伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期转移性结直肠癌的疗效分析

目的周剂量伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及醛氢叶酸(LV)组成二线化疗方案,观察一线化疗失败后的晚期转移性结直肠癌疗效及毒性反应。方法入组病例为转移性结直肠癌经一线化疗失败后的患者,CPT-1160mg/m2,LV100mg/m2,5-FU500mg/m2,每周1次,连续3周,每4周重复,每例至少接受2个周期化疗后评价疗效,患者最多接受6个周期。观察缓解率、安全性及生存期。结果全组30例,CR0例,PR8例(26.7%),SD9例(30.0%),PD13例(43.3%),总有效率(CR+PR)为26.7%。中位疾病进展时间(TTP)4.8个月,中位生存期(MOS)9.2个月,治疗相关性毒副反应主要是Ⅲ～Ⅳ度迟发性腹泻,发生率为23.3%。结论周剂量CPT-11联合5-FU/LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,患者对毒副反应可以耐受,可供临床安全使用。

贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的效果

目的探讨贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的效果。方法选取2016年1月~2017年1月本院收治的92例晚期转移性结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者采用FOLFIRI方案(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗,观察组患者采用FOLFIRI方案+贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的近期疗效、生存周期、不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为52.17%,疾病控制率为82.61%,高于对照组的39.13%、73.91%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的无疾病进展时间、中位生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者高血压、蛋白尿、鼻衄的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但这三类不良反应均为轻度,经对症处理后可控。结论贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌患者的近期效果较好,能有效提升患者的治疗总有效率和疾病控制率,能使患者的生存周期延长,且未发生严重不良反应,具有积极的临床意义。

雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效分析

目的：研究雷替曲塞联合伊立替康作为二线方案治疗一线方案化疗失败的晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法选择2013年9月至2015年4月在郑州大学第一附属医院接受雷替曲塞联合伊立替康治疗的晚期转移性结直肠癌患者25例，按以下方案给药：雷替曲塞3 mg/ m2静滴，d1；伊立替康180 mg/ m2静滴，d1，每3周为1个周期，每2个周期后按照 WHO 实体瘤近期疗效评价标准进行疗效评价，直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用，最多治疗6个周期，观察疾病缓解率及安全性。结果25例病例化疗后均可进行疗效评价及毒副反应评估。其中完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）4例，稳定（SD）9例，进展（PD）12例，有效率（RR）为16.0%；中位疾病进展时间（TTP）为6.2个月；中位生存期为14.6个月。治疗中出现的主要毒副反应包括中性粒细胞减少、呕吐、腹泻、肝酶升高、贫血/血小板减少、疲倦及食欲下降等，分别占80.0%、48.0%、28.0%、12.0%、20.0%、76.0%，多为Ⅰ~Ⅱ度。结论雷替曲塞联合伊立替康是治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案，患者对出现的毒副反应可以耐受，可供临床安全选用。

晚期转移性结直肠癌治疗的新亮点——分子靶向治疗

沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶的化疗一直是转移性结直肠癌治疗的标准方案，有效率40％～50％，中位无进展生存时间（PFS）7-9个月，中位总生存时间可达到20个月左右。，同时，随着外科技术的进步以及临床医生对肝内外转移病灶手术观念的变化，结直肠癌远处转移灶的可切除率显著提高，

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌效果观察

目的观察卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果,为临床医生提供新的思路。方法选择2013年10月至2015年10月来新乡市中心医院治疗晚期转移性结直肠癌的老年患者106例,随机将其分成对照组和治疗组,各53例。对照组采用最佳支持治疗,治疗组患者采用卡培他滨维持治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者近期治疗总有效率为41.51%,明显高于对照组的0.00%(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为50.94%,明显高于对照组的15.09%(P<0.05)。治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐等,通过对症治疗均得到缓解。结论对晚期转移性结直肠癌的老年患者采用卡培他滨维持治疗近期效果明显,能延长患者的生存时间,虽然不良反应率较多,并不影响继续治疗,可推广应用。

XELOX和FOLFOX6方案治疗晚期转移性结直肠癌的疗效比较和护理

结直肠癌是临床常见的恶性消化道肿瘤,化疗是晚期转移性结直肠癌主要的治疗措施.近年来,由于新的化疗方案不断出现,结直肠癌的化疗效果、不良反应和生存率都有了一定改善.我们在2003年1月至2007年3月应用卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（XELOX）方案和亚叶酸钙（CF）、5-氟脲嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂（FOLFOX6）方案作为一线方案[J],治疗晚期转移性结直肠癌患者共98例,通过严密观察毒副反应,精心护理,取得了较好的疗效.

