高场强核磁共振下测量水的自旋晶格弛豫时间

在反转恢复脉冲序列中增加双极性梯度场脉冲以压制辐射阻尼效应,从而使之能够在高场强核磁共振波谱仪(Bruker AV600)中较为准确测量水的自旋-晶格时间.这一方法应用于商品化成像对比剂Gd-DTPA的弛豫率测试,得到的结果和文献相似,证实了该方法的可靠性.进一步应用于新合成成像对比剂TEMDP-EMFs性能的评价.

根据自旋-晶格弛豫时间推算古地温梯度

用核磁共振法（NMR）测定的干酪根的1H自旋-晶格弛豫时间（T1）,随埋深增大而有规律地增加。温度每增加10℃,有机质成熟的反应速度就增加一倍。从MITI-滨勇知钻井泥质岩中分离的干酪根样品,其T1与古地温的关系图是充分考虑时间后绘制的。5个钻井和2个露头剖面样品的古地温梯度是在与MITI-滨勇知标准数据比较的基础上计算的。用这种方法算得的古地温梯度值,略低于不考虑干酪根的绝对地质年龄而算出的古地温梯度值。这一证据可用所有取样地点的沉积速率比MITI-滨勇知的低来解释。

核磁共振弛豫时间测量数据处理方法的讨论

分析和讨论了在超小型核磁共振成像仪测量弛豫时间T1的数据处理方法中存在的问题,并提出了测量方法和数据拟合的改进方案.

核磁共振弛豫方法测定砂岩有效渗透率

在对储油岩芯液体吸附特性研究的基础上 ,提出了用核磁共振弛豫方法测定岩芯“有效渗透率”的方法 ,并对实际样品进行了测定分析 ,获得了较满意的结果 .此方法测定的有效渗透率较传统方法测定的渗透率更接近于实际的储油岩层的渗透率 .有效渗透率的值可以用来进行油藏注水开发效果分析 ,研究油层剩余油分布 .

NMR弛豫方法测定储油岩芯的有效渗透率

在对储油岩芯液体吸附特性研究的基础上 ,提出了用核磁共振弛豫方法测定岩芯有效渗透率的方法 ,并对实际样品进行了测定分析 ,获得了较满意的结果 .测定的有效渗透率较传统方法测定的结果更接近于实际的储油岩层的渗透率 .有效渗透率的值可以用来进行油藏注水开发效果分析 。

固体核磁共振~7Li SAE技术揭示晶体晶格中的锂离子迁移（英文）

本文采用自旋对齐回波(SAE)研究了α-LiAsF6/PEO6低聚环氧乙烯(PEO)分子量的体系.结果表明,自旋-晶格弛豫时间和线宽不是表征高电导率的好指标,而SAE实验的相关速率kSAE是表征高电导率的较好指标.

氮酮对鼠角质层角蛋白作用的光谱证据

应用 1 3C NMR和 ATR-FTIR为测试手段 ,探讨角蛋白的分子运动自由度与堆积结构 ,以及氮酮对鼠角质层角蛋白的作用 .经氮酮处理后 ,角蛋白主侧链碳的自旋晶格弛豫时间 t1 从 7.9,8.2和 2 .1 s分别减小到 5 .4,3 .6和 1 .6s,表明氮酮作用加快了角蛋白所有碳的运动 ,获得了氮酮对鼠角质层角蛋白作用的确凿证据 .同时 ,ATR-FTIR结果显示 ,经氮酮处理后 ,角蛋白的酰胺吸收峰 带的峰位从 1 5 44.7cm- 1 向低波数位移到 1 5 41 .4cm- 1 .结果表明氮酮可使部分角蛋白从α-螺旋型结构向β-折叠型结构和无规则卷曲型结构转变 ,导致角蛋白的堆积结构疏松 。

柠檬酸铝溶液中铝的形态研究

采用27AlNMR法、渗析法与原子吸收分光光度法,研究了柠檬酸铝(AlCit)溶液中铝的形态及pH值的影响.结果表明,在AlCit溶液中存在两种形态的Al,一种是分子态AlCit,另一种是胶态Al,pH值增加时,分子态AlCit的量减少而胶态Al的量增加.

