探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果

分析消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选择我院2020年1月-2022年1月晚期非小细胞肺癌患者共60例,随机分2组比对,对照组以化疗方案治疗,观察组化疗方案加消癌平注射液。比较两组治疗前后患者免疫功能、生活质量、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者免疫功能、生活质量优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应较少,P<0.05。结论 化疗方案联合消癌平注射液对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果确切,可有效改善患者免疫功能和生活质量,提高治疗效果,减轻不良反应。

改良mdt模式应用于高龄晚期非小细胞肺癌患者的研究

目的探究改良多学科协作(MDT)模式应用于高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取2020年8月至2022年4月九江市第一人民医院呼吸内科的60例高龄NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组(30例)及对照组(30例)。两组患者均行化疗治疗,对照组患者采用普通MDT模式,试验组患者采用改良MDT模式。比较两组患者生存情况[总生存期(OS)、无疾病生存期(DFS)]及非预期住院次数、主观疗效。结果试验组OS、DFS均长于对照组,非预期住院次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为80.00%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良MDT模式在高龄晚期NSCLC患者中应用能够有效延长生存时间,在一定程度上改善生存情况,减少非预期住院次数,提升主观疗效,值得推广应用。

扶正消积汤对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

在全世界范围内,每年新发肺癌的人数在180万左右,死亡人数约为160万;我国肺癌患者的发病人数和死亡人数约占据全球肺癌发病人数和死亡人数的三分之一[1-2]。根据国际标准分类,非小细胞肺癌约占肺癌的85%[3]。肺癌早期没有明显的症状、体征,容易被忽视,大多数患者确诊时已属于晚期,且大部分属于中老年患者,失去外科手术指征,放化疗等专科治疗易致患者免疫力下降,抵抗力减弱,肿瘤易出现复发、转移等情况,整体预后较差。

第三腰椎旁肌肉指数对晚期非小细胞肺癌营养不良风险的预测价值

目的分析第三腰椎旁肌肉指数(L_(3)-SMI)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)营养状态之间的关系,以进一步明确L_(3)-SMI是否可以作为评估NSCLC营养不良的有效预测参数。方法选择2016年1月至2020年12月间于阜宁县人民医院行放、化疗的100例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC为研究对象,并根据患者主观整体评估(PG-SGA)将所有患者分为重度营养不良组与非重度营养不良组。采用单、多因素Logistic回归分析确定各评价参数与重度营养不良的相关性,并通过受试者操作特征(ROC)曲线比较不同评价参数对NSCLC重度营养不良的预测价值。结果PG-SGA量表发现严重营养不良在进展期或晚期NSCLC中的发生率高达48.0%。与非重度营养不良组相比,重度营养不良组年龄更大[(65.4±10.0)岁比(61.2±6.9)岁,t=2.482,P=0.015)],控制营养状态评分更高[3(1,5)分比2(1,4)分,t=2.238,P=0.027],而体质指数[(21.1±3.2)kg/m^(2)比(25.2±3.8)kg/m^(2),t=-5.840,P<0.001)]、血清白蛋白水平[(33.8±4.7)g/L比(36.4±3.9)g/L,t=-2.970,P=0.004)]、预后营养指数[(41.5±5.3)比(44.7±5.0),t=-3.122,P=0.002)]及L_(3)-SMI更低[(36.0±8.9)比(53.1±12.3),t=-8.103,P<0.001)]。多因素Logistic回归分析证实血清低白蛋白水平(OR=0.791,95%CI=0.678~0.922,P=0.003)和低L_(3)-SMI(OR=0.826,95%CI=0.765~0.892,P<0.001)是严重营养不良的危险因素。ROC曲线展示L_(3)-SMI对NSCLC的营养状态具有良好预测效能(AUC值:0.888,95%CI=0.822~0.955),优于其他血液学参数。结论L_(3)-SMI与PG-SGA具有高度一致性,是一项筛查晚期NSCLC营养不良风险的有效指标。

80岁及以上晚期非小细胞肺癌患者一线化疗的临床观察

随着肺癌发病率的上升以及人口的老龄化，老年肺癌患者的人数也相应增加。已有的关于老年非小细胞肺癌化疗的临床研究，选择的多数是80岁以下的患者，80岁及以上的非小细胞肺癌患者，主要脏器功能往往相对低下，合并症较多，为了更多了解这部分患者化疗的疗效及耐受性，本文分析了80岁及以上有较好体力状态和脏器功能，无EGFR基因突变或基因突变不详的晚期非小细胞肺癌一线单药化疗的临床资料，现报告如下。

老年或功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗的Ⅱ期临床试验:培美曲塞单药与培美曲塞/吉西他滨序贯化疗的比较

铂类为基础的联合化疗是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的标准一线治疗方法。然而，对于老年（〉70岁）或功能状态评分差（PS≥2分）的晚期非小细胞肺癌患者则不建议使用该标准方案。老年患者的肝、肾、骨髓储备功能相对较低，功能状态评分差的患者一般均合并其它疾病，这两类患者在治疗过程中都会使铂类化疗相关的毒副作用增加。因此，ASCO临床指引推荐老年晚期非小细胞肺癌患者使用单药化疗。对于功能状态评分差的患者，虽然有随机临床试验报道单药化疗优于最佳支持治疗（best supportive treatment，BSC），但尚未达成共识。另外，培美曲塞的高效低毒特点提示其可能适用于上述两类患者，

