氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。

雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察

目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的 探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将2 1 0例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入 ,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱 ,对治疗前后症状、体征持续时间 ,病情治愈好转率进行比较。结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。

普米克令舒及博利康尼治疗小儿哮喘护理体会

小儿支气管哮喘急性发作是儿科呼吸系统急症之一。临床表现：气急、面色苍白、出冷汗，吸气时三凹征明显，两肺布满哮鸣音。急诊治疗的目的是迅速解除支气管平滑肌痉挛、减轻和消除气道粘膜水肿、气道内分泌物及气道炎症，尽快纠正低氧血症，恢复肺功能。因此，在哮喘的治疗中应重视抗炎和降低气道高反应性的治疗，我科采用普米克令舒、博利康尼通过压缩气泵联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果满意。

普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘的疗效。方法治疗组102例,应用压缩雾化吸入机吸入普米克令舒及博利康尼雾化液,体重≥20kg,普米克令舒1mg/次、博利康尼雾化液5mg/次,一天两次;体重<20kg,普米克令舒0.5mg/次、博利康尼雾化液2.5mg/次,一天两次。并辅以抗感染治疗。对照组76例,应用静滴糖皮质激素、氨茶碱,口服舒喘灵等支气管扩张剂及抗感染治疗。结果治疗组患儿均取得良好效果,总有效率达到99%,与对照组相比有明显差异(P值<0.01)且未发现明显毒副作用。结论应用吸入疗法替代静脉给药实为目前治疗儿童哮喘最为安全有效且经济实用的方法。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。

爱全乐 博利康尼 普米克令舒气泵联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的 观察爱全乐 ,博利康尼 ,普米克令舒联合气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法 将 6 2例毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组 30例在综合治疗的基础上单用爱全乐气泵吸入治疗 ,观察组 32例联用爱全乐、博利康尼及普米克令舒气泵吸入治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间 ,并对治疗前后吸气时间与呼吸总时间比、气道阻力、功能残气量参数进行比较。结果 观察组和对照组治愈率分别为 93.8%和6 3.3% ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,观察组在缓解临床症状、体征 ,改善肺功能及降低气道阻力方面优于对照组 (P<0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论 爱全乐 ,博利康尼 ,普米克令舒气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用 ,可缩短病程 ,提高治愈率 ,改善肺功能 。

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理要点。方法:将57例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好。患儿无痛苦,易于接受,便于临床应用和推广。

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察

目的 为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法 选取我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院患者共 73例为治疗组 ;1998年 1月～ 1999年 12月住院患者共 78例为对照组 ,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者。年龄最小为 3个月 ,最大为 12岁。根据临床表现分为 ,治疗组轻度 4 3例 ,治疗组中度 30例 ;对照组轻度 4 4例 ,对照组中度 34例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒 ,以 6L/min氧气为动力 ,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即 β2 受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。每 12h一次评定疗效 ,分为有效缓解时间及完全缓解时间。结果 治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组中度完全缓解时间缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组中度 ,有效缓解时间缩短 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入 ,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物 ,起效快 ,使用方便 ,缓解时间缩短 ,副作用小 。

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：将86例0-5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入，对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果：临床控制率治疗组（69.56%）高于对照组（22.50%），P〈0.005；总有效率治疗组（97.83%）高于对照组（77.50%），P〈0.005；无效治疗率（2.17%）低于对照组（22.50%），P〈0.005。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。

干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎疗效研究

目的探讨干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组34例用肌注干扰素,口服孟鲁司特和普米克令舒博利康尼雾化吸入治疗,对治疗后症状,体征,疗程改善时间等进行比较。结果观察组缓解喘息缩短哮鸣音持续时间,疗程均明显优于对照组。结论肌注干扰素口服孟鲁司特加普米克令舒博利康尼雾化吸入联合治疗毛细支气管炎有明显疗效,而且安全,方便,疗程短。可推荐临床应用。