时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效观察

目的 探讨时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法 选取2011年1月-2013年5月我院收治的56例晚期转移性结直肠癌患者为研究对象,采取计算机随机分组法将患者随机分为对照组和试验组,每组28例。对照组采用FOLFOX6化疗方案,试验组采用时辰化疗泵用OFL方案,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期和总生存期。结果 试验组的客观缓解率、疾病控制率分别为53.57%、75.00%,与对照组（42.86%、67.86%）比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。试验组白细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎的发生率分别为25.00%、32.14%、21.43%,均明显低于对照组（P〈0.05）。两组患者的无进展生存期比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但试验组的总生存期较对照组明显延长（P〈0.05）。结论采用时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效显著,可有效延长患者的总生存期,且安全性更高。

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性分析

目的观察卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法将80例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予卡培他滨维持治疗,对照组观察至疾病进展时进行进一步治疗。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为77.5%高于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现不良反应14例(35.00%),不良反应主要包括恶心、呕吐、白细胞下降、腹泻等,未出现明显肝肾功能损害,对后续治疗未产生严重影响。对照组未出现不良反应。观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨维持治疗老年晚期结直肠癌疗效显著,不良反应对后续治疗无不良影响,值得临床推广。

贝伐珠单抗联合含氟尿嘧啶类化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的前瞻性、非干预性、全国多中心临床研究(REACT)

背景和目的 在欧美国家,贝伐珠单抗联合化疗业已成为治疗晚期转移性结直肠癌（m CRC）的标准方案。在我国,贝伐珠单抗的注册临床研究亦显示贝伐珠单抗联合化疗可以提高m CRC客观缓解率和显著改善生存预后。但是,缺乏贝伐珠单抗联合化疗治疗国人m CRC的大样本资料,特别是安全性数据。为此,我们开展了上市后临床研究——REACT研究（REal world study of Avastin in Colorec Tal cancer;注册号：NCT 01319877）,系统观察和评价真实世界（real world）中贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案治疗国人m CRC的安全性和有效性。方法 本研究为一项前瞻性、非干预性、全国多中心的上市后临床研究。根据预设的入排标准,纳入m CRC一线或二线治疗患者,采用贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的常规化疗方案进行治疗。主要终点指标是评估治疗的安全性,次要终点指标为评估总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、KRAS突变状态和贝伐珠单抗用药周期（〈8或≥8周期）对疗效以及生活质量（Qo L）的影响。分别采用RECIST 1.1版和NCI-CTC AE 4.03版评价客观疗效和不良反应。结果 自2011年3月至2013年12月,24家研究中心共纳入606例m CRC,中位年龄56.6岁（22-81岁）,ECOG PS 0-1占76.7%;其中,一线患者453例,二线患者153例。贝伐珠单抗中位用药周期为5.0个（3.0-8.0个）周期。安全性方面：有102例患者（16.8%）发生≥3级不良事件（AE）;66例（10.9%）发生≥3级可能与贝伐珠单抗有关的AE。特别关注的不良事件（AESI）为高血压（1.8%）、蛋白尿（0.8%）、胃肠穿孔（0.5%）、出血（3.3%）、动脉血栓栓塞（0.3%）、静脉血栓栓塞（1.0%）、肠瘘（0.8%）以及伤口愈合并发症（0.2%）。有效性方面：ORR为18.3%（95%CI：15.3%-21.6%）,一线患者和二线患者的ORR分别为21.0%（95%CI：17.3%-25.0%）和10.5%（95%CI：6.1%-16.4%）（P=0.0035）;中位无进展生存期（m PFS）为9.1个月（95%CI：8.1-9.8个月）;中位总生存期（m OS）为21.9个月（95%CI：17.1-25.7个月）。一线患者与二线患者的m PFS和m OS差异均无统计学意义（m PFS：P=0.6530;m OS：P=0.3695）。按治疗周期划分,应用贝伐珠单抗〈8周期患者的m PFS和m OS分别为7.8个月（95%CI：6.2-8.9个月）和17.6个月（95%CI：14.9-24.8个月）;用药≥8周期患者的m PFS和m OS分别为11.6个月（95%CI：10.9-14.4个月）和30.8个月（95%CI：21.3个月-未达）。用药≥8周期患者的生存获益明显优于〈8周期患者（m PFS：P=0.0001;m OS：P=0.001）。按KRAS突变状态划分,KRAS野生型和突变型患者的m PFS分别为9.8个月（95%CI：6.7-12.3个月）和8.6个月（95%CI：6.2-9.9个月）,差异无统计学意义（P=0.2784）。KRAS野生型和突变型患者的m OS分别为25.7个月（95%CI：16.9个月-未达）和14.3个月（95%CI：10.3-21.9个月）,差异无统计学意义（P=0.1015）。结论 REACT研究结果表明,贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的化疗,用于一线或二线治疗国人m CRC患者的总体安全性良好,临床获益明显;贝伐珠单抗联合含氟尿嘧啶类药物化疗使用时间长（≥8周期）的患者比使用时间短（〈8周期）的患者,具有更佳生存获益。这与欧美国家和中国注册临床研究的情况类似,值得临床上进一步推广应用。

