气相色谱法检测阿普米司特原料药中有机溶剂残留

目的建立测定阿普米司特原料药中8种有机溶剂残留量的气相色谱法。方法色谱柱为DB-624石英毛细管柱(60 m×0.53 mm,3.00μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,载气为氮气,载气流速为4 mL/min,分流比为20∶1,直接进样,进样量为1μL。结果甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸、异丙叉丙酮、二丙酮醇的质量浓度分别在9.361~593.2μg/mL、10.01~984.6μg/mL、10.23~996.4μg/mL、14.31~971.5μg/mL、10.22~991.4μg/mL、7.313~983.3μg/mL、3.335~201.6μg/mL、10.12~202.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998,n=4);定量限分别为9.36,10.01,10.23,14.31,10.22,7.31,3.34,10.12μg/mL,检测限分别为2.81,3.00,3.07,4.29,3.07,2.19,1.01,3.37μg/mL;精密度、重复性试验结果的RSD均小于6.0%(n=6);平均加样回收率分别为103.25%,103.97%,101.51%,103.58%,102.63%,100.92%,103.67%,103.63%,RSD分别为2.24%,5.70%,2.15%,1.92%,2.25%,4.54%,3.28%,0.95%(n=9)。3批样品中乙醇和丙酮的检出量分别为0.17%,0.16%,0.19%和0.20%,0.17%,0.21%,其余溶剂均未检出。结论该方法操作简便、结果准确可靠、灵敏度高,可用于阿普米司特原料药中8种有机溶剂残留量的测定。拟订阿普米司特原料药中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸、异丙叉丙酮、二丙酮醇的残留限度分别为0.3%,0.5%,0.5%,0.5%,0.5%,0.5%,0.1%,0.1%。

孟鲁司特钠结合普米克令舒对支气管哮喘急性发作患儿疗效及免疫功能指标的影响

目的分析孟鲁司特钠结合普米克令舒对支气管哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取我院2022年1月至2023年4月期间收治的80例支气管哮喘急性发作患儿,按数字随机表法分为两组,即对照组40例,采用普米克令舒治疗;观察组40例,基于对照组用药方案上采用孟鲁司特钠;对比两组治疗效果、免疫功能、炎症表达等。结果观察组治疗效果总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平高于对照组,血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、嗜酸性粒细胞(EOS)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠结合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作患儿取得理想效果,且能改善机体免疫功能,降低血清炎症表达,值得临床应用。

阿奇霉素联合普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效

目的观察阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎(neonatal pneumonia,NP)的临床疗效。方法将140例NP患儿作为研究对象,用随机数字表法分成对照组(n=70,对症支持治疗联合阿奇霉素注射液治疗)与研究组(n=70,在对照组治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗)。比较2组的临床疗效、心肌酶谱、血气分析指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率(91.43%)高于对照组(78.57%),P<0.05。治疗后,2组心肌酶谱指标[肌酸激酶(creatine kinase,CK)/肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)/乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)]、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、各炎症因子[核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)/降钙素原(procalcitonin,PCT)/白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]水平较治疗前均降低(P<0.05);动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))较治疗前升高(P<0.05),且研究组的心肌酶谱指标(CK、CK-MB、LDH)、PaCO_(2)、各炎症因子(NF-κB、PCT、IL6)水平均较对照组降低(P<0.05),PaO_(2)较对照组升高(P<0.05)。研究组不良反应的总发生率为11.43%(8/70),与对照组[5.71%(4/70)]比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.458,P=0.227)。结论阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入可有效治疗NP,改善心肌酶谱,调节动脉血气,降低炎症因子水平,且安全性高。

阿普米司特治疗掌跖脓疱病一例

掌跖脓疱病目前尚无标准治疗方案。掌跖脓疱病的传统治疗包括口服阿维A、环孢素及甲氨蝶呤等,常因不良反应而使用受限。除传统外用药物、物理疗法及系统药物外,最近还出现了一些诸如生物制剂、小分子药物等新的治疗方法。本文报道1例阿普米司特超适应症治疗掌跖脓疱病的患者,获得满意的疗效。

阿普米司特治疗口腔扁平苔藓一例并文献复习

口腔扁平苔藓的传统治疗方案包括糖皮质激素、免疫抑制剂等,这些治疗方案的疗效有限且伴有不良反应,国外有阿普米司特治疗口腔扁平苔藓的报道,国内尚无,本文报道阿普米司特治疗口腔扁平苔藓一例并对既往相关文献进行总结分析。

孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。

阿普米司特治疗弥漫性斑秃一例并文献复习

斑秃传统治疗包括糖皮质激素、米诺地尔、中医药、免疫抑制剂等,但达不到满意疗效。阿普米司特是一种口服小分子磷酸二酯酶4抑制剂,国外有阿普米司特可显著改善斑秃的报道。国内暂无阿普米司特治疗斑秃的报道,本文报道一例阿普米司特成功治疗弥漫性斑秃的患者,给予阿普米司特30 mg每日2次治疗,14周后毛发全部长出,均为黑发。随访2个月未复发,未见药物不良反应。

基于木里县普米藏族传统村落特征的保护与更新研究——以苦巴店为例

文章以木里县普米藏族传统村落——宣洼村苦巴店为例,探讨了基于其特征的保护与更新策略。苦巴店目前面临着城市化、现代化的冲击以及人口流失等挑战,因此保护与更新策略的制定至关重要。文章通过对苦巴店村的生态环境、聚落形态和建筑结构进行深入研究,提出了一系列保护与更新的措施,通过综合运用这些策略,可以实现传统村落保护与更新,并为其他传统村落的保护提供思考框架。

阿普米司特片治疗中重度斑块状银屑病临床疗效观察

本研究旨在评估阿普米司特片在治疗中重度斑块状银屑病中的临床疗效和安全性。方法 本研究为一项前瞻性临床试验,于2020年1月至2023年12月在三级甲等医院皮肤科进行。共纳入52例中重度斑块状银屑病患者。患者随机分为两组,其中一组接受阿普米司特片治疗,另一组接受常规治疗。研究期间,记录患者皮损的改善情况,包括红斑、鳞屑和瘙痒程度的变化,同时评估患者的生活质量。数据收集和分析遵循严格的统计方法,确保结果的可靠性。结果 研究结果显示,接受阿普米司特片治疗的患者在皮损改善方面表现出显著优于对照组。治疗12周后,阿普米司特组患者的总有效率达到78%,而对照组为46%。此外,阿普米司特片治疗组的患者在生活质量评分上也有显著提高,且未观察到严重的不良反应。结论 研究表明,阿普米司特片是治疗中重度斑块状银屑病的一种有效且安全的方法。与传统治疗相比,它在改善皮损症状和提高患者生活质量方面具有显著优势。未来的研究应进一步探索阿普米司特片的长期疗效及其在不同类型银屑病治疗中的应用潜力。

普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究

目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。

普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响

目的探讨普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响。方法选取2019年5月至2021年5月北京市昌平区史各庄社区卫生服务中心收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用单纯多索茶碱治疗,观察组采用普米克令舒联合多索茶碱治疗,比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)]、临床症状消失时间、炎症指标[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]及临床疗效。结果治疗后,两组FEV1、FVC均大于治疗前,PEF均快于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,PEF快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-17、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合多索茶碱治疗COPD急性加重期疗效显著,可有效改善患者炎症反应和肺功能,促进临床症状改善,值得临床推广应用。

普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

目的 观察普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法 采用前瞻性研究,选取无锡虹桥医院于2022年11月—2023年11月收治的肺炎支原体肺炎患儿106例,以就诊时间先后顺序为依据随机分为联用组(n=53)和单用组(n=53)。单用组实施阿奇霉素治疗,联用组在单用组基础上实施普米克令舒雾化吸入治疗,7 d为1个疗程,2组均治疗1~2个疗程。比较2组症状消失时间及治疗前后血清炎性因子、免疫指标。结果 联用组咳嗽、咯痰、发热、喘息、肺啰音及胸闷消失时间均短于单用组(P<0.01);治疗后2组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白水平低于治疗前,免疫球蛋白A、M、G水平高于治疗前,且联用组变化幅度大于单用组(P<0.01)。结论 普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗可显著改善肺炎支原体肺炎患儿的临床症状,减轻炎性反应,改善患儿免疫功能。

普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析

目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组症状缓解时间均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部功能高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗采用普米克令舒联合沙丁胺醇,能够有效改善患儿肺部功能,缩短症状的缓解时间,具有较高的治疗有效率,值得临床推广。

小儿哮喘治疗中联合应用普米克气雾剂与孟鲁司特的疗效观察

研究小儿哮喘疾病采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药治疗的价值。方法 自2022年1月~2022年12月期间抽取研究对象,共?120例哮喘患儿,根据治疗方案不同分组,60例采取普米克气雾剂单药治疗(设对照组)、60例联合孟鲁司特治疗(设观察组),就两组疗效进行对比分析。结果 经治疗后观察组的各肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组白天与夜晚的哮喘症状评分低于对照组,临床症状缓解与肺部体征消失时间短于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的睡眠质量评分低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。经治疗后观察组的各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论 采取“普米克气雾剂+孟鲁司特”联合用药方案可有效改善哮喘患儿症状体征、肺功能,减少疾病对睡眠与生活质量的影响,同时有着不良反应少、安全性高的特点。

