普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析

分析普米克令舒+沙丁胺醇治疗小儿哮喘的疗效、安全性。方法 以2023.4-2024.4期间就诊于我院的60例哮喘患儿为例,按随机数字表法分组,将沙丁胺醇吸入治疗施予对照组,观察组在此基础上联合普米克令舒,比较组间疗效。结果 治疗后,与对照组相比,观察组症状改善更快,炎症、肺功能、血氧指标改善幅度更大,整体疗效更优,P<0.05;组间均未见严重性用药不良反应患儿。结论 小儿哮喘行普米克令舒+沙丁胺醇治疗,兼具疗效及安全性,能够改善肺功能,减轻炎症,推广意义深远。

普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析

目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组症状缓解时间均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部功能高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗采用普米克令舒联合沙丁胺醇,能够有效改善患儿肺部功能,缩短症状的缓解时间,具有较高的治疗有效率,值得临床推广。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。

普米克令舒联合沙丁胺醇辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果，评价其应用价值。方法：选取我院（深圳市罗湖区人民医院，以下均是）儿科2007年1月～2011年12月治疗的150例支原体肺炎患儿作为研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两组，即对照组与观察组。对照组采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗，观察组在常规治疗基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗。观察对比两组治疗效果，主要对比项目为患儿临床症状体征消失的时间、病情反复次数以及治疗总有效率。结果：观察组临床症状与体征消失时间短于对照组，观察组病情反复次数明显少于对照组，观察组治疗总有效率（97.33%）高于对照组（88.00%），以上比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎进行常规临床治疗过程中，采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗的效果明显，患儿临床症状与体征消失时间较短，病情反复次数少，治疗有效率高，安全性能好，值得推广。

普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的：分析普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法收集我院2011年2月～2014年7月期间诊治的164例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为试验组（82例）与常规治疗组（82例），常规治疗组患者采用镇静、止咳、吸氧、α干扰素、β2受体激动剂等常规综合治疗，试验组患者在常规治疗组的基础上加用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗，对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及气道阻力改善情况进行对比分析。结果试验组患者的总体治疗效果明显高于常规治疗组（ P＜0．05），且试验组患者气道阻力改善情况明显优于常规治疗组（ P＜0．05），两组患者不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎具有良好的临床疗效，且不会引起明显不良反应，具有很高的安全性。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松+糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果:总有效率治疗组为96.97%,对照组为96.87%,两组间比较,差异无统计学意义(χ2=0.02,P﹥0.05);但在显效率方面,治疗组(60.61%)与对照组(46.87%)间比较,差异有统计学意义(χ2=6.35,P﹤0.05)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

[目的]探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对哮喘患儿的临床疗效。[方法]将70例患儿随机分为对照组34例和治疗组36例。对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为95.8%和81.0%,经比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。

普米克令舒联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿的临床效果分析

目的 探讨普米克令舒联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法 选取2021年2月至2022年1月我院收治的支气管哮喘患儿84例,采用随机数表法分为对照组和观察组各42例。对照组单用沙丁胺醇治疗,观察组采用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗,对比两组疗效、副作用及治疗前后临床症状评分、气道炎症指标[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SDO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。结果 观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肺组织IL-5水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 普米克令舒联合沙丁胺醇可有效改善支气管哮喘患儿临床症状,减轻气道炎症、氧化应激,疗效确切且安全性较高。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:选取96例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各48例,对照组应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗有效率、临床症状(气促、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音)缓解时间、治疗前后肺功能指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为100%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组气促、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的肺功能指标水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果理想,可有效改善肺功能,缓解临床症状,且安全性好。

大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果探析

目的 :分析用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果。方法 :选取复旦大学附属中山医院青浦分院2016年2月至2017年8月收治的52例急性发作期儿童重度哮喘患儿作为研究对象。采用随机抽签法将其分为观察组和对照组(26例/组)。为对照组患儿联用小剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗,为观察组患儿联用大剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗。然后对比两组患儿的各项血气指标及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿的呼吸频率、心率均低于对照组患儿,其血氧饱和度、呼气流量峰值均高于对照组患儿,其一秒用力呼气容积大于对照组患儿,P <0.05。两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论 :用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果显著。

