CIK细胞治疗中晚期妇科肿瘤的临床观察

目的评估CIK细胞过继免疫疗法治疗中、晚期妇科肿瘤的临床疗效。方法参照美国斯坦福大学骨髓移植中心建立的CIK细胞培养方法诱导扩增CIK细胞。培养14 d后分次回输给患者,观察治疗前后瘤体变化、肿瘤标志物变化及生活质量。结果32例接受CIK细胞治疗的中、晚期妇科肿瘤患者中,CR+PR+MR 28例,总缓解率为87.5%,随访1年生存率为90.6%,2年生存率为81.3%,3年生存率为75.0%。生存质量卡氏评分提高率为78.1%,体质量提高率为84.4%;肿瘤标志物CA125显著降低(t=3.95,P<0.05);少数患者有发热反应,大多在38℃以下,未经处理自行退热。结论CIK细胞疗法为无法手术、放疗、化疗的中晚期妇科肿瘤患者,提供了一个可以延长生存期,提高生活质量的新方法。

CIK细胞治疗中晚期妇科肿瘤临床疗效观察与护理

目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)过继免疫疗法治疗中晚期妇科肿瘤的临床效果与护理措施。方法参照美国斯坦福大学骨髓移植中心CIK细胞培养方法,诱导扩增CIK细胞,培养14 d后,分次回输给患者,观察治疗效果。结果在32例接受CIK细胞治疗的中晚期妇科肿瘤患者中,总缓解率为87.5%,随访1年生存率为90.6%,2年生存率为81.3%,3年生存率为75.0%。临床症状治疗前、后有明显改善(P<0.05);生存质量卡氏评分增高率为78.1%;肿瘤标志物CA199治疗前后有显著性差异(t=3.95,P<0.05);体重多数有增加;少数有发热反应,大多在38.5℃以下。结论 CIK细胞治疗为中晚期妇科肿瘤患者提供了一种可以继续延长生存期,提高生活质量的新的途径。合理的护理工作是良好疗效的重要保证。

细胞因子诱导的杀伤细胞治疗中晚期妇科肿瘤的临床研究

目的评估细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）过继免疫疗法治疗中晚期妇科肿瘤的临床疗效。方法参照美国斯坦福大学骨髓移植中心建立的CIK细胞培养方法诱导扩增CIK细胞。培养14d后分次回输给病人，观察病人治疗前后瘤体、肿瘤标志物、免疫指标、临床症状、生活质量、卡氏评分等变化，同时记录生存期。结果在32例接受CIK细胞治疗的中晚期妇科肿瘤病人中，CR＋PR＋MR为28例，总缓解率为87．5％，随访1a生存率为90．6％，2a生存率为81．3％，3a生存率为75．0％。临床症状治疗前、后有明显改善（P〈0．05）；生存质量卡氏评分提高率为78．1％；肿瘤标志物CA199有显著性差异（t=3．95，P〈0．05）；体重多数有增加。结论CIK细胞对为那些手术、放疗、化疗已无适应症的中晚期妇科肿瘤病人提供了一种可以继续延长生存期，提高生活质量的新途径。

超选择性动脉插管灌注栓塞化疗治疗晚期妇科肿瘤

目的 探讨超选择性动脉插管栓塞治疗晚期癌大出血患者和动脉灌注化疗治疗晚期妇科肿瘤。方法 选择子宫动脉插管治疗临床5例晚期癌大出血患者;子宫动脉插管化疗治疗27例妇科晚期肿瘤患者,并为30例患者行单纯静脉化疗做对 照。结果 5例大出血患者栓塞止血成功率100％;治疗组与对照组三年生存率有显著差异,分别为77.7％和43.3％,P<0.05。结论 超选择性动脉插管化疗为晚期妇科肿瘤的治疗提供了新的治疗手段;对晚期癌大出血患者,本方法是行之有效的。

