白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期耐药复发卵巢癌的疗效及安全性

目的:分析讨论对晚期耐药复发卵巢癌患者进行白蛋白结合型紫杉醇治疗的实际价值。方法:选取百色市右江民族医学院附属医院2015年3月至2019年3月晚期耐药复发卵巢癌患者48例,根据入院先后将其均分为两组,每组24例,一组为对照组,使用普通紫杉醇+顺铂治疗;二组为观察组,使用白蛋白结合型紫杉醇+顺铂治疗。比较两组患者总有效率以及1年内生存率。结果:观察组和对照组总有效率分别为87.50%和58.34%,观察组明显高于对照组,P<0.05。治疗后1年内,观察组生存人数9例,占37.50%(9/24);对照组生存人数4例,占16.67%(4/24),两组患者生存率比较差异具有统计学意义(χ^2=10.985,P<0.05)。结论:对晚期耐药复发卵巢癌患者进行白蛋白结合型紫杉醇治疗整体疗效较好,治疗后1年内生存率相对较高。

贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌临床效果及随访1年预后

目的:探讨贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌效果及对患者血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及预后的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的复发性铂类耐药晚期卵巢癌患者62例,按随机数字化法分为观察组与对照组各31例,两组均采用多西他赛+吉西他滨方案,观察组联合贝伐珠单抗治疗,持续治疗6个周期后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。治疗前后检测患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,比较两组卡氏功能状态量表(KPS)评分及治疗后1年内生存率。结果:治疗6个周期后,观察组疾病缓解率(83.9%)高于对照组(61.3%)、血清CA125(35.65±7.55 U/ml)、HE4(124.35±29.27 pmol/L)、HMGB1(85.44±8.90μg/ml)水平低于对照组(50.22±8.95 U/ml、175.54±26.10 pmol/L、100.28±12.40μg/ml)、KPS评分(72.13±8.78分)高于对照组(63.78±7.35分),治疗后1年生存率观察组(74.2%)高于对照组(48.4%)(均P<0.05)。不良反应总发生率观察组(35.5%)与对照组(25.8%)无差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌,可有效降低患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,改善患者生存质量,延长患者生存时间,提高患者生存率,未增加不良反应。

贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌效果研究

目的探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌效果。方法将2012年1月~2017年7月肿瘤科收治的60例晚期铂类耐药复发性卵巢癌患者依据化疗方案的不同分为两组,对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,比较两组患者的临床疗效、生存期、毒副反应。结果观察组化疗总体疗效为75%,明显高于对照组的60%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后无进展生存期、总生存期与对照组相比明显延长,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液学毒性、周围神经毒性、脱发、皮肤黏膜、肝肾功能异常等毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌能使患者临床疗效获益,患者耐受性良好,且能延长生存周期,具有积极的临床意义。

脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌的近期疗效及安全性

目的探讨脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者的近期疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的106例晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组给予依托泊苷治疗,观察组给予脂质体阿霉素治疗,比较两组近期疗效、肿瘤相关标志物水平及不良反应发生情况。结果两组疾病控制率、客观缓解率比较差异无统计学意义。治疗后,两组糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、人附睾蛋白4(HE4)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂质体阿霉素治疗晚期复发性铂耐药型卵巢癌患者近期疗效显著,有利于降低肿瘤相关标志物水平,且与依托泊苷相比,脂质体阿霉素的不良反应较少。