普萘洛尔对高脂血症兔外周血白细胞CD11a表达及动脉粥样硬化病变形成的影响

目的探讨普萘洛尔对高脂血症兔外周血白细胞CD11a的表达及动脉粥样硬化病变形成的影响。方法选用21只健康雄性中国家兔随机分为正常组、高脂模型组和普萘洛尔组,普萘洛尔组给予普萘洛尔(每天5mg/kg)灌胃。16周后取外周血流式细胞术检测白细胞CD11a表达的阳性率。观察主动脉粥样斑块形成情况,检测斑块面积与内膜面积百分比和动脉粥样硬化斑块巨噬细胞含量。结果普萘洛尔组动脉粥样硬化斑块病变程度较模型组明显减轻,正常组无动脉粥样硬化斑块形成。普萘洛尔组动脉粥样硬化斑块面积与内膜面积比为59.1%±11.3%,斑块内巨噬细胞含量为56.3%±4.9%,外周血CD11a阳性的白细胞比率为61.9%±4.2%;模型组分别为78.3%±6.7%、70.6%±5.6%和74.3%±3.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论普萘洛尔可通过减轻动脉粥样硬化斑块内炎症反应而延缓动脉粥样硬化斑块形成,增加动脉粥样硬化斑块稳定性。

普萘洛尔对大鼠动脉粥样硬化斑块内基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响

目的研究普萘洛尔对大鼠动脉粥样硬化斑块内基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,探讨β-受体阻滞剂稳定动脉粥样硬化斑块的机制。方法 30只Wistar大鼠经高脂、高维生素D、免疫损伤处理17w造成动脉粥样硬化模型后,随机分为对照组和普萘洛尔组,每组15只。所有大鼠在继续高脂喂养基础上,普萘洛组予普萘洛尔5mg·kg-1·d-1灌胃;对照组予生理盐水1ml/d灌胃。分组处理1w后处死全部大鼠,取主动脉粥样斑块用免疫组织化学方法检测动脉粥样硬化斑块内CD68巨噬细胞浸润、MMP-9及TIMP-1表达。结果普萘洛尔组巨噬细胞浸润数目及MMP-9的表达较对照组明显减少(P<0.01),TIMP1表达明显增高(P<0.05)。结论普萘洛尔可减少大鼠动脉粥样硬化斑块处巨噬细胞浸润及MMP-9的表达,增高斑块处TIMP-1表达,具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用。

飞行人员普萘洛尔试验阴性特点及其影响因素探讨

研究飞行人员普萘洛尔药物试验阴性特点及其影响因素。方法 收集16例心得安药物试验阴性心电图和活动平板试验结果,并与同期94例心得安药物试验阳性者进行比对分析。结果 普萘洛尔药物试验阴性特点:①T波改变主要分布于Ⅱ、Ⅲ、aVF和V4-V6导联(占75.0%),T波改变程度较轻,多呈低平或浅倒置(≤0.2mV),3例合并ST段轻度下移(≤0.1mV);②试验前心率水平及试验后心率降低幅度均明显低于普萘洛尔试验阳性者(P<0.01);③平板运动试验呈阴性,临床无相关心血管疾病史。普萘洛尔试验阴性影响因素:①试验对象选择不当;②口服剂量存在个体差异;③记录时间不够;④吸烟、饮茶/咖啡;⑤进餐影响。结论 普萘洛尔试验受一些因素干扰,应注意排除,切忌仅凭一项结果作出医学鉴定结论。

普萘洛尔预防肝硬化初次上消化道出血的meta分析

对普萘洛尔能否预防肝硬化上消化道出血进行系统评价。检索 1980年 1月至 2 0 0 0年 12月期间发表的有关普萘洛尔预防肝硬化初次上消化道出血的随机对照临床试验。按照入选标准 ,有 9项临床试验纳入本研究 ,由两名作者各自独立地对入选研究中有关试验设计、研究对象的特征、干预措施、研究结果等内容进行摘录 ,并用RevMan3 1软件进行分析。上消化道出血、死亡及因出血死亡的合并优势比 (OR)分别为 0 4 5 [95 %CI 0 34,0 6 0 ]、0 73[95 %CI 0 5 5 ,0 96 ]、0 4 4 [95 %CI 0 2 8,0 6 9]。肝功能越差 ,预防效果越差 ;腹水患者的预防效果亦较差。普萘洛尔可以预防肝硬化上消化道出血 ,并可降低总死亡率以及出血所致的死亡率。肝功能的状况和腹水的有无是影响普萘洛尔的预防效果的重要因素。

