最小二乘法计算晶格参数

最小二乘法是求解精确晶格参数的基本方法。讨论了使用和不使用校正函数情形下的科恩最小二乘法,给出了所有晶系的法方程、晶格参数、误差估计的计算公式,以及计算晶格参数、校正函数参数的阻尼最小二乘迭代算法,该方法具有普适性,有大的收敛范围和快的收敛速度。作为应用例子,计算了数个不同晶系晶体的晶格参数,说明最小二乘法是获得高精度晶格参数的计算方法;用阻尼最小二乘法计算了ChuG校正函数的参数,表明该方法是获得校正函数参数的有效方法。

PZT和PT陶瓷的热释电效应与晶格参数的关系

测量了锆钛酸铅（PZT和钛酸铅（PT）陶瓷材料的热释电效应，利用X射线衍射测量了陶瓷材料在不同温度下晶格结构变化，研究了PZT和PT陶瓷材料的热释电效应与晶格参数之间的相互关系，实验表明，陶瓷材料的热释电系数的大小与晶格参数随温度变化的情形有关，c轴与c／a比随温度变化大的材料，其热释电系数较高．

Ti_(1-x)V_x及Ti_(1-x)Nb_x合金晶格参数、体模量及相稳定性的第一原理研究

利用基于密度泛函理论的第一原理精确Muffin-Tin轨道(EMTO)方法结合相干势近似(CPA),研究了Ti_(1-x)V_x与Ti_(1-x)Nb_x合金中α(α′),ω及β相的晶格常数、体模量及相稳定性随成分的变化.结果表明,Ti-V合金中随着V含量的增加,α(α′)相晶格参数a_α减小,c_α/a_α略有增加,ω相晶格参数a_ω及c_/a_ω同时减小,β相晶格参数a_β减小;Ti-Nb合金中随Nb含量的增加,a_α几乎不变,c_β/a_α增加,a_ω增加,c_ω/a_ω减小,。a_β几乎不变.随V及Nb含量的增加,ω与β相的晶格错配度线性增加.V和Nb均能提高三相的体模量,且增加β相对于其它两相的稳定性.

Be基Ⅱ-Ⅵ族宽带四元合金的晶格参数与带隙参数

分析了三元合金ｂｏｗｉｎｇ参数的计算公式，指出Ｚ值应当为替换原子的价电子数；通过与实验值的比较，将三元合金分为共阳离子型和共阴离子型两类；对共阳离子体系忽略库仑屏蔽作用，库仑屏蔽参数Ｓｃｒ取零，对共阴离子体系具有较强的屏蔽作用，Ｓｃｒ取０．３０．用二元化合物的晶格常数、带隙参数插值计算获得了三元合金的晶格常数、带隙参数．用三元合金的晶格常数、带隙参数插值获得了四元合金的晶格常数、带隙参数，直观地给出了带隙、晶格常数与组分的关系．本文同时修正了Ａ１－ｘ－ｙＢｘＣｙＤ型四元合金带隙的计算公式．

低合金钢主蒸汽管晶格参数与运行时数间关系的研究

研究了火电厂广泛使用的１２ＣｒＭｏ、１２ＧｒｌＭｏＶ和１０ＣｒＭｏ９１０钢主蒸汽管寿命过程中，其晶格参数与运行时数间的关系。实验结果表明，主蒸汽管晶格参数随运行时数增加而趋于减小。根据钢管内合金元素原子的扩散迁移机制对实验结果进行了研讨。利用线性相关函数理论建立了主蒸汽管晶格参数α和运行时数ｔ之间的关系α＝ｆ（ｔ）。并估算了３种低合金钢主蒸汽管的安全使用寿命期限。

(Ca,Mg,Sr)Zr_4(PO_4)_6三元系统的相分析与晶格参数

研究了M1位三元NZP陶瓷组成对物相及晶格参数的影响，探讨了对热膨胀有重要作用的组成与晶格参数之间的关系。

分子动力学模拟Pb纳米薄膜的结合能和晶格参数的尺寸效应

利用MaterialsExplorer分子动力学软件包,模拟研究了尺寸为0.5～15nm的Pb纳米薄膜的结合能和晶格参数的尺寸效应。研究表明,Pb纳米薄膜的结合能和晶格参数都随薄膜厚度的减小而降低,但降低的幅度要比同尺寸的Pb纳米团簇小。在模拟过程中,由于薄膜充分弛豫,模拟的结合能比SAD模型的计算结果要高一些。

高温高压下CL-20的晶格参数和力学性能理论模拟

利用分子动力学结合COMPASS力场方法研究高能含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷。模拟室温下ε晶相CL-20在0~10GPa压强区间,α晶相、β晶相和γ晶相CL-20在0~20GPa压强区间的晶格参数和弹性常数。同时还模拟了室压下CL-20在100~500K温度区间的晶格参数和弹性常数。对于自然状态下最稳定的ε晶相CL-20,我们模拟得到的晶格常数、晶胞体积-压强关系和弹性常数理论结果和实验数据非常吻合。所以对其它晶相CL-20模拟结果的准确性提供了佐证。理论预测CL-20在不同温度和压强下的晶格常数和力学性能对于工程应用具有积极的指导意义。