白蛋白结合型紫杉醇联合铂类对晚期妇科肿瘤患者的疗效及并发症分析

目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合铂类对晚期妇科肿瘤患者的疗效及并发症。方法选取2013年6月-2016年6月在西北妇女儿童医院妇科就诊的复发或者晚期肿瘤患者76例,所有患者予以白蛋白结合型紫杉醇175 mg/m^2,其中58例患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂治疗方案,200 mg/m^2,dl;18例患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗方案,200 mg/m^2,dl;所有患者均采用全身静脉进行化疗,治疗21 d为一个疗程,共治疗2个疗程。治疗结束后,对患者近期临床效果及并发症发生情况进行比较分析。结果有66例患者进行近期疗效评价,疾病进展15例（22.7%）、疾病稳定18例（27.3%）、部分缓解30例（45.5%）、完全缓解3例（4.6%）,客观缓解率为50.1%;中位PFS 5.5个月,有32例患者死亡。联合奥沙利铂客观缓解率56.3%显著的优于联合卡铂33.3%（P〈0.05）;骨髓抑制为最为常见的并发症,中性粒细胞减少III级发生率为17.1%,无IV级患者发生;周围神经感觉异常发生率为53.9%,III、IV级发生率为3.9%;仅有2例患者出现过敏反应;不良反应中III、IV级发生率总体较低。结论白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗复发性和晚期妇科肿瘤患者的近期临床效果较优,不良反应发生风险在可预估的范围内。

CIK细胞治疗中晚期妇科肿瘤临床疗效察与护理

目的观察和分析细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK 细胞）治疗中晚期妇科肿瘤的临床疗效,并总结护理体会.方法：选取2013 年1 月-2015 年1 月间收治的中晚期妇科肿瘤50 例作为临床研究对象,对CIK 细胞进行诱导扩增,培养2 周后,逐次向患者回输,观察和记录患者的临床疗效.结果：①本组50 例中晚期妇科肿瘤患者经治疗后,CR7 例（14.0%）,PR13 例（26.0%）,MR25 例（50.0%）,SD3 例（6.0%）,PD2 例（4.0%）,完全缓解率为（90.0%）.②本组50 例患者中,有40 例患者的Kamofsky 评分提高,8 例患者稳定,2 例降低,提高率为（80.0%）.结论：CIK 细胞治疗中晚期妇科肿瘤患者具有良好的效果,可以明显改善患者的生活质量.

阿帕替尼为主的方案多线治疗晚期妇科恶性肿瘤的临床观察

探讨阿帕替尼为主的方案多线治疗晚期妇科恶性肿瘤疗效。方法 选定实验样本是2020年5月至2023年5月78例晚期妇科肿瘤患者,随意分为两个组观察组(阿帕替尼为主)和对照组(单一支持)进行对比,每组各39人。观察临床指标和最终疗效,以及心理健康、生活质量。结果 临床指标和疗效,及心理健康、生活质量对比结果,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿帕替尼为主的方案多线医治晚期妇科肿瘤具有明显的疗效,可以显著改善临床指标,提升后期患者心理、生理质量,预后效果较好。

注射用黄芪多糖联合化疗对中晚期妇科恶性肿瘤患者的治疗效果观察

目的:探讨注射用黄芪多糖联合化疗对中晚期妇科恶性肿瘤患者的治疗效果。方法:选取2019年11月—2021年11月北京市房山区良乡医院收治的40例中晚期妇科恶性肿瘤患者作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组实施常规化疗,观察组在对照组基础上应用注射用黄芪多糖治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。治疗前,两组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA、CA199、CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。结论:注射用黄芪多糖联合化疗对中晚期妇科恶性肿瘤患者的治疗效果显著,可改善患者免疫功能及血清肿瘤标志物水平,降低不良反应发生率。

