抗癌新药JM216的晶体结构分析

用X射线衍射方法分析了顺式 -二氯 -反式 -二乙酸 -顺式 -氨 ,环己胺合铂(IV)〔PtCl2 (C2 H3O2 ) 2 (C6H1 3N) (NH3〕的晶体结构 ,得出了该晶体的粉末衍射数据 ,结果表明 :它属于单斜晶系 ,晶胞参数a =1 360 1 ( 8)nm ,b =0 82 92 ( 2 )nm ,c =1 4682 ( 6)nm ,β =1 1 0 483( 35)

紫玉盘二酸酐晶体结构分析

采用X-射线衍射法对从荔枝科植物刺果紫玉盘(Uvaria calamistrata)得到的紫玉盘二 酸酐(uvariadicarboxylic anhydride,1)单晶进行了衍射强度数据收集,在微机上用直接法解析晶体结 构．根据晶体数据分析,最终确定紫玉盘二酸酐立体化学结构为2S,4S,6R(或2R,4R,6S)-3,3,6- 三甲基-4-(3-丁酮基)-2．4-二酸酐．

三维网状结构聚金属氧酸盐K_4SiW_(12)O_(40)·16H_2O的合成及其X射线晶体结构分析

以钨酸钠(Na2WO4·2H2O),硅酸钠(Na2SiO3·9H2O)和氯化钾(KCl)为原料在水溶液中反应制得了标题化合物,单晶X射线结构分析表明,属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=2.0180(4),b=2.0178(4),c=1.2498(3)nm,β=90.08(3)°,V=5.0892(18)nm3,Z=4,Dc=4.290g/cm3.对5850个独立的衍射点[I>2σ(I)]进行全矩阵最小二乘法修正后,可靠性因子R1=0.0598.

高温宽滞后Cu-13.5Al-2.5Mn-1.36Zn合金的晶体结构分析

应用透射电子显微镜(TEM)对Cu-13.5Al-2.5Mn-1.36Zn合金的晶体结构进行了分析,结果表明,该合金的亚结构与常见的18R及2H马氏体中的堆垛层错及孪晶条纹有很大的不同。在这种合金的马氏体变体中,可至少观察到两种面缺陷以相近的密度分布,合金中各变体以多种形式进行协作,不同变体的内部亚结构相差很大,且有些变体在界面处以相当牢固的方式进行连接。以上这些结构特征可能与该合金的高逆相变温度及宽相变滞后有关。

[Cu(4-bpt)(HCOO)(H_2O)]Br·2H_2O的合成与晶体结构分析

目前,含有N、O原子的有机混合配体与不同类型的金属离子通过自组装反应制备所得的新型金属-有机配合物在纳米材料等中都具有重要的研究意义。本论文利用常温条件下混合溶剂技术,以甲酸和联吡啶类共配体—4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与金属铜离子反应得到了配合物[Cu(4-bpt)(HCOO)(H_2O)]Br·2H_2O,X-射线对其晶体结构进行了分析。

可用微机运行的晶体结构分析程序系统CSPS

本文介绍可用微机运行的晶体结构分析程序系统CSPS的编制原理和特点。该系统由6个主要部分组成:1)衍射数据的处理;2)付里叶合成及帕特逊合成;3)结构因子计算;4)最小二乘精化;5)键长和键角的计算;6)作图。该系统可用于解决X射线晶体结构分析中的几个基本计算。

3β,5α,6β-三羟基-16-孕甾烯酮的生物合成及晶体结构分析

利用绿色木霉对5,6α-环氧-3β-羟基-5α-孕甾-16-稀-20-酮进行生物转化得到3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮和3β,5α,6β,15β-四羟基孕甾-16-稀-20-酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究,运用X-射线单晶衍射方法确定3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮的空间构型,并进行了晶体结构分析。

二水·二(水杨醛)合钴(Ⅱ)的合成及晶体结构分析

报道了标题化学物的合成及晶体结构 .经 X射线单晶结构分析结果表明 ,该配合物晶体属三斜晶系 ,空间群为 Pī,晶胞参数 :a=0 .5 2 2 9(4 ) ,b=0 .5 2 2 9(4 ) ,c=1.30 34(11) nm,α=90 .0 0 0 (13)°,β=90 .0 0 0 (13)°,γ=90 .0 0 0(11)°,z=1.每个重复的结构单元是由一个 Co( )

晶体结构分析 技术稳步向前发展 新一代技术有望不要结晶

2009年春天，Astellas制药公司的高通量BL将在筑波的PF启动。2010年，微小晶体分析能力实现飞跃性提高的BL将在播磨SPring-8登场，使晶体结构分析中不可或缺的相位测定变得简单易行的BL也将在筑波PF登场。预计不再需要结晶的X射线自由电子激光（XFEL）将于2010年在播磨启动。

常见晶体结构分析及计算问题探究

晶体的空间结构具有一定的复杂性,在解决这类问题时,学生要具备一定的空间想象能力以及抽象思维能力,因此部分学生在解决晶体构型计算问题时存在较大困难.本文通过具体的练习来阐述常见的晶体结构问题及解题思路.

