普瑞玛尼(PA-824)用于结核病治疗的研究进展

普瑞玛尼(PA-824)是最新批准用于结核病治疗的药物之一。药理学和临床研究表明,含有普瑞玛尼的治疗方案对药物敏感结核病和耐药结核病均有优异的杀菌活性和临床疗效,普瑞玛尼投入临床应用后有望为结核病治疗策略带来突破性的改变。本文综述了普瑞玛尼的药理学特性和现有临床研究,总结了其疗效和安全性。

普瑞玛尼合成路线图解

普瑞玛尼是一种新型的硝基咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪类抗菌药物,2019年8月14日在美国上市,用于治疗特定高度耐药性肺结核,本文综述了普瑞玛尼的合成路线。

两种硝基咪唑类抗结核新药对耐多药结核分枝杆菌的药物敏感性分析

目的对德拉马尼(delamanid,DLM)和普瑞玛尼(pretomanid,PMD)两种硝基咪唑类抗结核新药的药物敏感性进行分析比较,为临床使用提供更多数据支持。方法收集2021年11月至2023年2月重庆市39个区(县)送至重庆市结核病防治所的培养阳性分离株,采用简单随机抽样的方法,选取经菌种鉴定和比例法药敏试验确定的198株耐多药结核(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)分离株,采用微量肉汤稀释法对DLM和PMD进行药敏试验,分析比较药敏结果。结果在198株MDR-TB临床分离株中,DLM、PMD的基线耐药率分别为5.1%(10/198)、3.5%(7/198),DLM的MIC值主要集中于0.016~0.06μg/mL,PMD的MIC值主要位于0.03~2μg/mL。在13株硝基咪唑类药物耐药株中,DLM耐药10株,PMD耐药7株,两者交叉耐药4株(30.8%,4/13)。结论DLM和PMD对MDR-TB临床分离株均有较强的体外抑菌活性,DLM的抑菌效果更强,但两者基线耐药的出现提示我们应在用药前进行药敏试验。