小儿哮喘治疗中联合应用普米克气雾剂与孟鲁司特的疗效观察

研究小儿哮喘疾病采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药治疗的价值。方法 自2022年1月~2022年12月期间抽取研究对象,共?120例哮喘患儿,根据治疗方案不同分组,60例采取普米克气雾剂单药治疗(设对照组)、60例联合孟鲁司特治疗(设观察组),就两组疗效进行对比分析。结果 经治疗后观察组的各肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组白天与夜晚的哮喘症状评分低于对照组,临床症状缓解与肺部体征消失时间短于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的睡眠质量评分低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论 采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药方案可有效改善哮喘患儿症状体征、肺功能,减少疾病对睡眠与生活质量的影响,同时有着不良反应少、安全性高的特点。

小儿哮喘采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果观察

探究孟鲁司特治疗方案辅以普米克气雾剂共同应用于哮喘患儿当中价值。方法 项目研究划分30例对照组及30例观察组均来至2022.01至2023.06时间段(年龄3~13岁),就临床资料差异分析。分析相关指标差异。结果 观察组各指标优于对照组,(P<0.05)。结论 孟鲁司特治疗方案辅以普米克气雾剂对于临床收治的哮喘疾病儿童当中具有不可替代优势,能够强化此类患儿各项肺功能指标,使其炎症反应下降,稳定其相关血气指标水平,促使患儿有关症状彻底消失,强化最终治疗效果,改善其不良预后。

普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱治疗儿童哮喘56例临床观察

为了探讨和观察现症哮喘患儿门诊治疗方案及疗效,应用普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱三联治疗哮喘患儿56例,现报告如下。 临床资料 一、对象 收集我院呼吸门诊现症哮喘患儿56例,符合1993年儿童哮喘诊断标准。男32例,女24例;年龄4岁～12岁,平均8.4岁±5.6岁。本组患儿均为哮喘急性发作期。

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周。记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数。结果治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前(P<0.05)。结论口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著。

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析2011年6月至2013年1月收治的100例哮喘患儿的临床资料。结果治疗后观察组患儿的日间和夜间哮喘症状评分、血清IgE和半胱氨酰白三烯(CysLts)水平、肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF)水平均明显比对照组低,肺部体征消失时间和临床症状缓解时间均明显比对照组短,治疗的总有效率88%(44/50)明显比对照组68%(34/50)高,复发率4%(2/50)明显比对照组10%(5/50)低,差异具有显著性(P<0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果良好,值得推广。

临床对小儿哮喘行普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的可行性分析

目的对小儿哮喘治疗采用普米克气雾剂结合孟鲁司特的效果进行观察。方法随机选取我院2012年10月至2013年10月接收治疗的88例小儿哮喘患儿,并将其随机分成两组,其中对照组患儿单纯实施普米克气雾剂治疗,观察组患儿在此基础上,结合孟鲁司特治疗,最后对两组患儿的临床治疗效果进行分析。结果观察组患儿治疗后的临床指标改善情况,明显优于对照组,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床治疗总有效率为88.6%,对照组仅为68.2%,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,效果显著,具有可行性,值得在临床中推广使用。

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的探究孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年5月-2015年5月医院收治的小儿哮喘患儿82例,随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特药物治疗,对2组临床疗效、不良反应发生率及患儿临床症状缓解时间、肺部体征消失时间进行对比、分析。结果观察组总有效率92.68%明显高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息等)缓解时间、肺部体征消失(双肺哮鸣音)时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生头疼3例,发生恶心、呕吐有1例,轻微神经症1例,不良反应发生率12.20%(5/41);观察组仅发生头疼1例,无其他不良反应,不良反应发生率为2.44%(1/41),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘,临床效果优于单纯使用普米克气雾剂,且不良反应发生率低,更能有效缩短患儿临床症状缓解时间、肺部体征消失时间,值得临床推广应用。

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效分析

目的：分析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效。方法随机将本院2013年1~12月收治的小儿哮喘88例分为治疗组（44例）和对照组（44例）。治疗组使用孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗，对照组单独使用普米克气雾剂治疗，分析其治疗效果。结果治疗组治疗后日间及夜间哮喘症状评分明显低于对照组，肺功能改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘具有显著效果，降低哮喘发作次数，无严重不良反应，临床价值值得肯定，可作为治疗小儿哮喘的理想方法。

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的:探讨孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院收治的64例哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组与治疗组,各32例。对照组采用孟鲁司特进行治疗,治疗组采用孟鲁司特联合普米克气雾剂进行治疗。比较两组治疗前后的日、夜间哮喘症状评分情况与肺功能改善情况,治疗总有效率。结果:治疗前,两组日、夜间哮喘症状评分、肺功能改善情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组日、夜间哮喘症状评分明显低于对照组,治疗组1 s用力呼气容积、用力肺活量均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组治疗总有效率分别为71.88%(23/32)和96.88%%(31/32),具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特与普米克气雾剂共同治疗小儿哮喘的临床效果显著,值得推广。