透射电镜表征晶体结构的程序设计原理

表征晶体结构是透射电镜(TEM)的常规分析工作.文章介绍了在透射电子衍射方法下任意单晶体结构与衍射花样之间的关系.为了简化仪器操作和透射电子衍射数据分析,根据前述晶体结构与衍射花样的关系运用Python计算机语言设计智能化采集单晶透射电子衍射数据的操作系统和衍射数据分析程序.介绍了分析程序的主要功能,软件根据输入实际的TEM衍射花样计算出晶体结构、晶胞参数及衍射晶面指数.另外,软件还可以计算出任意晶体在某一取向下的衍射花样特征,例如计算了立方、四方、正交、六方和菱方晶系单晶在基本晶带轴下衍射花样特征.结果为材料研究者表征单晶结构提供了参考或有用的工具.

粉末X射线衍射法解析晶体结构的三种常用方法简介

介绍了X射线粉末衍射法解析晶体结构的三种常用方法:直接法、模拟退火法和电荷翻转法的基本原理和处理方法。直接法是典型的倒易空间法,利用倒易空间的衍射强度建立初始结构;模拟退火法则在实空间产生随机模型并进行全局优化获得初始模型;电荷翻转法为双空间迭代法,分别在倒空间和实空间进行微扰并在二者间进行傅里叶循环得到结构模型。文中以三个实例Ba_(3)BPO_(7),MgSO_(4)·2.5H_(2)O以及MgSO_(4)∙2H_(2)O的结构解析分别进行简要说明。

化学奥赛试题中晶体结构分析两例及备考策略

化学奥赛初赛试题中的晶体结构往往是整套试题的难点。第36届化学奥赛初赛中关于晶体知识的考查共有三处,但只有第7题Mg_(2)Fe的氢化物专门考晶体结构且考查比较常规,涉及晶体组成确定、键长计算、配位数分析、密度计算、密堆积判断及八面体空隙占据分析等。而作为辅助呈现于第2题和第5题的晶体结构考点,却成为整套试题的难点。

3,4-O-异亚丙基莽草酸晶体结构分析

为确定多蕊红茴香的一个化合物的结构 ,采用单晶X 射线衍射法对其进行了分析 ,结果证明该化合物为 3,4 O 异亚丙基莽草酸 ,且相对构型为 3α,4α,5β。

4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚盐酸盐的晶体结构

用SYNTEX P3/R3四圆衍射仪收集4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚盐酸盐晶体的三维衍射数据。晶体属P21/c空间群,a=11.339,b=6.835,c=18.170,β=102.76°,Z=4。利用Patterson法及直接法测定了晶体结构。经位置坐标参数,各向异性温度因子及比例因子块矩阵最小二乘修正后,最后的R值为0.055。晶体结构分析结果表明:4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的分子内所有非氢原子共面并形成大的共轭体系。氯离子及二个结晶水与分子中的N,O形成氢键,起到桥联分子的作用。

钼硅酸电荷转移盐的合成、表征和晶体结构

以H4SiMo12O40·nH2O和六甲基磷酰三胺（[（CH3）2N]3PO，简写为HMPA）为原料，合成了分子组成为H4SiMo12O40·5HMPA·2H2O的光敏化合物。红外光谱研究表明，钼硅酸形成电荷转移盐后，其基本的Keggin骨架未变，但其特征振动峰发生了蓝移；光照变色后的漫反射电子光谱图上出现了Mo^Ⅴ→Mo^Ⅵ的IVCT吸收带，表明在光激发下发生了电子转移，ESR研究表明，电子转移处于单电子阶段；晶体结构分析表明，属三斜晶系，空间群P1，a=13.8490(10)×10^-1nm,b=13.9400(10)×10^-1nm,c=22.024(2)×10^-1nm,a=95.770(10)°,β=99.450(10)°,γ=91.510(10)°,V=4168.9(6)×10^-1nm,共收集21390个衍射点，对19037个独立衍射点做全矩阵最小二乘法计算，得可靠性因子R=0.046。

晶体结构微机解析系统——NOMCSDP程序包

晶体结构分析程序包——NOMCSDP(natural organic molecule crystal structuredetermination package)版本1.0是在广泛使用的IBM微机上开发的。它不但能够完成X射线晶体结构分析的全过程,而且还适用于中子衍射晶体结构计算。NOMCSDP有操作简便,晶体学专门知识干预少,解析能力强,功能齐全等优点。作者以天然产物分子结构测定为线索,论述了X射线晶体结构分析方法在测定分子结构中实现常规化的必然趋势,并举例说明了NOMCSDP的实际应用。我们期望这个版本在促进晶体结构分析常规化的进程中发挥积极作用。

生命科学与结构分析

学部通过联合办公室向我征求意见,要我有机会时讲一讲这个题目。我认为生命科学发展到了分子水平,而且正方兴未艾,如能让更多的人了解一下这个发展与结构分析,实际上也是与化学的渊源关系,一定是很有意义的。

[K(15-C-5)_2]_2[Ni(i-mnt)_2]·2H_2O的合成与结构分析

研究了15-冠-5与K2[Ni(i-mnt)2]{i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,[S2C2(CN)2]2-}的反应,得到的配合物[K(15-C-5)2]2[Ni(i-mnt)2]·2H2O(1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为三斜晶系,空间群P-1。晶体学结构数据:a=1.2674(5)nm,b=1.6317(7)nm,c=1.7771(7)nm,α=102.397(7)°,β=104.828(8)°,γ=93.659(7)°,V=3.442(2)nm3Z=2,F(000)=1412,R1=0.0727,wR2=0.1283。(1)中的[Ni(i-mnt)2]基团通过配体i-mnt的氮原子与两个[K(15-C-5)2]基团之中的钾原子成键,形成稳定的中性配合物。