普萘洛尔影响婴幼儿血管瘤患儿中枢神经系统功能的新进展

婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)是婴儿期最常见的良性肿瘤,目前β肾上腺素能受体阻滞剂普萘洛尔是IH的主要治疗药物,但是这种亲脂性药物能够透过血脑屏障,可能会对婴幼儿中枢神经系统功能产生潜在影响。本综述将从短期和长期记忆、精神运动功能、睡眠质量和情绪几个方面来阐述普萘洛尔对IH患儿中枢神经系统功能的潜在影响,以期为评估普萘洛尔治疗IH的安全性研究提供方向。

稳心颗粒联合普萘洛尔对甲亢合并房颤患者相关激素水平及心脏功能的影响

目的探讨稳心颗粒联合普萘洛尔对甲亢合并房颤患者相关激素水平及心脏功能的影响。方法纳入2017年10月—2019年1月该院进行治疗的100例患者进行研究。依据随机对照原则分为两组,每组纳入总数为50例。对照组普萘洛尔治疗。观察组在对照组的基础上,联合使用稳心颗粒治疗。观察激素水平变化情况、收缩压、舒张压、心率、左室射血分数变化情况。结果观察组干预后激素水平FT3、FT4水平低于干预前和对照组,TSH水平高于干预前和对照组,两组对比,差异有统计学意义(P <0.05);观察组干预后收缩压、舒张压、心率水平低于干预前和对照组,左室射血分数水平高于干预前和对照组,两组对比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论稳心颗粒联合普萘洛尔对甲亢合并房颤患者相关激素水平及心脏功能有积极的影响,可以改善患者的相关激素水平和心脏功能,应用价值较高。

普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进疗效和对骨代谢的影响研究

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效,分析其对骨代谢的影响。方法:选取2014年10月-2017年12月本院收治的甲状腺功能亢进患者86例。按照入院先后顺序将其分为对照组(先入院)和研究组(后入院),各43例。对照组单独给予甲巯咪唑治疗,研究组联合甲巯咪唑与普萘洛尔治疗。比较两组治疗前后的甲状旁腺激素(PTH)、血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)及促甲状腺激素(TSH)水平,分析疗效及不良反应。结果:研究组总有效率为95.3%,高于对照组的79.1%(X^2=11.756,P=0.001);治疗后,研究组PTH、TSH水平均高于对照组,CT、BGP、FT4、FT3均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(X^2=0.442,P=0.505)。结论:甲状腺功能亢进临床治疗中,普萘洛尔与甲巯咪唑联合用药,不仅疗效显著,而且可改善骨代谢水平,无明显不良反应,安全性高。

绿茶提取物对普萘洛尔降压作用的影响

目的:研究绿茶提取物对普萘洛尔降压作用的影响。方法:制备高血压大鼠模型。将36只高血压大鼠随机分为A组、B组、C组和D组。给A组大鼠使用普萘洛尔和生理盐水,给B组大鼠使用普萘洛尔和低剂量的绿茶提取物,给C组大鼠使用普萘洛尔和中剂量的绿茶提取物,给D组大鼠使用普萘洛尔和高剂量的绿茶提取物。在连续给药6周后,分别测量这4组大鼠在给药1周后、2周后、3周后、4周后、5周后、6周后尾动脉的收缩压和舒张压。结果:与给药前相比,这4组大鼠在给药1周后、2周后、3周后、4周后、5周后和6周后其尾动脉的收缩压和舒张压均有明显的下降,P<0.05。在给药5周后,B组大鼠尾动脉的收缩压和舒张压均明显高于A组大鼠,P<0.05。在给药5周后,A组大鼠与C组大鼠和D组大鼠尾动脉的收缩压和舒张压无明显差别,P>0.05。在给药6周后,B组大鼠尾动脉的收缩压和舒张压均明显高于A组大鼠,P<0.05。在给药6周后,A组大鼠与C组大鼠和D组大鼠尾动脉的收缩压和舒张压无明显差别,P>0.05。结论:低剂量的绿茶提取物对普萘洛尔的降压作用有拮抗作用,但中剂量和高剂量的绿茶提取物无此类作用。

