卷烟携带烟草普通花叶病毒(TMV)的测定研究

对国内15个省市34个卷烟厂家64个品牌的卷烟样品生物检测结果表明,TMV检出率为67.69％;不论是混合型还是烤烟型以及不同等级的卷烟样品都可以检出。卷烟烟丝研磨液和不同浓度的TMV汁液一样,接种后足以导致烟苗发病。

烤烟品种K326突变株抗烟草普通花叶病(TMV)的研究初报

通过2006～2008年的田间试验，进行了烤烟惦种K326突变株CQY材料对烟草普通花叶瘸（TMV）抗性研究。结果表明：接种TMV后第7dK326、CQY和Coker176心叶表现系统斑驳的发病率分别为99．10％、42．54％和1．18％；接种TMV后第14d和第21d，CQY和Coker176发病率与第7d相比略有增加，K326发病率为100％，方差分析表明3个处理间差异极显著（P〈0．01）。CQY没有表现系统斑驳的烟株在接种叶片部位表现过敏性坏死斑，症状与Coker176的过敏性坏死斑相似。CQY病情指数从第7d的10，64快速发展到笫14d的35．11，最后到第21d的39．63，方差分析结果显示，接种TMV后第7d、第14d和第21dK326、CQY和Coker1763个处理间的病情指数差异均为极显著（P〈O．01）。农艺性状测量结果表明，CQY材料与K326在株高、叶片数、茎嘲、节距等差异不显著，CQY材料较K326叶片变短变宽；产量产值与K326差异不显著（P〉0．05）。

烟草苗床期普通花叶病(TMV)组织印迹检测技术研究

本文探讨了烟草苗床期TMV组织印迹检测技术,包括第一抗血清最适浓度的确定、第一抗血清和第一抗血清最佳温度及时间的优化、烟苗最佳取样部位的选择、感染烟草普通花叶病毒后的发病时间、不同品种烟草花叶病毒发病情况检测等。结果表明:第一抗血清最适浓度以1000倍效果较理想;用第一抗血清稀释1000倍,第二抗血清稀释6000倍,样品在37℃恒温振荡器60r/min封闭状态下,与第一抗血清连接1h,37℃恒温震荡,与第二抗血清连接1h,37℃恒温震荡,效果最好;烟苗最佳取样部位的选择为叶柄中部;接种后第1天烟苗茎的各部位都有病毒积累,茎尖病毒积累出现较早,病毒接种第6天烟苗各个部位都检测到病毒的积累;试验了KRK26、K326、云烟87、红大、云烟97等5个品种,检测的5个样品均被TMV侵染,云烟97感染TMV的感病率最高,K326感病率最低。

不同品种(系)烟草普通花叶病(TMV)的抗病性鉴定

【目的】筛选地方性优质抗烟草普通花叶病(TMV)烟草种质,为湘中北烤烟抗TMV育种提供优良的种质资源。【方法】采用苗期温室病圃人工接种诱发方法结合大田病圃鉴定,以Coker176为抗病对照、革新3号为中抗对照、G140为感病对照,对9625、金星6007、小黄金0019、401-2、小黄金1025、NGLAUCA、延烟2号等18个烤烟品种(系)进行TMV抗病性鉴定。【结果】在供试品种(系)中,筛选出抗病品种(系)2个,分别为T61和9625,占供试品种(系)总数的11.1%;中抗品种5个,分别为金星6007、03-4-3、胎里黄1061、VESTA33和云烟98,占27.8%;感病品种(系)11个,分别为小黄金0019、401-2、311、小黄金1025、NGLAUCA、延烟2号、大白筋0522、沪金3号、大叶永烟、长脖黄和NC95,占61.1%。【结论】筛选出T61和9625两个抗TMV烤烟品种,可作为湘中北地区抗TMV育种的重要种质资源;同时可在湘中北地区进行T61和9625的示范性推广种植。

