普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果研究

目的：探究帕金森病患者选择普拉克索和多巴丝肼片联合治疗的方法和效果。方法选取2013年3月～2014年10月收治的41例帕金森患者进行治疗，随机分组，实验组25例患者给予普拉克索和多巴丝肼片的联合治疗，对照组16例患者采用多巴丝肼片的治疗，对比患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为92.0%，对照组患者治疗有效率为75.0%。两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论帕金森患者采用普拉克索和多巴丝肼片的综合治疗，可避免或者减少身体的不良反应，并延缓病情发展，治疗效果限制。

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性

目的分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性。方法随机选取医院在2018年1月—2019年6月收治的64例帕金森病患者作为研究对象,将其分为两组,每组32人,研究组患者行多巴丝肼片联合普拉克索疗法,对比组患者行多巴丝肼片疗法,对比两组患者的具体治疗效果。结果对比两组患者接受治疗后的疗效与运动评分,研究组患者均好于对比组,数据差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论治疗帕金森病中应用多巴丝肼片联合普拉克索治疗效果更佳,能够有效的改善患者的运动功能、提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。

高效液相色谱-电化学法同时测定多巴丝肼片中2组分含量

目的 :建立高效液相色谱电化学法同时测定多巴丝肼片中左旋多巴 (levodopa,LD)和苄丝肼 (benserazin ,BSZ)的含量。方法 :色谱柱 :SpherisorbODS 2 5 0mm× 4 .0mm柱温 :18℃ ,流动相 :醋酸盐缓冲液 (含柠檬酸 0 .0 3mol·L-1,氢氧化钠0 .0 7mol·L-1,乙酸钠 0 .0 5mol·L-1,用冰醋酸调节 pH至 4 .6 )。流速 :0 .9mL·min-1。电化学检测器 (ECD)。结果 :LD、BSZ的线性范围分别为 0 .2 5～ 10mg·L-1和 0 .0 6 2 5～ 2 .5mg·L-1。LD的回收率为 99.4 %～ 10 2 .4 % ,BSZ回收率为 98.3%～10 1.6 % ,RSD <5 % (n =5 )。LD和BSZ的最低检测浓度分别为 0 .378μg·L-1和 0 .12 4 μg·L-1(S/N >3)。结论 :本法较简便、准确、灵敏度高 。

多巴丝肼片致血小板减少1例

多巴丝肼片是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂,为帕金森病患者的常用药物,现将多巴丝肼片致血小板减少1例报道如下:1病历摘要患者男,73岁,既往有高血压病史,长期口服厄贝沙坦片150mg,每日1次,降压治疗,血压达标,既往无出血史。因“行走迟缓2年,加重2个月”于2018年3月25日就诊我院神经内科。

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及其对神经递质、氧化应激反应的影响。方法:选取金华市人民医院2020年1月至2022年2月收治的帕金森病患者90例为观察对象,采用随机数字表法分为多巴丝肼组、普拉克索组、联合治疗组各30例。多巴丝肼组予多巴丝肼治疗,普拉克索组予普拉克索治疗,联合治疗组予多巴丝肼联合普拉克索治疗,均治疗12周。比较三组临床疗效及脑神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)与P物质(SP)水平]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]的变化。结果:联合治疗组总有效率为96.67%(29/30),高于多巴丝肼组的66.67%(20/30)、普拉克索组的76.67%(23/30),差异有统计学意义(χ^(2)=8.65,P<0.05)。治疗后,联合治疗组DA、5-HT、NE、SP、SOD、MDA、Hcy分别为(9.05±1.24)ng/mg、(89.49±10.69)μg/L、(15.16±1.36)ng/mg、(102.8±15.36)μg/L、(88.40±10.04)kU/L、(5.5±2.31)μmol/L、(9.20±3.36)μmol/L,均优于多巴丝肼组的(6.61±1.02)ng/mg、(68.52±9.52)μg/L、(12.33±1.24)ng/mg、(151.64±16.03)μg/L、(74.99±7.28)kU/L、(9.27±3.07)μmol/L、(13.52±3.64)μmol/L及普拉克索组的(7.22±1.09)ng/mg、(79.52±10.20)μg/L、(13.92±1.31)ng/mg、(131.30±15.65)μg/L、(80.59±8.24)kU/L、(7.53±2.93)μmol/L、(11.35±3.71)μmol/L(F=38.53、32.05、35.49、-73.42、18.42、-22.65、-12.13,均P<0.05)。结论:多巴丝肼联合普拉克索用于帕金森病疗效显著,可有效改善脑神经递质,调节氧化应激反应。

左旋多巴微囊漂浮片的处方优选

目的:优选左旋多巴微囊漂浮片的处方。方法:高效液相色谱法测定左旋多巴与苄丝肼的含量,以漂浮片释放度得分为指标,采用正交试验优选左旋多巴微囊漂浮片的处方,并对其体外释药特性进行评价。结果:建立的测定左旋多巴胃内漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量的高效液相色谱法,符合方法学要求。优化的微囊漂浮片处方组成为硬脂酸:主药:丙烯酸树脂:HPMC=2∶5∶2∶1,平均片重为550 mg。验证试验结果表明该微囊漂浮片具有漂浮、缓释、可分剂量使用等特性。结论:优选出的复方左旋多巴微囊漂浮片处方合理,生产工艺稳定、可行。

复方左旋多巴微囊漂浮片质量标准的研究

目的初步建立复方左旋多巴微囊漂浮片的质量标准。方法随机抽检10批微囊漂浮片,考察微囊漂浮片的性状、重量差异、起漂时间与持续漂浮时间、释放度。建立同时测定微囊漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量HPLC测定方法。结果初步建立了符合制剂特点的性状、鉴别标准。片重差异在±5%以内,符合药典规定。微囊漂浮片应在1 s内起漂,持续漂浮时间〉12 h。规定微囊漂浮片2、6、12 h的盐酸苄丝肼累积释放量分别为10%~20%、40%~60%、90%~100%,左旋多巴的累积释放量分别为15%~25%、25%~40%、90%~100%。测定微囊漂浮片中左旋多巴与苄丝肼含量HPLC条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：三氟乙酸-甲醇-水（1∶20∶1 000）;流速：0.5 m L/min;检测波长：220 nm;进样量：20μL;柱温：30℃。结合10批测定结果,初步规定微囊漂浮片中盐酸苄丝肼的含量限度为（100±5）%,左旋多巴的含量限度为（100±5）%。结论该质量控制体系简单、可行,可用于复方左旋多巴微囊漂浮片的质量控制。

美多巴片鉴别方法的研究

本文采用薄层色谱法对美多巴片中左旋多巴和盐酸苄丝肼进行鉴别.以微晶纤维素或硅胶G作薄层板,不同比例的正丁醇-冰醋酸-水作展开剂,三氯化铁-铁氰化钾溶液作显色剂.方法简单易行,分离度、重视性好.