贝伐单抗联合FOLFIRI或CAPIRI治疗晚期转移性结直肠癌疗效与安全性Meta分析

目的评价FOLFIRI(氟尿嘧啶+伊立替康)+Bev(贝伐单抗)方案与CAPIRI(卡培他滨+伊立替康)+Bev方案对晚期转移性结直肠癌(m CRC)的疗效与安全性。方法检索The Cochrane Library、PubMed、Embase和中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等中有关FOLFIRI+Bev与CAPIRI+Bev治疗晚期m CRC的随机对照试验(RCT),采用Stata15. 0统计软件进行Meta分析。主要研究指标是无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS),次要研究指标包括客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应等。结果纳入3个RCT,包括763例患者。Meta分析结果显示,FOLFIRI+Bev组疾病控制率优于CAPIRI+Bev组[RR=1. 10,95%CI(1. 01,1. 21),P=0. 028];两组患者完全缓解率(CR)、ORR、PFS、OS指标差异均无统计学意义;FOLFIRI+Bev组发热性中性粒细胞减少[RR=0. 36,95%CI(0. 13,0. 98),P=0. 046]、腹泻[RR=0. 55,95%CI(0. 37,0. 82),P=0. 003]发生率低于CAPIRI+Bev组,但中性粒细胞减少发生率高于CAPIRI+Bev组[RR=1. 48,95%CI(1. 10,1. 98),P=0. 009]。结论 FOLFIRI+Bev治疗晚期m CRC有效,能提高患者的疾病控制率,可作为一种优选方案。

老年晚期转移性结直肠癌患者一线化疗后予以卡培他滨维持治疗对生存时间的延长效果

目的分析老年晚期转移性结直肠癌患者一线化疗后采取卡培他滨维持治疗的效果。方法90例老年晚期转移性结直肠癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组研究对象均接受XELOX一线化疗方案,当靶病灶达到最大缩小率后,对照组停止用药且不接受其他抗肿瘤药物治疗,定期随访观察,试验组患者采取卡培他滨维持治疗。比较两组患者中位无进展生存期(PFS)、治疗效果、不良反应发生情况。结果试验组患者的PFS为(11.58±2.59)个月,明显长于对照组的(8.96±1.47)个月,差异具有统计学意义(t=5.902,P=0.000<0.05)。试验组客观缓解率(RR)为44.44%、疾病控制率(DCR)为82.22%,均高于对照组的35.56%、62.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗期间,对照组不良反应发生率15.56%和试验组的17.78%比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组维持治疗期间不良反应发生率为4.44%(2/45),低于化疗期间的17.78%(8/45),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.050,P=0.044<0.05)。结论卡培他滨维持治疗应用于老年晚期转移性结直肠癌患者一线化疗后,能够进一步延长生存时间,提高治疗效果,患者耐受性更好,值得广泛开展。

