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曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗HER2阳性晚期转移性胃癌患者的效果 被引量:1
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作者 李波 《中国民康医学》 2023年第3期35-37,共3页
目的:观察曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期转移性胃癌患者的效果。方法:选取2018年10月至2020年10月该院收治的64例HER2阳性晚期转移性胃癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组... 目的:观察曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期转移性胃癌患者的效果。方法:选取2018年10月至2020年10月该院收治的64例HER2阳性晚期转移性胃癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各32例。对照组采用XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,观察组在对照组基础上加用曲妥珠单抗治疗,比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、CA72-4和癌胚抗原(CEA)]水平,以及不良反应发生情况。结果:观察组ORR和DCR分别为46.88%(15/32)、90.62%(29/32),高于对照组的21.88%(7/32)、59.38%(19/32),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA19-9、CEA、CA74-2水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组腹泻、手足综合征、周围神经毒性、肾功能损害、肝功能损害、恶心呕吐、血红蛋白减少、血小板减少及白细胞减少等不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合XELOX方案治疗HER2阳性晚期转移性胃癌患者可提高ORR和DCR,降低血清肿瘤标志物水平,效果优于单纯XELOX方案治疗。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 XELOX方案 奥沙利铂 卡培他滨 人表皮生长因子受体2 晚期转移性胃癌 肿瘤标志物
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榄香烯联合SOX方案治疗晚期转移性胃癌的临床效果与安全性 被引量:7
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作者 钱烨 张燕 +1 位作者 鲁小敏 吉浩明 《海南医学院学报》 CAS 2020年第2期117-121,125,共6页
目的探讨榄香烯联合替吉奥/奥沙利铂(S-1/oxsliplatin,SOX)方案对晚期转移性胃癌患者的治疗效果,并对该化疗方案的安全性进行分析评价,为临床治疗提供新思路。方法选取71例晚期转移性胃癌患者为研究对象,随机分为单一应用SOX方案的对照... 目的探讨榄香烯联合替吉奥/奥沙利铂(S-1/oxsliplatin,SOX)方案对晚期转移性胃癌患者的治疗效果,并对该化疗方案的安全性进行分析评价,为临床治疗提供新思路。方法选取71例晚期转移性胃癌患者为研究对象,随机分为单一应用SOX方案的对照组与榄香烯联合SOX方案的观察组,通过RECIST1.1评分和生存曲线对比两组近期和远期的治疗效果,比较两组肿瘤标志物、血清学指标和不良反应的差异。结果观察组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)高于对照组(χ^2=5.161,P=0.031;χ^2=5.124,P=0.037);治疗后观察组血清CEA、CA-199、IGF-1、MMP-9、IL-2和IFN-γ水平均较对照组有显著改善(P<0.05);对比两组不良反应发现,观察组白细胞下降程度、贫血、乏力、恶心呕吐的发生比例均低于对照组(P<0.05);观察组的中位肿瘤进展时间(7.1个月,95%可信区间为4.037~10.248)和中位总生存时间(8.8个月,95%可信区间为6.634~10.907)显著高于对照组中位肿瘤进展时间(4.9个月,95%可信区间为2.324~6.839)和中位总生存时间(6.5个月,95%可信区间为5.007~7.638),差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.026)。结论榄香烯联合SOX方案对晚期转移性胃癌患者具有较高的近期和远期疗效,且其毒副作用较少,安全性较高,具有一定的临床推广意义。 展开更多
关键词 榄香烯 替吉奥 奥沙利铂 晚期转移性胃癌 疗效 安全
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伊立替康二线治疗晚期转移性胃癌临床观察 被引量:1
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作者 杜芹 王军业 《济宁医学院学报》 2014年第4期268-269,272,共3页
目的观察伊立替康作为二线方案治疗晚期转移性胃癌患者的疗效和不良反应。方法 35例转移性胃腺癌患者,均接受过含多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂的一线化疗。二线化疗时根据患者具体情况采用单药或联合的化疗方案。单药方案:第1天予以伊立替... 目的观察伊立替康作为二线方案治疗晚期转移性胃癌患者的疗效和不良反应。方法 35例转移性胃腺癌患者,均接受过含多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂的一线化疗。二线化疗时根据患者具体情况采用单药或联合的化疗方案。单药方案:第1天予以伊立替康210 mg//m^2静脉点滴90min,21d为1周期。联合方案:第1天伊立替康180 mg/m^2静脉点滴90 min,氟尿嘧啶2000 mg/m^2持续静脉泵入46 h,第1、2天予以亚叶酸钙(LV)200 mg/m^2静脉点滴,14d为1周期。根据疗效评价标准评价疗效。结果部分缓解6例(17.1%),稳定8例(22.9%),无进展生存期3.35个月,总生存期8.69个月,最常见的不良反应(3/4级)是中性粒细胞减少,但大多可耐受。结论伊立替康二线治疗晚期转移性胃癌有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 伊立替康 晚期转移性胃癌 二线化疗
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效 被引量:3
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作者 郭东栋 李晓艳 《北方药学》 2014年第12期45-45,共1页
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较... 目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 晚期转移性胃癌
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奥沙利铂联合卡培他滨在晚期转移性胃癌患者治疗管理中的疗效分析 被引量:2
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作者 田贵 《中国卫生产业》 2015年第33期29-31,共3页
