可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效情况。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患儿78例,按随机数字表抽取法随机分成两组,其中对照组给予单纯可必特氧气驱动雾化治疗,观察组给予可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,将两组患儿疗效情况进行比较。结果:观察组主要临床症状(咳嗽、气喘、肺部鸣锣音)消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)治疗后均有所改善,其中FEV1、FEV1/FVC情况观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组在临床优良率情况方面差异有统计学意义,观察组患者临床疗效更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘急性发作患儿临床使用可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,可显著改善患儿主要临床症状,肺功能水平显著提高,整体临床疗效优良率也显著优于可必特氧气驱动雾化治疗方法。

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

将我院88例毛细支气管炎小儿患者随机分成两组,均给予抗感染、止咳、吸氧、吸痰等常规药物治疗。对照组患儿在给予常规药物治疗的基础之上配以雾化吸入万托林、普米克令舒治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿的总有效率显著高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。因此普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有显著效果。

普米克令舒和喘乐宁联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :采用随机对照 ,对 15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒 1mg加 0 5 %喘乐宁 0 75mL氧气驱动雾化吸入治疗 ,另 18例用地塞米松 0 2 5～ 0 5mg/kg静滴加 0 5 %喘乐宁 0 75mL吸入治疗 ,进行疗效观察。结果 :治疗组和对照组显效率分别为 60 %和 77 8% ,两组疗效差异无显著性。结论

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.3%高于对照组的73.3%;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2012年4月～2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78％,显效率86.67％均显著高于对照组患者有效率93.34％,显效率55.56％,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年4月～2013年3月石门县人民医院收治的毛细支气管炎患儿114例,随机分为2组(n=57)。对照组患儿接受常规综合治疗,观察组患儿在常规治疗基础上辅以普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗,疗程为7d,对比2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在毛细支气管炎的临床治疗中辅以普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗具有一定的优越性。

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。

氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果分析

目的 :探讨氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎的效果。方法 :选取近几年江苏省溧阳市中医院收治的40例慢性喘息性支气管炎患者作为研究对象。随机将这些患者分为基础组和研究组。为基础组患者进行常规治疗,为研究组患者在进行常规治疗的基础上使用氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒的方法进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及临床症状改善的时间。结果 :经治疗,研究组患者治疗的总有效率、啰音消失的时间、呼吸困难消失的时间及咳嗽消失的时间均优于基础组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :氧气驱动雾化吸入可必特+普米克令舒治疗慢性喘息性支气管炎效果显著,可快速缓解患者的临床症状。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗儿童毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例患儿随机分为两组:治疗组40例,对照组40例。两组均给予常规治疗,口服世福素头孢克圬颗粒8mg/kg,2次/d,祛痰合剂1.5ml/次,3次/d,氨茶碱10～20mg/次,4次/d,治疗组在此基础上加用氧气驱动雾化吸普米克令舒。结果治疗组治愈率为97.50%,明显高于对照组67.00%(P<0.05)。治疗组的咳嗽、憋喘消失时间,肺部啰音消失时间明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎安全有效,方法简便。

普米克令舒氧气驱动雾化吸入防治小儿外科术后拔管后气道炎症的效果观察

目的探讨普米克令舒氧气驱动雾化吸入防治小儿外科术后拔管后气道炎症的效果。方法选择本院儿科ICU住院的小儿外科术后病人60例,随机分为两组,对照组30例,治疗组30例,外科术后拔管后治疗组给予普米克令舒液加生理盐水至2ml氧气驱动雾化吸入治疗。对照组给予地塞米松,加生理盐水至2ml氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组治疗后气道炎症表现,症状体征消失时间。结果观察组较对照组气道炎症病例少,症状体征消失时间短。结论普米克令舒氧气驱动雾化吸入能有效防治小儿外科术后拔管后气道炎症。

普米克令舒结合氧气雾化器吸入辅助治疗小儿肺炎的观察与护理

目的探究普米克令舒在氧气雾化器吸入的情况下辅助治疗小儿肺炎的临床效果分析。方法选择160例肺炎患儿进行治疗、观察与护理,按治疗组80例,男44例,女36例;对照组80例,男38例,女42例。结果治疗组:显效35例,有效34例,无效11例;对照组:显效24例,有效22例,无效34例。经统计学处理,χ2=41.9,P<0.005,2组差异有显著性,治疗组明显优于对照组。结论普米克令舒结合氧气雾化吸入辅助治疗小儿肺炎效果显著,值得临床推广。

氧气驱动雾化吸入普米克令舒、爱全乐和全乐宁治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒、爱全乐和全乐宁治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法:将120例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为对照组和观察组,各60例,均进行常规综合治疗,对照组予病毒唑、α-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化治疗;观察组给予氧气驱动雾化普米克令舒、爱全乐和全乐宁治疗,观察治疗后两组症状体征缓解时间。结果:观察组显效率为81.67%,高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(字2=6.063,P<0.05)。观察组平均症状消失时间为(3.9±3.2)d,平均体征消失时间为(3.4±2.6)d,平均住院时间(4.1±2.9)d,与对照组平均症状消失时间(5.1±2.9)d、平均体征消失时间(4.2±2.2)d、平均住院时间(5.2±2.8)d比较,观察组各组时间均短于对照组,且差异有统计学意义(t=1.497、0.961和0.923,均P<0.05)。结论:米克令舒、爱全乐和全乐宁联合氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效更佳,起效快,不良反应小,值得临床推广应用。

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6～8L／min氧气驱动雾化吸入，对照组给予常规雾化吸入，比较两组疗效。结果 治疗组治愈率91．1％，对照组治愈率72．5％，两组治愈率差异具有统计学意义（P〈0．05），两组主要症状体征消失时间（咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿哕音消失）差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论 普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好，不良反应少，经济实用，适合婴幼儿使用。

全程系统护理联合氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效

观察分析在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗过程中使用全程系统护理的临床价值。方法 搜集2023年3月-2024年4月60例我院诊断为小儿喘憋性肺炎的患儿资料,按1:1比例分为对照组与治疗组,通过氧气驱动雾化吸入辅助治疗给予对照组进行干预,通过全程系统护理联合氧气驱动雾化吸入辅助治疗给予治疗组进行干预。分析对比两组患儿的血气分析以及临床效果。结果 治疗组患儿临床效果明显改善,比较对照组差异明显(P<0.05);治疗组患儿血气指标明显改善,比较对照组差异明显(P<0.05)。结论 在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗过程中使用全程系统护理可以起到积极的效果,值得推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的分析探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值。方法 66例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各33例。对照组给予常规治疗,治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合采用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能够有效改善患儿的临床症状,缩短治疗时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。