畸变晶场迭加模型、二氯四吡唑镍(Ⅱ)物理性质研究

本文利用对称性与对称性线性迭加作为Ni2+离子的环境晶场，借助于强场完全能量矩阵和全组态混合EPR理论对Ni（pZ）4Cl2型路合物的吸收光谱、肖特基（Schottky）热容量和顺磁磁化率进行了统一计算和理论分析，理论结果与实验观测值符合甚好。从而对Ni（pZ）4Cl2的光、热、磁等物理性质作出了完整、合理的解释。

低对称畸变和畸变晶场参量

根据畸变晶场参量的定义,推导了四配位和六配位两种情况下的三角畸变和四角畸变的晶场畸变参量公式,并运用所得的畸变参量公式,讨论了晶体结构畸变对畸变参量正负符号的影响.结果表明:当晶体畸变时,畸变晶场参量符号的变化与畸变的方式(晶体结构沿着对称轴被拉伸和压缩)和配体个数有关.

三角晶场中~6S态离子电子顺磁共振参量的分析

本文利用完全对角化d^5组态离子能量矩阵的方法,对三角对称下~6S态离子的电子顺磁共振(EPR)参量D.α-F进行了一般性研究,研究表明:EPR参量与其基态和激发态(自旋四重态和自旋二重态)有密切联系,且有如下规律:二阶参量D主要来自自旋四重态,自旋二重态贡献较之小得多;四阶参量α-F则主要来自二重态,四重态的贡献很微弱,但不能忽略.进一步考察表明,二重态对α-F参量的贡献总为正值.另外,某些文献处理α的方法在晶场畸变较弱时误差较大,为此,本文给出了其适用范围.

Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1)Mn_(0.96)Fe_(0.04)O_3氧化物的结构和磁性

通过室温下的中子衍射和磁性测量对多晶样品Nd0.5Sr0.4Pb0.1Mn0.96Fe0.04O3的结构和磁性进行了实验研究。中子衍射结果表明,该样品具有正交的钙钛矿结构,空间群是Pnma,即结构发生了晶场畸变;由M-T和R-T曲线可知,居里温度Tc=182K,其磁性是随着温度的增加样品经历了从铁磁金属态转变到顺磁半导态,且转变温度Tp=105K;用锰氧化物晶场和双交换作用的竞争解释了其室温下的金属特性。

Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1)MnO_3的结构和磁性

通过室温下的中子衍射和磁性测量对多晶样品Nd0 .5Sr0 .4 Pb0 .1 MnO3的结构和磁性进行了实验研究 .中子衍射结果表明 ,该样品具有正交的钙钛矿结构 ,空间群是Pnma ,即结构发生了晶场畸变 .由M T和R T曲线可知 ,居里温度TC=2 73K ,其特征是随着温度的增加样品经历了从铁磁金属态转变到顺磁半导态 ,且转变温度Tp=2 2 5K ;用锰氧化物晶场和双交换作用的竞争解释了其温度Tp 以下的金属特性 .

La_(0.5-x)Nd_xSr_(0.5)CoO_3(x=0,0.1)氧化物的结构和磁性

采用固相反应法制备了La0.5-xNdxSr0.5CoO3(x=0,0.1)多晶样品。通过XRD和SQUID研究了样品的结构和磁性。研究表明,随着Nd3+的掺入使体系中由于晶格畸变引起的电子-声子耦合减弱,会使Co3+—O—Co4+之间的双交换作用增强,使样品的居里温度提高了30 K;从磁化强度随温度变化曲线可以看出x=0.1样品的ZFC曲线形成的峰明显比x=0样品ZFC曲线的峰尖。这是由于随温度的升高Nd3+离子间4f电子的间接交换作用减弱,导致自旋的非共线结构贡献减少,使材料的磁化强度迅速增加引起的。在TC附近样品都出现了明显的顺磁-铁磁转变,样品形成的是短程的铁磁有序。