 15～ 30d ,有 16例腹水消退 ,病灶缩小 5 0 %以上 ;化疗 >30d ,有 9例腹水消退 ,病灶直径缩小不足 5 0 % ,但超过2 5 % ;化疗 6 0d ,有 6例效果明不显。化疗后再手术 ,近期有效率为 80 .6 % ,手术切净率为 6 0 .0 %。结论 动脉化疗使腹水消退 ,肿瘤体积、范围缩小 ,为施行满意的肿瘤细胞减灭术创造了条件 ,提高了手术切净率。

晚期卵巢恶性肿瘤化疗研究进展

卵巢恶性肿瘤患者病情进入晚期后,化疗是最为主要的手段之一,在减轻患者症状、延长患者生存率方面有着比较确切的效果,临床意义重大,也正是因此,有关于晚期卵巢恶性肿瘤化疗的研究始终受到普遍重视。基于此,本文针对晚期卵巢恶性肿瘤化疗研究进展进行梳理,首先对晚期卵巢恶性肿瘤化疗的适用条件、化疗前的评估进行介绍,其次对晚期卵巢恶性肿瘤的化疗方案与给药途径进行分析,最后对化疗在晚期卵巢恶性肿瘤中的应用展望情况进行归纳,旨在为晚期卵巢恶性肿瘤化疗临床工作提供一些借鉴作用。

佳迪对晚期或复发性卵巢癌患者生活质量的影响

目的:探讨国产甲地孕酮(佳迪胶囊)在晚期或复发性卵巢癌化疗中的作用。方法:将确诊为晚期或复发性卵巢癌且具有化疗适应证的64例患者,随机分为治疗组和对照组。对照组34例行常规方案化疗,并行常规对症及支持治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,化疗前3天每日口服甲地孕酮160mg,连用1周。观察患者的食欲,体重及Karnofsky评分改变并记录不良反应。结果:治疗组食欲增加22例,占73.3%、体重增加18例,占58.9%、Karnofsky评分升高10分以上者16例,占53.3%,对照组食欲增加4例,占11.8%、体重增加5例,占14.8%、Karnof-sky评分升高10分以上者6例,占17.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:甲地孕酮可明显减轻化疗的毒副作用,提高化疗患者的生活质量,而且毒副反应不明显。

晚期(FIGO Ⅲ期、Ⅳ期)卵巢癌术前新辅助化疗可行性争议

卵巢癌是女性生殖道恶性肿瘤致死率最高的肿瘤,尽管其发病率低于子宫颈癌及子宫内膜癌,但死亡率却位居首位。肿瘤细胞减灭术联合术后以铂类药物为主的化疗是目前卵巢癌的标准治疗方案。对晚期卵巢癌而言,满意的初次肿瘤细胞减灭术是非常重要而且必要的,但同时也存在诸多困难和挑战,常难以达到满意肿瘤减灭效果及合并严重手术并发症。为了增加晚期卵巢癌满意的初次肿瘤细胞减灭术的比率、减少手术并发症,近年来国内外采用术前新辅助化疗(NACT),借以改善晚期卵巢癌手术条件,提高满意肿瘤细胞减灭率。针对晚期卵巢癌的NACT目前尚存在许多争议,对于患者术后后续化疗的耐药性及5年存活率的改善等问题一直悬而未决。本文就晚期卵巢癌术前NACT可行性问题作一讨论。

拓扑替康与顺铂联合方案治疗晚期复发性上皮性卵巢癌的多中心临床研究

目的 :研究拓扑替康 (topotecan)与顺铂联合化疗治疗晚期复发性上皮性卵巢癌的疗效和毒性反应。方法 :我们于 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 6月联合应用拓扑替康 1.0mg/ (m2 ·d) ,第 1— 5天与顺铂 2 0mg/ (m2 ·d) ,第1— 3天 ,共治疗 30例晚期复发性卵巢癌。平均用药 2 .4个疗程。结果 :总有效率为 33.3% (10 / 30 ) ,其中CR 4例 ,PR 6例 ;疗效稳定为 36 .7% (11/ 30 ) ;进展为 30 .0 % (9/ 30 ) ,其中 3例于随访中死亡。至随访截止 ,中位无进展期 5月 ,中位生存期 6 .5月。毒性反应以骨髓抑制为主 ,Ⅲ—Ⅳ度白细胞下降为 5 6 .7% (17/ 30 ) ,以中性粒细胞下降为主 ;Ⅲ—Ⅳ度血小板下降为 30 .0 % (9/ 30 ) ;Ⅲ—Ⅳ度血红蛋白下降为 30 .0 % (9/ 30 )。无严重并发症发生。恶心、呕吐发生率为 86 .7% ,脱发占 83.3%。结论 :本方案抗肿瘤效应肯定 ,但血液学毒副反应较大 。

