Cr^(3+)离子在不同介质中的光谱特征及晶格场强度

研究Cr3+ 离子掺杂固体物质的制备工艺以及光谱特性有助于开发新的光学材料。本研究分别用提拉法技术生长了Cr3+ ∶BeAl2 O4 晶体,用坩埚下降法技术生长了Cr3+ ∶LiNbO3晶体,以及用高温熔融法技术研制了ZnO Al2 O3 SiO2 微晶玻璃。获得了生长优质Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3的工艺参数。分别测定与讨论了Cr3+ 离子在上述不同介质中的吸收光谱与荧光光谱特征。实验发现Cr3+ 离子在不同介质中,其吸收光谱与荧光光谱的位置与形状在不同基质中发生很大的差异。在Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3晶体中均观测到尖锐的R线荧光。从其相应的光谱特性大致估算了Cr3+ 离子在不同介质中的晶格场参数。从Dq/B值数据判断Cr3+ ∶BeAl2 O4 与Cr3+ ∶LiNbO3晶体属于强晶格场,Cr3+ ∶ZnO Al2 O3 SiO2 与其微晶玻璃属于弱晶格场。

在晶格场和Aharonov-Bohm势场中的电子能级的计算

对于一个二维模型体系 ,采用WKB近似方法计算了金属层中电子在晶格场和Aharonov Bohm势场 (以下简称A B势场 )中的能级。得出的束缚态能级表达式中 ,包含了与A B势的磁通有关的量 ,表明层状模型中金属层厚度很小时 。

基于晶格场理论和动态规划的国债期货定价研究

通过用一个二维量子场取代传统金融上的布朗运动,构建了可有效纳入国债远期利率在到期时间和日历时间两个维度上的不完全相关性的量子场理论模型,并离散化二维量子场,得到国债远期利率的晶格场理论模型,同时结合动态规划方法,将国债期货的所有交易交割规则纳入一个模型进行建模,实现在统一的模型框架下对国债期货及其内嵌的择时期权和质量期权进行定价。研究结果亦表明,所构建的国债期货定价模型的定价效果均显著优于传统的主流两因子HJM模型,且与真实市场结算价的贴合性均很强,特别地,在临近交割月份,其定价误差均降至0.05%以内。而各国债期货合约的质量期权价值都在其对应的国债期货面值的2%至6%之间,其择时期权价值大部分时间都在0附近徘徊,但随交割月份临近,择时期权价值开始迅速上升,最大时约为期货合约面值的0.6%。

静电场能量与价电子在晶格势场中电势能的改变

利用凝聚态物理学方法研究了处于静电平衡状态的带电体周围空间静电场能量的来源问题,讨论了改变导体内价电子在晶格势场中电势能的方式,得出了改变价电子密度、加热和使导体载流等三种方式均可以改变价电子在晶格势场中电势能的结论。进一步分析了处于静电平衡状态的导体周围空间的静电场能量来源的问题,得出了静电场能量来源于导体内载流子在晶格势场中电势能变化量的结论。

六角光子晶格波场的模拟及结构分析

通过在振幅掩膜上的六孔加不同的相位模拟产生了多种二维光子晶格波场,并对模拟得出晶格波场进行分析比较.此外,在该掩膜上的六孔中心加一孔,并施加不同拓扑荷的涡旋相位生成了相应的三维六角晶格波场,这对三维微结构的制作及光在其中传播的特性的研究具有一定意义.

Al-Zn-Mg-Cu合金晶格应变场的研究

对热处理后Al-Zn-Mg-Cu合金的晶格应变场的定量测量,可以较准确地揭示铝合金的强化机理。本文分别使用X射线衍射与会聚束电子衍射技术对在120℃时效处理14小时的Al-Zn-Mg-Cu合金产生的晶格应变进行测量计算。研究结果表明:通过X射线衍射与会聚束电子衍射测量Al-Zn-Mg-Cu合金的有效应力分别为105.44MPa和110MPa,且会聚束电子衍射可以弥补X射线只能测量平均宏观应变的缺点,实现了铝合金微区晶格应变场的实际测量。这两种方法配合使用,为进一步揭示Al-Zn-Mg-Cu合金的强化机制奠定了基础。

组态nd^3在Oh对称的弱场作用下的谱项推导方法

nd^3组态离子（如CR^3＋等）是许多磁性材料和激光材料中的活性离子。由于这些活性离子在晶体材料中起很重要的作用，因此国内外学者一直关注对这些例子的研究。本文分别计算了组态nd^3无晶格场作用时的谱项和在Oh对称的弱场作用下的谱项。

CS_5Eu（N_3）_8的晶场参数研究

本文根据Ｃｓ５Ｅｕ（Ｎ３）８的结构，用Ｍ．Ｒｅｉｄ的程序计算了它的晶场参数和强度参数，由此得出计算光谱图，同时通过能级拟合，对晶场能级进行了指认，并给出实验中的晶场参数．对它们的对称性进行了讨论．

霍尔角、霍尔电场与载流子能态关系研究

讨论了霍尔电场和外加电场对载流子作用问题,认为外电场既改变载流子在晶格势场中的能态,也驱动载流子作漂移运动.在外电场作用下,霍尔角正切反映了载流子在晶格势场中增加的能量占外电场输入能量的百分比,外电场输入能量的其他部分转变成载流子漂移运动动能、晶格格点热振动能量及焦耳热.