普米克令舒对急诊重症支原体肺炎患儿症状缓解的影响观察

对患有急性重症支原体肺炎的患儿采用普米克令舒实施治疗的效果分析。方法 取自我院接收的重症支原体肺炎患儿共计100名为本次研究对象,并将其进行分组行不同治疗方案。另外,将对两组病患的各项评估指标进行分析、对比、记录。结果 组件比对,比较对照组与观察组患儿的各种评价指标数可知,具有统计学意义,且(P<0.05)。结论 针对患有急诊重症支原体肺炎的患儿实施普米克令舒治疗,其疗效显著。采用普米克令舒进行治疗,不仅可以全面改善病人的免疫功能及肺部功能,还可以压缩病程时间,帮助患者免受一些临床症状影响,进而全面提升治疗效果与价值。

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

研究雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效。方法 运用随机数字表法,将2023.1-2023.6我院门急诊收治的急性喉炎患儿(n=80)分为对照组(n=40,接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(n=40,接受雾化吸入肾上腺素治疗)。比较各组症状消退速度、炎症因子水平、疗效、不良反应发生率。结果 研究组嘶哑、鼻塞、吸气性喉鸣、流涕、犬吠样咳嗽、发热、咽痛症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平对比无差异(P>0.05),治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.36%高于对照组80.47%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论 相较于普米克令舒,雾化吸入肾上腺素对于急性喉炎症状、炎症水平的改善效果更为显著,总体疗效更优,且安全性相同。

小儿哮喘采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果观察

探究孟鲁司特治疗方案辅以普米克气雾剂共同应用于哮喘患儿当中价值。方法 项目研究划分30例对照组及30例观察组均来至2022.01至2023.06时间段(年龄3~13岁),就临床资料差异分析。分析相关指标差异。结果 观察组各指标优于对照组,(P<0.05)。结论 孟鲁司特治疗方案辅以普米克气雾剂对于临床收治的哮喘疾病儿童当中具有不可替代优势,能够强化此类患儿各项肺功能指标,使其炎症反应下降,稳定其相关血气指标水平,促使患儿有关症状彻底消失,强化最终治疗效果,改善其不良预后。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果的差异。结果 观察组症状和体征缓解更快速(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05),治疗后IL-6、IL-17、TNF-α、hs-CRP更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合普米克令舒可快速改善支气管哮喘患儿急性发作期的症状和体征,促进炎症因子以及肺功能快速恢复正常,减少炎症损害。

维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响

目的探究维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响。方法选择2021年6月—2023年6月济宁市第三人民医院收治的118例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各59例。对照组给予普米克令舒治疗,观察组给予维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗。对比两组患儿的血清学指标、症状改善时间、肺功能和不良反应情况。结果观察组肺部哮鸣音、喘息、气促、咳嗽症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组半胱氨酸白三烯、单核细胞趋化蛋白-1水平均低于对照组,γ-干扰素水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速水平均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿,有助于加快其临床症状消退,改善患儿血清学指标,提高肺功能,且安全性良好,值得推广。

哮喘性支气管炎采用可必特雾化吸入结合普米克令舒治疗对临床症状的改善效果

探析在哮喘性支气管炎治疗中运用可必特雾化吸入+普米克令舒的临床疗效。方法 研究对象选取在本院诊治的哮喘性支气管炎患儿(70例),病例选择时间为2021年1月-2022年12月。将患儿按照数字随机表法进行分组,等分成2个组别,其中35例以普米克令舒治疗纳入对照组,另外35例结合运用普米克令舒与可必特治疗患儿归入联合组。对于两组患者分别使用不同药物方案治疗的作用效果,包括治疗有效率、炎症水平以及不良反应发生率。结果 2组药物疗效相比,联合组治疗有效率比对照组更高,差异显著(P<0.05)。用药后2组的炎症指标水平显著低于治疗前,且联合组治疗后的炎症水平更低(P<0.05)。不良反应发生率组间比对不具有统计学意义(P>0.05)。结论 以联合药物方案(可必特+普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎,可促进患者症状好转,减轻机体炎症反应,有利于提高治疗有效率,且联合用药的安全性良好。