阿比多尔、磷酸奥司他韦治疗儿童普通型流感的疗效比较

目的 比较阿比多尔与磷酸奥司他韦治疗儿童普通型流感的临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月就诊于我院儿科门诊的100例儿童普通型流感患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用盐酸阿比多尔片治疗。比较两组患儿的日平均治疗费用、治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组平均日治疗费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总疗效为98.00%,显著高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿比多尔用于儿童普通型流感治疗,临床疗效显著,值得推广应用。

中医药治疗普通型H1N1流感临床观察

目的:探讨中医药治疗普通型H1N1的临床疗效。方法:通过疏风解表、清肺解毒、清气凉营、益气养阴之法进行辨证论治。结果:中医药治疗起效快、疗程短、治愈率高。结论:中医药治疗普通型甲型H1N1取得显著疗效。

涿鹿县医务人员接种甲型H_1N_1流感疫苗后免疫状况调查

目的:通过涿鹿县医务人员接种甲型H1N1流感疫苗后免疫效果和抗体阳性情况比较,分析接种甲型H1N1流感疫苗的临床价值。方法:根据自愿原则选取全县201例医务人员作为接种组,另外选择相同工作岗位的191人作为对照组进行比较,采用深圳赛诺菲·斯德公司生产的凡尔灵2006/2007株(成人剂型)接种,微量血凝抑制试验检测接种者甲型HIN1流感病毒抗体,SPSS17.0统计学软件对接种2个月后甲型HIN1流感与普通流感的发病率及HI抗体阳转率进行比较。结果:接种组甲型H1N1流感发病数0,发病率0;对照组发病数11例,发病率5.76%,两组对比有显著差异P<0.05;接种组普通流感发病数9例,发病率4.48%;对照组发病数29例,发病率15.18%,两组对比有显著差异P<0.05;接种组H1抗体阳性例数163例,阳性率81.09%,接种组与对照组比较有显著差异P<0.05。结论:接种甲型H1N1流感疫苗有助于医务人员提高免疫功能,预防传染甲型H1N1流感和普通流感。

实时RT-PCR方法和快速抗原检测方法(Dot-Elisa)检测甲型流感的比较

目的探讨实时逆转录聚合酶链扩增反应(real-time RT-PCR)和快速抗原检测方法(Dot-Elisa)在检测甲型流感中的应用。方法随机选择2009年5～10月在我院门诊就诊的318例流感样症状病例,采集咽拭子标本。采用real-time RT-PCR和Dot-Elisa同时检测咽拭子标本的甲型流感病毒核酸或甲型流感病毒抗原。结果在318例流感样病例中,real-time RT-PCR方法检测152例(47.8%)为甲型流感患者,其中118例(37.1%)为甲型H1N1流感(2009),34例(10.7%)为普通甲型流感。快速抗原检测方法检测113例患者为甲型流感患者。与real-time RT-PCR方法比较,快速抗原检测方法检测甲型流感的敏感性为61.8%,特异性为88.5%,阳性预测值PPV为83.2%,阴性预测值为71.7%,总符合率为75.8%,一致性KAPPA检验κ=0.509(P<0.01)。采用两种不同方法检测甲型流感阳性率的差异不受患者病程、年龄的影响(P均﹥0.05)。Ct值≤35的标本其抗原阳性检测率大于Ct值在35～37之间的抗原阳性率(U=0.00,P<0.01)。结论快速抗原检测方法检测甲型流感的敏感性低于real-timeRT-PCR方法,其敏感性可能受标本的病毒量影响。

一起学校流感疫情的调查报告

目的:分析总结学校流感疫情的调查处理经验,以便更好地及时处理同类疫情。方法:用描述流行病学的方法进行研究,研究内容包括基本情况概述、临床表现、流行病学特征、防治措施。结果:经积极调查,认定本起疫情为普通流感在学校内的爆发流行,通过实施落实综合性防控措施,本次疫情得到了有效控制。结论:早发现、早报告是控制疫情大爆发的关键,流感的早隔离是控制疫情的有效措施。

从病毒的认识来理解流行性病毒传染病

流行性病毒疾病的传播和感染引起人类的恐慌,正确认识病毒及流行性病毒疾病并加以科学预防措施是消除人们恐惧的根本手段。本文就从病毒的基本知识,人体对病毒的抵抗与免疫能力,当前流行性病毒疾病的认识与预防措施三个方面进行探讨。

甲流与普流的区别

一．甲流：3—6小时内会急速发高烧（37．8℃以上）。

“嗅觉追踪器”平台上线

基于多个国家新冠肺炎患者的统计数据,科学家发现,除了有发烧、咳嗽和呼吸急促症状,大约60%新冠肺炎患者表示自己的嗅觉暂时失灵,该症状在新冠肺炎患者身上比在普通流感患者身上出现得更普遍.