优质大尺寸金绿宝石(Cr^(3+):BeAl_2O_4)可调谐激光晶体的生长

应用改进工艺的提拉(CZ)法技术,采用合适的化学组分配比和二次化料过程,选用约60℃的固液界面温度梯度与1mm/h生长速度等工艺参量,成功地生长出了Cr3+离子掺杂、无气泡、无云层和核心、长度与厚度约110×25mm的紫翠色Cr3+:BeAl2O4晶体。测定了晶体的吸收光谱,根据获得的吸收光谱与晶体分裂场理论,计算了Cr3+的八面体晶格场参数Dq=1764cm-1以及Racah参数B=608cm-1。晶体样品加工成6(60、80)mm的激光棒,并实现了激光的输出。

锗酸盐玻璃中Er^(3+)离子Stark分裂的分析

基于群链方法提出稀土离子在玻璃基质中的表观晶格场哈密顿的简单模型 .利用该模型较为系统地分析了在 13K温度下采用常规方法测量的 Er3+离子在锗酸盐玻璃中的吸收和发射谱 ,确定了从 Er3+离子 4I1 5 /2 到 2 H9/2 所有多重态的 Stark分裂值 .

有限的下能级寿命对四能级激光器工作特性的影响

在考虑了有限的下能级寿命和激光能级与晶格场的相互作用的基础上，对四能级激光的速率方程组进行了求解。结果表明由于这个有限寿命的存在，激光阈值升高，输出与输入之间出现了非线性。与下能级瞬时跃迁的理想情况不同，泵浦功率增大时，四能级激光器的输出趋向于一个极限值，并且，下能级寿命越长，激光器所能获得的最大输出越小。

苦荞活性组分超临界流体工业色谱提纯工艺

采用超临界流体工业色谱提纯苦荞活性组分芦丁及山奈酚-3-O-芸香糖苷。考察了适宜的工艺条件:夹带剂体积流量4.5 mL·min^-1、CO2质量流量18 g·min^-1、温度318.15 K、压力14 MPa及进样量20μL,分别制备了纯度92.7%芦丁及90.6%山奈酚-3-O-芸香糖苷产品,满足活性组分产品要求。采用简化的平均晶格场模型,分别建立芦丁及山奈酚-3-O-芸香糖苷活性组分的保留因子模型,保留因子的计算值和实验值的相对平均误差分别为2.56%及1.66%,说明模型拟合计算结果良好。

电趋肤效应与电子能态关系的研究

用电磁学理论结合凝聚态物理学理论研究了电趋肤效应问题,它包括处于静电平衡状态下的导体上的感应电荷分布在导体的外表面上、交流电流的趋肤效应和超导电流的趋肤效应.分析指出,电趋肤效应是由于电子在晶格势场中能态升高,其载体内部不存在容纳这种处于高能态电子的能级,从而表现出趋肤效应.

固体材料中原子核外价电子能态变化研究

研究了改变材料中价电子能态的方式问题,结果表明,温度、材料体积、外场和掺杂是改变材料内价电子能态的四种方式,指出,材料体积对价电子能态的影响主要表现在0 K时能带的形成;温度和外场对价电子能态的影响,主要体现在对价电子轨道运动能量的影响上;掺杂改变了晶格势场的分布,从而改变了价电子在晶格势场中的电势能,改变了价电子的能态.

处于静电平衡状态导体上的电势与导体内部自由电子能态关系研究

讨论了热运动与导体内自由电子能态的关系和导体处于静电平衡状态时内部自由电子能态问题,认为,传统物理学中关于"导体内自由电子的热运动能量"是一种不确切的提法,实际上,电子把从外界吸收的热能转化成了在晶格势场中的电势能。证明了处于静电平衡状态的导体,其内部自由电子处于相同的能量状态,给出了等势体物理意义的说明。给出了一种测量导体内自由电子之间相互作用库仑斥力势能的一种方法。

BiLiF_4:Pr^(3+)的stark能级能量值的计算

用S_4格位对称的晶场哈密顿量对BiLiF_4;Pr^(3+)采用中间偶合,算符等价方法进行了全谱项能量值的拟合计算,得出了其晶场参量(cm^(-1))为:B_(20)=516.9,B_(40)=—973,B_(60)=—46,B_(44)=1 288,ReB_(64)=1 242,LB_(64)=21.5,拟合了四十个stark能级,其rms=15.6cm_(-1),晶场计算结果与实验一致。

含Eu^(3+)离子的Na_2O-K_2O-SiO_2-Al_2O_3系统玻璃的制备及其变温发射光谱与结构特性

通过高温熔融法制备了含Eu^(3+)离子的Na_2O·K_2O·SiO_2·Al_2O_3系统玻璃。在488nm波长光的激发下,系统地研究了上述玻璃从77K到700K温度范围的变温发光特征。发现总的荧光强度首先随温度的升高而大幅度升高,然后随温度的升高而减少。用声子辅助吸收与热激活过程及温度淬灭效应定性地解释了上述强度的变化,同时测量与分析了Eu^(3+)离子的晶格场参量。结果表明,Eu^(3+)离子与氧离子的距离随着温度升高而变短,而Eu^(3+)离子的配位数不随温度而变化。