爱全乐 博利康尼 普米克令舒气泵联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的 观察爱全乐 ,博利康尼 ,普米克令舒联合气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法 将 6 2例毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组 30例在综合治疗的基础上单用爱全乐气泵吸入治疗 ,观察组 32例联用爱全乐、博利康尼及普米克令舒气泵吸入治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间 ,并对治疗前后吸气时间与呼吸总时间比、气道阻力、功能残气量参数进行比较。结果 观察组和对照组治愈率分别为 93.8%和6 3.3% ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,观察组在缓解临床症状、体征 ,改善肺功能及降低气道阻力方面优于对照组 (P<0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论 爱全乐 ,博利康尼 ,普米克令舒气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用 ,可缩短病程 ,提高治愈率 ,改善肺功能 。

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。

沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性。方法将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次。将两组患儿进行比较。结果观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高。

普米克令舒雾化联合孟鲁司特钠治疗对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响

目的:探讨普米克令舒雾化联合孟鲁司特钠对支气管哮喘(简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法:选取我院2014-06~2016-02因哮喘入院患儿100例为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组使用普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗;对照组仅使用普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗后的相关数据、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果:观察组治疗支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿的肺功能情况进行统计分析发现,两组治疗后的FVC、FEV1和FEV1/FVC均有显著改善,且观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗前后嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应和改善肺功能的作用,值得临床推广。

普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果

目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例。给予对照组氢化可的松治疗,观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率(95.35%)明显高于对照组(79.07%),两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状消失时间明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的肺功能明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为4.65%,对照组为18.60%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效,能够快速改善患儿的临床症状,促进肺功能的恢复,降低不良反应发生率,安全有效。

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探究普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取我院2014年11月至2015年8月收治的108例患有毛细支气管炎的患儿,将其随机分成观察组和对照组,各54例。观察组通过普米克令舒联合万托林、甲强龙进行治疗,对照组通过常规的方式进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率96.30%,明显优于对照组79.63%,差异有统计学的意义。且患者肺部啰音、哮鸣音、喘憋情况,以及病症好转的时间,均显著优于对照组,P<0.05。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿毛细支气管炎,治疗效果较佳,值得临床方面应用和推广。

万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择毛细支气管炎住院患儿90例,随机分为3组,给予氧气驱动雾化吸入,A组吸入万托林,B组吸入普米克令舒,C组二者合用。结果:与A、B二组相比,C组临床疗效明显高于两组,症状、体征平均消失的时间少于两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:万托林与普米克令舒联合应用雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎,疗效优于单独使用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2010年05月至2012年05月收治的毛细支气管炎170例,分为常规组85例,治疗组85例,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率95.29%,常规组总有效率70.58%,两组总有效率比较P<0.01为差异有统计学意义。结论急性毛细支气管炎是2岁以下儿童多发疾病,主要病原体为呼吸道合胞病毒,少数由流感病毒、腺病毒、人类3型副流感病毒等感染引起。主要病变部位为广泛毛细支气管炎症,支气管黏膜水肿、形成气道狭窄、气管痉挛从而引起临床表现为发作性喘憋;控制喘憋是治疗毛细支气管炎主要措施。布地奈德具有较强的抑制变态反应及非特异性抗炎作用,小剂量就能够达到所需临床疗效;博利康尼雾化溶液是肾上腺素β2受体激动药,经雾化气道给药,可以使药物作用更加直接,均匀分布肺组织内;总之,小儿毛细支气管炎采取氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼能够及早控制症状,显著缩短病程,促进疾病康复。

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法 2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象,全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸入治疗。用法:普米克令舒≥1岁每次2 mL,<1岁每次1 mL;万托林雾化吸入治疗每次0.5 mL,每次5～10 min,疗程5～7 d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。

特布他林/普米克令舒联合治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林/普米克令舒治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法 50例确诊为中、重度哮喘患者予以普米克令舒160μg,2次/d,特布他林0.5 mg,2吸/次,3次/d,若症状控制不良可按需使用,共用12周。观察吸入前与吸入后4周、12周的临床症状变化、药物反应及肺功能相关指标[FEV1(第一秒用力呼气容积),FEV1%(FEV1占预计值百分比),PEF(最大呼气峰流速值),PEF%(PEF占预计值百分比)]。结果通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性(AHR)。治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),提示联合吸入糖皮质激素(ICS)及β_2受体激动剂(LABA)治疗能很好地改善肺功能,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论使用特布他林/普米克令舒吸入剂对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入对AECOPD的临床疗效。方法65例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组35例、给予普米克令舒1mg和博利康尼5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例、给予博利康尼5mg/2ml与0.9%NS2ml雾化吸入,2次/日,地塞米松10mg,静脉滴注,1次/日,比较两组患者治疗后第7天动脉血气分析、临床症状变化情况。结果两组患者治疗后,动脉血气及临床症状均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选择我院2008年1月-2010年1月入院治疗的小儿支气管哮喘患儿作为观察对象，根据入院先后顺序随机分为观察组（普米克令舒联合博利康尼）；对照组（博利康尼），比较两组药物治疗小儿支气管哮喘的疗效。结果：观察组总有效率（92．0％）高于对照组（74．0％），观察组临床症状（咳嗽、气喘、啰）改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效好，值得临床进一步推广。

万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果探析

目的 :探讨用万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 :择取2016年4月至2017年2月湖北省妇幼保健院收治的78例哮喘急性发作患儿,对其治疗的过程和结果进行回顾性研究。采用随机数表法,将这78例患儿平均分为治疗X组和治疗Y组。在两组患儿入院后,对其均进行对症支持治疗。在进行对症支持治疗的基础上,使用万托林对治疗X组患儿进行治疗,使用万托林联合普米克令舒对治疗Y组患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效以及其Pa CO2(动脉血二氧化碳分压)的水平、Pa O2(动脉血氧分压)的水平和PEF(最大呼气流量)实际值与PEF预估值的比值。结果 :治疗结束后,治疗Y组患儿治疗的总有效率高于治疗X组患儿,其Pa CO2的水平低于治疗X组患儿,其Pa O2的水平和PEF实际值与PEF预估值的比值均高于治疗X组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :用万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果较好,可有效地改善患儿的肺功能。

丙酸氟替卡松联合普米克令舒对支气管哮喘患儿血气指标及肺功能指标的影响

目的:观察丙酸氟替卡松联合普米克令舒对支气管哮喘患儿血气指标及肺功能指标的影响。方法:选取70例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分成对照组和观察组各35例。对照组给予普米克令舒治疗,观察组在对照组的基础上联合丙酸氟替卡松治疗,比较治疗前后两组血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱度(pH值)]、肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及呼气峰流速值(PEF)]、炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]水平的变化及临床疗效、不良反应的发生情况。结果:治疗后观察组PaO2、pH、FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF值均明显高于对照组,PaCO2、TNF-α、IL-8水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为91.43%(32/35),明显高于对照组的71.43%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用普米克令舒相比,丙酸氟替卡松联合普米克令舒治疗支气管哮喘的临床效果更显著,可有效改善患儿的血气指标及肺功能指标,降低炎症因子水平,且不良反应较少。

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的 观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法 对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果 普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论 联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察和护理

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效。方法选择96例COPD急性加重期病人,随机分成观察组和对照组,分别使用普米克令舒联合万托林雾化吸入和常规雾化吸入,对照两组的治疗结果。结果治疗组疗效明显好于常规雾化吸入组(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD具有良好的协同作用,可以有效解除支气管痉挛、促进痰液排出、缓解咳嗽、喘憋等症状,改善患者的生活质量。