超选择性子宫动脉插管灌注化疗+栓塞治疗晚期妇科肿瘤

随着Seldinger′s技术的进一步发展,介入治疗妇科肿瘤临床报道较多,但采用2.7F微导管国内外报道较少。本文通过2.7F微导管超选择性达到了过去难以达到的子宫靶动脉,为晚期妇科肿瘤的治疗,也为晚期妇科肿瘤合并阴道大出血患者的治疗提供了迅速而又准确地方法,现报道如下。

妇科晚期恶性肿瘤的介入治疗

目的 探讨妇科晚期恶性肿瘤介入治疗的临床价值。方法 1 9例患者中宫颈癌 1 4例 ,子宫内膜癌 4例 ,卵巢癌 1例 ;全部病例均采用经髂内动脉或子宫动脉选择性化疗药物灌注和栓塞 ,其中单纯灌注化疗 1 2例 ,灌注化疗加栓塞 7例 ,1 6例治疗后Ⅱ期手术。结果 1 9例患者行 2 0次介入治疗。其中 1 6例治疗后行Ⅱ期手术 ,术中见肿瘤缩小 ,中心坏死 ,肿块易剥离 ,术中出血明显减少。 1例 2次介入治疗 ,2例为手术后复发再行介入治疗。 3例单纯介入治疗而未手术者 ,治疗后复查CT或B超显示肿瘤缩小 ,中心密度减低。随访期 2～ 2 6个月 ,全部病例均存活 ,其中 8例存活 1年以上。无严重并发症发生。结论 介入治疗可为晚期妇科恶性肿瘤Ⅱ期手术创造条件 ,能提高生存率 。

安宁疗护对妇科肿瘤晚期患者临终期生活质量的影响

目的:分析在妇科肿瘤晚期患者中实施安宁疗护对患者临终期生活质量的影响。方法:选取2016年12月至2018年12月我院妇瘤科收治的70例妇科肿瘤晚期患者,以抽签法平均分组,每组35例,对照组予以常规护理,观察组予以安宁疗护,比较两组临床护理效果。结果:观察组疼痛评分、主观幸福感评分、生活质量评分、临床护理满意度均高于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论:对妇科肿瘤晚期患者实施安宁疗护,可提高患者临终生活质量,值得临床推广。

苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤临床分析

目的探讨苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤的疗效。方法选择52例恶性肿瘤患者(均无手术、放疗、化疗指征)随机分为治疗组(26例,给予一般治疗+复方苦参注射液10mL/d静滴治疗)和对照组(26例,给予一般治疗)。结果治疗组临床受益率为61.54%,疼痛缓解率为80.00%,腹胀、食欲不振、乏力、睡眠障碍、体重、生活质量改善率分别为69.57%、88.46%、84.62%、72.73%、42.31%、80.77%,0.5年生存率为46.15%,其临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。

介入治疗晚期妇科恶性肿瘤40例临床分析

采用Seldinger改良法经股动脉穿刺行髂内动脉灌注化疗,治疗患者1～4个疗程后手术.根据腹水情况及肿块大小,按完全有效(CR)、部分有效(PR)、稳定(S)、恶化(P)标准进行比较.探讨介入治疗晚期妇科恶性肿瘤的临床应用价值.结果:经髂内动脉介入治疗的40例晚期妇科恶性肿瘤患者,32例获得再次手术的机会,再次手术时术中见大部分瘤体明显缩小,粘连程度明显好转,腹水有不同程度消退.完全有效6例,部分有效26例,稳定6例,无效(恶化)2例.提示介入治疗晚期妇科恶性肿瘤可有效缩小肿瘤体积、提高手术的切除率、减少肿瘤的局部复发率,进而提高患者生存率,是妇科恶性肿瘤综合治疗中一种有效的手段.

