高半乳糖血症大鼠晶状体的病理改变

目的 :应用光学显微镜和电子显微镜研究高半乳糖血症幼鼠发病早期晶状体的病理改变 ,探讨高半乳糖血症发病过程中晶状体结构的改变过程 .方法 :应用Wistar大鼠幼鼠采用腹腔注射半乳糖的方法诱发高半乳糖血症 ,在发病早期阶段取晶状体 ,分别应用光学显微镜和电子显微镜观察晶状体结构的改变 .结果 :Wistar大鼠幼鼠在诱发高半乳糖血症后的 3d光镜即可见晶状体上皮细胞出现细胞内空泡 ,纤维肿胀 .电镜下可见细胞膜上的缝管连接异常 ,胞质内可见许多空泡样结构出现 .结论 :高半乳糖血症在发病早期即可导致晶体浑浊 。

老年性白内障晶体上皮细胞形态学变化的研究

目的 :观察不同类型老年性白内障晶体上皮细胞形态学变化 ,为白内障发病机制研究提供依据。方法 :将白内障手术中获取的不同类型老年白内障晶体前囊膜制成贴片 ,进行 HE染色 ,光学显微镜下观察细胞密度、直径大小、细胞形态改变等。结果 :老年性白内障晶体上皮细胞密度与正常对照组分别为 :40 99个 /mm2和 4788个 /mm2 ,二者差异有显著性 (P<0 .0 1 )。皮质性、后囊下性、混合性及核性白内障细胞密度分别为 3799个 /mm2 、386 8个 /mm2 、40 92个 /mm2 及 46 1 4个 /mm2 ;核性白内障与正常相似细胞直径自中间区到周边区逐渐减少 ,其他三型则逐渐增大。结论 :老年性白内障晶体上皮细胞形态学正常发生明显变化 ,不同类型老年性白内障晶体上皮细胞形态学变化各有不同。

蛋白酶体抑制剂对人晶状体上皮细胞的增殖抑制作用

目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对SRA01/04细胞增殖的影响.方法 以不同浓度MG132处理SRA01/04细胞36 h,通过MTT微量比色法检测MG132对SRA01/04细胞活力的影响,通过流式细胞术（FCM）检测MG132对SRA01/04细胞凋亡及细胞周期的影响,通过AnnexinV/FITC-PI双染法观察MG132对SRA01/04细胞的影响.结果 随着浓度的提高（0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 μmol/L）,MG132对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强.36 h时,半数有效抑制浓度IC50为2.50μmol/L.FCM检测细胞凋亡结果：2.5、5.0 μmol/L的MG132作用于SRA01/04细胞36 h,细胞早期凋亡率分别为（6.55±0.35）%和（13.75±3.18）%,而对照组为（0.75±0.21）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.2.5、5.0 μmol/L MG132处理SAR01/04细胞48 h,G0/G1期细胞比例分别为（73.42±3.10）%,（80.95%±3.83）%,而对照组为（42.57±0.64）%,差异有统计学意义（P＜0.01）;S期细胞比例分别为（17.40±1.50）%,（19.57±1.29）%,而对照组为（49.44±1.36）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.免疫荧光镜下,MG132诱导SRA01/04细胞的早期凋亡.结论 蛋白酶体抑制剂MG132诱导细胞凋亡、影响细胞周期来抑制SRA01/04细胞的增殖.蛋白酶体抑制剂可起到防治后发性白内障的作用.

MMP-3、Fn和α-SMA在糖尿病模型晶状体上皮细胞中的表达及意义

目的观察糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞（LECs）的病理变化，探讨基质金属蛋白-3（MMP-3）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、纤维连接蛋白（Fn）在糖尿病性白内障发生、发展中的作用。方法将105只SD大鼠，随机分为2组，正常对照组45只、糖尿病模型组60只。模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液（60mg／kg）；正常对照组腹腔内注射相应体积的0．1mmol／L柠檬酸缓冲溶液。每周通过裂隙灯观察并记录大鼠晶状体混浊的进展。在建模后4、8、12周时取大鼠晶状体，制成石蜡切片，用HE染色观察LECs的变化情况，采用免疫组化法检测LECs中MMP-3、α-SMA、Fn的表达，并进行相关比较及统计学分析。结果正常对照组中，大鼠晶状体始终保持透明状态；而糖尿病模型组在实验第4、8、12周末白内障的发生率分别为31．48％、77．78％、100％。在光镜下糖尿病白内障组的LECs出现细胞聚集的斑块与成纤维细胞样改变，并形成多层排列。正常对照组LECs中，MMP-3、α-SMA、Fn均不表达；而在糖尿病性白内障组LECs中MMP-3、α-SMA、Fn的表达明显增高，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。随着病程的发展，糖尿病性白内障组LECs中MMP-3、α-SMA、Fn阳性表达率呈进行性增强，各时间段之间阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．05）。在糖尿病性白内障组中，LECs中Fn与α-SMA和MMP-3之间的表达呈正相关（r=0．994，P〈0．01；r=0．993，P〈0．01）。结论α-SMA、MMP-3和Fn可能通过调节LECs的生长在糖尿病性白内障的发生、发展中起重要作用。