替吉奥在晚期转移性结直肠癌维持治疗中的价值

目的研究分析在晚期转移性结直肠癌维持治疗中应用替吉奥的价值。方法晚期转移性结直肠癌患者30例,随机分为观察组与对照组,各15例。对照组患者予以常规支持治疗措施,观察组患者予以替吉奥维持治疗措施,对比分析两组患者的疾病进展时间(TTP)与不良反应发生情况。结果经过治疗,观察组患者的TTP为(9.7±2.3)个月,对照组患者的TTP为(6.1±0.8)个月,两组对比差异具有统计学意义(t=5.7256,P=0.0000<0.05)。两组的30例患者均未发生严重的不良反应且没有中断治疗过程,对疾病的进展及后续治疗没有产生影响。观察组患者中7例出现不良反应的患者经有效的治疗后恢复正常:3例患者出现Ⅰ~Ⅱ度白细胞下降反应,比例为20.0%;2例患者出现Ⅰ~Ⅱ度血小板下降反应,比例为13.3%;1例患者出现Ⅰ度腹泻反应,比例为6.7%;1例患者出现Ⅰ度恶心、呕吐反应,比例为6.7%。结论应用替吉奥维持治疗晚期转移性结直肠癌可有效延长无疾病的进展时间,并且具有较理想的耐受性,临床应用价值较高。

卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的效果观察

目的研究卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2012年6月至2014年8月漯河市第六人民医院收治的老年晚期转移性结直肠癌患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者卡培他滨维持治疗,对照组患者不进行维持治疗,连续应用2个周期后评价两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者有效率显著高于对照组,不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但不良反应经对症处理后均缓解,未影响治疗。结论对老年晚期结直肠癌患者进行以氟尿嘧啶类为主的联合化疗后再采用卡培他滨维持治疗,可有效提高患者耐受性及生活质量,且安全性较高。

贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6联合贝伐珠单抗治疗晚期转移性结直肠癌临床疗效分析

目的观察贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2018年1月~2020年9月晚期转移性结直肠癌脾虚证患者76例,将研究对象分为试验组39例和对照组37例,两组均采用mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗,共12周期;其中试验组配合贞芪六君抑癌汤治疗,化疗前1天开始服用,每日一剂,连服2周。比较两组患者治疗后的客观反应率(objective responserate,ORR)、疾病控制率(disease controlrate,DCR)、不良反应及生活质量。结果试验组ORR为58.97%,DCR为84.62%;对照组ORR为45.95%,DCR为62.16%;两组ORR比较差异无统计学意义,试验组DCR优于对照组(P<0.05)。安全性比较,试验组Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应和骨髓抑制发生情况少于对照组(P<0.05),低蛋白血症发生少于对照组(P<0.05)。生活质量评价,试验组KPS评分优于对照组(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗。可提高晚期转移性结直肠癌患者的DCR,还可减轻化疗毒副反应和提高生活质量。

单药口服希罗达对晚期转移性结直肠癌患者第一线化疗的临床研究

目的：探讨单药口服希罗达对晚期转移性结直肠癌患者第一线化疗的近期疗效及不良反应。方法：46例晚期结直肠癌患者均给予希罗达口服，2次／d，餐后服用，2500mg／（m^2·d），连续服用14d后停药7d，治疗周期为21d，至少治疗2个周期。结果：本组完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）18例，病情稳定（SD）15例，疾病进展（PD）8例，总有效率为50．0％。不良反应：手足综合征24例，胃肠反应（恶心、呕吐）37例，乏力8例，腹泻15例，发热6例，食欲减退32例，腹痛9例，腹胀15例，皮肤干燥、瘙痒、皲裂12例，头晕8例，白细胞计数减少12例，血小板计数减少11例，血红蛋白降低27例，肝功能异常17例，大多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论：希罗达作为一线单药口服化疗治疗晚期转移性结直肠癌有一定的疗效。

自拟健脾消癌益肾方对晚期转移性结直肠癌化疗患者肿瘤标志物及基质金属蛋白酶2水平的影响

目的:探究自拟健脾消癌益肾方对晚期转移性结直肠癌化疗患者肿瘤标志物及基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平的影响。方法:选取该院2018年3月到2020年3月治疗的晚期结直肠癌患者87例为研究对象,随机数字表法分为2组,对照组43例进行常规XELOX化疗,观察组44例联合健脾消癌益肾方。对比2组近期疗效、免疫因子、肿瘤标志物及基质金属蛋白酶2(MMP-2)、环氧化酶-2水平(cox-2)水平。结果:观察组临床疗效高于对照组,(P<0.05);观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、环氧化酶-2(cox-2)高于对照组,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-724(CA724)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平低于对照组,(P<0.05)。结论:常规化疗联合自拟健脾消癌益肾方可以有效改善患者免疫功能以及血清因子水平,抑制肿瘤标志物发展,提高临床治疗效果。

