耳穴疗法联合普瑞巴林胶囊治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的分析耳穴疗法联合普瑞巴林胶囊治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果。方法经随机方式把80例带状疱疹(HZ)住院患者归入对照组、治疗组,分别实施常规治护+普瑞巴林胶囊口服止痛疗法、常规治护+中医耳穴压豆+普瑞巴林胶囊口服止痛疗法,对比两组神经痛改善状况。结果在疼痛缓解方面,相较对照组,治疗组具有显著优势(P<0.05)。治疗组总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的77.50%(31/40);治疗组的复发率为10.00%(4/40),低于对照组的22.50%(9/40)(P<0.05)。结论耳穴压豆+普瑞巴林胶囊疗法对于气滞血瘀型PHN的缓解有着积极作用,同时止痛效果相较单用普瑞巴林胶囊更具优势。

根痛平颗粒联合普瑞巴林胶囊治疗经皮腰椎内镜术后神经根水肿反应的临床效果

目的 观察根痛平颗粒联合普瑞巴林胶囊治疗经皮腰椎内镜术后神经根水肿反应的临床效果。方法 选取2017年9月—2020年9月于沧州市中心医院脊柱外一科行经皮腰椎内镜手术术后出现单侧神经根水肿反应的患者40例。依据随机数字表法分为试验组(n=20)和对照组(n=20)。对照组给予普瑞巴林胶囊治疗,试验组在对照组基础上给予根痛平颗粒治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗效果、症状改善时间,治疗前及治疗后1、3、6周视觉模拟评分法(VAS)评分和Oswestry功能障碍指数(ODI)变化,以及不良反应。结果 试验组优良率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.048);试验组症状改善时间短于对照组(P<0.01);治疗后1、3、6周,2组VAS、ODI评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组治疗期间均无药物相关不良反应发生。结论 根痛平颗粒联合普瑞巴林胶囊可有效治疗经皮腰椎内镜术后神经根水肿反应,且临床效果优于单纯普瑞巴林治疗,可有效改善相关症状及腰椎功能障碍,促进患者术后快速康复。

某院普瑞巴林临床应用情况分析

目的规范普瑞巴林的临床应用。方法利用某院合理用药系统(PASS),分别调阅2022年1月~12月门诊和住院使用普瑞巴林的处方(1397张)和医嘱(322条),统计其临床使用情况并逐一进行点评。结果使用普瑞巴林的患者多为中老年人,门诊的女性患者较病区多,全院使用率最高的科室是神经内科。点评结果显示普瑞巴林使用不合理情况:门诊处方172张(12.31%),病区医嘱62条(19.25%),主要集中在适应证不适宜和用法用量不合理,门诊还存在临床诊断书写不规范和重复用药的现象。超适应证用药情况:门诊579例(41.45%),病区191例(59.32%),主要是普瑞巴林用于治疗各种疾病伴发的周围性和中枢性神经病理性疼痛、焦虑症、癫痫、不宁腿综合征等,但超说明书用药管理不佳。结论某院使用普瑞巴林的合理性尚可,超适应证用药情况普遍,但超说明书用药管理并不到位。临床医师应按规范开具处方和医嘱,临床药师严格事前审方和事后点评,协助医院落实超说明书用药管理,促进临床规范用药。

普瑞巴林联合盐酸乙哌立松治疗膝骨关节炎的疗效及对血清因子水平的影响研究

目的评估普瑞巴林联合盐酸乙哌立松对膝骨关节炎患者的疗效和血清因子水平的影响。方法选择2020年1月~2023年12月广西民族医院收治的64例膝骨关节炎患者为研究对象。根据抽签法分为试验组(32例)和对照组(32例),对照组接受普瑞巴林治疗,试验组接受普瑞巴林联合盐酸乙哌立松治疗。对比两组在疗效、骨关节炎指数[西安大略和麦克玛斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分]、膝关节活动度、疼痛状况[视觉模拟评定量表(VAS)评分]、关节功能[美国膝关节协会评分标准(AKSS)评分]、血清因子水平[血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)]上的差异。结果治疗8周后,试验组在治疗总有效率上高于对照组(P<0.05);试验组在WOMAC评分、VAS评分上低于对照组,在膝关节活动度上大于对照组(P<0.05);试验组在AKSS评分方面高于对照组(P<0.05);试验组的MMP-3、COX-2和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合盐酸乙哌立松治疗能提高膝骨关节炎患者的疗效,改善疼痛和关节活动度,同时降低炎症标志物,显示出优于单药治疗的效果。

