白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察

目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组(采用普拉洛芬滴眼液单独治疗)、联合治疗组(采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗疗效较好,能够有效改善患者主观症状评分,提高视觉质量,并能够抑制炎症反应,且安全性良好。

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察

目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效分析

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]、泪液炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及症状(干涩、烧灼感、畏光、眼痛)评分。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组治疗后BUT(5.70±0.69)s、SⅠt(8.50±1.14)mm/5 min均长于对照组的(4.82±0.83)s、(7.26±1.09)mm/5 min,FL评分(3.12±0.75)分低于对照组的(4.31±0.97)分(P<0.05)。观察组治疗后泪液中TGF-β1(79.25±14.91)pg/ml高于对照组的(65.07±12.68)pg/ml,IL-6(252.71±70.48)pg/ml、IL-1β(75.32±19.57)pg/ml低于对照组的(351.63±79.45)、(99.73±20.94)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗后干涩、烧灼感、畏光、眼痛症状评分分别为(0.83±0.19)、(0.78±0.14)、(0.84±0.13)、(0.92±0.15)分,明显低于对照组的(1.48±0.22)、(1.41±0.23)、(1.45±0.21)、(1.49±0.24)分(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效显著,能有效湿润眼表,延长BUT,改善泪液质量,缓解临床症状。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,对照组采用人工泪液治疗,比较2组治疗效果、睡眠质量(PSQI)、临床指标。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。视疲劳、眼部干涩、充血红肿、眼部异物感消失时间观察组均较对照组短(P<0.05),泪膜破裂时间观察组较对照组长(P<0.05)。结论:对干眼症者行普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,调整睡眠时间,利于病情康复,疗效突出,可进一步推广应用。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用研究

研究普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用价值。方法 以医院收治108例干眼症患者随机分组,两组各54例,对照组玻璃酸钠滴眼液治疗、观察组普拉洛芬滴眼液治疗,对比疗效。结果 观察组治疗有效率更高(P<0.05);治疗后,观察组BUT等临床相关指标改善效果更佳(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α等炎症因子水平更低(P<0.05);观察组复发率更低(P<0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用价值较高,可显著减轻眼表炎症反应,改善干眼症状,复发率较低,预后效果良好。

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组(采用普拉洛芬滴眼液治疗)和联合组(采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗),每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、眼表疾病指数(OSDI)、角膜荧光素染色评分(FL)、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组(P <0.05)。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组(P <0.05)。联合组总有效率高于对照组(P <0.05)。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果

目的观察普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法选取2019年5月—2020年5月湖北省随州市妇幼保健院收治的干眼症患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组采用人工泪液,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液,2组均持续治疗4周。比较2组治疗总有效率、症状消失时间,治疗前后干眼症状积分、角膜荧光染色评分及生活质量评分。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ^(2)=5.285,P=0.022);观察组视疲劳消失时间、眼部干涩消失时间、充血红肿消失时间、眼部异物感消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗4周后,2组干眼症状积分、角膜荧光染色评分均较治疗前降低,生活质量评分较治疗前升高,且观察组降低或升高的幅度大于对照组(P均<0.01)。结论普拉洛芬联合人工泪液治疗干眼症的效果更为显著,且可短时间内起效,有效改善症状,提高治疗效果,并有效提高患者的生活质量,值得推广和应用。

白内障手术前后给予普拉洛芬滴眼液对术后黄斑水肿的影响

目的观察白内障手术前后给予普拉洛芬滴眼液对术后黄斑水肿的影响。方法选取2019年11月—2021年11月武汉普瑞眼科医院收治的白内障手术患者60例,根据抽签法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组术前3 d给予左氧氟沙星滴眼液,术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液,观察组在对照组基础上手术前后加用普拉洛芬滴眼液,2组均连续治疗30 d。比较2组患者术前、术后30 d眼压、黄斑中心凹厚度,房水闪辉分级、黄斑囊样水肿发生率,术前、术后30 d视功能指数量表(VF-14)评分,不良反应。结果术后30 d,2组患者眼压均高于术前,但观察组低于对照组,2组黄斑中心凹厚度均大于术前,但观察组小于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者房水闪辉分级优于对照组(Z=3.757,P=0.001);观察组患者黄斑囊样水肿发生率为3.33%(1/30),低于对照组的26.67%(8/30)(χ^(2)=6.405,P=0.011);2组患者VF-14评分均高于术前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs.13.33%,χ^(2)=0.162,P=0.688)。结论白内障手术前后应用普拉洛芬滴眼液可有效预防术后眼压增高,降低黄斑囊样水肿发生率,改善术后视力,无明显不良反应,值得应用。

