离心泵叶轮内盐析晶体颗粒分布特性试验

采用粒子图像测速仪对离心泵叶轮内部盐析晶体颗粒分布进行了测量和分析.试验结果表明:叶轮流道中间轴截面上,在叶轮进口处多为小粒径颗粒,分布较均匀,且叶轮内晶体颗粒数密度分布在轴向上存在差异,呈现前盖板处轴截面上最小,后盖板处轴截面上最大的分布特点;沿径向,逐渐有大粒径颗粒,且大颗粒主要位于压力面及附近,至出口处大颗粒分布趋于均匀;当试验流量从0.8Q增加到1.2Q时,随着流量的加大,大颗粒向压力面聚集趋势越明显,颗粒平均粒径梯度愈大;当固相体积分数从0.75C增加到1.25C时,随固相体积分数的增高,同一区域晶体颗粒浓度变大,且大粒径颗粒数目显著增多;在试验介质温度从35℃提高到43℃时,因介质溶解度随温度升高而增大,则晶体颗粒粒径及数目随试验介质温度的升高而明显减小.

离心泵内部盐析晶体颗粒分布特性

在两相混合模型的基础上,加载群体平衡模型,采用分组法对离心泵内部盐析两相流场进行数值模拟,得到了3种不同工况各尺寸盐析晶体颗粒的分布特性.预测了离心泵内液固两相流场中晶体颗粒的分布规律,与本项目前期试验结果总体趋势比较吻合,验证了群体平衡模型用于模拟伴有盐析现象两相流动的可行性.计算结果表明:叶片流道内,从压力面至吸力面颗粒平均粒径逐渐减小,流量增加,粒径较大颗粒向压力面聚集现象更加显著;涡室内颗粒平均粒径呈现的分布特征:主流区最小,内壁附近较大,离叶轮较远的壁面拐角处最大.此外,受相间传质及颗粒微观行为影响,不同粒径颗粒的组分数分布差异较大,从叶轮进口至出口,大粒径颗粒组分数逐渐增高,而中、小粒径颗粒的组分数分布趋势与之正好相反.

纳米晶体颗粒电子态的紧束缚计算

在紧束缚近似下 ,计及最近邻的矩阵元 ,并忽略自洽势的畸变 ,用格林函数方法计算了简立方纳米晶体颗粒的电子态结构和电子态密度。计算结果表明 ,虽然各态的电子态密度随格点位置变化而变化 ,但在任意温度情形下 ,各格点处的电子密度是相同的 ,纳米晶体颗粒电子的化学势等于格点原子能级。

简立方单原子纳米晶体颗粒的声子结构研究

应用Dyson方程推导了简立方单原子纳米晶体颗粒的声子格林函数。以此为基础 ,研究了简立方纳米晶体颗粒的声子结构 ,计算了其声子能级和声子态密度。计算结果表明 ,由于量子尺寸效应 ,在纳米晶体颗粒中 ,声子能带分裂为一系列能级 ,随着纳米晶体颗粒尺寸的减小 ,声子能级分裂越为显著。

简立方单原子纳米晶体颗粒无反冲分数的理论研究

应用位移 位移格林函数计算了简立方单原子纳米晶体颗粒的无反冲分数。数值计算结果表明 :纳米晶体颗粒表面的无反冲分数小于内部的无反冲分数 ,且它们都随尺寸的增加而减小 ,纳米晶体颗粒的整体无反冲分数随尺寸的增加而增加 ,温度越高 ,这些现象越明显。

简立方单原子纳米晶体颗粒的二次多普勒移动的理论研究

应用格林函数理论 ,推导了简立方单原子纳米晶体颗粒的二次多普勒移动公式。数值计算结果表明 :在有限温度下 ,纳米晶体颗粒表面原子的二次多普勒移动比内部原子的小 ,纳米晶体颗粒内部各原子的二次多普勒移动近似相等。随着温度升高 ,表面原子的二次多普勒移动升高更快 ,在高温极限下 ,所有原子的二次多普勒移动相同 ;纳米晶体颗粒尺寸对表面和内部各原子的二次多普勒移动几乎无影响 ,但随纳米晶体颗粒尺寸的增加 。