模拟日光照射下水环境中普萘洛尔的光化学行为

为了解普萘洛尔(PRO)在自然水体中的光化学行为及影响因素,采用350 W氙灯模拟日光(λ>290 nm),研究了不同初始浓度、初始p H、无机离子、低分子量有机酸共存条件下PRO的光解过程及机制.结果表明,PRO的光解遵循准一级反应动力学,光解速率常数(k)随初始浓度的增加而升高,两者呈显著正相关关系(R2>0.95).光解过程包括了激发三重态PRO(3PRO*)参与的直接光解,以及羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2)参与的自敏化光解,以直接光解过程为主.随着溶液初始p H的升高,PRO的光解加快.共存无机阴、阳离子均抑制PRO的光解,抑制率随阳离子价态升高而增加.羧酸抑制PRO的光解,抑制能力与羧基、烷基和羟基数目相关.

普萘洛尔对肾上腺素促大鼠动脉粥样硬化斑块进展的保护作用及其机制的研究

目的:探讨普萘洛尔对肾上腺素促大鼠动脉粥样硬化斑块进展的预防作用及其机制。方法:50只Wistar雄性大鼠经高脂喂养17周,制成动脉粥样硬化模型。随机分为对照组、肾上腺素组、普萘洛尔小剂量组、普萘洛尔中剂量组、普萘洛尔大剂量组,每组10只。所有大鼠在继续高脂喂养基础上,对照组皮下注射生理盐水0.5ml/d;肾上腺素组予肾上腺素0.5mg.kg-1.d-1皮下注射;普萘洛尔小、中、大剂量组分别予普萘洛尔2.5mg.kg-1.d-1、5mg.kg-1.d-1、7.5mg.kg-1.d-1灌胃,0.5h后皮下注射肾上腺素0.5mg.kg-1.d-1。分组处理1周,处死全部大鼠,取主动脉粥样斑块用免疫组织化学方法检测巨噬细胞(CD68)浸润及MMP-9表达。结果:肾上腺素组,CD68阳性细胞浸润及MMP-9的表达显著高于对照组;普萘洛尔小、中、大剂量组,CD68阳性细胞浸润程度及MMP-9的表达较肾上腺素组显著减少,且减少程度与普萘洛尔剂量呈正相关。结论:普萘洛尔可以减轻肾上腺素刺激后大鼠动脉粥样硬化斑块内巨噬细胞的浸润及其MMP-9表达,有延缓肾上腺素促大鼠动脉粥样硬化斑块进展的作用。

β受体阻滞剂对动脉粥样硬化兔体内氧化应激的影响

目的:对比观察β受体阻滞剂卡维地洛、普萘洛尔与阿替洛尔对动脉粥样硬化家兔体内氧化应激的影响。方法:将24只雄兔随机分为高脂对照组(HC组)、高脂加卡维地洛(10mg.kg-1.d-1)组(CAR组)、高脂加普萘洛尔(10mg.kg-1.d-1)组(PRO组)和高脂加阿替洛尔(20mg.kg-1.d-1)组(ATE组)。各组给予相应处理1周后,行腹主动脉球囊损伤术,并继续相应处理10周。另6只家兔给予正常饮食并施以假手术作为正常对照(NC)组。实验进程中动态观察血清脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化物(SOD)的变化。实验结束时取胸主动脉标本,超氯化物荧光探针染色检测血管内原位超氧化物的生成。结果:与NC组比较,HC组血清LPO水平明显升高,SOD水平明显降低,血管内原位超氧化物生成均明显升高(均P<0.05)。CAR组明显降低血清脂质过氧化物44.3%、升高SOD活性1.3倍,并明显降低血管内原位超氧化物生成(均P<0.05),而PRO与ATE组均未对上述指标产生明显影响。结论:与普萘洛尔和阿替洛尔相比,卡维地洛有抗动脉粥样硬化氧化应激的作用。