大黄牡丹汤治疗晚期转移性结直肠癌的疗效

目的探讨大黄牡丹汤治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取扬州市中医院2018年1月~2020年12月收治的晚期转移性结直肠癌患者60例作为研究对象,根据随机数表法把患者分为试验组与对照组,各30例,对照组给予常规化疗,试验组在对照组的基础上给予大黄牡丹汤治疗。观察试验组与对照组的疗效,治疗期间两组患者出现的不良反应情况,治疗前后检测血清癌胚抗原(CEA)与糖链抗原(CA)242含量,治疗前后两组患者卡氏评分(KPS),治疗后随访1年,记录患者的中位生存时间与中位无进展生存期。结果治疗后总有效率比较,试验组高于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间的呕吐恶心、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少等不良反应发生率都低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的KPS评分高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CEA与CA242水平均低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05)。所有患者随访1年,试验组的中位生存时间与中位无进展生存期都长于对照组(P<0.05)。结论大黄牡丹汤治疗晚期转移性结直肠癌能提高治疗疗效,减少不良反应的发生,抑制血清CEA与CA242的释放,改善患者的生存质量,延长患者的生存时间。

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期转移性结直肠癌的效果分析

目的分析雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期转移性结直肠癌的效果。方法对23例晚期转移性结直肠癌患者用雷替曲塞联合伊立替康治疗,雷替曲塞3mg/m^(2)静滴,d1;伊立替康180mg/m^(2)静滴,d1,每3周为1个周期,每2个周期后按照WHO实体瘤近期疗效评价标准进行疗效评价,直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用,最多治疗6个周期,观察疾病缓解率及安全性。结果23例病例化疗后均可进行疗效评价及毒副反应评估。其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)9例,进展(PD)12例,有效率(RR)为16.0%;中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月;中位生存期为14.6个月。治疗中出现的主要毒副反应包括中性粒细胞减少、呕吐、腹泻、肝酶升高、贫血/血小板减少、疲倦及食欲下降等,分别占80.0%、48.0%、28.0%、12.0%、20.0%、76.0%,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论雷替曲塞联合伊立替康是治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,患者对出现的毒副反应可以耐受,可供临床安全选用。

贝伐珠单抗联合伊立替康卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果及安全性

研究在晚期转移性结直肠癌患者中使用贝伐珠单抗联合伊立替康与卡培他滨治疗的安全性和取得的临床效果。方法:通过分析本院在2020年2月至2021年9月接收治疗的64例确诊患有晚期转移性结直肠癌的患者,将其随机分成观察组和对照组,观察组采用伊立替康、卡培他滨联合贝伐珠单抗共同治疗,而对照组仅采用伊立替康与卡培他滨治疗,每组都是32例患者。对两组患者的临床治疗疗效、治疗的安全性进行对比。结果:经研究表明,在伊立替康与卡培他滨基础上加以使用贝伐珠单抗的观察组患者取得的治疗有效率为46.88%,明显比采用伊立替康和卡培他滨进行常规治疗的对照组31.25%高。观察组患者在对疾病的控制率方面,其控制率为84.38%,显著高于对照组的71.88%;同时,在治疗的时间段内,虽两组患者都发生了一定的药物毒性反应,但对照组中发生毒性反应的人员明显比观察组更多;最后,在患者的生活质量状况方面,对照组患者的生活质量情况评分也显著比观察组更低,对比两组患者之间的差异,含有统计学的意义(P<0.05)。结论:在晚期转移性结直肠癌患者中应用贝伐珠单抗和伊立替康、卡培他滨共同治疗,可以在一定程度上减少药物给患者身体带来的毒性,提高治疗的效果,同时这几种药物的共同使用还能有效控制患者疾病的发作,提高患者的存活时间,是一种较好的医治方案,在晚期转移性结肠癌的治疗中具有重要作用,值得在各大医院推广使用。

贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性评价

目的评价贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将64例晚期转移性结直肠癌患者分为对照组33例和试验组31例。对照组予以FOLFOX化疗方案,奥沙利铂85 mg·m^-2＋亚叶酸钙200mg·m^-2＋氟尿嘧啶400 mg·m^-2,2周1次,2次为1个疗程;试验组在对照组基础上,加用贝伐珠单抗10 mg·kg^-1,于化疗结束后的第2天开始静脉滴注,至少用4次,2周1次。化疗2个疗程后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观有效率41.94%显著高于对照组18.18%（P〈0.05）。试验组的中位生存时间为12.6个月显著高于对照组9.1个月（P〈0.05）。2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗可有效地提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,且不增加不良反应发生风险。