化疗饮食表对中晚期妇科恶性肿瘤患者化疗期间营养状况、化疗耐受性的影响

目的探讨化疗饮食表对中晚期妇科恶性肿瘤患者化疗期间营养状况、化疗耐受性的影响。方法选取2018年1月至2019年8月在杭州市肿瘤医院接受化疗的106例中晚期妇科恶性肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各53例。对照组患者化疗期间接受常规干预,研究组患者在常规干预基础上严格参照化疗饮食表规划饮食方案。比较两组患者化疗期间的营养状况、化疗耐受性、生存质量及不良反应发生情况。结果入院14d后,两组患者的血清白蛋白、血红蛋白、转铁蛋白、前白蛋白水平均显著升高(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);入院14d后,两组患者化疗耐受性美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分均显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);入院14d后,两组患者的生存质量欧洲肿瘤研究与治疗中癌患者生活质量核心问卷-30(Europe Organization for Research and Treatment of Cancer,Quality of Life Questionnaire-Core 30,EORTC QLQ-C 30)评分均显著升高(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组化疗期间不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗饮食表能有效改善中晚期妇科恶性肿瘤患者化疗期间的营养状况,提高患者化疗耐受性及预后生存质量,降低化疗期间不良反应发生率,临床应用效果确切。

全程人文关怀护理在晚期妇科恶性肿瘤化疗患者中的应用价值

目的 探讨全程人文关怀护理用于晚期妇科恶性肿瘤患者化疗过程中的临床价值。方法 选取2019年1月至2022年1月新县人民医院收治的154例接受化疗的晚期妇科恶性肿瘤患者作为研究对象,均常规接受全身化疗,根据护理方式的不同均分为全程人文关怀护理组和常规护理对照组,每组77例。常规护理对照组77例接受化疗的晚期妇科恶性肿瘤患者采用常规护理干预措施,全程人文关怀护理组77例接受化疗的晚期妇科恶性肿瘤患者在常规护理干预措施的基础上实施全程人文护理关怀干预,比较观察2组患者的焦虑情况、抑郁情况、治疗依从性、患者护理满意度情况等。结果 全程人文关怀护理组和常规护理对照组患者护理后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分分别为(48.47±4.80)分、(47.34±4.31)分和(62.49±6.12)分、(61.18±6.44)分,均低于同组护理前的(72.27±7.67)分、(69.58±6.03)分和(73.01±6.44)分、(68.44±6.90)分,差异均有统计学意义(t=23.090,P<0.001;t=26.334,P<0.001;t=10.406,P<0.001;t=6.750,P<0.001)。护理后,全程人文关怀护理组患者SAS评分、SDS评分均低于常规护理对照组,差异均有统计学意义(t=15.833,P<0.001;t=15.675,P<0.001)。全程人文关怀护理组治疗依从性89.61%,高于常规护理对照组的70.13%,差异有统计学意义(χ~2=9.087,P=0.003)。全程人文关怀护理组患者护理满意度94.81%,高于常规护理对照组的76.62%,差异有统计学意义(χ~2=10.394,P=0.001)。结论 全程人文关怀护理用于晚期妇科恶性肿瘤患者化疗过程中能够缓解患者的焦虑、抑郁等负性情绪,提高患者的治疗依从性和护理满意度,有利于治疗的顺利进行和治疗效果的改善。

人参皂甙Rg3联合TP方案治疗晚期复发妇科肿瘤58例观察

目的观察人参皂甙Rg3联合TP方案治疗晚期妇科肿瘤的疗效及安全性。方法58例综合治疗后晚期复发的妇科肿瘤患者,按就诊顺序随机分为观察组和对照组,对照组给与TP方案化疗,观察组在对照组基础上加服人参皂甙Rg3。结果观察组30例,CR0、PR15、PD13、SD2,总有效率50%;对照组CR0、PR10、PD16、SD2,总有效率35.7%。观察组总有效率明显高于对照组,且不良反应率低于对照组。结论人参皂甙Rg3联合TP方案治疗晚期复发妇科肿瘤,可以起到增效减毒作用,副反应小,可提高TP方案的耐受性,临床使用安全。