文拉法新联合普瑞巴林治疗脑卒中后抑郁丘脑痛的效果观察

目的探讨文拉法辛联合普瑞巴林治疗脑卒中后抑郁丘脑痛效果。方法选取脑卒中后抑郁丘脑痛患者54例,随机分为对照组和观察组,各27例。对照组予以普瑞巴林治疗,观察组予以文拉法辛联合普瑞巴林治疗,对比两组治疗效果。结果治疗4周、8周后,观察组疼痛评分、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合普瑞巴林用于脑卒中后抑郁丘脑痛治疗中能进一步改善患者疼痛程度,减轻焦虑及抑郁情绪,且整体用药疗效显著,安全性高,值得推广。

普瑞巴林对肺楔形切除术后急性疼痛影响的回顾性队列研究

目的 探讨普瑞巴林对肺楔形切除术后急性疼痛的治疗作用。方法 收集2018年至2020年进行肺癌楔形切除手术的患者,采用回顾性队列研究,根据是否使用普瑞巴林分为两组,普瑞巴林组和非普瑞巴林组。采用倾向性评分1∶1匹配筛选合适病例后,对普瑞巴林的疗效以及两组术后阿片类药物、非甾体类药物使用量进行统计分析。结果 本研究最终共纳入186例患者,每组各93例,与非普瑞巴林组相比,普瑞巴林组手术后24 h、48 h的NRS评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组阿片类药物使用量差异无统计学意义(P>0.05);两组术后阿片类药物和非甾体类抗炎药物的总DDDs差异无统计学意义(P>0.05)。结论 术后1日2次口服75 mg普瑞巴林可以缓解肺楔形切除术后疼痛。

5%利多卡因凝胶贴膏联合普瑞巴林及抗病毒药治疗急性期带状疱疹临床观察

带状疱疹(herpes zoster,HZ)是常见的皮肤疾病之一,好发于中老年病人和免疫抑制或免疫缺陷的人群。亚太地区HZ发病率为3~10/1000人/年[1]。HZ是由潜伏的水痘-带状疱疹病毒在颅神经或背根神经节重新激活引起的。急性HZ的临床特征表现为单侧疼痛的水疱或大疱,沿神经分布[2]。

普瑞巴林胃滞留缓释片含量测定及高黏性辅料对测定结果的影响

建立普瑞巴林胃滞留缓释片含量测定的高效液相色谱法(HPLC),采用一种特殊的样品前处理方式成功解决了普瑞巴林回收率低的难题。通过比较盐析法和辅料分散法,建立了克服供试品溶液黏稠的前处理方法。两种前处理方法均可用于本品的含量测定,但盐析法简便易行。采用的HPLC条件为Inertsil ODS-3(4.6 mm×0.25 m,5μm)色谱柱,流动相3.4 g/L磷酸二氢钾(氨水调pH至6.3)-甲醇(85︰15),柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量50μL,检测波长210 nm。盐析法方法学验证结果显示,制剂中普瑞巴林平均回收率为99.74%,RSD为0.43%;精密度试验的RSD为0.77%;供试品溶液12 h内稳定,色谱系统耐用性良好,辅料不干扰含量检测。本研究建立的测定方法稳定、可靠,适用于普瑞巴林胃滞留缓释片的含量测定。