普米克气雾剂减少毛细支气管炎后哮喘发病率的临床研究

目的:观察普米克气雾剂对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用。方法:将117例急性毛细支气管炎临床缓解后患儿随机分成干预组54例和对照组63例,干预组采用普米克气雾剂200μg/d局部吸入治疗,疗程6个月,对照组不用任何药物治疗,观察至1a时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况及药物不良反应。结果:干预组哮喘发病率为13.0%,对照组为44.4%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);干预组发生喘息的病例数明显减少(P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05);观察过程中未发现药物不良反应。结论:在急性毛细支气管炎临床缓解后局部吸入普米克气雾剂治疗可明显降低哮喘的发病率。

普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 :观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法 :吸入气雾剂最上为 2 0 0ug/d ,最大剂量 80 0ug/d ,平均 4 0 0ug/d。喘息发作时加用β2 受体激动剂。结果 :应用肺功能检测仪对 12 5例儿童哮喘患儿普米克气雾剂吸入治疗前后最大呼气峰流速 (PEF) ,1s最大呼气流量 (FEV1)和肺活量(FVC)的指标检测 ,其中FEV(t =9.85P <0 .0 1) ,PEF(t=8.87P <0 .0 1) ,FVC(T =8.15p <0 .0 1) ,/FVC % (t=9.81P <0 .0 1)具有显著性差异。结论 :普米克气雾剂是一种临床疗效高 ,副作用小的抗哮喘药物。

普米克气雾剂治疗儿童哮喘100例疗效观察

儿童哮喘是一种严重危害儿童身心健康的慢性疾病,气道炎症是哮喘症状反复出现的根本原因。治疗哮喘主要是消除早期支气管的炎症,故选用具有抗炎及抑制递质释放作用的激素成为关键。普米克气雾剂成分为布地奈德,是一种卤代化的糖皮质激素,该药对局部抗炎具有良好的选择性。笔者应用普米克气雾剂治疗100例儿童哮喘患者,疗效满意,现报道如下。

普米克气雾剂平喘疗效的临床研究

目的 :评价非卤代化糖皮质激素普米克气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 :在 84例支气管哮喘患者中作了为期 6周的多中心随机双盲、空白对照研究 ;在 3 2例激素依赖型哮喘患者中作了为期 6个月的开放性研究。结果 :①经过 4周治疗 ,治疗组患者的临床症状记分和肺功能 (FEV1 、PEFR)的改善均明显地优于对照组 (P <0 0 5 ) ,两组患者中不良反应发生率相似 (P >0 0 5 ) ;②经过 6个月治疗 ,40 6% (13 /3 2 )的患者可停用口服激素 ,2 5 0 % (8/3 2 )的患者口服激素量比原先减少一半以上。未发现全身性不良反应。结论 :普米克气雾剂治疗哮喘病是安全、有效的。

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取2015年6月至2016年6月在该院就诊的小儿哮喘患儿90例,将其分为观察组和对照组,各45例,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组给予普米克气雾剂治疗,对比分析两组疗效。结果观察组治疗总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的75.56%(34/45)(P<0.05);观察组在肺部体征消失时间和临床症状缓解时间方面均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特是治疗小儿哮喘的优选方案,治疗效果显著,可及早缓解患者临床症状,且不良反应较少。

轻度哮喘持续状态患者吸入普米克气雾剂的用药时间探讨

目的：观察轻度哮喘持续状态的患者雾化吸入普米克气雾剂的作用和治疗时间。方法：95例患者给予雾化吸入200～400μg的普米克气雾剂，监测患者治疗前和治疗后6、12个月的峰流速值、用药时间和停药时间。结果：经过治疗后，两组间的峰流速值有显著性差异，轻度哮喘持续状态患者用药时间（8．1±7．77）个月，停药时间（3．90±1．69）个月。结论：雾化吸入普米克气雾剂对治疗哮喘效果明显，疗程为8个月左右。可以停用普米克气雾剂4个月左右。

普米克气雾剂治疗支气管哮喘的双盲观察

采用普米克气雾剂双盲对照法治疗轻、中度哮喘３４例，平喘疗效满意，副反应少。

普米克气雾剂对肾上腺皮质功能、血免疫球蛋白及血细胞的影响

应用血液自动分析仪及放射免疫试剂盒测定血细胞、血免疫球蛋白、２４ｈ 尿游离皮质醇及血浆皮质醇。结果表明，吸入普米克气雾剂６～９ 个月，每日４００ ～１０００μｇ，对血细胞、血免疫球蛋白、２４ｈ 尿游离皮质醇浓度及血浆皮质醇浓度无明显影响。快速ＡＣＴＨ 刺激实验在正常范围内。研究表明，长期吸入普米克气雾剂４００ ～１０００μｇ／日对肾上腺皮质功能、血细胞无明显影响，为一安全剂量。

普米克气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察

哮喘是儿童常见的慢性非特异性气道炎症性疾病.哮喘形成的病理基础是慢性炎症,表现为气道高反应性.因此应重视抗炎和降低气道反应性的治疗.