低浓度HPAM/AlCit交联体系的^(27)Al NMR研究

用27Al NMR谱研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)体系交联反应过程中Al的化学位移和Al的自旋-晶格弛豫时间的变化.结果表明,HPAM与AlCit反应后,与HPAM分子链上的羧基发生配位交联的Al的化学位移向低场移动,而不参与交联反应的AlCit分子结构中Al的化学位移基本不变.HPAM/AlCit交联体系中存在三种形态的Al,分别对应三种不同的自旋-晶格弛豫时间.当HPAM的质量浓度≤200 mg/L时,HPAM与AlCit反应过程中交联态Al的自旋-晶格弛豫时间τ13随反应进行变小,HPAM与AlCit主要发生分子内交联反应.当HPAM的质量浓度≥250 mg/L时,HPAM与AlCit反应过程中交联态Al的自旋-晶格弛豫时间τ13随反应进行变大,HPAM与AlCit主要发生分子间交联反应.

淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物的固体高分辨核磁共振研究

运用固体高分辨核磁共振技术,通过测量13C魔角旋转/交叉极化(CP/MAS)谱、1H自旋-晶格弛豫时间T1及旋转坐标系中的自旋-晶格弛豫时间T1ρ,对一系列淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物的相结构进行了研究,并与淀粉、均聚丙烯酸钠及两者共混物的实验结果进行了比较.结果表明,接枝共聚导致了淀粉结晶度的明显降低;在共混物和接枝共聚物中,淀粉和聚丙烯酸钠组分都具有纳米尺度的相容性,由于接枝的效应,接枝共聚物中两个组分表现出比共混物更高的相容水平.

丙烯腈γ辐射聚合的NMR研究

用1H NMR、13C NMR谱、自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)研究了丙烯腈在60Coγ射线辐射聚合后的大分子结构变化与大分子链的运动.结果表明随着辐射剂量增大,在单体形成聚合物的过程中,聚合物主链上出现了少量的-OH基团,继续增大辐射剂量,-OH部分被氧化.对聚合物溶液的变温氢谱的研究表明,溶剂中的残余水与上述-OH形成氢键,且随着温度升高氢键被破坏,同时H2O与-OH之间还存在着质子交换.利用13C NMR谱对丙烯腈辐射聚合的产物进行了序列结构分析.对T1和T2的研究表明,辐射剂量的增大并未影响到聚丙烯腈的链运动,证明了在丙烯腈的辐射聚合过程交联反应未发生.

MR无创测温的原理及临床应用

间质热消融治疗,需要无创伤性测量温度在体内的分布,多种MR测温技术有望解决这一难题。选择不同的MR温度敏感参数,可产生T1和M0方法、D方法以及PRF方法达到MR无创测温,本文系统阐述其原理并探讨其临床应用价值。

辐射聚合α-甲基丙烯酸的^1H NMR研究

用1HNMR谱和质子自旋弛豫时间研究了γ射线辐射引发的α-甲基丙烯酸的聚合反应、其聚合转化率和聚合物链运动与吸收剂量和剂量率的关系。对比了聚合物在不同溶剂中各质子化学位移的变化。结果表明α-甲基丙烯酸聚合转化率随着吸收剂量的增加而增大,吸收剂量率则反之。从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)测定中得知,自旋-晶格弛豫时间几乎不随剂量变化而变化。当聚合转化率较大时,聚合物链运动呈多指数弛豫特征。在重水溶剂中加入少量的氘代NaOH,不仅提高了谱图的分辨率,也使各质子化学位移发生了移动。

丙烯酰胺-甲基丙烯酸共聚物的NMR研究

用FT-IR光谱,1H-NMR谱,质子弛豫时间等方法研究了在热引发条件下甲基丙烯酸和丙烯酰胺的共聚合反应,讨论了甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)在不同配比,不同反应时间下的共聚合转化率,以及单体配比与聚合物链运动的关系。结果表明,随着甲基丙烯酸(MAA)含量增大,共聚合转化率呈先增大后减小趋势。当AM与MAA物质的量之比为2∶1,热引发共聚合反应时间为3 h,共聚合转化率可达90.2%。从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)的测定得出,当单体配比中MAA含量增加,大分子运动的相关时间(τ)变长,大分子中质子的平均间距变小,链段运动变慢,而高频短程运动则变化不明显。