口服普瑞巴林对胸腔镜手术患者术后睡眠的影响

目的 观察术后口服普瑞巴林对电视辅助胸腔镜手术(VATS)患者术后睡眠的影响。方法 择期全麻下行VATS的患者120例,随机分为75 mg普瑞巴林组(A组)、150 mg普瑞巴林组(B组)和安慰剂组(C组),每组40例。于手术当晚、术后第1天和第2天早晚,3组患者分别口服普瑞巴林1粒和形状气味相同的安慰剂1粒、普瑞巴林2粒以及安慰剂2粒。手术当晚采用雅典失眠量表(AIS)评估患者术后睡眠障碍(PSD)发生率,采用St. Mary's医院睡眠问卷(SMH)评估患者术前至术后第2天的每夜睡眠质量,术前1 d、术后7 d和1个月,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者术前和术后的睡眠情况,采用数字疼痛评分(NRS)评估患者术后切口和肩部疼痛;记录补救镇痛情况、术后72 h内不良反应的发生情况以及患者满意度评分。结果 A、B、C组患者PSD发生率分别为45.0%,42.5%,72.5%;A组、B组均明显低于C组(分别与C组两两比较,P <0.0167)。术后3 d,A组、B组SMH评分明显高于C组(分别与C组两两比较,P <0.0167)。术后第1、第2天,A、B两组切口处NRS评分和术后补救镇痛发生率显著低于C组(分别与C组两两比较,P <0.0167);其余时间点,3组患者切口处和肩部疼痛评分差异无统计学意义(P> 0.05)。A组、B组术后患者满意度评分明显高于C组(P <0.01)。B组头晕发生率明显高于A、C两组(P <0.0167)。结论 VATS术后连续3 d口服普瑞巴林可降低患者PSD发生率,改善睡眠质量,但150mg普瑞巴林可能增加头晕发生率。

塞来昔布与普瑞巴林联合治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:分析塞来昔布与普瑞巴林联合治疗类风湿关节炎的临床效果。方法:选取2020年2月—2023年12月赣州市立医院风湿免疫科收治的102例类风湿关节炎患者为对象,以随机数字表法分为联合治疗组与常规治疗组,各51例。常规治疗组采用常规疗法,联合治疗组加用塞来昔布和普瑞巴林。比较两组临床疗效、疼痛程度、病情活动度、心理状态及血清炎症因子。结果:联合治疗组总有效率为96.08%,高于常规治疗组的80.39%(χ^(2)=4.628,P=0.031);治疗前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分均降低,且联合治疗组更低(P<0.05);治疗前,两组疾病活动度评分(DSA28)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组DSA28均降低,且联合治疗组更低(P<0.05);治疗前,两组焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SAS评分均降低,且联合治疗组更低(P<0.05);治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血沉(ESR)及类风湿因子(RF)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、ESR及RF均降低,且联合治疗组均更低(P<0.05)。结论:类风湿关节炎治疗时,在常规疗法的基础上联合应用塞来昔布与普瑞巴林能显著提高临床疗效,并改善患者病情,降低炎症因子水平。

氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊对癌性神经病理性疼痛及睡眠质量的影响分析

目的:探讨普瑞巴林胶囊联合氨酚曲马多片治疗癌性神经病理性疼痛的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年2月至2023年2月四川省自贡市第四人民医院肿瘤科癌性神经病理性疼痛患者56例进行回顾性分析,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组28例。对照组采用普瑞巴林胶囊治疗,观察组采用普瑞巴林胶囊与氨酚曲马多片联合治疗。观察2组爆发痛次数、疼痛程度、不良情绪、睡眠质量、临床疗效以及不良反应。结果:观察组患者的爆发痛次数少于对照组(P<0.05),静息疼痛评分、运动疼痛评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、MOS睡眠量表(MOS-SS)中综合睡眠障碍指数(9-items)、睡眠干扰(SLPD)评分均低于对照组(均P<0.05),睡眠量(SLPQ)、睡眠充足度(SLPA)评分均高于对照组(均P<0.05)。观察组患者总有效率为92.86%,对照组总有效率为71.43%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.43%,对照组不良反应发生率为17.86%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普瑞巴林胶囊与氨酚曲马多片联合治疗癌性神经病理性疼痛的疗效较单独普瑞巴林胶囊疗效更好,且能改善患者的睡眠质量。

