普济煎液对LMP1高表达鼻咽癌患者的抗病毒作用

目的:观察普济煎液对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)高表达鼻咽癌患者的抗EB病毒作用。方法:将84例患者随机分为2组各42例。治疗组在放、化疗的同时口服普济煎液(组成:牛蒡子、女贞子、夏枯草、黄芩、连翘、柴胡、陈皮、射干、僵蚕、板蓝根、猫爪草、西洋参、玄参、生地黄、甘草);对照组在放、化疗的同时口服鼻咽清毒剂。观察治疗前后2组患者血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)及血清EB病毒壳抗原抗体(VcA-IgA)水平的变化。结果:2组血浆EBV-DNA治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后比较,治疗组血浆EBV-DNA下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组血清VcA-IgA治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组血清VcA-IgA下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:普济煎液对EB病毒LMP1高表达的鼻咽癌患者具有一定的抗病毒作用。

普济煎液对豚鼠EB病毒的抑制及免疫干预作用

目的:探讨普济煎液对豚鼠EB病毒的抑制及其免疫干预作用。方法:经滴鼻、口腔接种EB病毒1周,造模成功后,把豚鼠分为5组:正常对照组、模型组、阿昔洛韦组、低剂量普济煎液组、高剂量普济煎液组,每组各9只,分别予生理盐水、阿昔洛韦、普济煎液灌胃2周。末次给药后,检测豚鼠血液单个核细胞中EBV-DNA载量、血清中TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ、EBV-VCA IgG含量。结果:与正常对照组比较,模型组、阿昔洛韦组、低剂量普济煎液组、高剂量普济煎液组细胞中EBV-DNA拷贝数、血清中EBV-VCA IgG含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,阿昔洛韦组、低剂量普济煎液组、高剂量普济煎液组细胞中EBV-DNA拷贝数降低(P<0.05);高剂量普济煎液组细胞中EBV-DNA拷贝数较阿昔洛韦组降低(P<0.05);与模型组比较,阿昔洛韦组、低剂量普济煎液组、高剂量普济煎液组血清中TNF-α、IL-6、IFN-γ含量升高(P<0.05);高剂量普济煎液组中TNF-α、IFN-γ含量较阿昔洛韦组升高(P<0.05)。结论:普济煎液能有效抑制EBV-DNA复制,其机制可能是通过上调TNF-α、IL-6、IFN-γ表达,降低IL-10的表达,增强豚鼠免疫应答效应,抑制EB病毒增殖。

普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌30例临床观察

目的 :观察普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌患者的临床疗效。方法 :筛选VcA -IgA、LMP1阳性鼻咽癌初诊患者为受试对象 ,以普济煎液配合放、化疗进行综合治疗 ,并以单纯放、化疗为对照。观察放疗后近期疗效并随访2年局部复发、远处转移及死亡病例数。结果 :普济煎液能有效降低放、化疗后VCA -IgA阳性率、缩短肿瘤消退时间、减轻放、化疗反应、提高机体免疫功能及减少放、化疗后复发转移率。结论 :普济煎液配合放。

普济煎液对EB病毒抗原表达的抑制作用

目的:观察普济煎液对EB病毒早期抗原及壳抗原表达的抑制作用。方法:用间接萤光法测定普济煎液对Raji细胞EB病毒早期抗原及B95-8细胞EB病毒壳抗原表达的抑制作用。计算抑制率(IR)=(对照组阳性细胞百分率-药物处理组阳性细胞百分率)/对照组阳性细胞百分率×100%。结果:普济煎液对Raji细胞EB病毒早期抗原及B95-8细胞EB病毒壳抗原表达均有抑制作用,且抑制作用随浓度的增加而增强。结论:普济煎液对EB病毒早期抗原及壳抗原表达有一定抑制作用。