MR引导下激光间质热疗的原理及临床应用

介绍激光间质热疗的基本原理及MR导引的优势—无创性测温、避免电离辐射危险、优良的组织分辨率、良好的血管可视性、任意平面和方位的扫描提供三维信息等。

核磁共振技术在金属学中的应用

本文介绍了核磁共振技术的基本原理及其在金属研究中的应用。简要综述了利用核磁共振研究金属形变中的位错行为,析出相沉淀及相图,空位及原子扩散的新成果。指出了核磁共振技术在金属材料研究中广阔应用的前景。

固体核磁共振中膜蛋白双交叉极化效率与动力学参数相关的定量分析

固体核磁共振(NMR)中双交叉极化(DCP)是用于膜蛋白信号指认的多维异核相关实验的基本技术模块.DCP的效率在很大程度上决定了多维异核相关实验的效率.本文分析了3种典型的膜环境中的膜蛋白(AQPZ、DAGK和EV71 2B)的DCP效率及其影响因素.结果显示,在相同的实验条件下,3种蛋白样品的DCP效率存在明显差异:其中AQPZ的DCP效率最高(31%),DAGK的效率次之(23%),EV71 2B的效率最低(14%).通过测量它们在旋转坐标下的自旋-晶格弛豫时间(T_(1ρ))和偶极耦合常数(DHN),发现膜蛋白的运动会明显缩短T_(1ρ),但对DHN的影响较小.在实验的基础上,建立了T_(1ρ)与DCP效率相关的模型,并基于DCP动力学的定量分析,证明了运动导致的T_(1ρ)缩短是降低DCP效率的主要原因.因此,可以通过定量分析未知样品的T_(1ρ)来预测其DCP的最优效率,为DCP实验的优化提供依据.

利用时域核磁共振研究脲醛树脂的固化过程

利用时域核磁共振（TD NMR）技术对无固化剂的脲醛树脂在不同温度下固化过程进行了研究,实验结果表明：脲醛树脂在120℃左右时开始固化,在180℃左右时固化反应基本结束.随着温度的升高,自旋-自旋弛豫时间（T2）的总峰面积逐渐减少,当温度高于140℃时,总峰面积减少的程度较大.在30℃~140℃温度范围内,自旋-晶格弛豫时间T1（1）=0.014ms时,随着温度的升高,峰面积先逐渐减少而后略微增加;T1（2）=327.455 ms时,随着温度的升高,峰面积逐渐减少.在30℃~180℃温度范围内,自旋-晶格弛豫时间（T1）分布的总峰面积随着温度的升高而逐渐减少.在固化过程中,随着温度的升高,脲醛树脂体系的质量逐渐减少,说明脲醛树脂胶黏剂体系发生了缩聚交联反应,同时生成了甲醛和水.

磁共振T2 mapping、T1rho序列对膝骨关节炎定量成像的研究进展

膝骨关节炎是一种进展缓慢的退行性疾病,为了更好地诊断、治疗膝骨关节炎,目前亟需一种有效的诊断工具进行早期预测、早期诊断以及评价疗效。T1rho和T2 mapping序列是两种无创磁共振成像技术,在膝骨关节炎的诊断方面具有很好的应用前景。这两种技术都具有各自的优缺点,T1rho序列比T2 mapping序列可更早地识别膝骨关节炎的生化改变,而T2 mapping序列应用更为广泛且更便捷省时。这两种技术可用于研究影响膝骨关节炎的风险因素,也可用于研究膝前交叉韧带撕裂患者创伤后膝骨关节炎。

透视人体的神眼——核磁共振成像技术

原子是由电子和原子核组成的。原子核带正电，它们可以在磁场中旋转。磁场的强度和方向决定原子核旋转的频率和方向。在磁场中旋转的原子核有一个特点，即可以吸收频率与其旋转频率相同的电磁波，使原子核的能量增加，当原子核恢复原状时，就会把多余的能量以电磁波的形式释放出来。