基于循证医学方法评价普瑞巴林超适应证用药情况

目的利用循证医学方法评价普瑞巴林超适应证用药情况,为临床合理用药提供参考。方法抽取合肥市滨湖医院2023年1月1日至6月30日的普瑞巴林门诊处方,按照最新版药品说明书筛选超适应证用药处方,以不同级别循证医学证据为基础,建立超说明书适应证的循证评价方法和流程,检索循证医学证据,并进行方法学和证据的质量评价,从而判断有无循证医学证据。结果纳入本研究的普瑞巴林超适应证处方涉及49种诊断。依据国外说明书、权威医学专著和指南、循证医学数据库,判定糖尿病周围神经病变、癫痫、耳大神经痛、肋间神经痛、三叉神经痛、神经病理性疼痛、神经性头痛、坐骨神经痛、焦虑、甲状腺术后疼痛、尿毒症伴不宁腿综合征、尿毒症性瘙痒、癌痛、腰椎术后疼痛有循证证据;其余诊断均无循证证据,建议禁止使用。结论基于循证医学方法评价普瑞巴林超适应证用药情况发现,该院普瑞巴林超适应证用药比较普遍,建议加强管理,促进普瑞巴林安全、有效、合理用药。

普瑞巴林口服溶液处方研究

目的为普瑞巴林口服溶液仿制制剂的研发提供参考。方法以普瑞巴林口服溶液参比制剂为研究对象,采用逆向工程对制剂进行处方分析和小试工艺研究。采用高效液相色谱(HPLC)法测定抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量,并进行抑菌效力检查;采用紫外分光光度法结合pH检测法测定缓冲液磷酸二氢钠一水合物与磷酸氢二钠十二水合物的含量;采用HPLC法测定甜味剂三氯蔗糖的含量;根据口味和性状调整芳香剂草莓香精的加入量;结合单因素试验筛选原辅料的溶解温度及配制顺序,确定制剂的小试工艺。结果生产规格为20 mg/mL(200 mL)的普瑞巴林口服溶液时,以85℃溶解羟苯甲酯0.25 g与羟苯丙酯0.033 g,降温至30℃时依次加入磷酸二氢钠一水合物0.748 g、磷酸氢二钠十二水合物0.210 g、普瑞巴林4 g、三氯蔗糖0.65 g、草莓香精0.1 g,搅拌至完全溶解,加80 mL纯化水,搅拌20 min至均匀,即得。结论所制备的普瑞巴林口服溶液质量稳定,可为仿制制剂的研发提供参考。

鸦葱疱疹膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的效果

目的鸦葱疱疹膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的效果。方法选取2021年6月至2023年6月解放军联勤保障部队第九八八医院皮肤科60例带状疱疹后遗神经痛患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组口服普瑞巴林胶囊,观察组在此基础上给予鸦葱疱疹膏阿是穴贴敷,治疗时间4周。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后简化Mc Gill疼痛量表(SF-MPQ)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、炎症因子水平。结果治疗4周后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:两组视觉模拟评分法(VAS)、疼痛评估指数(PRI)、现时疼痛程度(PPI)评分组间比较、时间点比较及交互作用,差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗2、4周后,两组VAS、PRI、PPI评分低于治疗前,治疗4周后低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组治疗2、4周后VAS、PRI、PPI评分均低于同时间点对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:两组HAMD、HAMA、PSQI评分组间比较、时间点比较及交互作用,差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗2、4周后,两组HAMD、HAMA、PSQI评分低于治疗前,治疗4周后低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组治疗2、4周后HAMD、HAMA、PSQI评分均低于同时间点对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平组间比较、时间点比较及交互作用,差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗2、4周后,两组TNF-α、IL-6水平低于治疗前,治疗4周后低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组治疗后2、4周后TNF-α、IL-6水平均低于同时间点对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鸦葱疱疹膏阿是穴贴敷联合普瑞巴林胶囊口服可有效缓解带状疱疹后遗神经痛疼痛症状,改善患者焦虑、抑郁症状,提高睡眠质量,降低血清炎症因子表达。

