普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎52例疗效观察

目的探讨快速缓解毛细支气管炎患儿喘憋,咳嗽及呼吸困难的治疗方法。方法将临床确诊的小儿毛细支气管炎104例,按单纯随机抽样法分两组;对照组52例采用抗病毒,吸氧,应用抗生素,激素及输液疗法。观察组52例在综合疗法基础上,停用静脉激素,改用普米克令舒氧气驱动雾化吸入。结果普米克令舒氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎可迅速缓解患儿的喘憋和呼吸困难症状。结论普米克令舒气雾吸入疗效确切,可避免或减少全身使用皮质激素带来的副作用,可作为佐治小儿毛细支气管炎的治疗方法之一。

普米克令舒联合特布他林在支气管扩张中的治疗作用观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合特布他林在支气管扩张中的治疗作用。方法选取2016年2月~2019年10月萍乡市人民医院收治的60例支气管扩张患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用普米克令舒联合特布他林治疗。治疗7 d后,比较两组患者的临床疗效、临床症状评分(包括咳嗽、咳痰量、痰液黏稠)、炎症标志物[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、纤维蛋白原]水平及住院时间。结果观察组患者的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、咳痰量、痰液黏稠评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CRP、PCT及纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林治疗支气管扩张效果显著,可以有效改善患者的临床症状,消除炎症,缩短住院时间。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德(普米克令舒)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,并与使用口服糖皮质激素(强的松)的疗效和安全性比较.方法:通过随机分组,92例患者分为A、B、C 3组.3组均采用抗感染、茶碱平喘、吸氧、吸痰等常规治疗,A组为布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入组(n=31);B组口服强的松组(n=31);C组对照组(n=30)仅以常规治疗为主.对治疗前(H0)、治疗开始后24 h(H24)、7 d(D7)临床症状评分、St George's呼吸问卷(SGRQ)生命质量评分、最大峰值流速(PEF)占预计值百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)、血气分析进行对比,同时观察激素相关不良反应.结果:3组病例在治疗前(H0)差异无统计学意义(P>0.05);在治疗开始后24h(H24)、7 d(D7)A组和B组均有明显改善,但两组之间差异无统计学意义(P>0.05).A组副作用明显少于B组.相对前两组而言,C组对照组上述观察指标治疗后较治疗前有所改善,但与A组或B组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗慢性阻塞性肺疾病的主要药物.布地奈德混悬液雾化吸入和口服强的松均能改善AECOPD的肺功能,布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD的安全性较口服强的松好.

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性

目的:分析布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性。方法:回顾接受喘息型肺炎医治的104例患儿临床资料,依据不同方案医治,研究组在抗感染、化痰的基础上,联合布地奈德混悬液(普米克令舒)及硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治,对比两组医治前后症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况。结果:医治前,两组症状评分差异无统计学意义(P>0.05),医治后研究组症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喘息型肺炎患儿行布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治可改善疾病症状,缩短湿音、哮鸣音、咳嗽以及喘息消失的时间,并减少不良反应,值得推广。

雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)与β2受体激动剂(博利康尼)联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2006年1月至2008年6月入院的符合标准的60例AECOPD患者,随即分为观察组(布地奈德+β2受体激动剂)和对照组。两组均采用常规治疗,如避免吸烟,预防呼吸道感染,袪痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液和β2受体激动剂吸入治疗。观察治疗前、治疗3d、治疗7d临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)和激素的不良反应,患者临床疗效。结果两组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状?改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物治疗

目的探讨普米克令舒(布地奈德混悬液)与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2007年1月至2008年6月入院的符合标准的75例AECOPD患者,随即分为3组:观察组(博利康尼液+普米克令舒);对照组(普米克令舒);空白对照组(生理盐水),每日两次吸入共七天。观察治疗前?治疗三天?治疗七天临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)观察激素相关不良反应,患者依从性及有关临床检验实验室检查异常。结果三组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间无统计学意义(P>0.05)。治疗3d比较FEV1%观察组与对照组均显著提高(P<0.05)而临床症状评分均显著下降,以观察组最明显(P<0.05),组间比较,观察组及对照组均较空白对照组差异有统计学意义(P<0.01),而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗第七天,空白对照组的各项指标也有显著变化(P<0.05),而另外2组间差异无统计学意义(P>0.05),但仍明显优于空白对照组(P<0.05)。用药期间3组均未发现不良反应,依从性好,生化指标、生命体征等无变化。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状、改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。

布地奈德联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:128例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组接受抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘、静脉滴注地塞米松等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒+沙丁胺醇雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:与对照组相比,观察组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状以及体征的消失时间明显缩短,住院天数减少,临床总有效率达92.2%,明显高于对照组的76.6%。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效佳,值得临床推广应用。