吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌疗效观察

目的探讨吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌临床疗效。方法收集该院2009年2月—2012年10月治疗的20例晚期胸腺癌患者,随机分成对照组和观察组各10例,对照组给予顺铂75mg/m2加入葡萄糖500mL中,每3周为1个疗程,治疗3个疗程。观察组在对照组的基础上(第1、8天)均给予吉西他滨1000mg/m2加入0.9%氯化钠溶液100mL,每3周为1个疗程,治疗3个疗程。结果观察组10例患者经过治疗部分缓解2例,稳定5例,进展3例,总有效率为70.0%,其中:肉瘤样癌1例,治疗效果为进展,淋巴上皮瘤样癌3例,部分缓解1例,稳定1例,进展1例,总有效率为33.3%,鳞癌6例,部分缓解1例,稳定4例,进展1例,总有效率为83.3%,,对照组总有效率为40.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),所有患者均能耐受,中途无停药发生。两组不良反应比较无显著性差异。结论吉西他滨联合铂类药物治疗晚期胸腺癌疗效显著,不良反应少。

CT引导下125I粒子植入术联合NP方案动脉灌注化疗治疗晚期胸腺癌患者的临床研究

目的分析CT引导下125I粒子植入术联合NP方案动脉灌注化疗治疗晚期胸腺癌的临床价值。方法选取2013年1月—2016年2月郑州人民医院收治的36例晚期胸腺癌患者,以随机数字表法分为观察组(18例)和对照组(18例),对照组采用NP方案动脉灌注化疗,观察组采用CT引导下125I粒子植入术联合NP方案动脉灌注化疗治疗,对比两组缓解率、治疗前、治疗后1个月视觉模拟评分法(VAS)评分及世界卫生组织生活质量(QOL)评分。结果观察组缓解率66.67%高于对照组27.78%(P<0.05);治疗后1个月两组VAS评分均较治疗前降低,QOL评分均较治疗前升高,且观察组VAS及QOL评分改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论 CT引导下125I粒子植入术联合NP方案动脉灌注化疗治疗晚期胸腺癌可减轻患者疼痛,提高患者生活质量,疗效显著。

三维适形放疗联合EP方案治疗晚期胸腺癌的临床分析

目的探讨三维适形放疗联合EP方案治疗晚期胸腺癌的临床效果。方法选取湖南省肿瘤医院收治的晚期胸腺癌患者84例研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组42例。对照组患者给予单纯的三维适形放疗,治疗组患者给予三维适形放疗联合EP方案治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组肿瘤局部控制率(RR)为90.5%、疾病控制率(DCR)为95.2%,显著高于对照组(分别为52.4%、78.6%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(16.7%)显著高于治疗组(7.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胸腺癌患者采用三维适形放疗联合EP方案治疗能够有效控制肿瘤,取得更好的临床治疗效果。