PZT薄膜的相转变与晶格参数的研究

研究 Sol- gel制备 PZT薄膜材料相结构与晶格参数 ,研究 PZT薄膜相变、衬底与温度关系和不同 Zr/ Ti比Pb(Zrx Ti1-x) O3 (x=0 .2～ 0 .8)。结果表明 :PZT薄膜从烧绿石相向钙钛矿相转变的温度在 Pt衬底上为 6 0 0°C,在不锈钢上为 6 50°C。PZT铁电体薄膜的晶格参数和晶格畸变随 Zr/ Ti比的不同而变化 ;在铁电四方相区 ,随 Zr含量增加 ,a=b轴逐渐增大 ,c轴稍有缩短 ,四方晶系发生畸变 ;当 x>0 .5时 ,没有检测到单位晶胞的畸变 ;在准同型相界附近 ,晶胞参数发生突变。

含CaO富士体的晶格参数和氧化还原平衡

本文研究了1273K时，空气中的氧位、成分及含CaO富士体的晶格参数之间的平衡关系。富士体片阳离子的体积克分子数MCa／(MFe+MCa)(=MCa-Fe)的测距从0．0058到0．079。用CO—CO2混合气体使其达到平衡。富士体试样的成分由化学分析和热解重量分析法确定。含CaO富士体的晶格参数由X射线衍射法测定。晶格参数α和混合气体的比率Ks(=PCO2／PCO)的关系表示为α=(4．2975+0．560·MCa-Fe)-1．470×10^-2·ln(Ks)(A)α随富士体中MCa—Fe和MFe／Mo的摩尔比的变化表示为α=1．916+0．565·(MCa-Fe)+4．719·(MFe／Mo)-2．316·(MFe/Mo)^2(A).于是，晶格参数可被当作含CaO富士体的成分指数，等晶格参数线被画在FeO-Fe2O3-CaO系等温剖面的富士体区。含CaO富士体MFe2O3／MFeO的摩尔比在富Fe2O3的一侧随CaO含量的增加略有增加，而在富FeO的一侧则无变化。在金属铁和2CaO·Fe2O3平衡时CaO在富士体中的溶解度推算为9mol%CaO。

0．19C-1．63Si-1．59Mn相变诱导塑性钢板流变过程中晶格参数变化的分析

用x射线衍射检测0．19C-1．63Si-1．59Mn相变诱导塑性（TRIP）钢板单轴、二轴和平面应变时的奥氏体和铁素体晶格参数，特别是在单轴拉伸变形后，根据衍射峰位置详述了奥氏体相中存在的堆垛层错，试验结果也指出了残余应力和成分的影响（通过奥氏体中低碳区域选择转变造成的平均碳含量变化），检测了铁素体基体中的压缩残余应力，发现在二轴拉伸和平面应变试验试样中随有效应变增大，压缩残余应力也增大，虽然与γ→α转变产生的体积膨胀和由于钢板厚度不同存在的组织梯度也相关，较软铁素体和较硬奥氏体（也可能为贝氏体或马氏体）之间应变的分配与铁素体中这些压缩残余应力有关。

Hg_(1-x)Cd_xTe分子束外延薄膜晶格参数与组分关系的研究

高分辨率x射线衍射技术被应用于Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜晶格参数的测量及其晶格应变状态的研究,研究发现Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜内既存在正应变也存在剪切应变.通过应用晶体弹性理论,对Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜的应变状态进行了定量的分析与计算,获得了Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜在完全弛豫状态下的晶格参数,从而得到了Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜晶格参数与组分的关系,该关系符合Vegard’s定律,而不是早期研究所给出的Higgins公式.研究还发现,根据对称衍射测量所得到的(224)晶面间距,可直接计算出Hg1-xCdxTe分子束外延薄膜晶格参数,并用Vegard’s定律确定组分的方法,可作为估算Hg1-xCdxTe分子束外延材料组分的常规技术,其组分的测量误差在0·01左右.

氧压对SrTiO_3和SrNb_(0.2)Ti_(0.8)O_3薄膜晶格参数的影响及激光感生热电电压效应

采用脉冲激光沉积技术制备了SrTiO3和SrNb0.2Ti0.8O3薄膜.X射线衍射分析表明在LaAlO3(100)单晶平衬底上生长的SrTiO3及SrNb0.2Ti0.8O3薄膜是沿[001]取向的近外延生长.随着氧压在一定范围内逐渐增大,SrTiO3薄膜的晶格参数减小,而SrNb0.2Ti0.8O3薄膜的晶格参数先减小后增大.同时摸索出制备具有二维电子气超晶格(SrTiO3/SrNb0.2Ti0.8O3)L的最佳氧压为1.0×10-2Pa.另外在LaAlO3(100)倾斜衬底上制备的SrNb0.2Ti0.8O3薄膜中观察到激光感生热电电压效应.