抗感菜豆品种对菜豆普通花叶病毒侵染后的转录组分析

菜豆普通花叶病毒(BCMV)在世界范围内分布广泛并可造成菜豆严重减产。菜豆是BCMV的主要寄主,不同遗传背景的菜豆对BCMV侵染的响应存在显著差异,目前菜豆抗性基因功能及BCMV的致病机制鲜有报道。为了为菜豆抗性基因功能的研究以及分子抗病育种提供相关依据,利用转录组测序(RNA sequencing)技术对BCMV(C54株系)侵染感性及不同抗性的菜豆品种材料进行转录组测序,对所得数据筛选差异表达基因并进行Gene Ontology(GO)、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集以及进行Weighted correla?tion network analysis(WGCNA)分析。结果发现,不同的菜豆品种中病毒的积累量、差异表达基因的定位及一些关键通路对病毒侵染的响应存在共性和差异(如昼夜节律、光合作用、植物-病原体的相互作用和一些代谢途径相关通路等)。在接种叶上,Dubbele witte品种(DW,对BCMV侵染易感)与Redland’s greenleaf C品种(RGLC,对BCMV侵染具有抗性)差异表达的基因类型上更为相似,定位于光合体系,在光合作用、光合作用-天线蛋白以及光合生物中的碳固定等通路富集,而Sanilac(对BCMV侵染具有抗性)的差异基因没有在光合作用等通路富集。在系统叶上,2个抗性品种中的差异表达基因类型也有差异。植物被病毒侵染后会干扰植物激素的合成与信号转导通路。通过选取8个关键的植物激素合成或信号转导相关基因进行验证,转录组和qPCR数据结果表明,不同的植物激素合成或信号转导相关基因在BCMV侵染菜豆后的表达情况存在差异:BCMV侵染促进了参与水杨酸、茉莉酸和赤霉素合成通路的关键基因的正向调控;乙烯、油菜素内酯以及脱落酸相关的基因在抗感品种中的表达变化趋势不相同。研究结果明确了BCMV侵染不同遗传背景的菜豆品种后的转录组差异反应。

烤烟普通花叶病(TMV)的发生与防治

烤烟是我县的主要经济作物之一,年种植面积达10万多亩。但近几年来,普通花叶病（TMV）越来越严重,轻则减产5％～10％,重者减产25％以上,高者可达45％,严重影响了烤烟的色泽和味道。品质降低,商品性差,效益不高,每年直接经济损失达2000万元以上。

烤烟漂浮育苗中普通花叶病的主要传播途径

对烤烟漂浮育苗过程中TMV传播途径进行了研究。结果表明:各种剪叶方式均能传播TMV,而且传播效率极高,剪叶是漂浮育苗中TMV引起的烟草普通花叶病在苗期传播的最主要、最有效的途径。而受TMV污染的漂浮盘、营养液和基质是TMV在漂浮育苗中传播的主要初侵染源,但对TMV的传播效率较低。

15种植物的单宁提取物对烟草花叶病毒(TMV)的抑制作用

测定了 15种植物的乙醇粗提物对TMV的体外抑制作用 ,其中 11种具有明显效果 ,这 11种植物粗提物经水 /氯仿萃取 ,水萃取物具有明显抑制TMV效果 ,而氯仿萃取物抑制效果差。水萃取物用明胶去除单宁后 ,基本失去抑制TMV的能力 ,表明单宁在其中起着重要作用。从杠板归与假槟榔种子中提取的总单宁对TMV具有明显的抑制作用 ;病毒粒体样品在分别加入这 2种植物总单宁后 ,电镜下表现为聚集结合 ;TMV分别与这 2种植物的单宁混合后 ,通过透析 ,可恢复大部分侵染力 ,表明单宁对病毒并无直接毒害作用 ;TMV外壳蛋白 (CP)与单宁混合后 ,在蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳中表现为结合现象 ;单宁对TMV体内抑制复制效果不明显 ;单宁在接种TMV前后施用并没有降低TMV侵染力 ;这些结果表明这 2种植物单宁对TMV抑制作用可能是与TMV CP结合而引起病毒侵染力下降或影响病毒CP对侵染位点的识别。