普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)的效果。方法:选取2018年1月-2023年1月苏州市第九人民医院眼科收治的100例AC患者。根据抽签随机将其分为观察组和对照组,各50例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,观察组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液。比较两组临床疗效,治疗前后泪膜稳定性及角膜上皮损伤情况、免疫功能、泪液相关指标及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间(break-up time,BUT)均增加,角膜荧光素染色实验(corneal fluorescein staining experiment,FL)均降低,观察组BUT长于对照组,FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低,观察组IgA、IgG、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组嗜酸性细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、组胺(histamine,HA)、白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均降低,且观察组ECP、HA、LTB4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液可显著改善AC患者临床症状,降低泪液相关指标水平,且安全性良好。

普拉洛芬滴眼液与rb-bFGF对LASEK术后角膜修复及并发症的影响

目的探讨普拉洛芬滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)对准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)后角膜修复及并发症的预防作用。方法选择2018年1月至2022年3月南阳市第一人民医院诊治的78例LASEK术后患者(156眼)为研究对象,以随机数字表法分为A组和B组,各39例(78眼)。A组术后接受普拉洛芬滴眼液治疗,B组术后接受rb-bFGF治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组术后刺激症状评分、基础泪液分泌量(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜敏感性,对比两组术后3个月内角膜雾状混浊的发生情况。结果术后1 d,两组刺激症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d,两组刺激症状评分均降低,且B组更低(P<0.05);术后1周,两组SⅠt与BUT比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组SⅠt与BUT均升高,且B组更高(P<0.05);术后1周,两组角膜荧光色素染色评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组角膜荧光色素染色评分均降低,且B组更低(P<0.05);术后1周,两组角膜上方、中央、鼻侧角膜敏感性比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组角膜上方、中央、鼻侧角膜敏感性均升高,且B组更高(P<0.05);B组角膜雾状混浊为0级例数占比高于A组(P<0.05),B组角膜雾状混浊为0.5级例数占比低于A组(P<0.05),两组角膜雾状混浊为1、2、3级例数占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于普拉洛芬滴眼液,rb-bFGF更有助于LASEK术后角膜修复,减缓角膜刺激症状,增加泪液分泌,提高泪膜的稳定性,且有助于预防角膜雾状混浊的发生。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果。方法:回顾性分析2021年4月至2023年2月于该院接受手术治疗的62例白内障患者的临床资料,两组均行超声乳化+人工晶体植入术治疗,根据术后治疗药物不同将其分为观察组30例和对照组32例。对照组术后采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组术后角膜内皮细胞丢失率、手术前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼恢复指标[泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验、干眼症状评估(SPEED)]水平和术后3个月内干眼症发生率。结果:两组术后1、2周角膜内皮细胞丢失率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后2周,两组IL-6、TNF-α水平均高于术前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2周,观察组BUT间隔时间和Schirmer试验长度均长于对照组,SPEED评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组干眼症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在妥布霉素地塞米松滴眼液治疗基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗白内障手术患者可降低炎性因子水平,改善眼恢复指标水平,效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响

目的探究奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月~2023年2月期间门诊诊治的过敏性结膜炎患者60例。按随机数字表法将60例患者分为试验组(30例)以及对照组(30例)。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,试验组在对照组的基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色试验(CFS)评分]、临床症状改善情况。结果试验组的治疗总有效率(28例/30例,93.33%)高于对照组(24例/30例,80.00%)(P<0.05)。治疗后与治疗前相比,两组BUT提升,CFS评分下降,且试验组的BUT高于对照组,CFS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的畏光、流泪、眼痒、异物感评分与治疗前相比下降,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论过敏性结膜炎患者应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液有利于维持其泪膜的稳定,改善患者眼部症状,且治疗后临床疗效提高。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响分析

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响。方法选择2018年1月至2021年12月在河南省商丘市眼科医院眼科接受白内障手术的176例中老年患者(176眼)作为研究对象。依据随机数表法对入组患者实施分组,分为对照组(n=88)以及观察组(n=88)。对照组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液;观察组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液。比较两组患者不同时间点的眼部症状、体征情况和眼压情况、两组患者在治疗前后的血清炎性因子变化情况[C反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及两组患者在术后的各项不良反应情况。结果两组患者手术之前的眼部症状及体征情况评分、眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在术后1 d,术后14 d,术后28 d的眼部症状及体征情况评分、眼压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗之前的CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且观察组的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中老年白内障手术患者的术后处理中,采取妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的措施,可有利于短期内迅速改善患者的眼部症状,降低眼压,抑制炎性反应的剧烈程度,且安全性良好。

