班布特罗口服液辅助头孢克肟对小儿喘息性支气管炎临床症状及血清炎性指标的影响

目的:探讨班布特罗口服液辅助头孢克肟对喘息性支气管炎患儿临床症状及血清炎症指标的影响,为临床完善治疗方案提供参考价值。方法:选取某院2021年7月—2023年2月接受治疗的喘息性支气管炎患儿92例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组予以头孢克肟治疗,联合组予以头孢克肟联合班布特罗口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善情况、治疗前后血常规指标、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)]水平及不良反应。结果:联合组总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组发热、咳嗽、喘息、肺啰音等症状消失时间及住院时间均短于对照组,白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比均低于对照组,CRP、IL-8、MCP-1、CysLTs水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢克肟联合班布特罗治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能促进血常规及炎症指标改善、症状恢复,用药较安全。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的基于炎症反应、气道重塑探讨盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗小儿喘息性支气管炎的可行性。方法按照治疗方案不同将2021年1月至2022年1月在河南省南阳市唐河刘岗医院治疗的小儿喘息性支气管患儿100例分为对照组与研究组,各50例。对照组接受头孢克肟治疗,研究组接受盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、肺功能指标及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗7 d后,研究组血清白细胞介素(IL)-4、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β(TGF-β)水平均比对照组低(P<0.05);治疗7 d后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均比对照组高(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在喘息性支气管炎患儿中实施盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗方案,可有效降低炎症因子水平,改善气道重塑情况,提升肺功能指标,且不会明显增加药物不良反应,临床应用效果更好。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对CRP水平的影响

在治疗小儿喘息性支气管炎中,探讨盐酸氨溴索联合头孢克肟的疗效及对CRP水平的影响。方法 对经血常规检查及临床表现观察确诊为小儿喘息性支气管炎疾病的96例患儿资料整理,在我院进行针对性治疗以2023年1月~2024年2月为区间,按随机数字表法规范分为对照组和观察组,分别给予单独头孢克肟治疗和盐酸氨溴索与头孢克肟联用的治疗方案,收集临床症状改善用时、炎性因子水平和临床治疗效果等并予以对比研究。结果 观察组在临床六项症状改善用时上均显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗前两项炎性因子水平检测值均衡可比前提下,治疗后,观察组在两项检测值同时降低中以更低检测值显示(P<0.05)。观察组总有效率95.83%显示更高的比率(P<0.05)。结论 在小儿喘息性支气管炎的治疗中,盐酸氨溴索与头孢克肟的联用,明显减短患者痛苦时间,炎性因子水平(CRP水平在内)降低更多,取得更好的治疗效果。

哮喘性支气管炎采用可必特雾化吸入结合普米克令舒治疗对临床症状的改善效果

探析在哮喘性支气管炎治疗中运用可必特雾化吸入+普米克令舒的临床疗效。方法 研究对象选取在本院诊治的哮喘性支气管炎患儿(70例),病例选择时间为2021年1月-2022年12月。将患儿按照数字随机表法进行分组,等分成2个组别,其中35例以普米克令舒治疗纳入对照组,另外35例结合运用普米克令舒与可必特治疗患儿归入联合组。对于两组患者分别使用不同药物方案治疗的作用效果,包括治疗有效率、炎症水平以及不良反应发生率。结果 2组药物疗效相比,联合组治疗有效率比对照组更高,差异显著(P<0.05)。用药后2组的炎症指标水平显著低于治疗前,且联合组治疗后的炎症水平更低(P<0.05)。不良反应发生率组间比对不具有统计学意义(P>0.05)。结论 以联合药物方案(可必特+普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎,可促进患者症状好转,减轻机体炎症反应,有利于提高治疗有效率,且联合用药的安全性良好。

盐酸氨溴索联合头孢克肟对小儿喘息性支气管炎的影响

目的 分析小儿喘息性支气管炎采取盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的疗效及安全性,并探索其对患儿气道重塑、炎症反应及呼吸功能的影响。方法 根据随机数表法,将2020年1月至2022年1月于平桥区妇幼保健院接受治疗的90例喘息性支气管炎患儿。对照组45例患儿接受头孢克肟治疗,在此基础上,观察组45例患儿接受盐酸氨溴索治疗,两组均治疗7 d。比较两组疗效及不良反应发生情况,同时对两组炎症反应[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及呼吸功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸中段流量(MMEF)]指标进行比较。比较两组气道重塑[基质金属蛋白酶9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)]水平。结果 治疗7 d后,观察组治疗有效率(95.56%)高于对照组(68.89%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后CRP、IL-8、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后FVC、FEV_1、MMEF水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后MMP-9、TIMP-1水平均较治疗前降低,MMP-9/TIMP-1较治疗前升高,且观察组MMP-9、TIMP-1水平低于对照组,MMP-9/TIMP-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 喘息性支气管炎患儿采取盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的疗效确切,可抑制炎症因子高表达,改善呼吸功能与气道重塑,且具有良好的用药安全性。