烟草普通花叶病毒抗血清的吸附纯化及应用

为了检测烟草普通花叶病毒(TMV),使用提纯病毒免疫小白鼠,制备TMV抗血清,对抗血清进行了吸附纯化,并建立了基于自制TMV抗血清的ELISA检测体系。蛋白电泳研究结果表明,提取的TMV纯度和浓度都很高;经过烟草总蛋白吸附纯化后,有效去除了非特异性反应;通过效价测定,确定TMV抗血清的效价高达1∶40960;正交连续稀释法确定的ELISA检测最佳试剂浓度为:酶标二抗稀释度1∶20000,TMV抗血清稀释度1∶2000,病叶样品的稀释度为1∶20。

大蒜乙醇提取物对烟草青枯病及普通花叶病的控制作用初报

为了揭示大蒜提取物对烟草青枯病及烟草普通花叶病的生物活性,研究了该乙醇提取物对这2种病害的控制作用,结果表明:大蒜乙醇提取物对烟草青枯病有明显的控制效果,并以浓度为0.5,0.4 g/mL提取物的大田防治效果较好,其防效分别为71.30%,63.89%;而该提取物对烟草花叶病毒(TMV)的增殖抑制作用强于其钝化抑制作用,并以0.3 g/mL大蒜乙醇提取物对TMV的抑制效果较好,其增殖抑制率为77.78%。因此,可尝试以大蒜为原料研制烟草保护剂或在烟田种植大蒜来防治烟草青枯病及烟草普通花叶病。

拮抗细菌对烟草花叶病毒(TMV)的抑制作用研究

从发生烟草花叶病毒(TMV)的烟田耕作层土样中分离到对TMV有拮抗作用的菌株By33和By88。生物测定试验表明,By33和By88的无菌发酵液对TMV的体外抑制作用分别为81.81%和83.29%,涂抹菌液24 h后接种TMV,仍有73.01%和66.98%的预防作用。硫酸铵沉淀无菌发酵液、PBS透析获得拮抗蛋白;拮抗蛋白对TMV的体外抑制作用分别为85.38%和87.47%,并且在274.00 nm处有明显的蛋白吸收峰,为典型的蛋白质吸收光谱。此外,通过叶圆片法和透析法生物测定表明,抗病毒蛋白与TMV粒子结合作用为不可逆,有抑制TMV在烟株体内复制的作用。

普通小麦辉县红-荆州黑麦异染色体系的选育及其梭条花叶病抗性鉴定

为发掘和利用荆州黑麦所携抗梭条花叶病基因,综合利用分子细胞遗传学与分子标记技术结合多年抗性鉴定,从高感梭条花叶病小麦地方品种辉县红与荆州黑麦杂交后代(F7～F9)中选育出二体异附加系5个(分别添加1R、2R、R3、5R和R7)、5RS端二体异附加系1个和多重异附加代换系2个(染色体组成分别为20″+2R(2D)″+4R″和19″+1R(1B)″+2R(2B)″+4R″)。鉴定表明,双二倍体荆辉1号高抗梭条花叶病,表明黑麦抗性基因可在小麦背景中稳定表达,2R、R7二体异附加系及2个含2R的多重异附加代换系均表现高抗,推测2R和R7上可能携带抗病基因。这些材料是研究荆州黑麦抗性基因遗传及小麦抗病育种的新种质。