纳米一维单原子晶体颗粒的原子均方位移

应用格林函数理论 ,推导了纳米一维单原子晶体颗粒的原子均方位移公式 .数值计算结果表明 ,在高温近似下 ,所有原子的均方位移与温度成正比 ,纳米晶体颗粒内部原子的均方位移小于表面原子的均方位移 .随纳米晶体颗粒的尺寸增加 ,表面和中央原子的均方位移都增加 。

纳米晶体颗粒的声子布里渊光谱研究

以声子格林函数理论为基础 ,推导了简立方纳米晶体颗粒的声子布里渊光谱的线形公式 ,并给出了数值计算的结果。计算结果表明 ,在纳米晶体颗粒中 ,声子能带分裂为一系列能级 ,由于平移对称性被破坏 ,准动量不再守恒 ,除了长波长声子外 ,短波长声子也参与了布里渊散射 ,致使布里渊光谱发生了分裂和蓝移 ,分裂间隔和蓝移随纳米晶体颗粒尺寸的减小而增加 ,该项研究成果可应用于纳米晶体颗粒尺寸的测量。

纳米一维双原子晶体颗粒的原子均方位移和均方速度

应用作者与合作者已导出的纳米一维双原子晶体颗粒的位移 位移格林函数 ,推导了纳米一维双原子晶体颗粒的速度 速度格林函数 ,并在此基础上 ,应用涨落 耗散定理 ,推导了纳米一维双原子晶体颗粒的原子均方位移公式和原子均方速度公式。数值计算表明 ,纳米晶体颗粒表面原子的均方位移大于内部的原子均方位移 ,而表面原子的均方速度小于内部原子的均方速度 ;当纳米颗粒尺寸减小时 ,表面原子的均方位移和内部原子的均方位移都减小 ,而表面原子的均方速度和内部原子的均方速度几乎不发生变化 ;温度增大时 ,纳米晶体颗粒中各原子的均方位移和均方速度都增大 ,在高温极限 ,各原子的均方位移和均方速度与温度成正比。

超细药物晶体颗粒的制备及其溶出性能

以水难溶性药物伊曲康唑为模型药物,研究了无定形纳米药物粒子的转晶过程,制备了超细伊曲康唑晶体颗粒,并研究了其溶出性能。实验采用三种药用表面活性剂作为添加剂,分别考察了它们对药物晶型的影响,并研究了转晶时间、温度以及高压均质过程对药物晶型及颗粒大小的影响。结果表明,以泊洛沙姆407(F127)为添加剂,可将无定形粒子转为结晶型颗粒,并可有效控制颗粒的粒径。适宜的转晶时间为10 min,实验可在室温下操作。高压均质过程可有效地减小晶体颗粒的大小,在均质压力100 MPa,均质次数为15次的条件下,可得到平均粒径为0.82μm的超细晶体颗粒。通过喷雾干燥法,可得到超细伊曲康唑粉体。体外溶出度测试结果表明,超细伊曲康唑粉体的溶出速率远优于原料药,超细药物粉体20 min即可溶出35.3%,而同期原料药的溶出度只有2.6%。

水介质中_(C60)纳米晶体颗粒的扩散状态对其光化学反应活性的影响研究

研究了阳离子表面活性剂CTAB,阴离子表面活性剂SDS和非离子表面活性剂TX-100和TX-405对水介质中C60纳米晶体颗粒的光化学反应活性诱导效应.结果表明,在阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDS和非离子表面活性剂TX-405中,C60纳米晶体颗粒没有显示明显的光化学反应活性,而非离子表面活性剂TX-100能够明显诱导C60的光化学反应活性.紫外-可见吸收光谱、DLS分析和TEM成像都表明,在TX-100溶液中,C60从聚集状态向分子状态转变,尺寸变小,因而恢复其分子态C60的光化学反应活性.