普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的效果比较

目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的效果与安全性。方法选择72例PHN患者为研究对象,随机分为普瑞巴林组与加巴喷丁组,每组36例。普瑞巴林组在常规治疗的基础上加用普瑞巴林,加巴喷丁组在常规治疗的基础上加用加巴喷丁。比较两组基线及治疗后不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、睡眠障碍指数(SPI)与不良反应发生情况、临床疗效。结果两组组基线、治疗后3 d VAS评分无统计学差异(P>0.05)。两组患者VAS评分均随着时间推移呈下降趋势,普瑞巴林组治疗后7、14、28及56 d VAS评分分别为(4.0±0.8)、(2.8±0.7)、(2.2±0.6)、(1.6±0.5)分,均显著低于加巴喷丁组的(4.6±1.3)、(3.5±1.1)、(2.8±1.2)、(2.1±0.8)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组基线SPI无统计学差异(P>0.05);两组患者SPI均随着时间推移呈下降趋势,普瑞巴林组治疗后28、56 d SPI分别为(23.3±5.6)、(16.2±4.1)分,均低于加巴喷丁组的(29.4±6.0)、(21.6±5.7)分,差异有统计学意义(P<0.05)。普瑞巴林组与加巴喷丁组有效率分别为94.4%与86.1%,组间比较无统计学差异(P>0.05);普瑞巴林组优良率86.1%显著高于加巴喷丁组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕、头痛、视物模糊、嗜睡、口干、外周水肿发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论普瑞巴林与加巴喷丁治疗PHN效果显著,但普瑞巴林治疗效果更佳,二者安全性相当。

普瑞巴林联合利多卡因对带状疱疹后遗神经痛患者疼痛和血浆神经肽水平及睡眠质量的影响

目的探讨普瑞巴林联合利多卡因对带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者疼痛、血浆神经肽水平及睡眠质量的影响。方法选取2020年5月至2022年4月北京市大兴区中西医结合医院收治的88例PHN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用利多卡因软膏治疗,观察组在对照组基础上联合普瑞巴林治疗。比较两组临床疗效、疼痛程度、睡眠质量、生命质量、血浆神经肽及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及皮肤病生命质量指数量表(DLQI)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组P物质(SP)水平均低于治疗前,β-内啡肽(β-EP)水平均高于治疗前,且观察组SP水平低于对照组,β-EP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论普瑞巴林联合利多卡因软膏治疗PHN效果显著,能调节患者SP、β-EP水平,改善者患疼痛、睡眠及生命质量,且未增加不良反应发生,临床应用安全可靠。

红细胞沉降率与带状疱疹后遗神经痛患者应用普瑞巴林治疗效果的关系

目的分析红细胞沉降率与带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者应用普瑞巴林治疗效果的关系,为提高PHN患者治疗效果提供经验指导。方法纳入驻马店市中心医院2021年6月至2023年4月治疗的PHN患者作为研究对象,给予患者普瑞巴林每次75 mg、每日2次治疗14 d,治疗前检测红细胞沉降率、C反应蛋白、白细胞介素-6等指标,治疗14 d后判定疗效,分析红细胞沉降率与PHN患者应用普瑞巴林治疗效果的关系。结果本研究共纳入126例PHN患者,治疗期间剔除6例,最终共有120例患者进入本次研究。120例患者普瑞巴林治疗总有效率为81.67%(98/120)。无效组C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞计数、红细胞沉降率高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析显示,C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞计数、红细胞沉降率升高是PHN患者普瑞巴林治疗无效的危险因素(OR>1,P<0.05)。绘制受试者工作特征曲线,结果显示,C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞计数及红细胞沉降率对PHN患者普瑞巴林治疗效果均有一定的预测价值,且红细胞沉降率预测价值最高。结论红细胞沉降率与PHN患者普瑞巴林治疗效果密切相关,检测红细胞沉降率水平能为PHN患者普瑞巴林治疗效果的预测提供重要价值。

