黄芪注射液加普乐林注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察

黄芪注射液加普乐林注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察尹翠梅赵瑞芳董彦敏李怀长刘照峰刘亚丽（山西省中医药研究院太原０３００１２）糖尿病性冠心病是临床常见的糖尿病心血管并发症。而典型心绞痛又是糖尿病性冠心病的常见临床症状。Ｋｅｅｎ报告，糖尿病患者死...

普乐林注射液对急性心肌梗死患者心肌梗死面积和缺血总负荷的影响

目的 :评价普乐林注射液对急性心肌梗死患者梗死面积和心肌缺血总负荷的影响。方法 :将 10 2例急性心肌梗死患者随机分为普乐林治疗组和对照组 ,记录每例患者入院时和入院第 11日的血压、心率、12导联心电图及 2 4小时动态心电图 ,用 Wagner的 QRS记分法进行 QRS记分 ,预测梗死面积 ,计数有 Q波导联数(Qn)及 Q波总幅度 (ΣQ) ,计算 2 4小时心肌缺血总时间和缺血总负荷 ,并观察住院期间 (2～ 5周 )梗死后心绞痛及再闭塞的发生率。结果 :普乐林注射液治疗 11日后 ,降低心肌缺血总时间和缺血总负荷的幅度均较对照组增加 ,有 Q波导联数减少 ,Q波总幅度降低 ,梗死面积缩小 ,梗死后心绞痛的发生率较对照组低 ,再闭塞的发生率少于对照组。结论 :普乐林注射液有改善急性心肌梗死患者的心肌缺血状态。

葛根素(普乐林)对SHRsp脑卒中预防和治疗作用的研究

目的：研究普乐林注射液对卒中型自发性高血压大鼠（ＳＨＲｓｐ）脑卒中的预防和治疗作用。材料和方法：将８０只８周龄（雌雄各半）ＳＨＲｓｐ随机分为普乐林 ２００ ｍｇ／ｋｇ，１００ｍｇ／ｋｇ及对照组，饮 １． ０％～１． ５％ ＮａＣｌ盐水。实验一：在高盐负荷开始即灌胃治疗，８周后断头处死，取颈动脉及脑组织做电镜检查。取脑组织光镜下检查脑卒中发生率。实验二：脑卒中发生后开始灌胃治疗，连续１０天。记录大鼠脑卒中临床表现分数及存活天数。结果：实验一：治疗后普乐林 ２００ ｍｇ／ｋｇ， １００ ｍｇ／ｋｇ组颈动脉电镜扫描和脑组织电镜透射观察组织病理结果均好于对照组；光镜下脑卒中检出率（４１．７％，５０．０％）也低于对照组（７６．９％）。实验二：治疗前脑卒中临床表现分数三组间相似，治疗后普乐林 ２００ ｍｇ／ｋｇ， １００ ｍｇ／ｋｇ组分数（０． ９５±１． ３９，２．４１±１．６５）均明显低于对照组（３．７７±０．２７）（Ｐ＜０．０１～０． ００１）。治疗期存活天数普乐林 ２００ ｍｓ／ｋｇ组（９． ７３±１．０３）及１００ ｍｇ／ｋｇ组（７．９３±２．６４）均长于对照组（５．３６±４．４５）（Ｐ＜０． ０５， Ｐ＞０． ０５）。脑与心脏重量?

普乐林诱导HL-60细胞分化和凋亡研究

目的 :研究中药葛根的提取物普乐林对HL 6 0细胞的诱导分化和促凋亡作用。方法 :采用硝基苯唑氮兰(NBT)还原、NBT/MTT值及细胞表面抗原CD11b表达 ,观察细胞分化程度 ;通过细胞形态、DNA片段电泳、流式细胞(FCM)DNA含量分析检测细胞凋亡。结果 :80 μg .ml 1,16 0 μg .ml 1和 32 0 μg·ml-1普乐林对HL 6 0细胞具有诱导分化效应 ;且 32 0 μg .ml 1普乐林与 1μmol.L 1全反式维甲酸效果相当。 32 0 μg .ml 1和 6 40 μg.ml 1普乐林分别作用HL 6 0细胞 36h ,可出现典型的细胞凋亡形态。DNA凝胶电泳出现片段化的梯状带谱 ;普乐林同时可影响HL 6 0细胞的细胞周期进展 ,且随其浓度的增高 ,亚G1期细胞所占比例增加。结论 :普乐林具有诱导HL 6 0细胞分化及凋亡的双重作用。

