多基原藏药普尔那抗炎活性成分比较研究

目的:多基原藏药普尔那是常用抗炎药,比较不同基原植物中抗炎活性成分绿原酸、芹菜素的含量,为藏医临床的科学选药、用药提供依据。方法:建立藏药普尔那中有效成分的HPLC含量测定方法。结果:普尔那的基原植物为菊科植物结血蒿和唇形科植物川藏香茶菜。结血蒿中绿原酸、芹菜素的含量高于川藏香茶菜,其茎中绿原酸的含量为1404.33μg/g,约为川藏香茶菜茎的16倍;叶中含量1338.61μg/g,约为川藏香茶菜叶的23倍;叶中芹菜素的含量为1040.24μg/g,约为茎含量的8倍;川藏香茶菜茎中则未检测到该成分。结论:通过实验数据分析发现,结血蒿中抗炎活性成分含量更高,其抗炎作用可能更好。研究提出了藏医临床消炎时的最优药材选用建议,为藏药材的临床选择、质量标准制订提供了数据支持。

藏药普尔那的生药鉴定及含量测定研究

目的:通过建立藏药普尔那的生药鉴定和化学成分含量测定方法,为定性鉴别及质量标准制定提供依据。方法:采用性状鉴别和显微鉴别两种方法进行鉴别,采用薄层色谱法、高效液相法对药物化学成分进行研究。结果:通过性状鉴别与显微鉴别确定藏药普尔那原植物的基本性状及纤维、花粉、导管、腺毛、棕色块等的显微特征,不同产地普尔那的性状略有不同,建立的生药鉴定方法简便易操作。含量测定实验发现,化学成分含量存在显著差异。不同产地普尔那中芦丁、绿原酸的含量不同,产自那曲市比如县的含量相对较高,结果呈海拔越高含量越高的趋势。同一产地不同药用部位的普尔那中绿原酸含量略有差别,即地上部分的含量高于根部,与传统藏医药中普尔那入药部位应为地上部分的理论相符。结论:藏药普尔那的现代生药鉴定方法可为其生药鉴定、资源开发利用提供科学依据;建立的高效液相色谱法测定普尔那成分含量的方法简单易操作,方便可靠。截至目前,对于该药材的道地产地、物质基础、质量标准及药效机制尚不明确,应按照我国传统医药“传承精华、守正创新”的发展策略,结合藏医学传统理论和现代科学技术开展更深入的研究,为藏医药的继承发展与传统藏药材的“正本清源”做出贡献。

藏药普尔那不同部位体外抑菌及抗肿瘤活性研究

目的研究藏药普尔那不同部位不同提取物的体外抗耐药菌和抗肿瘤活性。方法对藏药普尔那茎和叶分别采用无水乙醇、乙酸乙酯进行成分提取。采用K-B纸片法、比浊法及平板划线法,评价不同提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性。MTT法检测不同提取物对人肝癌细胞系HepG2细胞、人宫颈癌细胞系HeLa细胞的抑制率。结果37℃培养18 h后,普尔那叶无水乙醇提取物(100.00 mg/mL)对MRSA(1×10^7cfu/mL)抑制作用最强(5.00 mm),最低抑菌浓度(MIC)为1.25 mg/mL,最低杀菌浓度(MBC)为5 mg/mL。高浓度(500.00μg/mL)普尔那叶乙酸乙酯提取物对人肝癌细胞系HepG2细胞、人宫颈癌细胞系HeLa细胞均表现出最佳的抑制活性。结论普尔那叶乙醇提取物对MRSA体外抑耐药菌效果更佳,而普尔那叶乙酸乙酯提取物抗肿瘤活性更好。

“一名多药”藏药普尔那中总黄酮含量的比较研究

目的:测定不同产地、科属的"一名多药"藏药普尔那中总黄酮的含量。方法:采用紫外分光光度法检测普尔那中总黄酮的含量。结果:比较了3种不同产地、科属的普尔那中总黄酮的含量,其中拉萨产菊科普尔那的总黄酮含量明显高于其他产地的普尔那。结论:不同产地、科属的"一名多药"藏药普尔那中总黄酮的含量差异较大,在临床用药时应引起重视,应建立含普尔那的复方药的检测标准。