纳米钨粉体的表征及其晶格畸变分析

以工业化生产技术成功地制备了不同粒径的纳米W粉体,采用EDS、SEM和XRD对样品的含量、形貌、物相进行了表征,并计算了其晶格参数和晶胞体积。结果表明,纳米W粉体为bcc晶态结构,晶格发生收缩;随着晶粒尺寸的减小,晶格参数和晶胞体积收缩率增大,且晶格畸变率与粒径的倒数呈正比线性关系。

SiC_f/Ti-6Al-4V基复合材料界面晶格常数变化的CBED研究

本实验采用会聚束电子衍射(CBED)方法,研究3种不同状态SiCf/Ti-6Al-4V复合材料界面附近α-Ti晶粒的晶格常数变化。结果表明:在纤维-基体界面区域,靠近界面处晶格常数变化较大,随距界面反应层距离增大,晶格常数的变化趋近缓慢。有C涂层SiC纤维制成的复合材料中晶格常数变化比无C涂层复合材料晶格常数变化小。相比制备态复合材料,热暴露无C涂层SiCf/Ti-6Al-4V复合材料界面处,晶格常数变化较为缓和。

Pd纳米微粒的品格参数和结合能的尺寸形状效应研究

利用分子动力学的方法研究了球形和立方体形Pd纳米微粒的晶格参数和结合能．研究表明,在一定的形状下,纳米微粒的晶格参数和结合能随着微粒尺寸的减小而降低；在一定尺寸时,球形纳米微粒的晶格参数和结合能要高于立方体形的纳米微粒的相应量．通过线形拟合分子动力学模拟的数据,定量的给出了形状效应对于纳米微粒晶格参数变化的贡献量约为总贡献量的7％,而形状效应对于结合能变化量的贡献为总变化量的25％．再次证明了具有自由表面的Pd纳米微粒的晶格发生收缩,模拟值与实验结果一致．

稀土专利摘编

一种氢原子在稀土元素掺杂铁中扩散的分析方法申请号:CN202211584528.9(公开)日期:2023.05.12申请(专利权)人:攀钢集团研究院有限公司本发明公开了一种氢原子在稀土元素掺杂铁中扩散的分析方法,该方法包括:建立金属铁的晶胞模型;分析势文件得到平面波截断能信息,利用第一性原理计算方法,对晶胞模型进行结构优化,得到稳定的晶胞结构及晶格参数;在稳定的晶胞结构中掺入稀土元素,并进行结构优化,得到稳定掺杂结构;在稳定掺杂结构中加入氢原子,计算氢原子在不同掺杂位置的结合能,找到氢原子最稳定存在的位点;根据氢原子可能存在的位置,计算寻找氢原子扩散过程中的过渡态,并计算扩散路径以及扩散势垒;进行电子性能计算,分析氢原子掺人前后电子转移以及原子成键的变化。

元素替代对LaO_(0.5)F_(0.5)Bi(Se_(1-x)S_(x))_(2)超导体晶格和电子结构的影响

基于第一性原理计算,本文研究了S元素替代对最近新发现的BiSe2基超导体LaO0.5F0.5Bi (Se1?xSx)2晶格和电子结构的影响。发现随着S掺杂浓度的增加,晶格参数a,c以及原胞体积V都呈下降的趋势。研究了LaO0.5F0.5BiSe2和LaO0.5F0.5BiS2的电子结构,发现二者都具有多带结构,费米面具有准二维结构,费米处的态密度主要来自于Bi-6p轨道。然后运用两种不同方法建立LaO0.5F0.5Bi (Se0.5S0.5)2原胞模型,发现两者费米面出现显著不同,表明Se1和Se2位置原子的不等价性。最后计算发现随着S掺杂浓度的增大,费米面处态密度先增大再减小,在x = 0.6时取得最大值,与实验描绘的Tc^x相图基本一致,预示着LaO0.5F0.5Bi (Se1-xSx)2可能为电声耦合的常规超导体。

载银羟基磷灰石抗菌织物的研究

通过硝酸钙和磷酸钠水溶液反应合成了磷灰石纳米浆料,并进一步制备出载银羟基磷灰石粉料。用透射电镜、红外光谱仪和转靶X射线衍射仪对载银羟基磷灰石进行了形貌和物相等分析,用原子吸收光谱仪测定了载银羟基磷灰石粉料Ag+含量,并利用后整理法加工出载银羟基磷灰石抗菌织物,对载银羟基磷灰石粉料和织物均进行了抗菌效果的测试。结果表明,载银羟基磷灰石粉料和织物均有很强的抑菌效果,市场应用前景十分广阔。