1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对离体蛙心的影响

目的 研究 1- (4 -羟基苯基 ) - 2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐对 β -受体的作用。 方法 用斯氏法制备青蛙离体心脏标本 ,用BL - 4 10生物机能实验仪记录心脏收缩活动。结果 β -受体激动剂异丙肾上腺素对离体蛙心有非常明显的兴奋作用 ,10ng·ml-1浓度时可增加离体蛙心脏收缩张力 199.2 9%± 6 9.6 9% (n =8) ;1- (4 -羟基苯基 ) -2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐饱和上清药液 2 0 %～ 10 0 % ,对离体蛙心脏亦有明显兴奋作用 ,可分别增加离体蛙心脏收缩张力 81.4 3%± 34.4 4 %、6 0 .5 3%± 2 0 .18%、74 .5 3%± 32 .75 %、74 .34%± 39.6 9%、6 0 .91%± 2 7.73% (n =8) ,但未见明显的剂量效应关系。结论 1- (4 -羟基苯基 ) - 2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐对 β -受体具有激动作用。

普萘洛尔复合加巴喷丁治疗阵发性交感神经过度兴奋2例

病历1患者，男性，年龄65岁，体重65kg，身高168cm，心肺脑复苏术后15h入院。3d前胸闷伴右侧胸痛，活动后呼吸困难，磁共振血管造影提示左、右肺动脉及右下肺动脉血栓形成，当地医院给予抗凝溶栓治疗时并发心搏骤停，心肺脑复苏后，静脉输注去甲肾上腺素和多巴胺维持血压，经口气管插管，呼吸机辅助呼吸转入本院。

国际文摘

8普萘洛尔促进血管瘤干细胞脂肪形成并诱导血管瘤内皮细胞凋亡婴幼儿血管瘤发病率较高，目前尚无对症治疗药物。可分化为血管瘤内皮细胞的血管瘤干细胞被认为是其发病的主要原因。近年来，普萘洛尔治疗复杂婴幼儿血管瘤取得了显著效果。

β受体阻滞剂对高血压患者血脂水平影响的探讨

目的探讨β受体阻滞剂对高血压患者血脂水平的影响。方法60例高血压患者随机分成四组,分别服用普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔。用药前后分别测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CH)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),将用药前后血脂数据进行统计学处理。结果普萘洛尔组治疗后TG明显升高,HDL-C明显下降,差异有显著性。阿替洛尔和美托洛尔组治疗后TG、LDL-C明显升高,HDL-C明显下降,差异有显著性。比索洛尔组治疗后Tc明显升高,HDL-C明显下降,差异有显著性。结论在高血压选择治疗方案时要考虑到β受体阻滞剂对血脂水平的影响,应定期复查血脂,若高血压病伴严重高血脂症慎用此类药物。

成纤维细胞生长因子10单克隆抗体对豚鼠银屑病样模型的作用研究

目的探讨成纤维细胞生长因子（FGFIO）单克隆抗体局部外用对银屑病豚鼠模型的治疗作用。方法应用5％盐酸普萘洛尔搽剂外涂豚鼠耳背部皮肤，诱导银屑病样动物模型。分别设置空白组、模型组、丁酸氢化可的松治疗组、FGFIO抗体高（0．188g／L）、中（0．094g／L）、低（0．063g／L）剂量治疗组。治疗2周后观察银屑病样模型的病理变化。采用SPSS13．0统计软件进行统计学分析，Baker评分比较应用秩和检验，单一核细胞计数及表皮厚度比较应用方差分析（ANOVA），多个样本均数的两两比较应用最少显著差法（LSD）。结果各治疗组上述各项检测指标均低于模型组（均P〈0．05）。FGFIO抗体高剂量组炎细胞计数与空白组差异无统计学意义（t=0．77，P〉0．05），其余各治疗组炎细胞计数高于空白组及FGF10抗体高剂量组（均P〈0．05）。FGF10抗体各治疗组表皮厚度均高于丁酸氢化可的松治疗组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。FGF10抗体各治疗组组间表皮厚度比较，差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论FGF10单克隆抗体对银屑病样豚鼠模型中异常病理改变有显著调节作用，能影响角质形成细胞增殖分裂，还能显著抑制银屑病模型中炎症反应。