普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:研究小儿毛细支气管炎采用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗的临床效果及安全性。方法:采用对照研究方式收治90例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式将其分为两组,其中对照组患儿行常规综合治疗,研究组患儿行普米克令舒联合沙丁胺醇治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果及药物不良反应情况。结果:两组患儿治疗后总有效率比较x2=7.9600,咳嗽消失、肺部啰音消失、喘鸣音消失、心率恢复、气促缓解以及气道阻力缓解等指标的耗时比较上t=3.8284、5.0796、8.0623、2.8846、2.7574、3.0000;P均<0.05,差异具有统计学意义。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇对小儿毛细支气管炎的治疗效果显著,安全性高,显著缩短病程,缓解患儿临床症状及体征,具有广阔的临床使用前景。

普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的效果研究

目的:研究用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果。方法:择取在重庆医科大学附属儿童医院就诊的180例哮喘患儿作为研究对象。将其随机分为参照组(90例)和联合组(90例)。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为参照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,为联合组患儿采用普米克令舒联合沙丁胺醇进行治疗。然后对比两组患儿的治疗效果。结果:联合组患儿治疗的总有效率(98.89%)高于参照组患儿治疗的总有效率(86.67%),P<0.05。治疗后,联合组患儿各项临床症状及体征改善的时间均短于参照组患儿,P<0.05。结论:用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床效果显著,可快速地改善患儿的临床症状及体征。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效分析

探究为喘息性疾病患儿实施普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果。方法 随机数字表法划分入选患儿(110例,喘息性疾病,2019年9月-2022年3月),对照组(55例,常规疗法),观察组(55例,普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入疗法),分析肺功能、心电图和远期疗效。结果 施药后,观察组患儿肺功能相关评定指标数值皆显著高于对照组(t5.109,P<0.001;t4.398,P<0.001;t4.011,P<0.001;t10.176,P<0.001;t6.022,P<0.001);观察组患儿肺动脉收缩压、三尖瓣最大反流速度明显低于对照组(t3.027,P0.003;t2.081,P0.040);观察组远期总有效人数有52例,总率为94.55%;对照组人数仅有39例,总率为70.91%,观察组数值更高(χ210.752,P0.001)。结论 相比对照组选定的常规疗法,采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入疗法治疗效果更优,患儿心肺功能良好,此疗法值得广泛推广。

普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

探讨普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:于2019年1月至2019年3月在我院进行治疗的小儿毛细支气管炎患儿中选取60例,随机均分为研究组和对照组两组,分别对其实施米克令舒联合沙丁胺醇治疗及常规治疗,对两组患儿的治疗效果进行观察比较。结果:研究组患儿在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论:对小儿毛细支气管炎患儿实施米克令舒联合沙丁胺醇治疗具有显著的临床效果,治疗的安全性更高,临床可以考虑加以大力推广使用。

普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎的疗效探讨

目的:探讨用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法:随机选取2016年12月至2017年4月期间在宝应县人民医院就诊的48例小儿喘憋性肺炎患者作为研究对象。根据治疗方案的不同将这48例患儿分为试验组和普通组(24例/组)。为两组患儿均采用常规疗法进行治疗。在此基础上,为试验组患儿采用普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、喘憋症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间、肺部啰音及喘鸣音消失的时间、住院的时间。结果:试验组患儿喘憋症状消失的时间、咳嗽症状消失的时间、肺部啰音及喘鸣音消失的时间、住院的时间均短于普通组患儿,其治疗的总有效率高于普通组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效确切。

普米克令舒、硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的观察

目的:观察普米克令舒与硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取我院住院患儿105例,均符合临床诊断婴幼儿支气管肺炎标准。年龄最小为45天,最大为3岁,平均1·9岁。治疗组60例入院后给予普米克令舒雾化液加硫酸沙丁胺醇雾化液,以6L/Min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组45例入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注。治疗7天后评定疗效。结果:治疗组治愈率为91·7%,对照组治愈率为66·7%,两组比较差异有显著性(P<0·01)。结论:可以将普米克令舒雾化液与硫酸沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿支气管肺炎的首选药物,起效快,使用方便,不良反应小,尤其适合婴幼儿使用。

沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察

目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性。方法将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次。将两组患儿进行比较。结果观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高。

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将156例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规抗炎治疗外,同时采用沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入;对照组单用沙丁胺雾化吸入.结果治疗组总有效率为95.3%,显著高于对照组总有效率77.1%（P〈0.05）.结论沙丁胺醇联合普米克舒雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用.