目的分析奥沙利铂联合卡培他滨在晚期转移性胃癌患者治疗管理中的疗效。方法选取2011年4月—2014年4月该院收治的28例未进行过化疗的晚期转移性胃癌患者为研究对象,采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,连续3周,观察治疗后晚期转移性胃癌... 目的分析奥沙利铂联合卡培他滨在晚期转移性胃癌患者治疗管理中的疗效。方法选取2011年4月—2014年4月该院收治的28例未进行过化疗的晚期转移性胃癌患者为研究对象,采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,连续3周,观察治疗后晚期转移性胃癌患者的治疗效果和不良反应情况,并进行统计学分析。结果经化疗后,28例晚期转移性胃癌患者完全缓解7例,部分缓解8例,总有效率53.6%;所有患者化疗后共发生不良反应10例,均为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度不良反应,对症用药后得到缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨在晚期转移性胃癌患者的治疗管理中疗效确切,有效缓解症状,不良反应较少。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 晚期转移性胃癌 治疗管理
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晚期胃癌一线治疗方案联合中医药治疗的临床疗效探析
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作者 张晓英 邹晓瑜 潘永军 《内蒙古中医药》 2024年第8期19-21,共3页
目的:探讨晚期转移性胃癌一线治疗方案与中医药联合治疗的效果。方法:实验组在此基础上采用中医药治疗,观察各组治疗前后中医症候积分、血清肿瘤标志物指标[组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(C... 目的:探讨晚期转移性胃癌一线治疗方案与中医药联合治疗的效果。方法:实验组在此基础上采用中医药治疗,观察各组治疗前后中医症候积分、血清肿瘤标志物指标[组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)]、卡氏功能状态量表(KPS)改善状况、临床疗效及不良反应发生情况。结果:经过临床治疗后,实验组TPS、CEA、CA724、CA199水平、中医证候积分及不良反应发生率与参照组对比均较低,但其KPS评分和治疗总有效率明显高于参照组,对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:该治疗方案更适合用于临床推广。 展开更多
关键词 晚期转移性胃癌 化疗 靶向治疗 中医药 临床疗效
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氟尿嘧啶持续输注联合亚叶酸钙、奥沙利铂治疗晚期复发转移性胃癌的疗效观察 被引量:13
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作者 李桂生 黄海欣 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第4期378-379,共2页
关键词 晚期复发转移胃癌 疗效 胃肿瘤 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 奥沙利铂
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New perspectives in the treatment of advanced or metastatic gastric cancer 被引量:41
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作者 Gerardo Rosati Domenica Ferrara Luigi Manzione 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第22期2689-2692,共4页
Metastatic gastric cancer remains an incurable disease,with a relative 5-year survival rate of 7%-27%.Chemotherapy,which improves overall survival(OS) and quality of life,is the main treatment option.Metaanalysis has ... Metastatic gastric cancer remains an incurable disease,with a relative 5-year survival rate of 7%-27%.Chemotherapy,which improves overall survival(OS) and quality of life,is the main treatment option.Metaanalysis has demonstrated that the best survival results obtained in earlier randomized studies were achieved with three-drug regimens containing a fluoropyrimidine,an anthracycline,and cisplatin(ECF).Although there has been little progress in improving median OS times beyond the 9-mo plateau achievable with the standard regimens,the availability of newer agents has provided some measure of optimism.A number of new combinations incorporating docetaxel,oxaliplatin,capecitabine,and S-1 have been explored in randomized trials.Some combinations,such as epirubicin-oxaliplatin-capecitabine,have been shown to be as effective as(or perhaps more effective than) ECF,and promising early data have been derived for S-1 in combination with cisplatin.One factor that might contribute to extending median OS is the advancement whenever possible to second-line cytotoxic treatments.However,the biggest hope for signif icant survival advances in the near future would be the combination of new targeted biological agents with existing chemotherapy f irst-line regimens. 展开更多
关键词 Advanced gastric cancer Biological agents CHEMOTHERAPY
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