普米克治疗喘息性支气管炎和支气管哮喘的疗效观察

喘息性支气管炎是儿童时期一种特殊类型的支气管炎,有类似哮喘的表现,20%可发展成哮喘。哮喘是由多种细胞参与的气道慢性炎症,引起气道高反应,导致可逆性气道阻塞性疾病。随着国家经济的发展,城市人口逐年增多,哮喘发病率近年来呈上升趋势,其中70%～80%的儿童哮喘发病于5岁前,所以对哮喘的早期干预治疗有重要意义。

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择急性喘息性支气管炎患儿124例,将其随机分为治疗组62例,对照组62例。在常规抗感染的基础上加用普米克令舒空气压缩驱动泵入,每日3次,两组疗程均为1周,观察治疗前后患儿咳嗽、气喘的改善情况。结果:治疗组有效率为95.1%,对照组为82.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎能迅速缓解改善呼吸道症状,且吸入方便,不良反应少,疗效显著。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的:比较单一用药与联合用药治疗小儿喘息性支气管炎的疗效,分析盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的效果。方法:在2020年4月至2022年2月,采用方便抽样的方式,选择在本院就诊的86例喘息性支气管炎患儿作为本次研究的对象,抽签法分组,各43例。两组患儿均应用了头孢克肟治疗,研究组患儿加用盐酸氨溴索治疗。两组患儿均连续用药治疗1周,比较两组患儿入院时以及疗程结束时的C反应蛋白(CRP)等炎症指标水平。比较两组患儿治疗总有效率以及治疗期间不良反应发生率。结果:两组患儿入院时的C反应蛋白等炎症指标水平无影响的差异(P>0.05),研究组患儿疗程结束时的炎症指标水平显著下降,明显低于对照组患儿,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率高于对照组,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率低于对照组,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。结论:联合应用头孢克肟与盐酸氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎能够显著减轻炎症反应,疗效显著优于单一用药的效果,安全性更高。

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2012年4月～2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78％,显效率86.67％均显著高于对照组患者有效率93.34％,显效率55.56％,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.

博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的体会

2007年12月-2009年4月对70例喘息型慢性支气管炎急性发作患者在常规治疗的基础上，应用博利康尼及普米克令舒进行雾化吸入治疗，取得良好效果，现报告如下：

氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果分析

目的 :探讨氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果。方法 :选取近几年江苏省溧阳市中医院收治的40例慢性喘息性支气管炎患者作为研究对象。随机将这些患者分为基础组和研究组。为基础组患者进行常规治疗,为研究组患者在进行常规治疗的基础上使用氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒的方法进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及临床症状改善的时间。结果 :经治疗,研究组患者治疗的总有效率、啰音消失的时间、呼吸困难消失的时间及咳嗽消失的时间均优于基础组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎效果显著,可快速缓解患者的临床症状。

急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果分析

目的:分析急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果。方法:选取2012年1月-2013年6月间我院呼吸内科收治的92例急性期喘息型慢性支气管炎患者随机分为观察组及对照组,每组46例,观察组使用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入进行治疗,对比两组患者的相关症状消失时间及治疗效果。结果:观察组咳嗽、哮鸣音、气喘、湿啰音等临床症状、体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P<0.05。观察组治疗有效率为89.13%,相比于对照组的56.52%明显升高,P<0.05。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗对于急性期喘息型慢性支气管炎可以取得很好的效果,且治疗时间较短,值得在临床上进一步广泛使用。

可必特、普米克令舒雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察可必特、普米克令舒联合雾化吸入对喘息型慢性支气管炎急性发作期的临床治疗效果。方法:对喘息型慢性支气管炎急性发作期患者120例随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予甲基泼尼松龙、茶碱、抗感染、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以可必特和普米克令舒联合雾化吸入,每天2次。治疗前后进行呼吸困难评级,比较临床症状咳嗽、喘憋、啰音、心率、血糖、电解质等情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组间比较差异有显著性(P<0.01),治疗前后血糖、血钾、血钠等二组无明显差别,(P>0.05)。结论:可必特、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎疗效确切,不良反应小,安全。

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组，地塞米松雾化吸入对照组28例，普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理，治疗组在上述综合治疗基础上，加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入，每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短，两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6～8L／min氧气驱动雾化吸入，对照组给予常规雾化吸入，比较两组疗效。结果 治疗组治愈率91．1％，对照组治愈率72．5％，两组治愈率差异具有统计学意义（P〈0．05），两组主要症状体征消失时间（咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿哕音消失）差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论 普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好，不良反应少，经济实用，适合婴幼儿使用。

可必特雾化吸入与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效分析

目的探讨可必特雾化吸入与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎患者的临床治疗效果。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的97例哮喘性支气管炎患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组48例行普米克令舒雾化吸入治疗,观察组49例行普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效比较中,对照组治疗总有效率36例(75.00%),观察组47例(95.92%),观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎,具有见效快、临床效果好等优势,具有较高的临床推广价值。