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性比较

目的:探讨多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法:随机选取2012年至2017年收治的晚期卵巢肿瘤的患者100例作为研究对象,按照随机数字表的方法,将这100例患者随机分为两组,对照组和观察组。对照组的患者使用多西他赛联合卡铂药物对患者进行治疗,观察组的患者采用紫杉醇联合顺铂药物对患者进行治疗,治疗结束后,对VEGF以及MMP-2水平改善的情况进行分析对比,并且对不良反应的发生情况以及治疗后的病死率进行统计。结果:对照组患者有效缓解率为84%;观察组患者有效缓解率为86%。治疗结束之后,两组患者VEGF以及MMP-2水平均得到了改善,且在改善程度的相当,差异不明显(P>0.05),在统计学上不具有意义。结论:无论是采用多西他赛联合卡铂还是采用紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌患者进行治疗,均能够到达较好的疗效,并且对VEGF以及MMP-2水平进行改善,结果差异不明显,值得在临床上应用。

不同治疗方式对卵巢上皮癌患者铂类药物耐药性的影响

目的本研究回顾性分析比较初始肿瘤细胞减灭术(primary debulking surgery,PDS)辅以铂类药物的联合化疗和新辅助化疗后行间隔肿瘤细胞减灭术(neoadjuvant chemotherapy-interval debulking surgery,NACT-IDS)两种治疗方式对卵巢上皮癌患者铂类药物耐药性的影响。方法选择2007年1月至2013年12月符合研究要求的上皮性卵巢,输卵管和腹膜癌Ⅲ、Ⅳ期患者共87例,分为PDS(n=56)组和NACT-IDS(n=31)组,比较两组对铂类药物的敏感度,单因素及多因素Logistic回归分析各项基线资料与铂类药物耐药性的关系。结果以铂类药物为基础的初次治疗后,NACT-IDS组4例(7.1%)为铂耐药,PDS组也有4例(12.7%),耐药率比较两组差异有统计学意义(P<0.05)。采用多因素Logistic回归控制分析独立相关因素,NACT-IDS将增加产生铂类药物耐药的风险。手术残余病灶大小和临床分期仍是影响复发时间和铂耐药率的显著相关因素。结论晚期上皮性卵巢癌患者采取NACT-IDS治疗方式,与PDS治疗方式相比,有效化疗反应率相当,但更易出现铂类药物耐药。

经脐单孔腹腔镜在晚期卵巢恶性肿瘤初始评估及活检中的应用

目的对于拟诊晚期卵巢恶性肿瘤的患者,探讨经脐单孔腹腔镜探查在初始评估及组织活检中的可行性及安全性。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院妇科2016年5月至2020年5月对63例拟诊晚期卵巢恶性肿瘤患者实施腹腔镜探查及活检术,其中30例采用经脐单孔腹腔镜探查(单孔组)、33例采用多孔腹腔镜探查(多孔组)。单孔组采用经脐2~3 cm单切口操作,多孔组采用4孔操作。所有患者满足2个条件:缺乏细胞学证据、术前CT评分(Suidan评分)难以完成满意的初期肿瘤细胞减灭术(primary debulking surgery,PDS)。手术包括全面探查评估(Fagotti评分)和组织活检。比较两组的手术资料、围手术期并发症、术后切口愈合及切口转移发生率。结果63例患者均顺利完成手术探查及组织活检。单孔组Ⅲ期28例、Ⅳ期2例,无增加穿刺孔,2例中转行开腹PDS;多孔组Ⅲ期31例、Ⅳ期2例,无中转开腹手术。两组平均手术时间[(88.1±22.1)min比(81.4±20.0)min,P>0.05]、术中出血量[(39.7±33.8)ml比(40.6±62.1)ml,P>0.05]。两组的围手术期并发症差异无统计学意义。单孔组无脐疝、无切口转移;多孔组1例脐疝、2例发生切口转移。结论在晚期卵巢恶性肿瘤探查及活检中,单孔腹腔镜安全可行,取标本方便,可保护切口,可能优于多孔腹腔镜在此类患者中的应用。