水介质中C_(60)纳米晶体颗粒的光化学反应活性

C60作为一种新型纳米材料,其环境负效应日益受到关注.C60的光化学反应特性是其具有生物毒性的重要原因之一,但C60在水中形成纳米晶体颗粒后失去了C60分子本身的光化学反应活性,不能产生氧自由基.C60在水介质中光化学反应活性的转变使其生物毒性机制研究复杂化.本文综述了水介质中C60纳米晶体颗粒的光化学反应活性相关研究,包括光化学反应活性机制、水介质中的光化学反应特性、光化学反应活性诱导机制、光化学反应活性的影响因素及光化学反应活性对于生物毒性的贡献机制.为深入研究C60纳米晶体颗粒在水介质中的迁移转化归趋及生物毒性机制提供理论依据.

晶体溶解性青光眼与晶体颗粒性青光眼

由晶体改变继发的青光眼临床并不少见。本文报告1例外伤性白内障五年后继发青光眼,前房表现与题目所列两种青光眼有关,现分析报告如下;1 病例介绍 患者,男35岁。主因右眼疼伴头疼恶心两周于1997年2月20日入院,五年前因外伤致右眼角膜穿通伤,外伤性白内障。入院前两周突然右眼疼伴恶心就诊,查:右眼视力:无光感,眼压:T 2,角膜9点子午线有长约4mm的横行白瘢,虹膜前粘连,角膜水肿,前房】1ct。

人工生物膜对水中C_60纳米晶体颗粒的吸附及影响因素

研究了在不同影响因素下,人工生物膜对水介质中C60纳米晶体颗粒物的吸附行为.结果表明,nC60能够被人工生物膜吸附,且吸附量受C60纳米晶体颗粒物初始浓度、pH和吸附剂量的影响.吸附等温线可用Henry线性分配模型及Freundlich模型进行数学描述.当溶液中nC60初始浓度由1.0 mg·L-1增大到11.6 mg·L-1时,人工生物膜对C60纳米晶体颗粒物的吸附量由111.9 mg·kg-1增大至813.2 mg·kg-1;随溶液pH值从8(自然中水的pH)到3(生理中相关pH最低限)逐渐减小,nC60在人工生物膜中积累量稳定增长,其吸附量由258.4 mg·kg-1增大到742.0 mg·kg-1;当C60纳米晶体颗粒物浓度为5.2 mg·L-1时,0.3 g人工生物膜的吸附效率最大.

水介质中C60纳米晶体颗粒对Cu^(2+)的吸附特性

研究了水介质中C60纳米晶体颗粒(nC60)对Cu2+的吸附性能及其影响因素。结果表明:C60纳米晶体颗粒能够吸附环境污染物重金属铜,其吸附过程符合Langmuir吸附等温模式;C60纳米晶体颗粒对重金属铜的吸附主要为其表面负电荷的静电吸附,吸附容量会随pH值由4增加到5时而增大,但继续增大到6时由于铜离子形态的变化,吸附容量减小;当nC60的浓度增大或存放的时间愈长,其聚集程度愈大,会使表面有效吸附位点有所减少,影响吸附效果。水介质中C60纳米晶体颗粒对Cu2+的吸附性能研究对于评价富勒烯纳米材料排入水体后的环境效应具有重要意义。

明胶中硫代硫酸钠含量对氯化银晶体颗粒增长特性的影响

1.前言 硝酸银和氨化钠反应生成氨化银晶核,这种晶核逐渐生长,在物理成熟时,这种晶体继续长大,控制反应和成熟条件,达到所需晶体颗粒大小和分布状态。

铜酞菁生产中晶体颗粒的控制

介绍了铜酞菁的合成,分析了铜酞菁晶体颗粒与产品质量性能的关系。提出了铜酞菁合成时通过控制晶体的形成与成长、和在精制中控制晶体表面特性的方法,提高铜酞菁产品的综合质量。

日本用石墨合成晶体颗粒极小的人造金刚石

日本的一个研究小组在3月20日出版的美国《物理评论通讯》上发表论文说，他们用石墨合成了人造金刚石，由于其晶体颗粒的尺寸缩小到接近极限，因此从理论上讲这种物质的硬度极高。

日本用石墨合成晶体颗粒极小的人造金刚石

日本的一个研究小组在20日出版的美国《物理评论通讯》上发表论文说，他们用石墨合成了人造金刚石，由于其晶体颗粒的尺寸缩小到接近极限，因此从理论上讲这种物质的硬度极高。