复方苦参注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

2008年10月～2010年8月,我们将复方苦参注射液用于非小细胞肺癌（NSCLC）行化疗患者的辅助治疗,并观察其免疫功能变化。现报告如下。 临床资料：本文40例中、晚期NSCLC患者,男29例、女11例,平均年龄51.2岁,Karaufsky评分≥70分。

标准网格化舒适护理在晚期非小细胞肺癌化疗老年患者中的应用

目的:探讨标准网格化舒适护理在晚期非小细胞肺癌化疗老年患者中的应用效果。方法 :我院自2016年1月起开始采用标准网格化舒适护理对晚期非小细胞肺癌化疗老年患者实施干预,选择实施前(2015年4~12月)44例患者作为对照组和实施后(2016年1~9月)44例患者作为试验组,观察两组患者干预前后舒适度及生活质量评分情况。结果:试验组患者干预后的舒适度评分和生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用标准网格化舒适护理对晚期非小细胞肺癌化疗老年患者实施干预,可提高患者的舒适度和生活质量水平。

替吉奥治疗初诊老年晚期非小细胞肺癌患者临床分析

目的探讨替吉奥治疗初诊老年晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒副反应。方法 28例初诊老年晚期非小细胞肺癌患者均予单药替吉奥口服化疗,并评价近期疗效和毒副反应。结果 28例患者均可评价疗效,其中CR 2例,PR 4例,SD 12例,PD 10例,总有效率21.43%(6/28),临床受益率64.29%(18/28)。化疗相关主要毒副反应包括恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、口腔黏膜炎等,其中Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率为17.86%。结论替吉奥治疗初诊老年晚期非小细胞肺癌患者安全有效。

益气养阴方对中晚期原发性非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察益气养阴方对中晚期原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:60例中晚期NSCLC气阴两虚证患者,随机分为3组,每组各20例,分别采用化疗、中药内服和化疗结合中药内服治疗,3组均以30d为1个周期,共2个周期。观察细胞免疫指标在各组治疗前后和治疗后各组间的变化。结果:益气养阴方组和益气养阴方加化疗组的免疫功能治疗后均有改善且优于单纯化疗组。结论:益气养阴方能提高NSCLC患者免疫功能,为研究中药抗瘤增效作用,改善肺癌患者预后提供依据。

血清转化生长因子-β_1在晚期非小细胞肺癌患者伽玛刀治疗前后的测定意义

转化生长因子（TGF）-β1是一种多功能的生长因子，反映许多生物现象．在肺癌等多种肿瘤中有异常高表达，近年来TGF—β1与癌变的关系越来越引起重视，本文选取78例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者和78名健康对照者。对其伽玛刀治疗前后血清中TGF-β1进行检测，探讨TGF—β1浓度的变化与预后的关系。

老年晚期非小细胞肺癌患者三维适形放疗疗效观察

目的分析三维适形放疗在老年人非小细胞肺癌的临床应用效果和放射性损伤情况。方法58例老年晚期非小细胞肺癌患者，中位年龄72岁，采用三维适形常规分割，总剂量60～70GY，6～7周完成治疗。结果58例全部完成了适形放疗计划，完全缓解12例（21％），部分缓解38例（66％），无变化6例（11％），恶化2例（4％），1．2．3年生存率分别为65％和33％、28％。急性放射性肺炎2级5例，3级1例，晚期放射性肺炎2级6例，3级3例。结论采用三维适形放疗技术治疗老年晚期非／b：N胞肺癌有比较好的近期疗效，无严重不良反应，有助于提高肿瘤的局部控制率，改善患者生活质量，减少并发症。

脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的研究分析脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2013年2月至2014年2月本院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分成研究组（n=30，治疗方案：脐血CIK细胞＋吉西他滨＋卡铂）和对照组（n=30，治疗方案：吉西他滨＋卡铂）。比较两组临床有效率、不良反应发生情况以及生活质量变化情况。结果研究组和对照组有效率分别为66．67％、30．00％，差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组肝肾功能损害、消化道反应等不良反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）；治疗后，两组生活质量均得到改善，且研究组生活质量评分更佳，P〈0．05。结论脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者具有理想的疗效，并且不良反应症状少，安全有效，患者生活质量得到明显提高，值得推广应用。

低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年患者中晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的对低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性进行评估。方法选取65例老年中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组予以吉西他滨或去甲长春花碱联合顺铂治疗,观察组予以吉西他滨联合去甲长春花碱治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果通过治疗,观察组的总有效率为45.45%,与对照组的46.87%无显著差异,P>0.05;观察组的KPS评分增高率为72.32%,显著高于对照组的32.46%,P<0.05;观察组患者Ⅱ度及Ⅲ度的消化道不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的78.13%,P<0.05;两组患者的骨髓抑制发生率分别为40.63%和50.00%,无显著性差异,P>0.05。结论低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果肯定,且不良反应发生率低,安全性较高。