医院普通制剂室生产文件系统编写的体会

目的 :加强医院制剂管理 ,确保医院制剂质量。方法 :根据《医疗机构制剂许可证验收标准》 ,结合医院实际情况 ,编写制剂室生产文件 ,规范普通制剂的管理。结果 :制剂文件涉及药品生产、管理的书面标准和标准实施过程中的记录 ,建立的文件必须遵循系统化、条理化、规范化原则。结论 :制剂文件必须具有真实性、可靠性、科学性 。

制剂室净化设施存在的一些问题

自1994年换发《制剂许可证》以来,南京市已有37家医疗单位普通制剂室增加了净化设施,净化设施拥有率约93％。笔者对这些制剂室曾进行调查访问,其中大部分净化设施较好,但也有部分设施存在着一些问题。现将这些问题提出,供同仁参考。

以法治药是做好医院药剂管理工作的关键

医院药局,是一个“产、供、销、用”四位一体的医药综合体,所负责管理的药品,将作为“特殊商品”直接施用于患者,因此,必须用法律手段加强对药剂工作监督管理以保障患者的安全用药。

贯彻《药品管理法》切实做好药品监督工作

《药品管理法》实施五年来,我部药品管理工作贯彻了党中央关于“治理、整顿”的方针,在总后卫生部和二炮卫生部的领导下,全体药政、药检、药品监督员发扬艰苦奋斗的精神,勇于探索,不断总结经验教训,各项工作都取得了较大的进展,逐步实现了药品监督管理工作的科学化、规范化。几年来我们主要做了以下几方面的工作。一、认真学习、大力宣传《药品管理法》,提高全体人员的法制观念。《药品管理法》颁布后。

关于建立药品管理功能体系的探讨

医院药局(药剂科)既是专业性很强的技术科室,又是药品、器材的供应部门。以我院药局为例,就设有检修室、消毒供应室、门诊调剂室、病房调剂室、中药调剂室、中药制剂室、普通制剂室、灭菌制剂室、药检室、办公室及药库、临床药学室等专业室,担负全院医、教、研等各种药品、器械的供应和管理工作,供应与需求之间的矛盾,药局自身的技术建设与药品器材供应保障之间的矛盾等等,都比较突出。为了保障以医疗为中心的各项任务顺利完成,我们在药局的业务管理上进行了一些探索性的改革,将药品管理系统分成三个功能区,以求全面提高药品的管理质量,取得了一定的效果。

口服合剂的卫生学质量控制

医院生产的制剂是为临床服务的,其质量的优劣直接影响病的健康和安危.当前,许多制剂生产单位都加强了对制剂生产的管理.但对灭菌制剂注重的同时,往往忽略对普通制剂质量特别是卫生学方面的要求.曾有人对医院生产的1024批次制剂进行卫生学检验,结果不合格的达251批次(不合格率为24.5%),卫生学质量较为突出,

徐州市部份大中学校医务室药品情况调查

关于校医室药品情况之报导较为少见,笔者系药剂工作者,抱着为搞好校医室工作的心情,于去年夏季利用个人休假的机会采访了我市部份大中学校校医室的药品情况。因为作为师生保健核心的校医室,医疗水平高低固然重要,但药品设置之好坏及是否合理亦关系甚大。1 采访对象:为了能体现我市各层次学校的情况并作出比较,笔者共采访二所大学(师院医学院),三所中专(卫校、商技校、供销学校),二所职业中学(四职。