藏药普尔那提取物对胃癌BGC-823细胞增殖作用研究

观察藏药普尔那提取物对胃癌BGC-823细胞的增殖抑制作用。采用MTT比色法,测定不同质量浓度普尔那根的石油醚提取物(GP)、二氯.甲烷提取物(GD)、乙酸乙酯提取物(GE)、正丁醇提取物(GB)、水提取物(GW)。结果表明,500μg/mL的高质量浓度GP部位表现出较好的抑制作用,制率为59.7.0±0.50。其他部位各质量浓度和GP部位的中、低质量浓度均表现出对BGC-823细胞增殖的促进作用。

藏药普尔那的化学成分及药理活性研究进展

目的:探讨藏药普尔那的化学成分及药理活性研究进展,为普尔那的临床使用提供参考.方法:以“普尔那”“普尔芒”“结血蒿”“毛莲蒿”“化学成分”“药理作用”“生物活性”为关键词组合查询相关文献,就研究进展进行总结、归纳.结果:普尔那的主要化学成分有苯丙素类、萜类、黄酮类、甾体类等,具有免疫抑制、抗感染、抗肿瘤等多种药理活性.结论:藏药普尔那是广泛用于藏医临床的抗菌消炎药用植物,对其物质基础研究、药效机制研究等尚不明确,应结合藏医学理论和现代科学技术开展深入研究.

藏药普尔那对肝癌HepG2细胞增殖作用的实验研究

观察藏药普尔那提取物对HepG2细胞的增殖作用。采用MTT比色法测定不同质量浓度普尔那根茎乙酸乙酯提取物(GE)、根茎水提物(GW)、叶乙酸乙酯提取物(YE)、叶水提物(YW )对体外培养人肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响。125μg/mL的低质量浓度GE、500μg/mL的低质量浓度YE对HepG2细胞增殖具有--定抑制作用。普尔那不同提取部位主要体现细胞增殖的促进作用。应进一步研究藏药普尔那的物质基础、药理活性,进行体外、动物毒性实验,且严格控制其临床使用剂量。

藏药普尔那提取物对宫颈癌海拉细胞增殖作用的研究

目的:观察藏药普尔那提取物对海拉细胞(helacell)的增殖作用。方法:采用MTT比色法,测定不同质量浓度普尔那根和叶的石油醚萃取部位根部(GP)和叶部(YP)、根茎和叶的乙酸乙酯提取物根部(GE)和叶部(YE)对体外培养人宫颈癌细胞hela细胞增殖作用。结果:GP、YE部位随浓度增加,其对细胞增殖具有一定的抑制作用,GE、YP部位随着浓度的增加,其对细胞增殖的抑制作用降低。125μg/mL的低质量浓度YP部位的抑制作用最强,抑制率为(65.0±0.30)%。结论:普尔那提取物对hela细胞增殖具有一定的抑制作用,其不同部位提取物表现出的抑制规律显著不同。

藏药普尔那黄酮纯化工艺及抗氧化活性研究

目的:以藏药普尔那为原料,开展其黄酮纯化工艺及抗氧化活性研究。方法:采用静态吸附与解吸试验,考察8种不同型号大孔树脂对普尔那黄酮吸附-解吸性能,筛选出最佳大孔树脂型号,通过对工艺各参数优化,确定黄酮最佳纯化工艺,以体外自由基清除实验、还原力实验和基于斑马鱼模型的体内抗氧化活性为考察指标,比较纯化前后普尔那黄酮抗氧化能力的差异。结果:普尔那黄酮最佳纯化工艺为:采用DA-201-CIV型大孔树脂,在上样液浓度为1.2 mg/mL,上样速度为2 BV/h,上样体积为3 BV,洗脱溶剂为70%乙醇溶液,洗脱速度为2 BV/h的条件下,收集0.7~2 BV洗脱范围内洗脱液,可使普尔那黄酮含量达到(38.60±0.57)%。抗氧化试验结果表明,普尔那黄酮具有较强的清除自由基能力以及良好的还原力,纯化后的普尔那黄酮在一定浓度范围内可抑制由甲硝唑诱导的斑马鱼皮肤荧光细胞氧化损伤。结论:通过大孔树脂纯化,可使普尔那黄酮纯度提升1.84倍,基于体外抗氧化试验及斑马鱼模型,明确了普尔那黄酮的抗氧化能力,其可用于抗氧化剂产品的开发。