顺铂+卡铂+紫杉醇动脉灌注化疗治疗晚期复发转移宫颈癌的效果及护理

目的：探讨紫杉醇＋顺铂＋卡铂辅助化疗治疗晚期复发转移宫颈癌的产果及临床护理。方法选取2012年6月-2013年6月辽宁省肿瘤医院确诊的晚期复发转移宫颈癌患者45例,所有患者均接受辅助化学治疗方案,其中紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注第1天,顺铂75 mg/m2,静脉滴注第1天,21 d为1个周期,化疗至少2个周期；同时给予卡铂150 mg/d,1次/d,于饭后1-2 h口服,连续服用3个月,观察所有患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果经过护理联合用药辅助化疗后,全组患者中完全缓解2例,部分缓解20例,稳定15例,进展4例,总有效率为48.9%；不良反应中常见的有骨髓抑制（白细胞下降、血小板降低）,恶心、呕吐等胃肠道反应,肝肾功能减退,神经毒性、过敏及脱发等。结论护理配合紫杉醇＋顺铂＋卡铂辅助化疗治疗晚期复发转移宫颈癌临床效果较好,无严重的不良反应,安全性高,对治疗晚期复发转移宫颈癌有较好的前景。

PD-1抗体联合抗血管生成靶向治疗在晚期复发转移头颈部肿瘤中的探索研究

目的:观察PD-1抗体联合抗血管靶向治疗在晚期复发转移头颈部肿瘤中的疗效和耐受情况。方法:回顾性分析使用PD-1单抗抗体联合抗血管靶向治疗的4例晚期复发转移头颈部肿瘤患者的临床资料,采用RECIST 1.1标准评价4例患者的疗效,并观察其治疗的耐受情况。结果:使用PD-1单抗抗体联合抗血管靶向治疗的4例患者1例达CR,1例达PR,1例虽SD但病灶缩小,症状缓解,1例PD,用药期间均未出现有出血现象,患者对治疗的总体耐受性良好,未出现明显的3~4级不良反应。结论:PD-1抗体联合抗血管靶向治疗是晚期复发转移头颈部肿瘤治疗的新选择,且耐受性良好。

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期复发转移卵巢癌中的应用效果观察

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂在晚期复发转移卵巢癌中的应用效果。方法:收治晚期复发转移卵巢癌患者25例,均行吉西他滨联合奥沙利铂化疗。第1天、第8天给予吉西他滨剂量1000mg/m2,静脉给药;第1天,给予奥沙利铂剂量130mg/m2,静脉给药。4周为1个化疗周期,化疗3个周期后,评定两组患者临床效果和不良反应发生情况。结果:本组25例患者均顺利完成2个周期以上化疗,本组患者完成84个化疗周期,每例患者完成3个以上化疗周期。本组25例患者临床疗效评定结果:完全缓解1例,部分缓解8例,稳定12例,进展4例,有效率36.0%。在化疗有效的9例患者中,中位生存期19.4±3.2个月。所选患者均无非血液方面不良反应而停止治疗。结论:晚期复发转移卵巢癌患者吉西他滨联合奥沙利铂化疗疗效显著,不良反应较轻。

吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移性晚期鼻咽癌的临床研究

目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移性晚期鼻咽癌的临床效果和不良反应。方法:将174例复发或转移性晚期鼻咽癌患者随机分为试验组和对照组,各87例,试验组采用吉西他滨联合顺铂,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂。检测两组循环肿瘤细胞,评价与化疗效果和预后的关系。结果:试验组临床总有效率为72.4%,对照组为52.9%,试验组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。对照组恶心呕吐、口腔黏膜反应等发生率均明显高于试验组(P<0.05),化疗后血小板抑制情况较对照组严重(P<0.05)。化疗开始前后,循环肿瘤细胞呈阳性率由71.8%逐步下降至12.1%,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组的无病生存和总生存均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),Cox多因素回归分析,结果显示转移、化疗后循环肿瘤细胞状态以及化疗方法是晚期鼻咽癌患者的独立预后因子。结论:吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移晚期鼻咽癌效果较好,循环肿瘤细胞检测可作为评估化疗效果和预后的有效指标。

小柴胡汤联合化疗治疗复发转移晚期乳腺癌临床观察

目的 以复发转移晚期乳腺癌患者为对象,探究小柴胡汤联合化疗的临床效果及对肿瘤标志物的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月营口市中医院收治的82例复发转移晚期乳腺癌患者,以数字号形式随机分为对照组、观察组,各41例。对照组患者行化疗,观察组患者行化疗和小柴胡汤联合治疗。以疗效、肿瘤标志物、不良反应发生率为判定指标,对2组进行分析。结果 观察组总有效率为82.93%(34/41),高于对照组的63.41%(26/41),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肿瘤标志物数据评分结果较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为24.39%(10/41),低于对照组的51.22%(21/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对复发转移晚期乳腺癌患者行化疗与小柴胡汤联合治疗,能有效改善患者病情,防止病情进展,肿瘤标志物分泌减少,不良反应发生减少,安全性高。

白蛋白结合型紫杉醇、贝伐珠单抗在晚期复发转移性卵巢癌中的应用

分析不同时期复发性卵巢癌患者采用白蛋白结合紫杉醇联合贝伐珠单抗的治疗效果及不良反应情况。方法 此次试验于2018年12月份开始,持续开展4年的时间,直至2022年5月份结束,本次试验的对象选择原则为从临床资料清晰、完整的患者中按照电脑随机取数的方法,将80例晚期、复发转移性卵巢癌患者的资料抽出作为研究;分组的原则是入院顺序的奇偶数排列顺序,将入院数为奇数的患纳入纳入对照组(n40),实施紫杉醇联合卡铂的化疗方案,偶数40例纳入观察组,实施白蛋白结合型紫杉醇联合贝伐珠单抗的化疗方案,对比两组患者的治疗有效率和不良反应(白细胞减少、血小板减少、消化道反应、皮疹)发生情况,治疗后患者的生活质量情况情况采取卵巢癌患者生存质量测定量表量表进行测定(FACT-O量表)。结果 (1)治疗有效率对比:观察组治疗有效率80.00%(完全缓解+部分缓解的人数共32例),对照组治疗有效率为50.00%(完全缓解+部分缓解共20例),差异有显著统计学意义(P<0.05)。(2)观察组中白细胞减少的出现6例、血小板减少1例、皮疹1例、消化道反应2例,发生率25.00%,对照组中不良反应21例,发生率为52.50%,差异均P<0.05。(3)生活质量评分对比:治疗后,观察组患者的FACT-O量表中的六个维度得分均明显高于对照组,差异显著,P<0.05。结论 针对晚期和复发期的转移性卵巢癌患者通过白蛋白联合紫杉醇、贝伐珠单抗治疗效果明显,一方面能提升治疗效果,同时也在一定程度上降低了不良反应发生率,具有推广研究价值。