天舒胶囊联合普瑞巴林治疗偏头痛的疗效及安全性分析

目的天舒胶囊联合普瑞巴林治疗偏头痛的疗效及安全性分析。方法选取2020年10月~2023年7月期间金乡县人民医院收治的偏头痛患者108例。按随机数字表法将108例患者分为观察组(54例)以及对照组(54例)。对照组给予普瑞巴林治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予天舒胶囊联合治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后的同型半胱氨酸(Hcy)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、偏头痛生活品质问卷(MSQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分以及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗总有效率(96.30%)高于对照组(83.33%)(P<0.05)。治疗后两组Hcy水平均较治疗前下降、HDL-C水平均较治疗前上升,观察组的Hcy水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗后两组VAS评分、MSQ评分、PSQI评分较治疗前均下降,观察组的VAS评分、MSQ评分、PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论天舒胶囊联合普瑞巴林在偏头痛的治疗中有较好的疗效,能够改善患者Hcy、HDL-C水平,减轻其疼痛,提高患者的日常生活质量和睡眠质量,且安全性较好。

阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的:探讨阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察。方法:80例带状疱疹后神经痛患者均来自山东省淄博市张店区人民医院,选取时间为2022年1月至2023年12月。以随机数字表法分组,对照组和观察组均40例。对照组采用阿昔洛韦治疗。观察组则联合普瑞巴林进行治疗。比较两组治疗有效率、不同时间节点疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分情况,治疗前后炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]、睡眠质量(PSQI)及生活质量(SF-36)变化情况。结果:观察组治疗有效率为95.00%,对照组治疗有效率为75.00%,组间对比,观察组疗效更高(P<0.05)。治疗后7d、14d及治疗后1个月,两组患者神经痛程度均有所缓解,且观察组VAS评分均低于同时间对照组VAS评分(P<0.05)。治疗后,两组炎症因子(CRP、IL-6、PCT)指标水平均较治疗前均明显下降,组间对比,观察组各指标水平均更低(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分及SF-36评分比较比,两组间各量表评分对比差异均不明显(P>0.05);治疗后,两组患者PSQI评分均明显下降,SF-36评分均明显上升,组间对比,观察组PSQI评分更低,SF-36评分更高(P<0.05)。结论:阿昔洛韦联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛可提高临床效果,减轻患者疼痛,降低炎症因子水平,且可提高患者睡眠质量及生活质量。

普瑞巴林治疗带状疱疹相关性疼痛的处方使用情况真实世界研究

目的研究真实世界中国内多家医院普瑞巴林治疗带状疱疹相关性疼痛(ZAP)的处方使用情况。方法抽取2016—2021年《医院处方分析合作项目》中使用普瑞巴林治疗ZAP的处方,整理处方中患者性别、年龄、时间、地区、医院级别、科室、合并疾病、联合用药等信息作为样本数据。采用Excel录入数据,使用SPSS 23.0软件对处方数据进行统计分析,并采用二元logistic回归方法,分析普瑞巴林联合其他止痛药治疗ZAP的用药影响因素。结果共纳入41399张处方,其中女性多于男性;≥60岁患者多于18~59岁患者;一线城市较非一线城市高;三级医院明显多于一级医院和二级医院;全院各个科室都曾处方过普瑞巴林,处方最多的是皮肤性病科;处方数量逐年上升,且2018年增长最快为212.8%;22.2%的患者合并其他疾病;81.3%的患者需要联用其他药物治疗,其中33.9%的患者联用其他止痛药。回归分析显示,女性、≥60岁、一线城市、三级医院、门诊患者、合并疾病是普瑞巴林联合其他止痛药的独立危险因素(P<0.05)。结论普瑞巴林广泛用于治疗ZAP,常需要联合其他药物,或其他止痛药物治疗。