普乐林对老年缺血性脑血管病的临床治疗

目的：观察普乐林对老年缺血性脑血管病的治疗效果。方法：对４２例老年缺血性脑血管病患者使用普乐林注射液静脉滴注，前后进行血液流变学及经颅多普勒超声（ＴＣＤ）检查，比较其血液粘滞性及脑血流量变化。结果：老年缺血性脑血管病患者血液粘稠度高，９７．６％有脑循环障碍，表现为脑供血不足和脑血管痉挛。普乐林治疗后血液粘稠度明显下降，脑血管扩张，脑血液循环明显改善，脑血流量显著增加。经统计学处理均有显著意义。结论：普乐林对治疗老年缺血性脑血管病具有重要的临床价值。

普乐林注射液不良反应18例观察

中药普乐林注射液（葛根素注射液）是四类新药，能扩张血管，扩张冠状动脉，增加冠状脉血流量，降低心肌氧耗量，改善心肌缺血，有效减少心绞痛的发作及持续时间［１］，并有调整前列腺环素（ＰＧＩ２）和血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２）的作用［２］。葛根素能对抗垂体后叶素引起...

普乐林注射液治疗冠心病的临床观察及其对血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响

该文报告了普乐林注射液对 2 1例冠心病人疗效的观察及其对血浆内皮素及降钙素基因相关肽的影响。用本药 5 0 0mg/d静注 ,连续 10d ,结果表明 ,用药后患者的心绞痛症状明显缓解 ,心电图亦有不同程度的改善 ,血浆内皮素显著降低 (P <0 .0 0 5 ) ,而血浆降钙素基因相关肽显著升高 (P <0 .0 0 1) ,同时 ,血压下降 ,心率减慢。血常规、肝功能、肾功能无明显变化 ,未发现明显毒副作用。

普乐林治疗腔隙性脑梗塞临床观察

普乐林治疗腔隙性脑梗塞临床观察南京医科大学第二附属医院老年医学科（２１００１１）王迪斌徐仲邦丁振华普乐林注射液是从豆科植物野葛的干燥根中提取而成，其主要成分有葛根素，为探索葛根素对缺血性脑血管病的治疗，我们于１９９５年６月至１９９５年１２月选择腔隙性...

普乐林对冠心病心力衰竭的影响

目的 :本研究通过应用普乐林治疗冠心病心力衰竭 ,了解对普乐林心衰的作用。方法 :研究分二阶段进行 ,第一阶段将 6 7例病人分为两组 ,均用常规的抗心衰治疗 ,其中一组加用普乐林治疗 ,另一组为对照组 ,第二阶级则单用普乐林治疗心衰。结果 :普乐林组与对照组比较差异显著 (P <0 .0 1) ,而单用普乐林治疗心衰 ,心衰好转率达 94% ,其中完全缓解率为 6 8%。结论 :普乐林对冠心病心力衰竭的治疗 ,具有良好的效果。但普乐林对心力衰竭的影响 ,其机制尚不明了 。

普乐林注射液对不稳定型心绞痛患者组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物的影响

目的：探讨普乐林注射液（主要成分为葛根素）对冠心病患者组织型纤溶酶原激活剂（ｔＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）的影响和临床意义。方法：不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）患者２８例静滴普乐林注射液６００ｍｇ，每日１次，疗程１４日；患者均经冠状动脉造影证实；并于治疗前后接受平板运动试验及血浆ｔＰＡ、ＰＡＩ和血脂水平检测。结果：ＵＡＰ患者血浆ｔＰＡ水平显著低于对照组，而ＰＡＩ则显著高于对照组（Ｐ均＜０．０１）；治疗后ｔＰＡ水平由治疗前（１．４９±０．１８）×１０３Ｕ／Ｌ升至（１．６８±０．２４）×１０３Ｕ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），而ＰＡＩ由（８．４０±２．１０）×１０３ＡＵ／Ｌ降至（６．７５±１．３３）×１０３ＡＵ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），高密度脂蛋白胆固醇由（０．８７±０．１２）ｍｍｏｌ／Ｌ升至（１．０６±０．２８）ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０５；载脂蛋白Ｂ１００由（１．１６±０．２６）ｇ／Ｌ降至（１．０５±０．２４）ｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０５；临床总有效率８２．１％；１６例复查冠状动脉造影患者中１３例冠脉附壁血栓消失或明显减小；治疗后ΣＳＴ显著减小；运动耐量提高（Ｐ＜０．０５）。结论：普乐林注射液对不稳定型心绞痛患者有较好临床疗效，并能减少心?