纳米银对烟草花叶病毒(TMV)的抗性及作用机理

为了开发安全、高效、低毒的新型生物源抗烟草花叶病毒(TMV)药剂,用壳寡糖和壳寡糖席夫碱分别合成了壳寡糖纳米银(cos-Ag)和壳寡糖席夫碱纳米银(简称席夫碱纳米银,S-cos-Ag),并在珊西烟草和普通烟草品种秦烟96上进行了枯斑试验和与抗病性相关指标的测定。结果表明:1S-cos-Ag稀释30倍处理对TMV具有较好的预防和治疗效果,能够显著地减少感染TMV叶片的枯斑数目,预防效果达78.33%;2S-cos-Ag稀释30倍处理能够不同程度地提高烟草叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,同时叶绿素和可溶性蛋白含量也有明显增加,而丙二醛(MDA)含量有所下降。说明S-cos-Ag稀释30倍处理能够较好地诱导烟草对TMV产生抗性,提高烟草免疫力,从而减轻TMV对烟草的侵害。

烤烟抗普通花叶病育种研究初报

以优质高抗为目标,在抗TMV育种组合中,筛选出2个杂交组合并繁殖种子,以扩大试验范围,进一步验证其应用价值;同时对抗病亲本的抗性遗传进行了初步研究,结果表明:该亲本TMV抗病性为1对显性基因控制,为抗TMVF1组合配制提供了依据。

菜豆普通花叶病毒研究进展

菜豆普通花叶病毒是侵染豆科作物的主要病原之一 ,给豆类生产带来了巨大为害 ,日益受到人们的重视。本文主要就该病毒的普通生物学、细胞病理学、血清学。

生防菌混合培养液对烟草普通花叶病毒的抑制作用

由烟草普通花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）引起的病毒病是烟草上发病早、传播快的主要病害之一,农事操作机械接触传染及土壤病残传毒是TMV的主要流行因子。为应用生防菌进行土壤和工具消毒,对已筛选的5株生防菌（Ba、CZ、A3、4A1、2A2）,将其单菌株培养液及菌株两两混合接种后的培养液与TMV等体积混合,采用摩擦接种枯斑寄主三生NN烟的侵染力测定法进行菌株活性比较。结果显示,5株生防菌培养液及两两混合接种后的培养液对TMV均有较强的抑制活性,与NB培养基对照相比,其5倍稀释液对TMV的抑制效果为94%~99%,以CZ＋2A2混合接种培养液对TMV抑制效果最好,50倍稀释液防效为74.9%。具备单独或混合培养制备土壤消毒剂用以工具及苗床和大田土壤消毒的潜力。

天然产物抗烟草花叶病毒(TMV)研究进展

综述了来自植物、微生物、动物和海藻的天然产物抗烟草花叶病毒(TMV)的效果,并对在生产实践中利用不同来源的天然产物防治烟草花叶病毒病进行了展望。

菜豆普通花叶病毒RT-PCR检测及3′末端序列分析

根据哈尔滨地区豇豆感病植株的症状，初步鉴定感染豇豆的病毒为菜豆普通花叶病毒（Bean common mosaic， virus,SCMV）。利用马铃薯Y病毒属通用引物扩增出病毒基因组3’末端序列，经BLAST检索表明该病毒为BCMV，将该序列与GenBank上的21个BCMV分离物的3＇末端序列进行比较，显示其核苷酸序列与其他分离物的序列同源性为91.7％-97.3％。系统进化分析显示不同分离物可聚为5个类群，并显示出一定的寄主相关性。哈尔滨分离物BCMV-X与2个浙江分离物、1个澳大利亚分离物聚为一支，且该4株分离物的寄主均为豇豆。RNA二级结构分析显示BCMV基因组3’末端非编码区形成4个茎环结构，不同分离物的序列变化并未引起茎环结构的明显变化。

烟草普通花叶病株根际几种酶活性的测定

田间采集土样测定烟草普通花叶病株与健壮烟株（健株）的根际土、非根际土的几种酶活性。试验结果表明：健株与病株的根际土、非根际土的多酚氧化酶活性无差异；健株与病株根际土脲酶、磷酸酶活性高于非根际土，但病株根际土的脲酶、磷酸酶活性比健株根际土低，分别低３９．１％和１６．４％；病株根际土的过氧化物酶活性高于健株根际土和非根际土，分别高９．４％和１２．６％。