普拉洛芬滴眼液+维生素A棕榈酸酯眼用凝胶对干眼症眼表情况、干眼症状的影响

目的:干眼症患者执行普拉洛芬+维生素A棕榈酸酯治疗方案的疗效分析,并探究该方案对患者眼表情况、干眼症状的影响。方法:采用便利抽样法选取78例(156眼)干眼症患者,均于2020年6月至2022年6月就诊于昆山市第二人民医院,随机数字表法将其分为单药组(普拉洛芬滴眼液治疗)和二连组(普拉洛芬+维生素A棕榈酸酯),每组各39例(78眼)。对比两组治疗前后的眼表功能、眼表疾病指数(OSDI)评分、中国干眼问卷量表评分以及视觉相关生存质量评分。结果:治疗后,两组的FL评分、OSDI评分、中国干眼问卷量表评分均较治疗前下降,且二连组较单药组降低更明显(P<0.05);两组的FBUT、SIt、泪河高度、视觉相关生存质量评分均较治疗前升高,且二连组较单药组升高更明显(P<0.05)。结论:干眼症患者执行普拉洛芬+维生素A棕榈酸酯治疗方案获得了显著疗效,不仅能够改善眼表功能,减轻干眼症状,还可以提高患者的视觉相关生存质量,临床应用价值较高。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼

目的:探究普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果。方法:选取2016-01/2017-01在郑州市第二人民医院接受治疗的中重度干眼患者84例132眼。按随机数字表法分为对照组42例68眼,观察组42例64眼,其中对照组采用聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗。在治疗前及治疗后记录患者主客观评分。结果:治疗前两组患者FL、BUT、SⅠt、视力4个客观指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后干眼症状评分均较治疗前显著下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组较对照组干眼症状评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FL评分治疗前显著下降、BUT、SⅠt、视力指标较治疗前显著上升,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,各指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明观察组受试者治疗后客观症状改善优于对照组。所有患者均未出现严重不良反应,安全性较好。结论:普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果较好,且安全性有保证。

聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者的疗效分析

目的:探讨用聚乙烯醇滴眼液和普拉洛芬滴眼液联合干预干眼症病人的疗效。方法:选出86例于2018年11月至2021年11月在本院接受治疗的干眼症病患,并对其进行分两组。对照组采取聚乙烯醇滴眼液滴眼,观察组将聚乙烯醇滴眼液和普拉洛芬滴眼液联合使用。评估两组干眼症患者的结膜充血评分、眼表疾病指数、睑板腺评分、泪膜破裂时间、泪液分泌实验和角膜荧光素染色评分。结果:有效率结果显示,观察组较对照组明显更高(P<0.05);治疗前,两组的结膜充血评分、眼表疾病指数和睑板腺评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的结膜充血评分、眼表疾病指数和睑板腺评分均明显降低(P<0.05),且观察组的结膜充血评分、眼表疾病指数和睑板腺评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的泪膜破裂时间、泪液分泌实验和角膜荧光素染色评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的泪膜破裂时间、泪液分泌实验均明显升高(P<0.05),角膜荧光素染色评分均明显降低(P<0.05),且观察组的泪膜破裂时间、泪液分泌实验均明显高于对照组(P<0.05),角膜荧光素染色评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对干眼症患者的疗效较佳,值得进行应用。

普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的应用体会

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果。方法 回顾性分析2019-10—2022-02濮阳县渠村乡卫生院眼科收治的64例白内障术后合并角膜水肿患者的临床资料,分为普拉洛芬滴眼液治疗组(对照组)和联合rb-bFGF滴眼液干预组(联合组),各32例。比较2组患者治疗后角膜水肿消退时间、视力恢复效果,以及治疗期间的不良反应和治疗有效率。结果 治疗后联合组患者的角膜水肿消退时间短于对照组,术后第1周和第4周的矫正视力均高于对照组,且治疗总有效率更高。差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用普拉洛芬滴眼液联合rb-bFGF滴眼液治疗白内障超声乳化术术后并发角膜水肿,患者康复时间短,视力恢复好,治疗有效率高,且无严重不良反应。

针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗对青少年视疲劳患者的疗效观察

目的观察针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗对青少年视疲劳患者的临床疗效。方法收集2019年11月至2021年5月我院治疗的青少年视疲劳患者,随机分为研究组和对照组,研究组使用普拉洛芬滴眼液联合针刺治疗,对照组仅用普拉洛芬滴眼液治疗。结果治疗后总有效率研究组90%,对照组74%;研究组较对照组在提高调节灵敏度和调节幅度,减轻干眼症状,延长泪膜破裂时间,改善角膜染色,提高泪液分泌量,降低SAS和CES-D评分等方面差异均有统计学意义。结论针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗青少年视疲劳患者临床效果显著,可明显改善患者的视功能,减轻眼干不适等症状,同时改善患者不良心理状况。