普乐林注射液的安全性评价

目的 评价普乐林注射液的安全性。方法 观察普乐林注射液对小鼠的急性毒性 ,对人红细胞的体外溶血作用 ,对豚鼠致敏性及免疫性溶血的影响。结果 小鼠静注普乐林的LD5 0为 816.7mg/kg ;在 6h内 ,未见体外溶血和红细胞凝集反应 ;未引起豚鼠明显过敏症状 ,但其红细胞体外溶血分数增加。结论 普乐林注射液对实验动物无明显毒性 ,但部分豚鼠有发生不同程度免疫性溶血的可能。

普乐林对溴氰菊酯中毒大鼠血浆中肾上腺素水平的影响

目的 探讨普乐林对溴氰菊酯中毒大鼠心血管毒性拮抗作用的机制。方法 雄性大 鼠一次性腹腔注射溴氰菊酯后，用高压液相色谱测定血浆中肾上腺素的水平，并观察普乐林 对上述改变的影响。结果 溴氰菊酯可引起大鼠血浆中肾上腺素水平持续升高，９０ｍｉｎ时达 到平台期。１２．５ｍｇ／ｋｇ溴氰菊酯对大鼠血浆中肾上腺素水平的改变不明显（Ｐ＞０．０５）；２５或５０ｍ ｇ／ｋｇ溴氰菊酯可使大鼠血浆中肾上腺素水平明显升高（Ｐ＜０．０５）。普乐林能明显地缓解５０ｍｇ／ｋ ｇ溴氰菊酯对大鼠肾上腺素的释放作用。结论 普乐林对溴氰菊酯心血管毒性的拮抗作用可 能涉及肾上腺素释放的抑制。

普乐林注射液治疗糖尿病性周围神经病变31例疗效观察

目的：观察普乐林注射液在糖尿病性周围神经病变中的治疗作用。方法：以普乐林注射液治疗３１例糖尿病性周围病变患者，与２８例糖尿病性周围神经病变患者静滴生理盐水为对照进行疗效对比观察。结果：总有效率普乐林组为９０．３％，对照组为２１．４％（Ｐ＜０．００１），普乐林组治疗前后空腹血糖（ＦＢＧ）、胆固醇（Ｃｈ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃｈ）差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而甘油三酯、ＬＤＬ－Ｃｈ、血粘度差异均有显著性（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），且能提高神经传导速度，对照组无上述变化。结论：普乐林在治疗糖尿病性周围神经病变时主要通过扩张血管、改善微循环及降低血粘度等机制。

普乐林对溴氰菊酯中毒豚鼠心血管毒性的保护作用

目的 探讨溴氰菊酯的心血管毒性及普乐林的保护作用。方法 将豚鼠随机分成溴氰菊酯染毒组、普乐林治疗组以及芝麻油对照组， 应用生理多导记录仪研究其心血管功能的变化。结果 溴氰菊酯染毒后豚鼠血压升高、收缩力加强和心率减慢； 心电图表现为ＱＴｒ 增大、ＱＲＳ 间期延长、ＳＴ 段压低、Ｔ 波加深以及多种心律失常。经普乐林治疗后中毒豚鼠除ＱＴｒ 仍一时性增加外， 其它心血管功能未见明显改变。结论 普乐林对溴氰菊酯中毒豚鼠的心血管毒性具有保护作用。

普乐林注射液治疗心绞痛疗效观察

目的：观察普乐林注射液（主要成分为葛根素）对心肌缺血的治疗及改善作用。方法：选择１０２例冠心病稳定型心绞痛患者，应用普乐林注射液５０ｍｇ静滴治疗，每日１次，１０日为１个疗程。３０例患者治疗前后分别进行２４小时动态心电图检查，２０例患者治疗前后分别行运动平板试验检查。结果：治疗后显效１５例，有效６６例，总有效率为７９．４１％；治疗后３０例患者２４小时动态心电图ＳＴ段最大压低值明显减小〔治疗前为（２．９７±１．１６）ｍｍ，治疗后为（１．３４±０．８９）ｍｍ，Ｐ＜０．０１〕，２０例运动平板试验检查患者治疗后缺血型ＳＴ段改变出现时间明显延长〔治疗前为（３．７６±１．７８）分钟，治疗后为（５．８９±１．８７）分钟，Ｐ＜０．０１〕，治疗后缺血型ＳＴ段改变恢复时间缩短〔治疗前为（９．８６±１．３８）分钟，治疗后为（６．２７±１．４２）分钟，Ｐ＜０．０５〕。结论：普乐林注射液对冠心病稳定型心绞痛患者有较好的治疗作用，并可增加患者的运动耐受性。

普乐林注射液对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的 观察普乐林 (PRN)对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 将 12 0只小鼠随机分为生理盐水组、苯巴比妥 (40mg kg)组、PRN (5 0、15 0mg kg)组 ,腹腔注射 ,每日 1次× 7d。第 8d腹腔注射戊巴比妥钠 75mg kg ,观察催眠潜伏期及催眠时间。结果 苯巴比妥、5 0和 15 0mg kgPRN分别使催眠时间缩短 87 7% (P <0 0 1)、2 5 8% (P <0 0 5 )和 5 3 3% (P <0 0 1)。各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异。结论 PRN能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 ,提示PRN能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P4 5